इंटरफेरॉन और नैदानिक ​​चिकित्सा में उनकी भूमिका। इन्फ्लूएंजा के उपचार से लेकर जटिल वायरल और बैक्टीरियल संक्रमण के उपचार तक। दवाओं के बारे में सब कुछ इंटरफेरॉन अल्फ़ा 2बी ह्यूमन क्या

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दवा को एस्चेरिचिया कोली स्ट्रेन SG-20050/pIF16 के जीवाणु कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है, जिसके आनुवंशिक तंत्र में मानव इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी जीन एकीकृत होता है। दवा एक प्रोटीन है जिसमें 165 अमीनो एसिड होते हैं; यह मानव ल्यूकोसाइट इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी के गुणों और विशेषताओं के समान है। एंटीवायरल प्रभाव वायरस के प्रजनन के दौरान ही प्रकट होता है, दवा कोशिकाओं की चयापचय प्रक्रियाओं में सक्रिय रूप से शामिल होती है। कोशिकाओं की सतह पर विशिष्ट रिसेप्टर्स के साथ प्रतिक्रिया करके, दवा कई इंट्रासेल्युलर परिवर्तन शुरू करती है, जिसमें विशिष्ट एंजाइम (प्रोटीन काइनेज और 2-5-एडेनाइलेट सिंथेटेज़) और साइटोकिन्स का उत्पादन शामिल है, जिसकी क्रिया वायरल राइबोन्यूक्लिक के संश्लेषण को धीमा कर देती है। कोशिका में एसिड और वायरल प्रोटीन। मैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाता है, लक्ष्य कोशिकाओं पर लिम्फोसाइटों के विशिष्ट साइटोटोक्सिक प्रभाव को बढ़ाता है। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि, उत्सर्जित साइटोकिन्स की गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना, इंट्रासेल्युलर प्रोटीन के गठन और स्राव को बदलता है। ट्यूमर कोशिकाओं के प्रसार और कुछ ऑन्कोजीन के निर्माण को रोकता है, जो ट्यूमर के विकास को रोकता है।
पैरेन्टेरली प्रशासित होने पर दवा की अधिकतम सांद्रता 2 - 4 घंटे के बाद हासिल की जाती है। प्रशासन के 20 - 24 घंटे बाद, रक्त प्लाज्मा में दवा का पता नहीं चलता है। रक्त सीरम में दवा की सांद्रता सीधे प्रशासन की आवृत्ति और खुराक पर निर्भर करती है। यकृत में चयापचय होता है, मुख्य रूप से गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जित होता है, आंशिक रूप से अपरिवर्तित होता है।

संकेत

इन्फ्लूएंजा और तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण की चिकित्सा और रोकथाम; आपातकालीन रोकथाम टिक - जनित इन्सेफेलाइटिसएंटी-टिक इम्युनोग्लोबुलिन के साथ; एटोपिक रोग, एलर्जिक राइनोकंजंक्टिवाइटिस, दमाविशिष्ट इम्यूनोथेरेपी करते समय।
वयस्कों में जटिल उपचार: तीव्र वायरल हेपेटाइटिस बी (मध्यम और गंभीर रूपपीलिया अवधि की शुरुआत से लेकर पीलिया के पांचवें दिन तक (में) देर की तारीखेंदवा कम प्रभावी है; रोग के कोलेस्टेटिक पाठ्यक्रम और यकृत कोमा के विकास के मामले में, दवा प्रभावी नहीं है); तीव्र दीर्घकालिक हेपेटाइटिस बी और सी, क्रोनिक सक्रिय हेपेटाइटिस बी और सी, डेल्टा एजेंट के साथ क्रोनिक हेपेटाइटिस बी; हेयरी सेल ल्यूकेमिया, स्टेज IV किडनी कैंसर, घातक त्वचा लिम्फोमा (प्राथमिक रेटिकुलोसिस, माइकोसिस फंगोइड्स, रेटिकुलोसर्कोमैटोसिस), बेसल सेल और स्क्वैमस सेल आंतों का कैंसर, कपोसी का सारकोमा, सबल्यूकेमिक मायलोसिस, केराटोकेन्थोमा, लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया, आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया; वायरल नेत्रश्लेष्मलाशोथ, केराटाइटिस, केराटोकोनजक्टिवाइटिस, केराटोवाइटिस, केराटोइरिडोसाइक्लाइटिस; मूत्रजननांगी क्लैमाइडियल संक्रमण; टिक-जनित एन्सेफलाइटिस का ज्वर और मेनिन्जियल रूप।
1 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों के लिए जटिल उपचार: स्वरयंत्र का श्वसन पेपिलोमाटोसिस, पेपिलोमा हटाने के अगले दिन से शुरू होता है; इंडक्शन कीमोथेरेपी की समाप्ति के बाद छूट में तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (छूट के 4-5 महीने पर)।

