बॉम्बे घटना क्या है? कौन सा रक्त समूह सबसे दुर्लभ है? अनदेखा खून, एक खोज कहानी

कौन नहीं जानता कि लोगों के चार मुख्य रक्त समूह होते हैं। पहला, दूसरा और तीसरा काफी सामान्य है, चौथा इतना व्यापक नहीं है। यह वर्गीकरण रक्त में तथाकथित एग्लूटीनोजेन की सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के निर्माण के लिए जिम्मेदार एंटीजन।

रक्त प्रकार अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे में चार में से कोई भी हो सकता है, यदि पिता और मां के पास पहला समूह है, तो उनके बच्चों में भी पहला होगा, और यदि, मान लीजिए, माता-पिता के पास चौथा और पहला है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा।

हालाँकि, कुछ मामलों में, बच्चे ऐसे रक्त प्रकार के साथ पैदा होते हैं, जो वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार, उनके पास नहीं हो सकता - इस घटना को कहा जाता है बंबई घटना, या बॉम्बे ब्लड।

एबीओ/रीसस रक्त समूह प्रणालियों के भीतर, जिनका उपयोग अधिकांश रक्त प्रकारों को वर्गीकृत करने के लिए किया जाता है, कई दुर्लभ रक्त प्रकार हैं। सबसे दुर्लभ है एबी-, यह रक्त प्रकार दुनिया की एक प्रतिशत से भी कम आबादी में पाया जाता है। प्रकार बी- और ओ- भी बहुत दुर्लभ हैं, प्रत्येक दुनिया की आबादी का 5% से कम है। हालाँकि, इन दो मुख्य प्रणालियों के अलावा, 30 से अधिक आम तौर पर स्वीकृत रक्त टाइपिंग प्रणालियाँ हैं, जिनमें कई दुर्लभ प्रकार शामिल हैं, जिनमें से कुछ बहुत ही छोटे समूह के लोगों में देखी जाती हैं।

रक्त का प्रकार रक्त में कुछ एंटीजन की उपस्थिति से निर्धारित होता है। एंटीजन ए और बी बहुत आम हैं, जिससे लोगों को उनके पास मौजूद एंटीजन के आधार पर वर्गीकृत करना आसान हो जाता है, जबकि ओ रक्त प्रकार वाले लोगों में कोई भी एंटीजन नहीं होता है। समूह के बाद सकारात्मक या नकारात्मक संकेत का मतलब Rh कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति है। उसी समय, एंटीजन ए और बी के अलावा, अन्य एंटीजन मौजूद हो सकते हैं, और ये एंटीजन कुछ दाताओं के रक्त के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, किसी का रक्त प्रकार A+ हो सकता है और उसके रक्त में कोई अन्य एंटीजन नहीं है, जो उस एंटीजन युक्त A+ प्रकार के दान किए गए रक्त के साथ प्रतिकूल प्रतिक्रिया की संभावना को दर्शाता है।

बॉम्बे रक्त में एंटीजन ए और बी नहीं होते हैं, इसलिए इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है, लेकिन इसमें एंटीजन एच भी नहीं होता है, जो एक समस्या बन सकता है, उदाहरण के लिए, पितृत्व का निर्धारण करते समय - आखिरकार, बच्चे के पास नहीं है उसके खून में एक एंटीजन है जो उसके माता-पिता से है।

एक दुर्लभ रक्त प्रकार उसके मालिक को किसी भी समस्या का कारण नहीं बनता है, सिवाय एक बात के - यदि उसे अचानक रक्त आधान की आवश्यकता होती है, तो केवल उसी बॉम्बे रक्त का उपयोग किया जा सकता है, और यह रक्त बिना किसी परिणाम के किसी भी समूह वाले व्यक्ति को चढ़ाया जा सकता है। .

