केरेटिनकोशिकाएं (केराटिनोसाइट्स)

केराटिनोसाइट्स त्वचा कोशिकाओं का प्रथम वर्ग हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी पर, केराटिनोसाइट्स को रोएँदार गेंदों के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। यह आंकड़ा उस समय चेहरे की त्वचा के केराटिनोसाइट को दर्शाता है जब यह बेसमेंट झिल्ली पर होता है और। ये "गेंदें" बाहरी वातावरण के संबंध में बाधा उत्पन्न करती हैं।

त्वचा कोशिकाओं के रूप में केराटिनोसाइट्स के कार्य हम अच्छी तरह से जानते हैं, तो आइए उन पर नजर डालें।

• केराटिनोसाइट्स त्वचा को संवेदनशीलता प्रदान करते हैं और संवेदी उत्तेजना संचारित करते हैं।
• वे तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं - न्यूरॉन्स की तरह, संवेदी पेप्टाइड्स को संश्लेषित करते हैं।
• वे एक विशेष तापमान रिसेप्टर की भागीदारी के बिना संवेदी तापमान संवेदनाएं प्रसारित करते हैं। केराटिनोसाइट तापमान में परिवर्तन पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम है, एक डिग्री के दसवें हिस्से से कम के अंतर को महसूस करता है। इसका मतलब यह है कि एक निश्चित विकसित संवेदनशीलता और प्रशिक्षण के साथ, आप तापमान में अंतर महसूस कर सकते हैं, जैसे एक अनुभवी माँ, अपने बच्चे के माथे पर हाथ रखकर कहती है: "38.2" - और आपको थर्मामीटर की आवश्यकता नहीं है। केराटिनोसाइट तापमान मापने में सक्षम है, और जब आपने कई बार अपने हाथ से माप परिणाम की तुलना थर्मामीटर से माप परिणाम से की है, तो यह संबंध उत्पन्न होता है, और अब आप पहले से ही एक "मानव थर्मामीटर", उर्फ ​​"मानव रसोइया" हैं। , उर्फ ​​"मानव नानी" आदि।
• केराटिनोसाइट्स दर्द की अनुभूति संचारित करते हैं।
• वे लवण की मात्रा पर प्रतिक्रिया करते हुए, तंत्रिका तंत्र में आसमाटिक उत्तेजनाओं को संचारित करते हैं। हर कोई जानता है कि नमक के पानी में डुबाने पर त्वचा थोड़ी ढीली हो जाती है और मैकरेट हो जाती है। यह एक ऐसा अनुकूली तंत्र है. पानी में उंगलियों पर खांचे दिखाई देते हैं जिससे मछलियों को अपने साथ ले जाना कम फिसलन भरा हो जाता है। और जब आपकी उंगलियां "द लॉर्ड ऑफ द रिंग्स" के गॉलम की तरह हो जाती हैं, तो आप अपने नंगे हाथ से पानी में मछली, पत्थर और समुद्री शैवाल आसानी से पकड़ सकते हैं। यह एक तरह से इंसानों में संरक्षित एक नास्तिकता और शिकार का उपकरण है। जब नमक का अनुपात बदलता है, तो केराटिनोसाइट्स इसका विश्लेषण करने में सक्षम होते हैं और, एक निश्चित ढाल के साथ, तंत्रिका तंत्र में एक उत्तेजना संचारित करते हैं। विशेष मध्यस्थों की रिहाई के कारण, तंत्रिका तंत्र तुरंत उत्तेजना को वापस भेजता है, पूरे एपिडर्मिस और त्वचा की थोड़ी ऊपरी परत की सूजन को व्यवस्थित करता है। साथ ही, त्वचा का आयतन बढ़ जाता है, खाँचे बन जाते हैं और कृपया, अपने नंगे हाथों से मछली पकड़ें।
  कॉस्मेटोलॉजी में ऑस्मोटिक प्रतिक्रियाशीलता का उपयोग काफी समय से किया जा रहा है। यदि एपिडर्मिस में पानी का स्तर 90 ग्राम/सेमी² तक है, तो पानी में घुलनशील तत्व त्वचा में प्रवेश नहीं करते हैं। जब जल का स्तर 91 ग्राम/सेमी² से ऊपर बढ़ जाता है, तो आसमाटिक संवेदनाएँ प्रकट होती हैं। इसलिए, केराटिनोसाइट्स के काम के लिए धन्यवाद, आसमाटिक ढाल को बदलकर पानी में घुलनशील अवयवों के प्रवेश को प्राप्त करना संभव है। एपिडर्मिस में पानी के स्तर को बढ़ाने के लिए, लगातार नमीयुक्त किसी चीज़ के साथ संपर्क बनाना आवश्यक है, उदाहरण के लिए, फैब्रिक मॉइस्चराइजिंग मास्क के साथ। 3.5-4 मिनट के बाद, पानी का स्तर बढ़ जाएगा और पानी में घुलनशील तत्व (उदाहरण के लिए, ग्रीन टी का अर्क, जो मास्क में है) अंदर चला जाएगा। यह इस तथ्य के कारण होता है कि केराटिनोसाइट्स चैनल खोल देंगे और पानी में घुलनशील तत्व एपिडर्मल परत में गहराई से प्रवेश करेंगे। यह कहना सुरक्षित है कि नम, गैर-सूखने वाले मास्क पानी में घुलनशील तत्वों को कम से कम एपिडर्मिस की पूरी मोटाई में प्रवेश करने में मदद करते हैं।
• किसी भी प्रकार के केराटिनोसाइट रिसेप्टर के उत्तेजना से न्यूरोपेप्टाइड्स की रिहाई होती है, विशेष रूप से पदार्थ पी में, जो एक न्यूरोट्रांसमीटर की भूमिका निभाता है जो एपिडर्मल कार्यों को नियंत्रित करने वाली लक्षित कोशिकाओं तक सिग्नल पहुंचाता है। पदार्थ पी वृद्धि (लालिमा, खुजली, पपड़ी) के लिए जिम्मेदार है।
• वे विभिन्न तरीकों का उपयोग करके न्यूरॉन्स के साथ बातचीत करते हैं: कोशिकाओं का एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट सक्रियण, कैल्शियम चैनलों का सक्रियण और निष्क्रियकरण। और यदि केराटिनोसाइट किसी प्रकार की अंतःक्रियात्मक उत्तेजना को ट्रिगर करना आवश्यक समझता है, तो यह कैल्शियम चैनल को स्वतंत्र रूप से खोलकर या बंद करके ऐसा करेगा। पेप्टाइड्स, जिनका स्पष्ट शांत प्रभाव होता है और "शांत त्वचा" का प्रभाव पैदा करने के लिए उपयोग किया जाता है, झिल्ली के ध्रुवीकरण को बदलने में सक्षम होते हैं, जिसके कारण कैल्शियम चैनल को सक्रिय करना और निष्क्रिय करना मुश्किल होता है, और परिणामस्वरूप, तंत्रिका उत्तेजना संचरित नहीं होती है। इस पृष्ठभूमि में, त्वचा शांत हो जाती है। इस प्रकार हिबिस्कस अर्क और कुछ पेप्टाइड्स काम करते हैं, उदाहरण के लिए, स्किनसेन्सिल।
• न्यूरोपेप्टाइड्स (पदार्थ पी, गैलानिन, सीजीआरपी, वीआईपी) जारी करें।

केराटिनोसाइट्स पूरी तरह से स्वतंत्र कोशिकाएं हैं। वे स्वयं सूचना प्रसारित करने के लिए प्रमुख घटकों को संश्लेषित करते हैं और तंत्रिका तंत्र में संदेशों को सक्रिय रूप से प्रसारित करते हैं।मूलतः, वे बहुत आदेश देते हैं तंत्रिका तंत्रऔर उससे पूछें कि क्या करना है. पहले, यह माना जाता था कि त्वचा पर कुछ हुआ, एक उत्तेजना दौड़ी, और तंत्रिका तंत्र ने निर्णय लिया। लेकिन यह पता चला - नहीं, यह त्वचा ही थी जिसने निर्णय लिया और तंत्रिका तंत्र के माध्यम से इसे स्वयं लागू किया।

वही आयन चैनल और न्यूरोपेप्टाइड्स जिनका उपयोग केराटिनोसाइट्स करते हैं, मूल रूप से मस्तिष्क में खोजे गए थे, अर्थात, केराटिनोसाइट्स शाब्दिक अर्थ में मस्तिष्क के न्यूरोकेमिकल भागीदार हैं।केराटिनोसाइट्स व्यावहारिक रूप से मस्तिष्क कोशिकाएं हैं, लेकिन सतह पर लायी जाती हैं। और त्वचा, एक निश्चित अर्थ में, त्वचा की सतह पर तंत्रिका कोशिकाओं के साथ सीधे सोचने और जीवन के कुछ निर्णय लेने में सक्षम है।

इसलिए, हर बार जब कोई कॉस्मेटोलॉजिस्ट त्वचा पर कुछ लगाता है या मेसोस्कूटर का उपयोग करता है, तो उसे यह समझना चाहिए कि तंत्रिका तंत्र पर सीधे क्या प्रभाव पड़ता है।

melanocytes (मेलानोसाइट्स)

