В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Клопиксол . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Клопиксола в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Клопиксола при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения шизофрении, психозов у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.
Клопиксол - антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола (действующее вещество препарата Клопиксол) обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.
Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.
В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.
Состав
Зуклопентиксола дигидрохлорид + вспомогательные вещества.
Фармакокинетика
После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. После внутримышечного введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального. Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие - в сердце, селезенке, мозге и в крови. Связывание с белками плазмы 98%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью. Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.
Показания
Для приема внутрь:
- маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза;
- умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения;
- сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.
Для в/м введения:
- начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.
Для в/м введения депо формы:
- поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.
Формы выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг, 10 мг и 25 мг.
Раствор для внутримышечного введения (масляный) Депо (уколы в ампулах для инъекций).
Раствор для внутримышечного введения (масляный) Акуфаз (уколы в ампулах для инъекций).
Инструкция по применению и эффективные дозы препарата
Внутрь. Дозы подбираются индивидуально, в зависимости от состояния больного; начинают обычно с небольших доз, которые быстро повышают до достижения оптимального эффекта.
При обострении шизофрении, других острых психических расстройствах, выраженной ажитации, мании - обычно по 10-50 мг в сутки, при этом при выраженных расстройствах и состояниях средней тяжести обычно начинают с 20 мг в сутки, затем при необходимости дозу увеличивают на 10-20 мг каждые 2-3 дня до 75 мг в день и более.
При хронических психических нарушениях (шизофрения и другие психозы) в поддерживающей дозе - 20-40 мг в сутки.
При ажитации у больных с олигофренией - обычно по 6-20 мг в сутки; при необходимости дозу увеличивают до 25-40 мг в сутки.
При ажитации и спутанности сознания у больных с сенильными расстройствами - обычно по 2-6 мг в сутки (предпочтительно вечером); при необходимости - по 10-20 мг в сутки.
Побочное действие
- головокружение;
- сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения);
- развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения);
- нарушение аккомодации;
- поздняя дискинезия;
- тахикардия;
- ортостатическая гипотензия;
- сухость во рту;
- запор;
- незначительные преходящие изменения печеночных проб;
- задержка мочи.
Противопоказания
- острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов;
- острая алкогольная интоксикация;
- коматозное состояние;
- повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Клопиксола при беременности и в период лактации (кормления грудью) не рекомендуется.
Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.
Применение у детей
Не отмечено.
Особые указания
Клопиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.
С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.
Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС). В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.
В период лечения Клопиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.
Клопиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом (алкоголем), средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.
При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.
Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.
При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.
При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия Клопиксола.
При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.
Аналоги лекарственного препарата Клопиксол
Структурные аналоги по действующему веществу:
- Клопиксол Депо;
- Клопиксол Акуфаз.
Аналоги по фармакологической группе (нейролептики):
- Абилифай;
- Азалептин;
- Алимемазина тартрат;
- Аминазин;
- Арипипразол;
- Арипризол;
- Бетамакс;
- Галоперидол;
- Дроперидол;
- Заласта;
- Зилаксера;
- Зипрекса;
- Инвега;
- Квентиакс;
- Кветиапин;
- Клозапин;
- Кументаль;
- Лаквель;
- Левомепромазина малеат;
- Лепонекс;
- Лептинорм;
- Миренил;
- Модитен;
- Модитен депо;
- Неулептил;
- Оланзапин;
- Пипортил;
- Пропазин;
- Ридонекс;
- Риспен;
- Рисперидон;
- Риссет;
- Сероквель;
- Сероквель Пролонг;
- Сонапакс;
- Сульпирид;
- Тералиджен;
- Тиодазин;
- Тиорил;
- Торендо;
- Трифтазин;
- Флуфеназин;
- Хлорпромазина гидрохлорид;
- Хлорпротиксен;
- Эглонил;
- Этаперазин.
При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.
Клопиксол – лекарственное средство, относящееся к нейролептикам. Следует ознакомиться с инструкцией к применению этого препарата.
Какие у средства Клопиксол состав и форма выпуска?