इस घटना के बारे में पहली जानकारी 1952 में सामने आई, जब भारतीय डॉक्टर वेंड ने रोगियों के एक परिवार में रक्त परीक्षण किया, तो एक अप्रत्याशित परिणाम प्राप्त हुआ: पिता का रक्त समूह 1 था, माँ का रक्त समूह II था, और बेटे का रक्त समूह था। तृतीय. उन्होंने सबसे बड़े मेडिकल जर्नल द लांसेट में इस केस का वर्णन किया है. इसके बाद, कुछ डॉक्टरों को इसी तरह के मामलों का सामना करना पड़ा, लेकिन वे उन्हें समझा नहीं सके। और केवल 20वीं शताब्दी के अंत में उत्तर मिला: यह पता चला कि में इसी तरह के मामलेमाता-पिता में से एक का शरीर एक रक्त समूह की नकल (नकली) करता है, जबकि वास्तव में उसके पास एक और होता है; दो जीन रक्त समूह के निर्माण में भाग लेते हैं: एक रक्त समूह निर्धारित करता है, दूसरा एक एंजाइम के उत्पादन को एन्कोड करता है जो इसकी अनुमति देता है समूह को साकार किया जाना है। यह योजना ज्यादातर लोगों के लिए काम करती है, लेकिन दुर्लभ मामलों मेंदूसरा जीन गायब है, और इसलिए कोई एंजाइम नहीं है। फिर निम्नलिखित चित्र देखा जाता है: उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति के पास है। रक्त समूह III, लेकिन इसका एहसास नहीं किया जा सकता है, और विश्लेषण से II का पता चलता है। ऐसे माता-पिता अपने जीन बच्चे को देते हैं - इसलिए बच्चे में "अस्पष्ट" रक्त प्रकार होता है। ऐसी नकल के कुछ वाहक हैं - पृथ्वी की आबादी का 1% से भी कम।

बॉम्बे घटना की खोज भारत में हुई थी, जहाँ, आंकड़ों के अनुसार, 0.01% आबादी के पास "विशेष" रक्त है; यूरोप में, बॉम्बे रक्त और भी कम आम है - लगभग 0.0001% आबादी में।

और अब थोड़ा और विवरण:

रक्त समूह के लिए तीन प्रकार के जीन जिम्मेदार होते हैं - ए, बी, और 0 (तीन एलील)।

प्रत्येक व्यक्ति में दो रक्त प्रकार के जीन होते हैं - एक माँ से प्राप्त होता है (ए, बी, या 0), और एक पिता से प्राप्त होता है (ए, बी, या 0)।

6 संभावित संयोजन हैं:

यह कैसे काम करता है (कोशिका जैव रसायन के दृष्टिकोण से)

हमारी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एच एंटीजन", जिन्हें "0 एंटीजन" भी कहा जाता है। (लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं। उन्हें एग्लूटीनोजेन कहा जाता है।)

जीन ए एक एंजाइम को एनकोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को ए एंटीजन में परिवर्तित करता है। (जीन ए एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो एग्लूटीनोजेन में एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन अवशेष जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन ए होता है)।

जीन बी एक एंजाइम को एनकोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को बी एंटीजन में परिवर्तित करता है (जीन बी एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो एग्लूटीनोजेन में डी-गैलेक्टोज अवशेष जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन बी होता है)।

जीन 0 किसी भी एंजाइम के लिए कोड नहीं करता है।

जीनोटाइप के आधार पर, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट वनस्पति इस तरह दिखेगी:

उदाहरण के लिए, आइए समूह 1 और 4 वाले माता-पिता से मिलें और देखें कि उन्हें समूह 1 वाला बच्चा क्यों नहीं हो सकता।

(क्योंकि टाइप 1 (00) वाले बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से 0 मिलना चाहिए, लेकिन ब्लड ग्रुप 4 (एबी) वाले माता-पिता को 0 नहीं मिलता है।)

बम्बई घटना

यह तब होता है जब कोई व्यक्ति अपनी लाल रक्त कोशिकाओं पर "मूल" एंटीजन एच का उत्पादन नहीं करता है। इस मामले में, व्यक्ति के पास न तो एंटीजन ए होगा और न ही एंटीजन बी, भले ही आवश्यक एंजाइम मौजूद हों। खैर, H को A में बदलने के लिए महान और शक्तिशाली एंजाइम आएंगे...उफ़! लेकिन बदलने के लिए कुछ भी नहीं है, कोई भी नहीं है!