यह चित्र एक अस्वाभाविक मेलेनोसाइट को दर्शाता है नीला रंगताकि इसे बेहतर तरीके से देखा जा सके. और इसे पैरों वाली एक मकड़ी के रूप में प्रस्तुत किया गया है जिससे यह बढ़ सकती है। मेलानोसाइट बेसमेंट झिल्ली पर स्थित एक मोबाइल कोशिका है जो धीरे-धीरे क्रॉल और माइग्रेट कर सकती है। यदि आवश्यक हो, तो मेलानोसाइट्स अपने पैरों का उपयोग उन क्षेत्रों में रेंगने के लिए करते हैं जहां उनकी आवश्यकता होती है।

आम तौर पर, मेलानोसाइट्स त्वचा की पूरी सतह पर समान रूप से वितरित होते हैं। लेकिन किसी भी व्यक्ति का जीवन इस तरह से डिज़ाइन किया गया है कि शरीर के कुछ हिस्से अन्य हिस्सों की तुलना में बहुत अधिक उजागर होते हैं, और तीसरे हिस्से ने कभी सूरज नहीं देखा है। इसलिए, उस हिस्से से मेलानोसाइट्स जो सूर्य के संपर्क में नहीं आए हैं, धीरे-धीरे वहां चले जाते हैं जहां अतिरिक्त सुरक्षा की आवश्यकता होती है। इसका व्यावहारिक और सौन्दर्यपरक महत्व है। और अगर आपने साठ साल की उम्र से पहले पेटी पहनकर धूप सेंक नहीं ली है, तो इसे आज़माएं नहीं। क्योंकि इस उम्र तक, नितंबों से मेलानोसाइट्स पहले ही अपनी यात्रा के लिए निकल चुके होते हैं, और इस क्षेत्र में त्वचा सुनहरी भूरी नहीं बल्कि लाल हो जाएगी।

• मेलानोसाइट्स का मुख्य कार्य पराबैंगनी विकिरण के जवाब में सुरक्षात्मक वर्णक मेलेनिन का संश्लेषण है। एक पराबैंगनी किरण त्वचा से टकराती है, और मेलानोसाइट टायरोसिन (एक अमीनो एसिड) से मेलेनिन का एक काला मटर बनाता है, जिसे वह अपने पैर में ले जाता है। इस पैर के साथ यह केराटिनोसाइट में खोदता है, जहां मेलेनिन कण आसुत होते हैं। इसके बाद, यह केराटिनोसाइट ऊपर की ओर बढ़ता है और लिपिड और मेलेनिन कणिकाओं को निचोड़ता है, जो स्ट्रेटम कॉर्नियम में फैल जाते हैं और एक छतरी बनाते हैं। वास्तव में, शीर्ष पर कणिकाओं से एक छतरी बनाई जाती है, और नीचे कणिकाओं से भरे मेलानोसाइट्स से एक छतरी बनाई जाती है। इस दोहरी सुरक्षा के कारण, पराबैंगनी किरणें त्वचा की गहरी परतों (त्वचा) में बहुत कम प्रवेश करती हैं या बिल्कुल भी प्रवेश नहीं करती हैं (यदि कोई विकिरण नहीं हुआ है)। साथ ही, पराबैंगनी प्रकाश डीएनए तंत्र और कोशिकाओं को उनके घातक अध: पतन के बिना नुकसान नहीं पहुंचाता है।
• पराबैंगनी विकिरण मेलानोसाइट्स को हार्मोन प्रॉपियोमेलानोकोर्टिन (पीओएमसी) को संश्लेषित करने के लिए उत्तेजित करता है, जो कई बायोएक्टिव पेप्टाइड्स का अग्रदूत है। अर्थात्, इसमें से अतिरिक्त पेप्टाइड्स निकलते हैं, जो न्यूरोपेप्टाइड्स के रूप में कार्य करेंगे - उत्तेजनाओं को तंत्रिका तंत्र तक पहुँचाएँगे। Proopiomelanocortin में एनाल्जेसिक प्रभाव होता है।
• हार्मोन एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिन, जो तनाव की अवधि के दौरान उत्पन्न होता है, मेलेनिन को भी संश्लेषित करता है। अगर वहाँ (उदाहरण के लिए, नियमित रूप से नींद की कमी), तो यह रंजकता विकारों को बनाए रखता है। कोई भी उत्तेजना जो एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिन की मात्रा को बढ़ाती है वह इसे कठिन बना देगी और पुनरावृत्ति को जन्म देगी।
• विभिन्न प्रकार के मेलानोट्रोपिन, β-एंडोर्फिन और लिपोट्रोपिन भी मेलानोजेनेसिस को सक्रिय करते हैं, एपिडर्मल कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित करते हैं और त्वचा की ऊपरी परतों में मर्केल कोशिकाओं और मेलानोसाइट्स की गति को बढ़ावा देते हैं, यानी वे एपिडर्मिस के नवीकरण में तेजी लाने में मदद करते हैं। पराबैंगनी विकिरण का त्वचा पर हानिकारक प्रभाव और विटामिन संश्लेषण की उत्तेजना के रूप में कुछ उपचार प्रभाव दोनों होते हैं डी, जो इंसान के जीने के लिए जरूरी है।
• मेलानोसाइट्स संवेदनशील के साथ लगातार निकट संपर्क में हैं स्नायु तंत्र, तथाकथित सी-फाइबर। इ इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से यह पता चलाफाइबर की कोशिका झिल्ली मोटी हो जाती है और मेलानोसाइट के संपर्क में आने पर एक सिनैप्स बनता है।सिनैप्स विशेषता किसके लिए है? न्यूरॉन्स के लिए. न्यूरॉन्स को सिनैप्टिक संचार की विशेषता होती है। और जैसा कि यह निकला, यह मेलानोसाइट्स की भी विशेषता है।वर्णक न्यूरॉन्स बिल्कुल परिधीय तंत्रिकाओं, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के समान न्यूरॉन्स होते हैं, लेकिन उनका कार्य अलग होता है। कोतंत्रिका तंत्र की कोशिकाएं होने के अलावा, वे वर्णक को संश्लेषित कर सकते हैं।
• मेलानोसाइट्स न्यूरोइम्यून सिस्टम से संबंधित हैं और वस्तुतः संवेदनशील कोशिकाएं हैं जो एपिडर्मिस में नियामक कार्य प्रदान करती हैं। तंत्रिका तंतुओं के साथ उनकी बातचीत का तरीका न्यूरॉन्स की बातचीत के समान है। यह हाइड्रोक्विनोन (एक पदार्थ जो कई ब्लीचिंग उत्पादों का हिस्सा है) के व्यापक उपयोग पर प्रतिबंध के कारणों में से एक था। हाइड्रोक्विनोन मेलानोसाइट्स के एपोप्टोसिस का कारण बनता है, यानी उनकी अंतिम मृत्यु। और यदि यह हाइपरपिगमेंट कोशिकाओं के संबंध में अच्छा है, तो तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं की मृत्यु बुरी है।

जिसको लेकर अभी शोध चल रहा है हानिकारक प्रभावतंत्रिका तंत्र पर हाइड्रोक्विनिन। यही कारण है कि हाइड्रोक्विनोन यूरोप में पूरी तरह से प्रतिबंधित है। अमेरिका में, इसे केवल चिकित्सीय उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है, और हाइड्रोक्विनोन फॉर्मूलेशन में इसकी सांद्रता 4% तक सीमित है। डॉक्टर आमतौर पर थोड़े समय के लिए 2-4% लिखते हैं, क्योंकि न केवल इसकी प्रभावशीलता, बल्कि इसका संभावित विकास भी होता है दुष्प्रभाव. त्वचा पर हाइड्रोक्विनोन का उपयोग असुरक्षित है और काली त्वचा वाले लोगों को इसका उपयोग नहीं करना चाहिए। एपोप्टोसिस के परिणामस्वरूप, गहरे रंग के लोगों में विशिष्ट नीले धब्बे विकसित हो जाते हैं, जो दुर्भाग्य से, स्थायी होते हैं। गोरी त्वचा वाले लोग हाइड्रोक्विनोन उत्पादों का उपयोग केवल तैयार त्वचा पर छोटे कोर्स में ही कर सकते हैं। पहले तीन महीने-यह सुरक्षा की सीमा है. अमेरिकी त्वचा विशेषज्ञ हाइड्रोक्विनोन युक्त उत्पाद लिखते हैं - दो से छह सप्ताह तक।

आर्बुटिन हाइड्रोक्विनोन का एक सुरक्षित विकल्प है क्योंकि यह त्वचा में खुद को बदल लेता है और एपोप्टोसिस पैदा किए बिना त्वचा के अंदर सीधे हाइड्रोक्विनोन में बदल जाता है। आर्बुटिन अधिक धीरे और कम तीव्रता से कार्य करता है।