Лекарство производится в разных таблетках, одни из них бледно-розового окраса, их форма круглая, они двояковыпуклые. Активное вещество медикамента Клопиксол – зуклопентиксол в дозе 2 мг. Вспомогательные компоненты: тальк, крахмал картофельный, стеарат магния, лактозы моногидрат, кроме того, коповидон, целлюлоза микрокристаллическая, глицерол 85%, а также гидрогенизированное масло касторовое.
Оболочка сформирована гипромеллозой 5, присутствует макрогол 6000, кроме того, титана диоксид, а также красный железа оксид. Таблетки помещены в пластиковые контейнеры по 50 и по 100 штук.
Следующий вид таблеток Клопиксол представлен в розово-коричневом цвете, они круглые, двояковыпуклые. Действующее соединение медикамента – зуклопентиксол в дозе 10 мг. Вспомогательные вещества аналогичны вышеописанным.
Еще одни таблетки красно-коричневого окраса двояковыпуклые, форма их круглая. Активное соединение – зуклопентиксол в количестве 25 миллиграммов. Лекарство Клопиксол продается по рецепту, его нужно хранить при температуре, не превышающей 25 градусов. На упаковке с медикаментом можно видеть срок годности нейролептика.
Какое у лекарства Клопиксол действие?
Антипсихотическое средство Клопиксол - производное тиоксантена. Лекарство обладает антипсихотическим действием, кроме того, выявлен и седативный эффект этого медикамента.
Лекарственное средство эффективно при ажитации (двигательном возбуждении), назначают нейролептик при беспокойстве, враждебности, а также при агрессивности. После приема медикамента внутрь максимальная концентрация действующего соединения зуклопентиксола достигается в крови примерно по прошествии четырех часов.
Биодоступность - около 44%. При приеме внутрь таблеток Клопиксол период полувыведения составляет 20 часов. Метаболиты медикамента не обладают так называемой нейролептической активностью. Лекарство выводится с мочой и через кишечник.
Какие у препарата Клопиксол показания к применению?
Препарат Клопиксол показан к использованию в нижеперечисленных случаях:
При шизофрении и иных психотических расстройствах, протекающих с галлюцинациями, нарушением мышления, а также с параноидным бредом;
При ажитации;
Эффективно средство при повышенном беспокойстве;
При враждебности и агрессивности;
Назначают нейролептик при сенильном слабоумии;
При маниакально-депрессивном психозе, протекающем в маниакальной фазе.
Кроме того, нейролептик эффективен при умственной отсталости, которая может сочетаться с двигательным возбуждением и с иными расстройствами поведения.
Какие у Клопиксол противопоказания к применению?
Препарат Клопиксол не используют при острых интоксикациях алкоголем, барбитуратами, опиоидными анальгетиками, кроме того, не назначают нейролептик при коматозном состоянии.
Какие у Клопиксол применение и дозировка?
Препарат следует принимать внутрь, при этом дозу врач подбирает индивидуально, опираясь на клиническую картину заболевания. Сначала принято назначать невысокие дозы медикамента, которые затем быстро увеличивают, чтобы достигнуть оптимального лечебного эффекта.
При приступе шизофрении, кроме того, при выраженном двигательном возбуждении пациенту назначают лекарственное средство в количестве от 10 до 50 миллиграммов в сутки, корректируя дозировку препарата в зависимости от состояния больного.
Передозировка от Клопиксол
При передозировке Клопиксол инструкция по применению предупреждает, что возможна гипотензия, сонливость, коматозное состояние, присоединяются экстрапирамидные расстройства, характерны судороги, шок, а также изменение температуры тела. Следует как можно скорее промыть больному желудок, рекомендуется назначить энтеросорбенты, а также проводят симптоматическую терапию.
Какие от Клопиксол побочные эффекты?
Нейролептическое средство вызывает следующие побочные проявления: экстрапирамидные расстройства, присоединяется сонливость, возможна задержка мочи, не исключено нарушение аккомодации, характерно развитие поздней дискинезии, она в основном отмечается при пролонгированном лечении этим медикаментозным препаратом.