मानव पुनः संयोजक इंटरफेरॉन अल्फा-2बी के उपयोग की विधि और खुराक

मानव पुनः संयोजक इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी को इंट्रामस्क्युलर रूप से, चमड़े के नीचे, घाव में प्रशासित किया जाता है, उप-संयोजक रूप से, मौखिक रूप से लिया जाता है, और शीर्ष पर उपयोग किया जाता है। प्रशासन की विधि, खुराक, आहार और उपचार की अवधि संकेत, उम्र, रोगी की स्थिति और दवा की सहनशीलता के आधार पर व्यक्तिगत रूप से स्थापित की जाती है।
उपचार के दौरान सामान्य नैदानिक ​​परीक्षणरक्त परीक्षण हर 2 सप्ताह में, जैव रासायनिक परीक्षण - हर 4 सप्ताह में किया जाना चाहिए। यदि न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या 0.50 X 10^9/l से कम हो जाती है, और प्लेटलेट्स की संख्या 25 X 10^9/l से कम हो जाती है, तो चिकित्सा बंद कर दी जानी चाहिए। यदि न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या 0.75 X 10^9/l से कम हो जाती है, और प्लेटलेट्स की संख्या 50 X 10^9/l से कम हो जाती है, तो दवा की खुराक को अस्थायी रूप से 2 गुना कम करने और दोहराने की सिफारिश की जाती है। 1 - 2 सप्ताह के बाद विश्लेषण; यदि परिवर्तन जारी रहता है, तो उपचार बंद करने की सिफारिश की जाती है।
यदि लीवर की शिथिलता के लक्षण दिखाई दें तो रोगी की बारीकी से निगरानी की जानी चाहिए। यदि लक्षण बढ़ते हैं तो दवा का उपयोग बंद कर देना चाहिए।
यदि अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं विकसित होती हैं (एंजियोएडेमा, पित्ती, एनाफिलेक्सिस, ब्रोंकोस्पज़म), तो दवा बंद कर दी जाती है और तुरंत उचित दवा उपचार निर्धारित किया जाता है।
इस दौरान किडनी की कार्यात्मक स्थिति की सावधानीपूर्वक निगरानी करना आवश्यक है फेफड़े की उपस्थितिऔर मध्यम गुर्दे की शिथिलता।
दवा के लंबे समय तक उपयोग से निमोनिया और न्यूमोनाइटिस का विकास संभव है। दवा को समय पर बंद करने और ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स के नुस्खे से फुफ्फुसीय सिंड्रोम से राहत मिलती है।
जब केंद्र की ओर से परिवर्तन होते हैं तंत्रिका तंत्रऔर/या अवसाद सहित मानसिक स्वास्थ्य के लिए उपचार के दौरान और उसके पूरा होने के छह महीने बाद तक मनोचिकित्सक द्वारा निरीक्षण की आवश्यकता होती है। उपचार बंद करने के बाद, ये विकार आमतौर पर जल्दी ठीक हो जाते हैं, लेकिन कभी-कभी इन्हें पूरी तरह से ठीक होने में 3 सप्ताह तक का समय लग जाता है। यदि अन्य लोगों के प्रति आक्रामक व्यवहार या आत्मघाती विचार प्रकट होते हैं, मानसिक विकार के लक्षण बिगड़ते हैं या वापस नहीं आते हैं, तो मनोचिकित्सक से परामर्श करने और ड्रग थेरेपी बंद करने की सिफारिश की जाती है। आत्महत्या के विचार और प्रयास अक्सर बचपन के रोगियों में देखे जाते हैं किशोरावस्थावयस्कों की तुलना में. यदि गंभीर मानसिक विकारों (इतिहास सहित) वाले वयस्क रोगियों में दवा के साथ उपचार आवश्यक माना जाता है, तो इसे केवल तभी शुरू किया जाना चाहिए जब मानसिक विकार के लिए उपचार और उचित व्यक्तिगत जांच की जाती है। गंभीर मानसिक विकारों (इतिहास सहित) वाले 18 वर्ष से कम उम्र के रोगियों में दवा का उपयोग वर्जित है।