मेलानोसाइट्स "वर्णक न्यूरॉन्स" हैं, जिनकी गतिविधि सीधे तंत्रिका तंत्र की स्थिति पर निर्भर करती है।

लैंगरहैंस कोशिकाएँ (लैंगरहैंस कोशिकाएं)

सबसे खूबसूरत कोशिकाएँ. इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी पर, लैंगरहैंस कोशिकाओं को फूलों के रूप में प्रस्तुत किया जाता है, जिसके अंदर एक सुंदर नाभिक का प्रकीर्णन होता है। वे न केवल उल्लेखनीय सौंदर्य के हैं, बल्कि उनमें अद्भुत गुण भी हैं, क्योंकि वे एक साथ तंत्रिका, प्रतिरक्षा और से संबंधित हैं अंतःस्रावी तंत्र. तीन स्वामियों का ऐसा सेवक जो तीनों की समान रूप से सफलतापूर्वक सेवा करता है।

• उनमें बुनियादी एंटीजेनिक गतिविधि होती है। यानी वे एंटीजन और रिसेप्टर्स को व्यक्त करने में सक्षम हैं।
• जब एंटीजन बंधता है, तो लैंगरहैंस कोशिका अपनी प्रतिरक्षा गतिविधि प्रदर्शित करती है। यह एपिडर्मिस से निकटतम लिम्फ नोड में स्थानांतरित होता है (यह एक ऐसी तेज़, ऊर्जावान कोशिका है जो उच्च गति से आगे बढ़ सकती है), वहां यह जानकारी प्रसारित करती है, एक विशिष्ट एजेंट को सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रदान करती है। मान लीजिए कि स्टैफिलोकोकस ऑरियस उस पर आ गया, उसने इसे पहचान लिया, निकटतम लिम्फ नोड में पहुंच गया, और वहां एक घंटी बज गई - टी-लिम्फोसाइट्स एकत्र हुए और तुरंत इसके खिलाफ सुरक्षा का आयोजन किया स्टाफीलोकोकस ऑरीअस, उसके पीछे भागा, और संक्रमण को जितना संभव हो सके एपिडर्मिस में स्थानीयकृत किया, यदि इसे तुरंत नष्ट करना संभव हो। यही कारण है कि, सौभाग्य से, मेसोथेरेपी के बाद और मेसोरोलर्स के बार-बार उपयोग के बाद, दुर्लभ ग्राहकों को संक्रामक रोग हो जाता है।
• लैंगरहैंस कोशिकाएं बुखार या सूजन के परिणामस्वरूप होने वाले तापमान में बदलाव के प्रति संवेदनशील होती हैं, जिसमें कुछ कॉस्मेटिक सामग्रियों के उपयोग के दौरान त्वचा के तापमान में बदलाव भी शामिल है। तापमान में मामूली वृद्धि लैंगरहैंस कोशिकाओं की प्रतिरक्षा क्षमता को सक्रिय करती है और उनकी गति करने की क्षमता को बढ़ाती है। यदि त्वचा में सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं होने का खतरा है, तो अच्छा प्रभावनियमित उपयोग और हल्की गर्मी प्रदान करता है, जिसका उपयोग प्रक्रिया में किया जाता है। प्रीबायोटिक थेरेपी का उपयोग करते समय, मास्क को गर्म किया जाना चाहिए, इससे लैंगरहैंस कोशिकाओं - प्रतिरक्षा कोशिकाओं को अतिरिक्त सक्रियता मिलेगी। स्वाभाविक रूप से, एक उन्नत सूजन प्रक्रिया के दौरान, थर्मल प्रक्रियाओं की आवश्यकता नहीं होती है।
• जब खुजली की अनुभूति होती है तो लैंगरहैंस कोशिकाएं शामिल होती हैं, और वे इस घटना के मुख्य लेखक हैं।
• उन्हें बड़ी संख्या में न्यूरोपेप्टाइड्स और विभिन्न रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति की विशेषता है, जो उन्हें तंत्रिका, प्रतिरक्षा और अंतःस्रावी तंत्र की सभी कोशिकाओं से संपर्क करने की अनुमति देती है। , साथ ही निष्क्रिय त्वचा कोशिकाओं के साथ भी।
• में बालों के रोमऔर वसामय ग्रंथियांत्वचा में मर्केल कोशिकाओं और लैंगरहैंस कोशिकाओं का एक संघ होता है। साथ ही, संबंधित कोशिकाएं संवेदी न्यूरॉन्स के साथ मजबूती से जुड़ी होती हैं। आम तौर पर, लैंगरहैंस कोशिकाएं एपिडर्मिस की ऊपरी परतों में, कहीं बीच में पहरा देती हैं . लेकिन बालों के रोम और वसामय ग्रंथियों में, लैंगरहैंस कोशिकाएं मर्केल कोशिकाओं के साथ संचार करती हैं, एक दो-कोशिका कॉम्प्लेक्स बनाती हैं औरसंवेदी तंतुओं से बंधें - सी-तंतु। और वे इस न्यूरोइम्यून कॉम्प्लेक्स को नियंत्रित करते हैं: वे बाल बढ़ाते हैं, संश्लेषण, सीबम आदि को नियंत्रित करते हैंआदि यानी, ये कॉम्प्लेक्स तंत्रिका तंत्र से निकटता से जुड़े हुए हैं और अंतःस्रावी उत्तेजनाओं की समझ प्रदान करते हैं।

सीबम उत्पादन और बालों का विकास किस पर निर्भर करता है? हार्मोनल स्तर, और साथ ही तंत्रिका तंत्र की स्थिति से? कई लोगों ने तनाव और नींद की कमी के कारण बाल झड़ने का अनुभव किया है। लेकिन आराम के बाद ये रुक जाता है. और तनाव की पृष्ठभूमि के खिलाफ, कुछ महंगी दवाओं की विभिन्न प्रक्रियाओं और ampoules का काफी सशर्त प्रभाव पड़ता है। क्योंकि लैंगरहैंस सेल और मर्केल सेल को खुश करना इतना आसान नहीं है, क्योंकि वे अपनी खुद की रखैल हैं और अपने लिए बहुत कुछ तय करती हैं। यानी ये वो कोशिकाएं हैं जो एक साथ तीन प्रणालियों पर काम करती हैं।

लैंगरहैंस कोशिकाएं एक ही समय में तंत्रिका, प्रतिरक्षा और अंतःस्रावी तंत्र से संबंधित होती हैं।

मर्केल कोशिकाएं (मर्केल सेल एस)

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी पर मर्केल कोशिकाएं विभिन्न धुंधला तीव्रता की लंबी पूंछ वाले छोटे लाल दानों की तरह दिखती हैं। पूँछें संवेदी तंतु हैं जो लगातार उनके संपर्क में रहती हैं। एक समय में यह माना जाता था कि मर्केल कोशिका एक पूंछ वाली संरचना थी, लेकिन फिर यह पता चला कि फाइबर स्वतंत्र था। यानी यह त्वचा की संरचना है और मर्केल कोशिका ही इसका उपयोग करती है।

• अन्य सभी कोशिकाओं के विपरीत, मर्केल कोशिकाएँ नीचे स्थित होती हैं। वे बालों के रोम के जड़ क्षेत्र में भी पाए जाते हैं।
• वे घने न्यूरोसेक्रेटरी ग्रैन्यूल की उपस्थिति के कारण बड़ी संख्या में न्यूरोपेप्टाइड्स को संश्लेषित करते हैं (मेलानोसाइट्स में मेलेनिन ग्रैन्यूल कैसे जमा होते हैं)। इन कणिकाओं का उपयोग मर्केल कोशिकाओं द्वारा सक्रिय रूप से उपयोग किए जाने वाले विभिन्न प्रकार के पेप्टाइड्स को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है। न्यूरोपेप्टाइड युक्त ग्रैन्यूल अक्सर एपिडर्मिस में प्रवेश करने वाले संवेदी न्यूरॉन्स के स्थान के करीब स्थित होते हैं, जो मर्केल कोशिकाओं की अंतःस्रावी गतिविधि और संबंधित न्यूरोनल गतिविधि के बीच घनिष्ठ संबंध को समझा सकता है।
• मर्केल कोशिकाएं मुख्य रूप से अंतःस्रावी कोशिकाएं होती हैं जो अंतःस्रावी उत्तेजनाओं को तंत्रिका तंत्र तक पहुंचाती हैं। मर्केल कोशिकाओं की सतह पर मौजूद रिसेप्टर्स ऑटोक्राइन और पैराक्राइन गतिविधि प्रदान करते हैं। वास्तव में, वे थायरॉयड ग्रंथि या अन्य अंतःस्रावी अंगों की तुलना में अधिक सार्वभौमिक हैं।
• मर्केल कोशिकाएं बड़ी संख्या में विभिन्न न्यूरोपेप्टाइड्स का उपयोग करके और मेलानोसाइट्स की तरह सिनैप्टिक क्रिया के माध्यम से तंत्रिका तंत्र के साथ बातचीत करती हैं। अर्थात्, मर्केल कोशिका भी एक न्यूरॉन है, लेकिन एक हार्मोन बनाने के लिए प्रशिक्षित है।
• संवेदी न्यूरॉन्स वाले मर्केल कोशिकाओं के समूहों या समूहों को मर्केल सेल-न्यूरॉन कॉम्प्लेक्स कहा गया है। वे धीमी गति से अनुकूलन करने वाले मैकेनोरिसेप्टर (एसएएम) हैं जो दबाव पर प्रतिक्रिया करते हैं। रफ़िनी कणिकाएँ भी इसी वर्ग की हैं।