Кроме того, существуют и некоторые иные побочные проявления: характерна тахикардия, присоединяется головокружение, не исключена ортостатическая гипотензия. Происходят негативные изменения в пищеварительном тракте, они выражаются запором, отмечается сухость во рту, лабораторно можно выявить изменение печеночных проб.
При возникновении каких-либо из перечисленных побочных эффектов на применение препарата Клопиксол, пациенту рекомендуется своевременно проконсультироваться с компетентным специалистом, при этом доктор скорректирует дозу таблеток.
Особые указания
С осторожностью нейролептик Клопиксол назначают при выявленном хроническом гепатите, при аритмии, при диагностированном судорожном синдроме. Следует знать, что использование медикамента может привести к развитию ЗНС (злокачественного нейролептического синдрома) даже с летальным исходом.
Чем заменить Клопиксол, аналоги какие использовать?
Лекарство Зуклопентиксол, а также Клопиксол Депо, кроме того, Клопиксол-Акуфаз относятся к аналогам.
Заключение
Применять нейролептики следует после одобрения со стороны квалифицированного доктора.
Пациентом самостоятельно должна быть изучена инструкция по применению прописанного препарата. Будьте здоровы!
Клопиксол: инструкция по применению и отзывы
Клопиксол – лекарственное средство, оказывающее седативное, антипсихотическое и нейролептическое действие.
Форма выпуска и состав
Клопиксол выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой: двояковыпуклых, круглых, бледно-розовых (по 2 мг), розовато-коричневых (по 10 мг) или красно-коричневых (по 25 мг); на поперечном разрезе – белого цвета (в пластиковых контейнерах по 50 или 100 шт., по 1 контейнеру в картонной пачке).
В состав 1 таблетки входит:
- Активное вещество: зуклопентиксол – 2, 10 или 25 мг (в виде дигидрохлорида зуклопентиксола – 2,364, 11,82 или 29,55 мг соответственно);
- Вспомогательные компоненты (2/10/25 мг соответственно): касторовое гидрогенизированное масло – 0,48/0,72/0,96 мг, картофельный крахмал – 22,2/29,2/31,6 мг, моногидрат лактозы – 17,4/21,6/22 мг, глицерол 85% – 1,2/1,8/2,4 мг, микрокристаллическая целлюлоза – 9/13,5/18 мг, коповидон – 3/4,5/6 мг, тальк – 4,2/6,3/8,4 мг, стеарат магния – 0,42/0,63/0,84 мг;
- Оболочка (2/10/25 мг соответственно): гипромеллоза 5 – 1,37/2,05/2,74 мг, макрогол 6000 – 0,274/0,411/0,548 мг, Е172 (оксид железа красный) – 0,011/0,205/0,822 мг, Е171(диоксид титана) – 0,445/0,479/0,091 мг.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Клопиксол – антипсихотический препарат (нейролептик) группы тиоксантенов.
Оказывает антипсихотическое действие за счет блокады дофаминовых рецепторов и, возможно, 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ) рецепторов.
Зуклопентиксол in vitro имеет высокое сродство к дофаминовым рецепторам D 2 и D 1 , а также к серотониновым рецепторам 5-НТ 2 и альфа 1 -адренорецепторам, но не имеет сродства к мускариновым холинергическим рецепторам. Клопиксол отличается слабым сродством к гистаминовым Н 1 -рецепторам и не проявляет альфа 2 -адреноблокирующей активности. In vivo сродство с D 2 рецепторами превалирует над сродством с D 1 рецепторами.
Аналогично большинству нейролептиков прием зуклопентиксола приводит к повышению уровня пролактина в сыворотке крови.
Зуклопентиксол предназначен для лечения хронических и острых психозов, а также для терапии умственно отсталых пациентов, отличающихся гиперактивностью и агрессивным поведением. Данное вещество в значительной мере ослабляет или полностью устраняет основные симптомы шизофрении (галлюцинации, расстройства мышления, бред), а также отличается выраженным воздействием на сопутствующие симптомы (подозрительность, враждебность, агрессивность, ажитация).