थायरॉयड विकृति वाले रोगियों में, चिकित्सा शुरू करने से पहले, थायरॉयड-उत्तेजक हार्मोन के स्तर को निर्धारित करना आवश्यक है; भविष्य में, हर 6 महीने में कम से कम एक बार इसकी सामग्री की निगरानी की जानी चाहिए, साथ ही थायरॉयड ग्रंथि की शिथिलता के लक्षण दिखाई देने पर भी। के जैसा लगना। ऐसे रोगियों में दवा का उपयोग एंडोक्रिनोलॉजिस्ट की देखरेख में किया जाना चाहिए। यदि थायरॉइड डिसफंक्शन होता है या मौजूदा बीमारियाँ जिनका इलाज नहीं किया जा सकता है, बदतर हो जाती हैं, तो दवा बंद कर देनी चाहिए।
दवा के लंबे समय तक उपयोग से दृश्य गड़बड़ी संभव है। उपचार शुरू करने से पहले नेत्र परीक्षण कराने की सलाह दी जाती है। दृष्टि के अंग से किसी भी शिकायत के लिए, नेत्र रोग विशेषज्ञ से तत्काल परामर्श आवश्यक है। ऐसी बीमारियों वाले मरीज़ जो रेटिना में परिवर्तन का कारण बन सकते हैं ( धमनी का उच्च रक्तचाप, मधुमेह मेलेटस और अन्य), हर छह महीने में कम से कम एक बार नेत्र परीक्षण से गुजरना आवश्यक है। यदि दृश्य गड़बड़ी खराब हो जाती है या दिखाई देती है, तो उपचार बंद करने पर विचार किया जाना चाहिए।
प्रगतिशील ऑन्कोलॉजिकल रोगों और/या हृदय प्रणाली की विकृति वाले मरीजों को इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम के सावधानीपूर्वक अवलोकन और निगरानी की आवश्यकता होती है। यदि हाइपोटेंशन होता है, तो उचित उपचार और पर्याप्त जलयोजन प्रदान किया जाना चाहिए।
बुजुर्ग मरीजों में जो दवा प्राप्त करते हैं उच्च खुराक, कोमा, चेतना की गड़बड़ी, एन्सेफैलोपैथी और आक्षेप संभव हैं। यदि ये विकार विकसित होते हैं और खुराक में कमी अप्रभावी होती है, तो उपचार बंद कर दिया जाता है।
दवा के लंबे समय तक उपयोग से, कुछ रोगियों में इंटरफेरॉन के प्रति एंटीबॉडी विकसित हो सकती है। आमतौर पर, एंटीबॉडी टाइटर्स कम होते हैं, और उनकी उपस्थिति उपचार की प्रभावशीलता को कम नहीं करती है।
प्रत्यारोपण के रोगियों में, दवा इम्यूनोसप्रेशन कम प्रभावी हो सकती है क्योंकि इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है।
ऑटोइम्यून बीमारियों की संभावना वाले रोगियों को सावधानी के साथ लिखिए। यदि ऑटोइम्यून बीमारी के लक्षण विकसित होते हैं, तो गहन जांच करना और इंटरफेरॉन उपचार जारी रखने की संभावना का मूल्यांकन करना आवश्यक है। कभी-कभी दवा के साथ उपचार तीव्रता या सोरायसिस और सारकॉइडोसिस की घटना से जुड़ा होता है।
उपचार के दौरान, संभावित रूप से खतरनाक गतिविधियों में संलग्न होने पर सावधानी बरती जानी चाहिए, जिसमें साइकोमोटर प्रतिक्रियाओं (ड्राइविंग सहित) पर अधिक ध्यान और गति की आवश्यकता होती है, और जब थकान, उनींदापन, भटकाव या अन्य विकास होता है विपरित प्रतिक्रियाएंऐसी गतिविधियों को छोड़ देना चाहिए।