मालिश प्रक्रिया करते समय, त्वचा पर दबाव डालने पर, मर्केल सेल क्लस्टर को एक संकेत प्रेषित होता है। यदि मालिश सही ढंग से की जाती है: लय बनाए रखें, समान बल के साथ निरंतर दबाव, लसीका प्रवाह के साथ लगातार दिशा, मध्यम तापमान, तो मर्केल क्लस्टर एंडोर्फिन का उत्पादन करेगा और त्वचा चमक जाएगी।

यदि आप गलत तरीके से मालिश करते हैं: बहुत जोर से दबाते हैं या, इसके विपरीत, बहुत कमजोर रूप से दबाते हैं, लय नहीं रखते हैं, क्रॉसवाइज लगाते हैं, तो मर्केल कोशिकाएं एक संकेत देती हैं। वे ओपिओइड जैसे पदार्थों के संश्लेषण को कम करके दर्द संकेत प्रसारित करेंगे, वासोएक्टिव पेप्टाइड्स भेजेंगे जो रक्त वाहिकाओं को चौड़ा करते हैं, जिससे लालिमा और सूजन होती है जिससे पता चलता है कि कुछ गड़बड़ है। मालिश करते समय न्यूरोएंडोक्राइन प्रभाव उत्पन्न होता है।

उचित ढंग से की गई मालिश एंडोर्फिन का उत्पादन करती है और यह सुनिश्चित करने में मदद करती है कि नकारात्मक एपिजेनेटिक प्रभावों को आंशिक रूप से बेअसर किया जा सकता है। विशेष रूप से, आप नरम कर सकते हैं नकारात्मक परिणामपराबैंगनी क्षति. लेकिन इसके लिए मालिश नियमित (सप्ताह में एक बार) और कम से कम 15 मिनट तक चलनी चाहिए।

मर्केल कोशिकाएं एनआईएससी (न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं) की "मुख्य" कोशिकाएं हैं। मर्केल कोशिकाओं की एक विशेषता न्यूरॉन्स की क्षमता के समान, उत्तेजित करने की उनकी क्षमता है। ऐसा प्रतीत होता है कि मर्केल कोशिकाओं को सही ढंग से न्यूरॉन जैसी कोशिकाओं के रूप में वर्गीकृत किया गया है जो प्रत्यक्ष सक्रियण द्वारा विभिन्न प्रकार की उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं।

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रोग प्रतिरोधक क्षमता- मैं प्रतिरक्षा (अव्य। इम्युनिटास मुक्ति, किसी चीज से छुटकारा) विभिन्न संक्रामक एजेंटों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ, हेल्मिंथ) और उनके चयापचय उत्पादों, साथ ही ऊतकों और पदार्थों के प्रति शरीर की प्रतिरक्षा... ... चिकित्सा विश्वकोश

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लैंगरहैंस कोशिकाएँ

लैंगरहैंस कोशिकाएं, जिनका नाम उनके खोजकर्ता पी. लैंगरहैंस के नाम पर रखा गया है, वर्तमान में डेंड्राइटिक कोशिकाओं के एक उपप्रकार के रूप में पहचानी जाती हैं (हाल ही तक उन्हें त्वचा के ऊतक मैक्रोफेज के रूप में वर्गीकृत किया गया था)। ये कोशिकाएं उपकला ऊतकों में पाई जाती हैं, वे फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं, बी 7 कॉस्टिम्यूलेटर को व्यक्त नहीं करती हैं, और शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सुनिश्चित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।

इनके कार्य करने का तंत्र इस प्रकार है। लैंगरहैंस कोशिकाएँ साथ-साथ प्रवास करती हैं लसीका वाहिकाओंनिकटतम लिम्फ नोड्स में, जहां वे सतह बी7 कोरसेप्टर्स के साथ मानक डेंड्राइटिक कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। यह त्वचा के क्षतिग्रस्त क्षेत्रों के माध्यम से रोगज़नक़ के प्रवेश की स्थिति में सीडी 8 टी और सीडी 4 टी कोशिकाओं की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को शामिल करने के लिए स्थितियां बनाने में मदद करता है और सूक्ष्मजीवों की एक अलगाव प्रतिक्रिया प्रदान करता है। लैंगरहैंस कोशिकाएं त्वचा की संपर्क अतिसंवेदनशीलता की उपस्थिति में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने में शामिल होती हैं। इसके अलावा, वे एंटीजन को लंबे समय तक बनाए रखने, उन्हें लिम्फ नोड्स में ले जाने और प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति बनाए रखने में सक्षम हैं।

लैंगरहैंस कोशिकाओं में एक अंतःस्रावी कार्य होता है जो एपिडर्मिस के जीवन के लिए आवश्यक कई पदार्थों (विशेष रूप से, प्रोस्टाग्लैंडिंस, इंटरफेरॉन गामा, इंटरल्यूकिन -1, साथ ही कोशिका विभाजन और प्रोटीन संश्लेषण को नियंत्रित करने वाले तत्व) का स्राव प्रदान करता है। लैंगरहैंस कोशिकाओं के विशेष एंटीवायरल प्रभाव और पेपिलोमा के विनाश में उनकी भागीदारी के वैज्ञानिक प्रमाण हैं।
इस प्रक्रिया में यह स्थापित किया गया है पुराने रोगों, शरीर की उम्र बढ़ना, यूवी विकिरण, साथ ही नशे के दौरान, लैंगरहैंस कोशिकाओं की संख्या काफी कम हो जाती है।

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त्वचा सबसे बड़ा विशिष्ट मानव अंग है, जिसका क्षेत्रफल 2 वर्ग मीटर और द्रव्यमान लगभग 3 किलोग्राम है। यह कई महत्वपूर्ण कार्य करता है। विशेष रूप से, त्वचा एक अवरोधक अंग है और, सबसे महत्वपूर्ण बात, थाइमस की तरह, यह वह स्थान है जहां कुछ प्रकार के प्रतिरक्षा कोशिकाएंऔर प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाएं होती हैं। सिद्धांत रूप में, त्वचा अवरोध में सभी प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं जो कार्य करने में सक्षम होती हैं विस्तृत श्रृंखलाप्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं. यह त्वचा को प्रतिरक्षा प्रणाली का एक अंग मानने का आधार देता है।

80 के दशक की शुरुआत में. 20वीं सदी में, त्वचा लिम्फोइड ऊतक, त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (SALT) की अवधारणा तैयार की गई थी, जो आज भी विकसित हो रही है। के अनुसार आधुनिक विचारसाथ में लिम्फोसाइटोंत्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली को शामिल करना चाहिए न्यूट्रोफिल, मस्तूल कोशिकाएं और ईोसिनोफिल्स, लैंगरहैंस कोशिकाएं और केराटिनोसाइट्स.

लिम्फोसाइटों

लिम्फोइड कोशिकाओं को पुनर्चक्रण की विशेषता होती है - रक्त, लिम्फ और लिम्फोइड ऊतक वाले अंगों के बीच निरंतर आदान-प्रदान। इस कोशिका जनसंख्या की एक अन्य विशेषता होमिंग है - लिम्फोइड अंगों और ऊतकों के कुछ क्षेत्रों का उपनिवेशण। इसलिए, इंट्राडर्मल लिम्फोसाइट्स परिधीय रक्त में घूमने वाले लिम्फोसाइट्स से भिन्न होते हैं। त्वचा लिम्फोसाइटों की जनसंख्या संरचना का अध्ययन करने के लिए, इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और "त्वचा खिड़की" के तरीकों का उपयोग किया गया था (एपिडर्मिस की सतह परत को हटाने के बाद त्वचा के एक छोटे से क्षेत्र से प्रिंट में कोशिकाओं का प्रतिशत निर्धारित करना)। इससे यह स्थापित करना संभव हो गया कि सामान्य रूप से, त्वचा की लिम्फोइड कोशिकाएं मुख्य रूप से टी-लिम्फोसाइट्स होती हैं: CD5+ - 19%, CD3+ - 48%, CD25+ - 26%, CD4+ - 33%, CD22+ - 18%। उन सभी में एक काफी विशिष्ट सामान्य मार्कर होता है - त्वचीय लिम्फोसाइट एंटीजन (सीएलए), जिसे एक रिसेप्टर माना जाता है जो त्वचा के लिए टी कोशिकाओं की आत्मीयता को नियंत्रित करता है। सीएलए झिल्ली पर एक आसंजन अणु है जो टी लिम्फोसाइट को त्वचा के पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के एंडोथेलियम से बांधना और त्वचा में इसके मार्ग को सुनिश्चित करता है। सीएलए-पॉजिटिव टी कोशिकाएं परिसंचारी रक्त कोशिकाओं का 10-15% हिस्सा बनाती हैं। सीएलए-पॉजिटिव टी कोशिकाओं की आबादी को कई उप-आबादी द्वारा दर्शाया जाता है जो रिसेप्टर स्थिति और कार्यात्मक गतिविधि में भिन्न होती हैं। सभी सीएलए-पॉजिटिव टी कोशिकाओं को त्वचीय टी-सेल केमोअट्रेक्टेंट (CTACK) की अभिव्यक्ति की विशेषता होती है, जो मुख्य रूप से विभिन्न परिस्थितियों में, त्वचा में परिसंचरण से टी-लिम्फोसाइटों को "आकर्षित" करती है। सूजन प्रक्रियाएँ. आज एकत्रित नैदानिक ​​और प्रयोगात्मक डेटा की समग्रता से पता चलता है कि CTACK त्वचा की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसकी सबसे महत्वपूर्ण रोगजनक भूमिका एटोपिक और कॉन्टैक्ट डर्मेटाइटिस जैसी बीमारियों में सूजन-रोधी कारक के रूप में है।