Для зуклопентиксола характерен дозозависимый преходящий седативный эффект. В начале терапии обеспечивается быстрое седативное действие, что считается преимуществом в случаях лечения острых психозов. Быстро развивается толерантность в отношении неспецифического седативного эффекта препарата. Специфическое тормозящее действие особенно благоприятно в случаях лечения пациентов с ажитацией, враждебностью, агрессивностью или беспокойством.
Фармакокинетика
При пероральном приеме биодоступность зуклопентиксола составляет приблизительно 44%. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови составляет около 4 часов.
Кажущийся объем распределения – около 20 л/кг. Примерно 98-99% вещества связывается с белками плазмы крови.
Через плацентарный барьер зуклопентиксол проникает незначительно, с грудным молоком выделяется в небольших количествах. Период полувыведения действующего вещества – 20 часов. Метаболиты зуклопентиксола не являются нейролептически активными и выделяются в основном с калом, а также в некотором количестве – с мочой.
У пациентов с легкой либо умеренной тяжестью шизофрении при поддерживающей терапии рекомендуется поддержание минимального (то есть измеренного непосредственно перед введением) содержания препарата в сыворотке крови от 2,8 до 12 нг/мл.
Показания к применению
- Шизофрения (хроническая и острая) и другие психотические расстройства, в особенности сопровождающиеся галлюцинациями, нарушениями мышления и параноидным бредом;
- Враждебность, агрессивность, состояния повышенного беспокойства, ажитации;
- Маниакально-депрессивный психоз в маниакальной фазе;
- Умственная отсталость, протекающая с ажитацией, психомоторным возбуждением и иными расстройствами поведения;
- Сенильное слабоумие, протекающее с нарушениями поведения, дезориентацией, параноидными идеями, спутанностью сознания.
Противопоказания
Абсолютные:
- Коматозные состояния;
- Острая интоксикация барбитуратами, алкоголем и опиоидными анальгетиками.
Относительные (Клопиксол назначают с осторожностью):
- Хронический гепатит;
- Заболевания сердца (в т.ч. с аритмиями);
- Судорожный синдром;
- Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Инструкция по применению Клопиксола: способ и дозировка
Таблетки Клопиксол принимают внутрь.
Режим дозирования врач назначает индивидуально в зависимости от состояния больного, суточную дозу можно разделить на несколько приемов.
- Острые приступы шизофрении и другие острые психотические расстройства, выраженная ажитация и мании: 10-50 мг;
- Психотические расстройства с умеренным и выраженным течением: 20 мг, с интервалом 2-3 дня возможно увеличение дозы на 10-20 мг до 75 мг в день;
- Психотические состояния в хроническом течении при шизофрении и других хронических психозах: 20-40 мг;
- Ажитация у больных с олигофренией: 6-20 мг, при необходимости возможно увеличение дозы до 25-40 мг;
- Сенильные расстройства, сопровождающиеся спутанностью сознания и ажитацией: 2-6 мг, при необходимости возможно увеличение дозы до 10-20 мг (препарат предпочтительнее принимать вечером).
Побочные действия
- Сердечно-сосудистая система: возможна тахикардия, ортостатическое головокружение; редко – ортостатическая гипотензия;
- Центральная и периферическая нервная система: на начальном этапе терапии могут возникать экстрапирамидные симптомы (как правило, они корригируются понижением дозы и/или назначением противопаркинсонических лекарственных средств, однако регулярно применять последние в профилактических целях не рекомендуется), сонливость, также возможно развитие нарушения аккомодации; очень редко при длительной терапии у некоторых больных развивается поздняя дискинезия (противопаркинсонические препараты симптомы этого состояния не устраняют, рекомендовано снижение дозы либо, если это возможно, прекращение терапии);
- Мочевыделительная система: задержка мочи;
- Пищеварительная система: запор, сухость во рту; редко – преходящие незначительные изменения печеночных проб.
Передозировка
При передозировке препарата возможно появление сонливости, судорог, двигательных расстройств, развитие шока, гипертермии/гипотермии, комы.
В случаях передозировки на фоне одновременного приема препаратов, оказывающих воздействие на сердечную деятельность, зафиксированы изменения на электрокардиограмме, удлинение интервала QT, развитие полиморфной пируэтной желудочковой тахикардии, желудочковые аритмии, остановка сердца.