उपयोग के लिए मतभेद

अतिसंवेदनशीलता, गंभीर रोगहृदय प्रणाली (हाल ही में रोधगलन, विघटन के चरण में हृदय की विफलता, गंभीर विकार हृदय दर), भारी एलर्जी संबंधी बीमारियाँ, गंभीर यकृत या/गुर्दे की विफलता, ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस, विघटित यकृत सिरोसिस के साथ क्रोनिक हेपेटाइटिस, मानसिक बिमारीऔर बच्चों और किशोरों में विकार, मिर्गी और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य विकार, ऑटोइम्यून बीमारियों का इतिहास, प्रत्यारोपण के बाद इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स का उपयोग, थायरॉयड विकृति जो आम तौर पर स्वीकृत द्वारा नियंत्रित नहीं होती है चिकित्सीय तरीके; गर्भावस्था, अवधि स्तनपान, उन पुरुषों में उपयोग करें जिनके साथी गर्भवती हैं।

उपयोग पर प्रतिबंध

गंभीर मायलोस्पुप्रेशन, हेपेटिक और/या गुर्दे की विफलता, थायरॉयड रोग, सोरायसिस, सारकॉइडोसिस, क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज, डायबिटीज मेलिटस, कीटोएसिडोसिस की प्रवृत्ति, रक्तस्राव विकार, मानसिक विकार, विशेष रूप से अवसाद, आत्मघाती विचार और प्रयासों का इतिहास।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान उपयोग करें

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान दवा का उपयोग वर्जित है।

मानव पुनः संयोजक इंटरफेरॉन अल्फा-2बी के दुष्प्रभाव

हृदय प्रणाली और रक्त:क्षणिक प्रतिवर्ती कार्डियोमायोपैथी, अतालता, धमनी हाइपोटेंशन, मायोकार्डियल रोधगलन, ल्यूकोपेनिया, लिम्फोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, एनीमिया।
पाचन तंत्र:शुष्क मुँह, पेट में दर्द, मतली, अपच, वजन में कमी, भूख में गड़बड़ी, दस्त, उल्टी, अग्नाशयशोथ, हेपेटोटॉक्सिसिटी, एलानिन एमिनोट्रांस्फरेज़, क्षारीय फॉस्फेट की बढ़ी हुई गतिविधि।
तंत्रिका तंत्र और संवेदी अंग:चिड़चिड़ापन, अवसाद, घबराहट, शक्तिहीनता, चिंता, अनिद्रा, ध्यान केंद्रित करने की क्षमता में कमी, आक्रामकता, आत्मघाती विचार, न्यूरोपैथी, मनोविकृति, श्रवण हानि, निचले फोर्निक्स के कंजंक्टिवा की सूजन, हाइपरमिया और आंख के श्लेष्म झिल्ली के एकल रोम, फंडस में फोकल परिवर्तन, तीक्ष्णता में कमी, ऑप्टिक न्यूरिटिस, रेटिना रक्तस्राव, रेटिना धमनियों और नसों का घनास्त्रता, पैपिल्डेमा।
त्वचा: पसीना बढ़ जाना, दाने, खुजली, बालों का झड़ना, स्थानीय सूजन प्रतिक्रिया।
अंत: स्रावी प्रणाली:थायरॉयड ग्रंथि में परिवर्तन, मधुमेह मेलेटस।
हाड़ पिंजर प्रणाली:रबडोमायोलिसिस, पीठ दर्द, पैर में ऐंठन, मायोसिटिस, मायलगिया।
श्वसन प्रणाली:ग्रसनीशोथ, श्वास कष्ट, खांसी, निमोनिया।
मूत्र प्रणाली:गुर्दे की विफलता, क्रिएटिनिन, यूरिया की बढ़ी हुई सांद्रता।
रोग प्रतिरोधक तंत्र:ऑटोइम्यून पैथोलॉजी ( रूमेटाइड गठिया, वास्कुलाइटिस, ल्यूपस-लाइक सिंड्रोम), सारकॉइडोसिस, एनाफिलेक्सिस, एंजियोएडेमा एलर्जिक शोफ, चेहरे की सूजन।
अन्य:फ्लू जैसा सिंड्रोम (बुखार, ठंड लगना, शक्तिहीनता, थकान, थकावट, जोड़ों का दर्द, मायलगिया, सिरदर्द)।