इसके अलावा, सामान्य त्वचा में अधिकांश टी कोशिकाएं होती हैं स्वस्थ व्यक्तिअन्य केमोकाइन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं - जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ जो कोशिकाओं के प्रवासन को नियंत्रित करते हैं, विशेष रूप से लिम्फोसाइटों में। यह शारीरिक और रोग संबंधी दोनों तरह की विभिन्न प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में उनकी सक्रिय भागीदारी में योगदान देता है।

त्वचा टी कोशिकाएं साइटोटॉक्सिक या मेमोरी कोशिकाओं (सीडी45आरओ) में अंतर करने में सक्षम हैं। मेमोरी कोशिकाएं त्वचीय लिम्फोसाइट एंटीजन (सीएलए) को भी व्यक्त करती हैं और बनती हैं लसीकापर्व, त्वचा को सुखाना, और सूजन के दौरान त्वचा पर वापस आना। आम तौर पर, वे त्वचा में प्रतिरक्षा के निर्माण में भाग लेते हैं, और विकृति विज्ञान में वे त्वचीय टी-सेल लिंफोमा, प्रत्यारोपण अस्वीकृति, एटोपिक जिल्द की सूजन, आदि के रोगजनन में भाग लेते हैं। लगभग एक तिहाई त्वचा लिम्फोसाइट्स टी हेल्पर कोशिकाएं (सीडी4+) हैं। हाल के वर्षों में, यह दिखाया गया है कि कोशिकाओं की यह उप-जनसंख्या दो किस्मों - Th1 और Th2 द्वारा दर्शायी जाती है, जो मुख्य रूप से उत्पादित साइटोकिन्स के स्पेक्ट्रम में भिन्न होती हैं। आम तौर पर, इन कोशिकाओं के बीच एक निश्चित संतुलन होता है; त्वचा रोगों में Th1/Th2 अनुपात बदल जाता है। उदाहरण के लिए, सूजन प्रक्रियाओं के दौरान, Th1 लिम्फोसाइटों की गतिविधि बढ़ जाती है। इस प्रकार, त्वचा लिम्फोसाइट्स एक विषम कोशिका आबादी का प्रतिनिधित्व करते हैं, जिसमें रीसर्क्युलेटिंग पूल की कोशिकाएं और विशिष्ट त्वचा लिम्फोसाइट्स मौजूद होते हैं। उत्तरार्द्ध को सेलुलर रिसेप्टर्स के एक अद्वितीय सेट की विशेषता है जो त्वचा के लिए उनकी आत्मीयता निर्धारित करते हैं, साथ ही उत्पादित साइटोकिन्स का एक निश्चित सेट भी होता है, जो उन्हें विभिन्न सेलुलर प्रतिक्रियाओं में भाग लेने की अनुमति देता है जो त्वचा की मरम्मत सुनिश्चित करते हैं।

न्यूट्रोफिल

सामान्य त्वचा में न्यूट्रोफिल कम मात्रा में पाए जाते हैं, लेकिन तीव्र सूजन प्रक्रियाओं के दौरान उनकी संख्या काफी बढ़ जाती है। इसके अलावा, न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स अन्य कोशिकाओं (मैक्रोफेज, केराटिनोसाइट्स) के साथ बातचीत करके पुनर्योजी प्रक्रियाओं के नियमन में भाग लेते हैं। इस अंतःक्रिया के तंत्रों में से एक न्यूट्रोफिलोकिन्स का उत्पादन है, जो फ़ाइब्रोब्लास्ट और लिम्फोसाइटों द्वारा विकास कारकों के स्राव को उत्तेजित करता है, जो बदले में ऊतक कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने की प्रसार गतिविधि को प्रेरित करता है।

मस्त कोशिकाएं और ईोसिनोफिल्स

त्वचा की मस्त कोशिकाएं (एमसी) और ईोसिनोफिल्स विभिन्न रोग प्रक्रियाओं में शामिल होती हैं, मुख्य रूप से एलर्जी संबंधी प्रक्रियाओं में। जब कोई एलर्जेन त्वचा में प्रवेश करता है, तो यह इओसिनोफिल्स और मस्तूल कोशिकाओं के साथ संपर्क करता है जो अपनी सतह पर IgE एंटीबॉडी ले जाते हैं। इस अंतःक्रिया के परिणामस्वरूप, कोशिका सक्रियण और क्षरण होता है जिसके बाद विभिन्न मध्यस्थों (पदार्थ पी, इंटरल्यूकिन्स 1 और 6, केमोकाइन्स) की रिहाई होती है। वे रोग प्रक्रिया के स्थल पर अन्य प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के प्रवास को बढ़ावा देते हैं और सूजन प्रतिक्रिया की गतिविधि का समर्थन करते हैं। विभिन्न त्वचा रोगों में इन कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि अलग-अलग तरह से बदलती है। इसके अलावा, मस्तूल कोशिकाएं और ईोसिनोफिल्स त्वचा पर तनाव के रोगजनक प्रभावों में भूमिका निभाते हैं।

लैंगरहैंस कोशिकाएँ

लैंगरहैंस कोशिकाएं (सीएल) एपिडर्मिस की विशेष कोशिकाएं हैं और इसकी कोशिकाओं की कुल संख्या का 2-3% बनाती हैं। वे डेंड्राइटिक कोशिकाओं के रूपों में से एक हैं जो मोनोसाइट-मैक्रोफेज मूल के हैं और शरीर में सबसे महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कार्य करते हैं, मुख्य रूप से एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं के रूप में। डेंड्राइटिक कोशिकाएं अर्जित और जन्मजात प्रतिरक्षा को जोड़ने वाली एक महत्वपूर्ण कड़ी हैं।

सूजन और एंटीजेनिक उत्तेजना से जुड़ी अन्य प्रक्रियाओं के दौरान, सीएल मोटर गतिविधि प्राप्त करता है, ऊतक द्रव के प्रवाह के साथ एपिडर्मिस को छोड़ देता है और, लिम्फ के माध्यम से आगे बढ़ते हुए, कुछ रूपात्मक परिवर्तनों से गुजरता है, जिसके परिणामस्वरूप वे तथाकथित "घूंघट" कोशिकाएं बन जाते हैं। . लिम्फ नोड्स तक पहुंचकर, वे सक्रिय रूप से अन्य प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं और उनमें एंटीजन पेश करते हैं। सीएल विभिन्न प्रकार की टी कोशिकाओं के साथ बातचीत करने में सक्षम हैं, इस प्रकार विभिन्न प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (सूजन, ऑटोइम्यूनिटी) को नियंत्रित करते हैं। इसके अलावा, सीएल सीधे त्वचा में बैक्टीरिया के विनाश में शामिल होते हैं।

केरेटिनकोशिकाएं

केराटिनोसाइट्स को त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली का भी हिस्सा माना जाना चाहिए। वे नियामक अणुओं (विकास कारक, साइटोकिन्स) की एक विस्तृत श्रृंखला का उत्पादन करते हैं, जो उनकी भागीदारी को निर्धारित करता है प्रतिरक्षा रक्षात्वचा लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स के साथ केराटिनोसाइट्स की सतह पर आसंजन अणुओं की बातचीत का विघटन सोरायसिस जैसे कई रोगों के रोगजनन में एक महत्वपूर्ण तंत्र है।

melanocytes

हाल के वर्षों में, इन वर्णक-उत्पादक त्वचा कोशिकाओं को प्रतिरक्षा सक्षम के रूप में वर्गीकृत किया जाने लगा है, क्योंकि वे, केराटिनोसाइट्स की तरह, कई साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन 1, 3 और 6, ट्यूमर नेक्रोसिस कारक, परिवर्तन कारक और अन्य) का उत्पादन करने में सक्षम हैं। , जो त्वचा में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के मध्यस्थ के रूप में कार्य करते हैं।

साइटोकिन्स - प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के बायोरेगुलेटर