Показано симптоматическое и поддерживающее лечение. Следует принять меры по поддержанию деятельности сердечнососудистой и дыхательной систем. Из-за возможного снижения артериального давления не рекомендуется использовать адреналин (эпинефрин). Двигательные расстройства можно купировать бипериденом, судороги – диазепамом.
Особые указания
При продолжительной терапии периодически нужно проводить тщательный клинический контроль состояния больного для уменьшения поддерживающей дозы.
Необходимо учитывать, что при применении Клопиксола в редких случаях может развиваться злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) с летальным исходом. К основным симптомам ЗНС относятся: мышечная ригидность, гипертермия и нарушения сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (тахикардия, лабильное артериальное давление, усиление потоотделения). При развитии этих симптомов нужно срочно отменить терапию и назначить симптоматическое и поддерживающее лечение.
При применении Клопиксола, в особенности в начале терапии, до определения индивидуальной реакции на проводимое лечение необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении потенциально опасных видов работ.
Применение при беременности и лактации
В период беременности препарат следует применять с осторожностью и только в тех случаях, когда предполагаемый риск для плода ниже потенциальной пользы для матери.
Существуют данные, что в случае приема матерью нейролептических средств в конце беременности либо во время родов у новорожденных могут проявляться признаки интоксикации (летаргия, чрезмерная возбудимость, тремор). Наряду с этим у таких детей зафиксирован низкий показатель по шкале Апгар.
В случае клинической необходимости в ходе лечения Клопиксолом допускается кормление грудью. При этом рекомендуется контролировать состояние новорожденного, особенно на протяжении первых 4 недель после рождения.
Применение в детском возрасте
Необходимо с осторожностью применять таблетки Клопиксол для лечения пациентов в возрасте до 18 лет.
При нарушениях функции почек
При сниженной функции почек коррекция дозы Клопиксола не требуется.
При нарушениях функции печени
При печеночной недостаточности препарат следует применять с осторожностью. Пациентам с нарушениями функции печени рекомендуется назначать половинную дозу Клопиксола с мониторингом уровня зуклопентиксола в сыворотке крови.
Применение в пожилом возрасте
При лечении пациентов пожилого возраста препарат следует назначать в минимальных дозах из возможного диапазона (2–6 мг и выше).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Клопиксола с некоторыми лекарственными средствами могут возникать следующие эффекты:
- Этанол, барбитураты и другие средства, оказывающие угнетающее действие на центральную нервную систему: усиление седативного действия;
- Гуанетидин и препараты с аналогичным действием: блокирование их гипотензивного действия (комбинация не рекомендуется);
- Метоклопрамид, пиперазин: увеличение риска развития экстрапирамидных симптомов;
- Леводопа и другие адренергические средства: снижение их эффективности.
Фармацевтическая несовместимость Клопиксола не установлена.
Аналоги
Аналогами Клопиксола являются: Клопиксол депо , Клопиксол-акуфаз .
Сроки и условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.
Срок годности – 5 лет.
Результат: положительный отзыв
Избавит от галлюцинаций
Преимущества: эффективность
Недостатки: высокая стоимость, побочные эффекты
У моей жены серьезное психическое заболевание, сопровождающиеся галлюцинациями. Бывают дни, когда я даже не могу уговорить ее лечь в постель, из-за тех ужасных картин, что ей рисует воображение. Поэтому средства вроде Клопиксола в буквальном смысле спасают жизнь таким людям, как она. Это нейролептик и когда его принимаешь, то не обходится без побочных эффектов, но он действительно помогает. Галлюцинации прекращаются, снижается уровень тревожности. За это приходится платить приступами сонливости и головокружения, но это невысокая цена за столь существенные плюсы. Большая упаковка препарата стоит дорого - более трех тысяч. С этим тоже ничего не поделаешь.