अन्य पदार्थों के साथ मानव पुनः संयोजक इंटरफेरॉन अल्फा-2बी की परस्पर क्रिया

दवा क्लीयरेंस को कम करती है और प्लाज्मा में एमिनोफिललाइन की सांद्रता को दोगुना कर देती है।
जब एम्फोटेरिसिन बी के साथ प्रयोग किया जाता है, तो गुर्दे की क्षति, हाइपोटेंशन और ब्रोंकोस्पज़म विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है; बुसुल्फान के साथ - वेनो-ओक्लूसिव यकृत रोग; डकार्बाज़िन के साथ - हेपेटोटॉक्सिसिटी; ज़िडोवुडिन के साथ - न्यूट्रोपेनिया।
दवा डॉक्सोरूबिसिन की विषाक्तता को बढ़ाती है।
जब लेवोथायरोक्सिन सोडियम के साथ प्रयोग किया जाता है, तो प्रभाव में परिवर्तन होता है और खुराक समायोजन की आवश्यकता हो सकती है।
जब पेगास्पर्गेज़ के साथ प्रयोग किया जाता है, तो विकसित होने का जोखिम होता है दुष्प्रभाव.
दवा साइटोक्रोम पी-450 आइसोनिजाइम की गतिविधि को कम कर सकती है और, जिससे फ़िनाइटोइन, सिमेटिडाइन, चाइम्स, डायजेपाम, वारफारिन, थियोफिलाइन, प्रोप्रानोलोल और कुछ साइटोस्टैटिक्स के चयापचय को प्रभावित कर सकती है।
पहले से निर्धारित या सह-प्रशासित दवाओं के मायलोटॉक्सिक, न्यूरोटॉक्सिक, कार्डियोटॉक्सिक प्रभाव को बढ़ा सकता है।
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को दबाने वाली दवाओं, इम्यूनोस्प्रेसिव दवाओं (ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स सहित) के साथ-साथ उपयोग से बचें।
उपचार के दौरान शराब के सेवन की अनुशंसा नहीं की जाती है।
जब हाइड्रोक्सीयूरिया के साथ प्रयोग किया जाता है, तो त्वचीय वाहिकाशोथ की घटना बढ़ सकती है।
जब थियोफ़िलाइन के साथ एक साथ उपयोग किया जाता है, तो रक्त प्लाज्मा में थियोफ़िलाइन की एकाग्रता की निगरानी करना आवश्यक है और, यदि आवश्यक हो, तो खुराक आहार को समायोजित करें।

जरूरत से ज्यादा

दवा की अधिक मात्रा लेने पर दुष्प्रभाव बढ़ जाते हैं। दवा को बंद करना और रोगसूचक और सहायक उपचार करना आवश्यक है।

सक्रिय पदार्थ इंटरफेरॉन अल्फा-2बी ह्यूमन रीकॉम्बिनेंट वाली दवाओं के व्यापार नाम

संयुक्त औषधियाँ:
इंटरफेरॉन अल्फा-2बी ह्यूमन रीकॉम्बिनेंट + डिफेनहाइड्रामाइन: ओफ्थाल्मोफेरॉन®।

इंटरफेरॉन तैयारियों की संरचना उनके रिलीज फॉर्म पर निर्भर करती है।

रिलीज़ फ़ॉर्म

इंटरफेरॉन तैयारियों में निम्नलिखित रिलीज़ फॉर्म हैं:

  • आंख और नाक की बूंदों, इंजेक्शन समाधान की तैयारी के लिए लियोफिलाइज्ड पाउडर;
  • इंजेक्शन समाधान;
  • आंखों में डालने की बूंदें;
  • आँख की फ़िल्में;
  • नाक की बूंदें और स्प्रे;
  • मरहम;
  • त्वचाविज्ञान जेल;
  • लिपोसोम्स;
  • एरोसोल;
  • मौखिक समाधान;
  • रेक्टल सपोसिटरीज़;
  • योनि सपोसिटरीज़;
  • प्रत्यारोपण;
  • माइक्रोएनेमास;
  • गोलियाँ (इंटरफेरॉन गोलियाँ एंटालफेरॉन ब्रांड नाम के तहत उपलब्ध हैं)।

औषधीय प्रभाव

आईएफएन दवाएं एंटीवायरल और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव वाली दवाओं के समूह से संबंधित हैं।

सभी IFN में एंटीवायरल और एंटीट्यूमर प्रभाव होते हैं। उनकी उत्तेजक क्रिया की संपत्ति भी कम महत्वपूर्ण नहीं है। मैक्रोफेज - कोशिकाएं जो दीक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

IFN प्रवेश के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने में योगदान करते हैं वायरस , और प्रजनन को भी अवरुद्ध करता है वायरस जब वे कोशिका में प्रवेश करते हैं। उत्तरार्द्ध IFN की दबाने की क्षमता के कारण है वायरस के संदेशवाहक आरएनए का अनुवाद .