हाल के दशकों में इम्यूनोरेगुलेटरी अणुओं के एक नए वर्ग - साइटोकिन्स पर डेटा का तेजी से संचय हुआ है। वे सम्मिलित करते हैं बड़ी राशिइंटरल्यूकिन्स सहित विभिन्न पदार्थ, जो इम्यूनोसाइट्स के बीच संचार कार्य करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली के भीतर और अन्य अंगों और ऊतकों में विभिन्न नियामक प्रभाव डालते हैं। वर्तमान में, अधिकांश ज्ञात इंटरल्यूकिन त्वचा में पाए गए हैं: उनके कार्य त्वचा से जुड़े हुए हैं, और उत्पादन में व्यवधान कई के रोगजनन को रेखांकित करता है चर्म रोग, विशेष रूप से सोरायसिस और एटोपिक जिल्द की सूजन में।

संक्रामक और गैर-संक्रामक घावों के दौरान त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली

त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा दोनों के कार्यान्वयन में शामिल होती है। इसकी भूमिका तब सबसे महत्वपूर्ण होती है जब अवरोध की अखंडता बाधित हो जाती है और सूक्ष्मजीव त्वचा में प्रवेश कर जाते हैं। इस मामले में, SALT एकल कार्यात्मक प्रणाली के रूप में प्रतिक्रिया करता है। एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं में, एंटीजन प्रसंस्करण और प्रस्तुति होती है, जिसके दौरान सीएल डेंड्राइटिक कोशिकाओं में बदल जाते हैं और डर्मिस के माध्यम से लिम्फ नोड्स में चले जाते हैं। परिणामस्वरूप, वे टी सहायक कोशिकाओं के साथ बातचीत करने की क्षमता हासिल कर लेते हैं, जो फिर बी कोशिकाओं को सक्रिय करती हैं और आंशिक रूप से प्रभावकारी लिम्फोसाइटों और मेमोरी कोशिकाओं में अंतर करती हैं। सीएलए ले जाने वाली मेमोरी टी कोशिकाएं रक्तप्रवाह से एपिडर्मिस में स्थानांतरित होने में सक्षम हैं; वे वही हैं जो त्वचा में प्रबल होते हैं। सबसे "प्रासंगिक" एंटीजन के संपर्क में टी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के परिणामस्वरूप, टी लिम्फोसाइटों के एंटीजन पहचान प्रदर्शनों की सूची में एक संशोधन किया जाता है। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गतिविधि को निर्धारित करता है।

आघात जैसे गैर-संक्रामक त्वचा घावों में, प्रतिरक्षा प्रणाली त्वचा के घाव को भरने में सक्रिय रूप से शामिल होती है। त्वचा के घाव का उपचार एक गतिशील इंटरैक्टिव प्रक्रिया है जिसमें मध्यस्थों, रक्त कोशिकाओं, बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स और मेसेनकाइमल कोशिकाएं शामिल होती हैं, जिसमें तीन चरण होते हैं: सूजन, दानेदार ऊतक निर्माण और ऊतक रीमॉडलिंग। सूजन आमतौर पर चोट लगने पर शरीर और विशेष रूप से त्वचा की प्रतिक्रिया होती है। इसके विकास में अग्रणी भूमिका रक्त कोशिकाओं - न्यूट्रोफिल की है। वे न केवल हेमोस्टेसिस में भाग लेते हैं, बल्कि जैविक रूप से स्रावित भी करते हैं सक्रिय पदार्थ.

परिणामस्वरूप, मोनोसाइट-मैक्रोफेज सक्रिय हो जाते हैं, जो सूजन और पुनर्जनन के बीच एक कड़ी के रूप में काम करते हैं। इन कोशिकाओं के सक्रिय होने से एपिडर्मल प्रसार की शुरुआत होती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि चोट लगने के कुछ घंटों के भीतर पुन: उपकलाकरण शुरू हो जाता है। प्रारंभ में, यह इंट्रासेल्युलर टोनोफिलामेंट्स की कमी के कारण होता है, जिससे एपिडर्मल कोशिकाओं की प्रवासी क्षमता बढ़ जाती है। लगभग चार दिनों के बाद, घाव में एक नवगठित स्ट्रोमा (दानेदार ऊतक) का पता चलता है। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं द्वारा निर्मित विभिन्न साइटोकिन्स के प्रभाव में, इसमें फ़ाइब्रोब्लास्ट विभेदन, कोलेजन संश्लेषण और नए संवहनी गठन होते हैं। वृद्धि कारकों (एपिडर्मल, ट्रांसफ़ॉर्मिंग, प्लेटलेट, एंडोथेलियल और अन्य) सहित साइटोकिन्स, इन प्रक्रियाओं में सक्रिय भाग लेते हैं। कोलेजन चयापचय, दानेदार ऊतक में मायोफाइब्रोब्लास्ट की उपस्थिति, केराटिनोसाइट्स का प्रसार और कई अन्य सेलुलर घटनाएं जो दानेदार ऊतक की "परिपक्वता" को पूरा करती हैं, त्वचा के निशान के गठन का कारण बनती हैं, जो ऊतक अखंडता की बहाली और पुनरावर्ती के पूरा होने का संकेत देती हैं। प्रक्रिया।

इस प्रकार, त्वचा में सभी प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रतिनिधित्व किया जाता है - जन्मजात और अधिग्रहित (दत्तक), सेलुलर और ह्यूमरल। इसके लिए धन्यवाद, निरर्थक सुरक्षात्मक कार्य(इम्यूनोग्लोबुलिन, लाइसोजाइम, लैक्टोफेरिन, डिफेंसिन, फागोसाइटोसिस), और प्राथमिक एंटीजन पहचान के बाद इसकी प्रस्तुति और एंटीजन-विशिष्ट टी कोशिकाओं का प्रसार। परिणामस्वरूप, त्वचा में साइटोटॉक्सिक प्रतिक्रियाएं और एंटीबॉडी का निर्माण दोनों होता है। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि एक प्रतिरक्षा अंग के रूप में त्वचा की एक विशेषता अर्जित प्रतिरक्षा पर जन्मजात प्रतिरक्षा की सापेक्ष प्रबलता है, और त्वचा की जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में, सेलुलर कारक, प्रबल होते हैं। कई वैज्ञानिक आंकड़ों के विश्लेषण से पता चलता है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं त्वचा में होने वाली अधिकांश शारीरिक और रोग प्रक्रियाओं से संबंधित होती हैं।

नमक कार्य विकार

व्यापक प्रयोगात्मक और नैदानिक ​​सामग्री से पता चला है कि SALT की शिथिलता - टी-सेल प्रतिक्रियाशीलता, साइटोकिन उत्पादन, कोशिकाओं पर केमोकाइन अभिव्यक्ति, अंतरकोशिकीय अंतःक्रिया और अन्य प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं - कई बीमारियों के विकास का कारण बनती हैं, जिनमें से कोई भी परिवर्तन के साथ होती है उपस्थितित्वचा। यह हो सकता है सूजन संबंधी बीमारियाँत्वचा (फोड़े, मुँहासे), एटोपिक जिल्द की सूजन, सोरायसिस, टी-सेल त्वचीय लिंफोमा। यह ज्ञात है कि त्वचा में उम्र से संबंधित परिवर्तन इसके प्रतिरक्षात्मक कार्यों में परिवर्तन से भी जुड़े होते हैं। उम्र बढ़ने वाली त्वचा में, मोनोन्यूक्लियर घुसपैठ, लैंगरहैंस कोशिकाओं की संख्या में कमी और प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं द्वारा साइटोकिन्स के उत्पादन में परिवर्तन देखा जाता है जो त्वचा कोशिकाओं के प्रसार और भेदभाव को प्रभावित करते हैं।

त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली बनाने वाली कोशिकाओं की विविधता, साथ ही उनके कार्यों की विविधता, इस तथ्य की व्याख्या करती है कि त्वचा के स्तर पर सभी प्रकार के इम्यूनोपैथोलॉजिकल सिंड्रोम (इम्यूनोडेफिशिएंसी, ऑटोइम्यून, एलर्जिक, लिम्फोप्रोलिफेरेटिव) प्रकट हो सकते हैं। इम्यूनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम प्रकट होता है, उदाहरण के लिए, फुरुनकुलोसिस और अन्य प्युलुलेंट-भड़काऊ प्रक्रियाओं द्वारा। फागोसाइटोसिस में दोष के साथ, त्वचा कई बैक्टीरिया और फंगल संक्रमणों के प्रति संवेदनशील हो जाती है, लेकिन किसी भी एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ख़राब हो जाती है क्योंकि एंटीजन प्रस्तुति प्रभावित होती है।

एलर्जिक (हाइपरर्जिक) सिंड्रोम अक्सर होता है और संपर्क और एटोपिक जिल्द की सूजन में होता है। हाइपरर्जी की घटनाएं भी सोरायसिस की विशेषता हैं। ऑटोइम्यून सिंड्रोमइसमें त्वचा की अभिव्यक्तियाँ भी होती हैं (स्क्लेरोडर्मा, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस)। लिम्फोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम का एक उदाहरण त्वचा का टी-सेल लिंफोमा (माइकोसिस फंगोइड्स) है।