Результат: нейтральный отзыв
Снимает агрессивное состояние
Преимущества: нет сонливости, снимает агрессию
Недостатки: много противопоказаний и побочных действий
Первый раз этот укол мне сделали в стационаре, врачам пришлось меня привязывать к кровати, так как был сильно агрессивен, крушил все вокруг и дрался. Препарат быстро вывел меня из агрессивного состояния, но ощущалась скованность во всем теле, тяжело было передвигаться, время от времени охватывали судороги. Но огромный плюс, он не вызывает сонливости, чувствуешь себя бодрым. После укола через три недели скованность не проявилась. Препарат советую применять только под контролем своего врача, так как он может сильно повлиять на организм, вплоть до смерти.
Результат: положительный отзыв
Преимущества: качество, действенность
Недостатки: побочки, цена
Клопиксол депо назначен взамен другого нейролептика, от которого у меня были ужасные побочки. Сразу скажу, лекарство дорогое, но из состояния психоза вывело меня быстро и хорошо. Препарат производится в таблетках и уколах. Мне назначали внутримышечные инъекции. Лекарство вводили медленно, а поэтому болезненности не было никакой. Но вот под воздействием Клопиксола депо мне было очень тяжело, побочек много полезно, благо, что инъекции делались не каждый день. Даже несмотря на то, что лекарство вызвало у меня побочки, действием его я осталась довольна, ведь благодаря Клопиксол депо обострение психоза удавалось блокировать.
Результат: положительный отзыв
Сильный препарат на масляной основе.
Преимущества: Сила и скорость действия.
Недостатки:
Клопиксол депо, очень сильный за счет того, что изготавливается на масляной основе. Маслянистые жидкости значительно дольше задерживаются в организме и имеют пролонгированное действие. Моему мужу кололи его во время психоза, подействовал быстро, но если лекарство не совсем подходит, остановить его работу нужно время. У нас были небольшие побочные эффекты - судороги тела. Примерно через неделю побочки прошли, а сам Клопиксол, действовал около двух месяцев. Это хорошо, если препарат подобран правильно, но если не подходит - нужно сразу начинать вымывать его из организма, а это при психотических расстройствах бывает сложно сделать. В нашем случае Клопиксол депо почти идеально подошел, при необходимости будем повторять, другие лекарства кололи чаще и большие дозы.
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена.
Препарат: КЛОПИКСОЛ
Активное вещество препарата:
zuclopenthixol
Кодировка АТХ: N05AF05
КФГ: Антипсихотический препарат (нейролептик)
Регистрационный номер: П №014166/01-2002
Дата регистрации: 24.06.02
Владелец рег. удост.: H.LUNDBECK A/S {Дания}
Форма выпуска Клопиксол, упаковка препарата и состав.
Таблетки, покрытые оболочкой бледно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб.
2 мг
Таблетки, покрытые оболочкой розовато-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб.
зуклопентиксол (в форме дигидрохлорида)
10 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, глицерол 85%, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния стеарат.
50 шт. — контейнеры пластиковые.
100 шт. — контейнеры пластиковые.
Таблетки, покрытые оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.
1 таб.
зуклопентиксол (в форме дигидрохлорида)
25 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, глицерол 85%, тальк, масло касторовое гидрогенизированное, магния стеарат.
50 шт. — контейнеры пластиковые.
100 шт. — контейнеры пластиковые.
ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.
Фармакологическое действие Клопиксол
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.
Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.
В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия — 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.
Фармакокинетика препарата.
После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. Биологический T1/2 составляет около 24 ч.
После в/м введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального.
Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие — в сердце, селезенке, мозге и в крови.
Vd составляет 20 л/кг. Связывание с белками плазмы 98%.
Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью.
Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.
Показания к применению:
Для приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.
Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.
Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.
Дозировка и способ применения препарата.
Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.
Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сут; при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сут и более.
Для в/м введения разовая доза — 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня.
Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.
Побочное действие Клопиксол:
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии — поздняя дискинезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко — незначительные преходящие изменения печеночных проб.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
Противопоказания к препарату:
Острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.
Применение при беременности и лактации.
Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.
Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.
Особый указания по применению Клопиксол.
Зуклопентиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.
С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.
Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие ЗНС. В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.
В период лечения зуклопентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.
Зуклопентиксола ацетат не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Взаимодействие Клопиксол с другими препаратами.
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.
При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.
Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.
При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.
При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.
При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.