हालाँकि, IFN का एंटीवायरल प्रभाव निश्चित रूप से निर्देशित नहीं है वायरस , अर्थात्, IFNs की विशेषता वायरस विशिष्टता नहीं है। यही उनकी बहुमुखी प्रतिभा को स्पष्ट करता है विस्तृत श्रृंखलाएंटीवायरल गतिविधि.

इंटरफेरॉन - यह क्या है?

इंटरफेरॉन समान गुणों वाला एक वर्ग है ग्लाइकोप्रोटीन , जो प्रकृति में वायरल और गैर-वायरल दोनों तरह के विभिन्न प्रकार के प्रेरकों के प्रभाव के जवाब में कशेरुक कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं।

विकिपीडिया के अनुसार, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ को इंटरफेरॉन के रूप में अर्हता प्राप्त करने के लिए, यह होना चाहिए प्रोटीन प्रकृति, एक उच्चारित है एंटीवायरल गतिविधि विभिन्न के संबंध में वायरस , कम से कम, समजात (समान) कोशिकाओं में, "आरएनए और प्रोटीन संश्लेषण सहित सेलुलर चयापचय प्रक्रियाओं द्वारा मध्यस्थता।"

WHO और इंटरफेरॉन समिति द्वारा प्रस्तावित IFN का वर्गीकरण उनके एंटीजेनिक, भौतिक, रासायनिक और जैविक गुणों में अंतर पर आधारित है। इसके अलावा, यह उनकी प्रजातियों और सेलुलर उत्पत्ति को भी ध्यान में रखता है।

एंटीजेनेसिटी (एंटीजन विशिष्टता) के आधार पर, आईएफएन को आमतौर पर एसिड-स्थिर और एसिड-लेबाइल में विभाजित किया जाता है। एसिड-फास्ट वाले में अल्फा और बीटा इंटरफेरॉन शामिल हैं (इन्हें टाइप I IFN भी कहा जाता है)। इंटरफेरॉन गामा (γ-IFN) एसिड लैबाइल है।

α-IFN का उत्पादन होता है परिधीय रक्त ल्यूकोसाइट्स (बी- और टी-प्रकार ल्यूकोसाइट्स), इसलिए इसे पहले इस रूप में नामित किया गया था ल्यूकोसाइट इंटरफेरॉन . वर्तमान में इसकी कम से कम 14 किस्में मौजूद हैं।

β-IFN का उत्पादन होता है fibroblasts , इसीलिए इसे भी कहा जाता है फ़ाइब्रोब्लास्टिक .

γ-IFN का पूर्व पदनाम है प्रतिरक्षा इंटरफेरॉन , यह उत्तेजित होकर निर्मित होता है टी-प्रकार लिम्फोसाइट्स , एनके कोशिकाएं (सामान्य (प्राकृतिक) हत्यारे; अंग्रेजी से "प्राकृतिक हत्यारा") और (संभवतः) मैक्रोफेज .

IFN की कार्रवाई के मूल गुण और तंत्र

बिना किसी अपवाद के, सभी IFN को लक्ष्य कोशिकाओं के विरुद्ध बहुक्रियाशील गतिविधि की विशेषता होती है। उनकी सबसे आम संपत्ति उनमें प्रेरित करने की क्षमता है एंटीवायरल अवस्था .

इंटरफेरॉन का उपयोग विभिन्न रोगों के लिए चिकित्सीय और रोगनिरोधी एजेंट के रूप में किया जाता है विषाणु संक्रमण . IFN दवाओं की एक विशेषता यह है कि बार-बार इंजेक्शन देने से उनका प्रभाव कमजोर हो जाता है।

IFN की क्रिया का तंत्र इसकी अवरोध करने की क्षमता से संबंधित है विषाणु संक्रमण . रोगी के शरीर में इंटरफेरॉन दवाओं के साथ उपचार के परिणामस्वरूप संक्रमण का स्रोत प्रतिरोधी से एक प्रकार का अवरोध बनता है वायरस असंक्रमित कोशिकाएं, जो रोकती हैं आगे प्रसारसंक्रमण.

अभी भी क्षतिग्रस्त (अक्षुण्ण) कोशिकाओं के साथ बातचीत करके, यह प्रजनन चक्र के कार्यान्वयन को रोकता है वायरस कुछ सेलुलर एंजाइमों की सक्रियता के कारण ( प्रोटीन किनेसेस ).