इन सभी स्थितियों का निदान नैदानिक ​​संकेतों पर आधारित है। उदाहरण के लिए, एक इम्युनोडेफिशिएंसी बीमारी के लिए, ये मानदंड होंगे जैसे संक्रामक त्वचा घाव का आवर्ती कोर्स, पर्याप्त फार्माकोथेरेपी के बावजूद इसका लंबा कोर्स, त्वचा में संक्रामक-भड़काऊ प्रक्रिया को सामान्य बनाने की प्रवृत्ति, प्रतिरोध रोगाणुरोधी चिकित्सा, घाव में सूजन वाले परिवर्तनों की तुलना में नेक्रोटिक परिवर्तनों की प्रबलता, त्वचा संक्रमण की स्थानीय और प्रणालीगत अभिव्यक्तियों के बीच विसंगति। व्यावहारिक चिकित्सा में त्वचा की प्रतिरक्षा की स्थिति को दर्शाने वाले कोई विशिष्ट परीक्षण नहीं हैं। एक त्वचा विशेषज्ञ मानक प्रतिरक्षाविज्ञानी रक्त मापदंडों पर भरोसा कर सकता है। वैज्ञानिक अध्ययनों में, प्रतिरक्षा सक्षम त्वचा संरचनाओं के रूपात्मक (हिस्टोलॉजिकल) मूल्यांकन, "त्वचा खिड़की" विधि और कुछ अन्य का उपयोग किया जाता है।

त्वचा की रोग प्रतिरोधक क्षमता कैसे सुधारें?

प्रतिरक्षा प्रणाली की विकृति प्रतिरक्षा-निर्भर विकृति के विकास की ओर ले जाती है। इसलिए, दबाए जाने पर त्वचा की प्रतिरक्षा को उत्तेजित करने की आवश्यकता रोगजनक रूप से उचित है। इन उद्देश्यों के लिए, पॉलीऑक्सिडोनियम और लाइकोपिड जैसी दवाओं की सिफारिश की जा सकती है। कुछ इम्युनोमोड्यूलेटर (उदाहरण के लिए, रिबॉक्सिन) का उपयोग प्रणालीगत और स्थानीय उपयोग दोनों के लिए किया जा सकता है, जिसमें मेसोथेरेपी तकनीक भी शामिल है। इस मामले में, इंट्राडर्मल इंजेक्शन मुख्य रूप से त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करते हैं, और प्रणालीगत उपयोग से थाइमस और लिम्फ नोड्स में लिम्फोपोइज़िस सक्रिय हो जाता है। दूसरे शब्दों में, दवा प्रशासन की विधि (स्थानीय या प्रणालीगत) का चुनाव प्रतिरक्षा विकारों की प्रकृति पर आधारित होना चाहिए - त्वचा और पूरे शरीर दोनों में।

गैर-विशिष्ट एडाप्टोजेन्स (विटामिन-माइक्रोलेमेंट कॉम्प्लेक्स, अरालिया टिंचर, आदि) का भी मध्यम इम्युनोट्रोपिक प्रभाव होता है। हमने कार्बनिक सिलिकॉन में इम्यूनोएक्टिव गुणों की खोज की, जिसका व्यापक रूप से मेसोथेरेपी अभ्यास में उपयोग किया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली (सोरायसिस, लिंफोमा) की बढ़ी हुई प्रतिक्रिया के कारण होने वाली बीमारियों के उपचार में, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स (साइक्लोस्पोरिन) का उपयोग किया जाता है। इम्यूनोफार्माकोलॉजी में नवीनतम उपलब्धि प्रतिरक्षा प्रणाली के अवरोधकों के रूप में मोनोक्लोनल (अत्यधिक विशिष्ट) एंटीबॉडी का उपयोग है।

त्वचा की प्रतिरक्षा स्थिति में सुधार करते समय, यह याद रखना चाहिए कि त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली, जो एक ओर SALT द्वारा रूपात्मक रूप से प्रस्तुत की जाती है, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली का एक काफी स्वायत्त विभाग है, और दूसरी ओर, इसमें करीबी रूपात्मक और नियामक है इसके साथ संबंध. त्वचा में सामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में गड़बड़ी से कई त्वचा संबंधी रोगों और त्वचा की समय से पहले उम्र बढ़ने सहित अधिकांश सौंदर्य संबंधी समस्याओं का विकास होता है। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि त्वचा इम्यूनोथेराप्यूटिक हस्तक्षेपों, विशेष रूप से इम्यूनोमेसोथेरेपी के लिए एक लक्ष्य है। हम भविष्य के प्रकाशनों में इस मुद्दे पर अधिक विस्तार से विचार करने की योजना बना रहे हैं।

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19वीं सदी में जर्मनी के एक युवा वैज्ञानिक ने अग्न्याशय के ऊतकों की विविधता की खोज की। मुख्य द्रव्यमान से भिन्न कोशिकाएँ छोटे समूहों, द्वीपों में स्थित थीं। कोशिकाओं के समूहों को बाद में रोगविज्ञानी के नाम पर रखा गया - लैंगरहैंस के आइलेट्स (ओएल)।

ऊतकों की कुल मात्रा में उनकी हिस्सेदारी 1-2% से अधिक नहीं है, हालांकि, ग्रंथि का यह छोटा हिस्सा पाचन से अलग कार्य करता है।

लैंगरहैंस के द्वीपों का उद्देश्य

अग्न्याशय (पीजी) की कोशिकाओं का मुख्य भाग एंजाइम पैदा करता है जो पाचन को बढ़ावा देता है। द्वीप समूहों का कार्य अलग है - वे हार्मोन का संश्लेषण करते हैं, इसलिए उन्हें अंतःस्रावी तंत्र के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

इस प्रकार, अग्न्याशय शरीर की दो मुख्य प्रणालियों का हिस्सा है - पाचन और अंतःस्रावी। आइलेट्स सूक्ष्मजीव हैं जो 5 प्रकार के हार्मोन का उत्पादन करते हैं।

अधिकांश अग्न्याशय समूह अग्न्याशय की पूंछ में स्थित होते हैं, हालांकि अराजक, मोज़ेक समावेशन में सभी एक्सोक्राइन ऊतक शामिल होते हैं।

ओबी कार्बोहाइड्रेट चयापचय को विनियमित करने और अन्य अंतःस्रावी अंगों के कामकाज का समर्थन करने के लिए जिम्मेदार हैं।

ऊतकीय संरचना

प्रत्येक द्वीप एक स्वतंत्र रूप से कार्य करने वाला तत्व है। वे मिलकर एक जटिल द्वीपसमूह बनाते हैं, जो व्यक्तिगत कोशिकाओं और बड़ी संरचनाओं से बना होता है। उनका आकार काफी भिन्न होता है - एक अंतःस्रावी कोशिका से एक परिपक्व, बड़े आइलेट (>100 µm) तक।

अग्न्याशय समूहों में कोशिका व्यवस्था का एक पदानुक्रम निर्मित होता है, ये 5 प्रकार के होते हैं, सभी अपनी-अपनी भूमिका निभाते हैं। प्रत्येक टापू को घेर लिया गया है संयोजी ऊतक, इसमें लोब्यूल्स होते हैं जहां केशिकाएं स्थित होती हैं।

केंद्र में बीटा कोशिकाओं के समूह हैं, संरचनाओं के किनारों पर अल्फा और डेल्टा कोशिकाएं हैं। आइलेट जितना बड़ा होगा, उसमें परिधीय कोशिकाएँ उतनी ही अधिक होंगी।

आइलेट्स में नलिकाएं नहीं होती हैं; उत्पादित हार्मोन केशिका प्रणाली के माध्यम से उत्सर्जित होते हैं।

कोशिकाओं के प्रकार

कोशिकाओं के विभिन्न समूह अपने स्वयं के प्रकार के हार्मोन का उत्पादन करते हैं, जो पाचन, लिपिड और कार्बोहाइड्रेट चयापचय को नियंत्रित करते हैं।

1. अल्फ़ा कोशिकाएँ. ओबी का यह समूह टापुओं के किनारे स्थित है; उनकी मात्रा कुल आकार का 15-20% है। वे ग्लूकागन को संश्लेषित करते हैं, एक हार्मोन जो रक्त में ग्लूकोज की मात्रा को नियंत्रित करता है।
2. बीटा कोशिकाएं. वे टापुओं के केंद्र में समूहीकृत होते हैं और उनका अधिकांश आयतन, 60-80% बनाते हैं। वे प्रति दिन लगभग 2 मिलीग्राम इंसुलिन का संश्लेषण करते हैं।
3. डेल्टा कोशिकाएं. वे सोमैटोस्टैटिन के उत्पादन के लिए ज़िम्मेदार हैं, उनकी सीमा 3 से 10% तक होती है।
4. एप्सिलॉन कोशिकाएँ. कुल द्रव्यमान की मात्रा 1% से अधिक नहीं है. उनका उत्पाद घ्रेलिन है।
5. पीपी कोशिकाएं. ओबी के इस भाग द्वारा हार्मोन अग्न्याशय पॉलीपेप्टाइड का उत्पादन होता है। वे द्वीपों का 5% हिस्सा बनाते हैं।

जीवन के दौरान, अग्न्याशय के अंतःस्रावी घटक का अनुपात कम हो जाता है - जीवन के पहले महीनों में 6% से 50 वर्ष की आयु तक 1-2% तक।

हार्मोनल गतिविधि

अग्न्याशय की हार्मोनल भूमिका महान है।

छोटे आइलेट्स में संश्लेषित सक्रिय पदार्थ रक्तप्रवाह द्वारा अंगों तक पहुंचाए जाते हैं और कार्बोहाइड्रेट के चयापचय को नियंत्रित करते हैं:

1. इंसुलिन का मुख्य काम रक्त शर्करा के स्तर को कम करना है। यह कोशिका झिल्ली द्वारा ग्लूकोज के अवशोषण को बढ़ाता है, इसके ऑक्सीकरण को तेज करता है और इसे ग्लाइकोजन के रूप में संग्रहीत करने में मदद करता है। हार्मोन संश्लेषण के उल्लंघन से टाइप 1 मधुमेह का विकास होता है। इस मामले में, रक्त परीक्षण बीटा कोशिकाओं में एंटीबॉडी की उपस्थिति दिखाते हैं। टाइप 2 मधुमेह तब विकसित होता है जब इंसुलिन के प्रति ऊतक संवेदनशीलता कम हो जाती है।
2. ग्लूकागन विपरीत कार्य करता है - यह शर्करा के स्तर को बढ़ाता है, यकृत में ग्लूकोज उत्पादन को नियंत्रित करता है, और लिपिड के टूटने को तेज करता है। दो हार्मोन, एक दूसरे की क्रिया के पूरक, ग्लूकोज की सामग्री में सामंजस्य स्थापित करते हैं, एक ऐसा पदार्थ जो सेलुलर स्तर पर शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि सुनिश्चित करता है।
3. सोमैटोस्टैटिन कई हार्मोनों की क्रिया को धीमा कर देता है। इस मामले में, भोजन से चीनी के अवशोषण की दर में कमी, पाचन एंजाइमों के संश्लेषण में कमी और ग्लूकागन की मात्रा में कमी होती है।
4. अग्नाशयी पॉलीपेप्टाइड एंजाइमों की संख्या को कम करता है और पित्त और बिलीरुबिन की रिहाई को धीमा कर देता है। ऐसा माना जाता है कि यह पाचन एंजाइमों की खपत को रोकता है, उन्हें अगले भोजन तक संरक्षित रखता है।
5. घ्रेलिन को भूख या तृप्ति हार्मोन माना जाता है। इसका उत्पादन शरीर को भूख लगने का संकेत देता है।

उत्पादित हार्मोन की मात्रा भोजन से प्राप्त ग्लूकोज और उसके ऑक्सीकरण की दर पर निर्भर करती है। जैसे-जैसे इसकी मात्रा बढ़ती है, इंसुलिन का उत्पादन बढ़ता है। संश्लेषण रक्त प्लाज्मा में 5.5 mmol/l की सांद्रता पर शुरू होता है।

न केवल भोजन का सेवन इंसुलिन उत्पादन को गति प्रदान कर सकता है। एक स्वस्थ व्यक्ति में, अधिकतम एकाग्रता गंभीर शारीरिक परिश्रम और तनाव की अवधि के दौरान देखी जाती है।

अग्न्याशय का अंतःस्रावी भाग हार्मोन उत्पन्न करता है जिसका पूरे शरीर पर निर्णायक प्रभाव पड़ता है। ओबी में पैथोलॉजिकल परिवर्तन सभी अंगों के कामकाज को बाधित कर सकते हैं।

मानव शरीर में इंसुलिन के कार्यों के बारे में वीडियो:

अंतःस्रावी अग्न्याशय को नुकसान और उसका उपचार

ओबी क्षति का कारण आनुवंशिक गड़बड़ी, संक्रमण और विषाक्तता, सूजन संबंधी बीमारियां और प्रतिरक्षा समस्याएं हो सकती हैं।

परिणामस्वरूप, विभिन्न आइलेट कोशिकाओं द्वारा हार्मोन का उत्पादन बंद हो जाता है या काफी कम हो जाता है।

इसके परिणामस्वरूप, आप विकसित हो सकते हैं:

1. टाइप 1 मधुमेह. इंसुलिन की अनुपस्थिति या कमी इसकी विशेषता है।
2. मधुमेह प्रकार 2। यह शरीर द्वारा उत्पादित हार्मोन का उपयोग करने में असमर्थता से निर्धारित होता है।
3. गर्भकालीन मधुमेह गर्भावस्था के दौरान विकसित होता है।
4. अन्य प्रकार मधुमेह(मोडी)।
5. न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर.

टाइप 1 डायबिटीज मेलिटस के इलाज के मूल सिद्धांत शरीर में इंसुलिन की शुरूआत है, जिसका उत्पादन ख़राब या कम हो जाता है। दो प्रकार के इंसुलिन का उपयोग किया जाता है: तीव्र और लंबे समय से अभिनय. बाद वाला प्रकार अग्नाशयी हार्मोन के उत्पादन का अनुकरण करता है।

टाइप 2 मधुमेह के लिए सख्त, मध्यम आहार का पालन करने की आवश्यकता होती है शारीरिक व्यायामऔर ऐसी दवाएं लेना जो शुगर को जलाने में मदद करती हैं।

मधुमेह दुनिया भर में बढ़ रहा है और इसे पहले से ही 21वीं सदी का प्लेग कहा जा रहा है। इसलिए चिकित्सा अनुसंधान केंद्रलैंगरहैंस के द्वीपों की बीमारियों से निपटने के तरीकों की तलाश कर रहे हैं।

अग्न्याशय में प्रक्रियाएं तेजी से विकसित होती हैं और उन आइलेट्स की मृत्यु का कारण बनती हैं जो हार्मोन को संश्लेषित करने वाले होते हैं।

हाल के वर्षों में यह ज्ञात हो गया है:

• अग्न्याशय के ऊतकों पर प्रत्यारोपित स्टेम कोशिकाएं अच्छी तरह से जड़ें जमा लेती हैं और आगे हार्मोन का उत्पादन करने में सक्षम होती हैं, क्योंकि वे बीटा कोशिकाओं के रूप में काम करना शुरू कर देती हैं;
• यदि अग्न्याशय के ग्रंथि ऊतक का हिस्सा हटा दिया जाए तो ओबी अधिक हार्मोन पैदा करता है।

यह रोगियों को निरंतर उपयोग से इनकार करने की अनुमति देता है दवाइयाँ, सख्त आहार और सामान्य जीवनशैली पर लौटें। समस्या प्रतिरक्षा प्रणाली की बनी हुई है, जो प्रत्यारोपित कोशिकाओं को अस्वीकार कर सकती है।

उपचार का एक अन्य संभावित तरीका दाता से प्राप्त आइलेट ऊतक के हिस्से का प्रत्यारोपण करना है। यह विधि कृत्रिम अग्न्याशय की स्थापना या दाता से इसके पूर्ण प्रत्यारोपण की जगह लेती है। इस मामले में, रोग की प्रगति को रोकना और रक्त में ग्लूकोज को सामान्य करना संभव है।

सफल ऑपरेशन किए गए हैं, जिसके बाद टाइप 1 मधुमेह वाले रोगियों को अब इंसुलिन देने की आवश्यकता नहीं है। अंग ने बीटा कोशिकाओं की आबादी को बहाल कर दिया, और अपने स्वयं के इंसुलिन का संश्लेषण फिर से शुरू हो गया। सर्जरी के बाद, अस्वीकृति को रोकने के लिए इम्यूनोस्प्रेसिव थेरेपी दी गई।

ग्लूकोज और मधुमेह के कार्यों के बारे में वीडियो सामग्री:

मेडिकल स्कूल सुअर से अग्न्याशय प्रत्यारोपित करने की संभावना का अध्ययन करने के लिए काम कर रहे हैं। मधुमेह के पहले उपचार में सुअर के अग्न्याशय के हिस्सों का उपयोग किया गया।

वैज्ञानिक इस बात से सहमत हैं कि लैंगरहैंस के आइलेट्स की संरचना और कार्यप्रणाली पर शोध आवश्यक है क्योंकि उनमें संश्लेषित हार्मोन द्वारा बड़ी संख्या में महत्वपूर्ण कार्य किए जाते हैं।

कृत्रिम हार्मोन के लगातार उपयोग से बीमारी पर काबू पाने में मदद नहीं मिलती है और रोगी के जीवन की गुणवत्ता खराब हो जाती है। अग्न्याशय के इस छोटे से हिस्से के क्षतिग्रस्त होने से पूरे शरीर की कार्यप्रणाली में गहरा व्यवधान उत्पन्न होता है, इसलिए शोध जारी है।