मूल एच एंटीजन एक जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जिसे आश्चर्यजनक रूप से एच नामित किया गया है।

एच - जीन एन्कोडिंग एंटीजन एच

एच - रिसेसिव जीन, एच एंटीजन नहीं बनता है

उदाहरण: AA जीनोटाइप वाले व्यक्ति का रक्त समूह 2 होना चाहिए। लेकिन अगर वह AAHh है, तो उसका ब्लड ग्रुप पहला होगा, क्योंकि एंटीजन A बनाने के लिए कुछ भी नहीं है।

यह उत्परिवर्तन सबसे पहले बॉम्बे में खोजा गया था, इसलिए इसे यह नाम दिया गया। भारत में, यह 10,000 में से एक व्यक्ति में होता है, ताइवान में - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - दो लाख (0.0005%) में से एक व्यक्ति में।

बॉम्बे घटना नंबर 1 का एक उदाहरण: यदि माता-पिता में से एक का रक्त समूह पहला है और दूसरे का दूसरा, तो बच्चे का चौथा समूह नहीं हो सकता, क्योंकि माता-पिता में से किसी के पास समूह 4 के लिए आवश्यक बी जीन नहीं है।

और अब बंबई घटना:

चाल यह है कि पहले माता-पिता में, बीबी जीन के बावजूद, बी एंटीजन नहीं होते हैं, क्योंकि उन्हें बनाने के लिए कुछ भी नहीं है। अत: आनुवंशिक तीसरे समूह के होते हुए भी रक्त आधान की दृष्टि से उसका पहला समूह है।

बम्बई परिघटना संख्या 2 का एक उदाहरण. यदि माता-पिता दोनों के पास समूह 4 है, तो उनके पास समूह 1 का बच्चा नहीं हो सकता।

और अब बंबई घटना

जैसा कि हम देखते हैं, बॉम्बे घटना के साथ, समूह 4 वाले माता-पिता अभी भी समूह 1 वाला बच्चा प्राप्त कर सकते हैं।

सीआईएस स्थिति ए और बी

रक्त समूह 4 वाले व्यक्ति में, क्रॉसिंग ओवर के दौरान, एक त्रुटि (गुणसूत्र उत्परिवर्तन) हो सकती है जब दोनों जीन ए और बी एक गुणसूत्र पर दिखाई देते हैं, लेकिन दूसरे गुणसूत्र पर कुछ भी नहीं दिखाई देता है। तदनुसार, ऐसे AB के युग्मक अजीब हो जाएंगे: एक में AB होगा, और दूसरे में कुछ भी नहीं होगा।

बेशक, एबी वाले क्रोमोसोम और कुछ भी नहीं वाले क्रोमोसोम प्राकृतिक चयन द्वारा खारिज कर दिए जाएंगे, क्योंकि उन्हें सामान्य, गैर-उत्परिवर्ती गुणसूत्रों के साथ संयुग्मन में कठिनाई होगी। इसके अलावा, एएवी और एबीबी बच्चों को जीन असंतुलन (क्षीण व्यवहार्यता, भ्रूण की मृत्यु) का अनुभव हो सकता है। सीआईएस-एबी उत्परिवर्तन का सामना करने की संभावना लगभग 0.001% (सभी एबी के सापेक्ष 0.012% सीआईएस-एबी) होने का अनुमान है।

सीआईएस-एवी का उदाहरण. यदि एक माता-पिता के पास समूह 4 है, और दूसरे के पास समूह 1 है, तो उनके पास समूह 1 या 4 में से कोई भी बच्चा नहीं हो सकता है।

और अब उत्परिवर्तन:

जैसा कि सहमति है, बच्चों के भूरे रंग में रंगे होने की संभावना निश्चित रूप से कम है - 0.001%, और शेष 99.999% समूह 2 और 3 पर पड़ता है। लेकिन फिर भी, प्रतिशत के इन अंशों को "आनुवंशिक परामर्श और फोरेंसिक चिकित्सा परीक्षा के दौरान ध्यान में रखा जाना चाहिए।"

अद्वितीय रक्त वाले व्यक्ति का दैनिक जीवन कई कारकों के अपवाद के साथ, उसके अन्य वर्गीकरणों से भिन्न नहीं होता है:
· ट्रांसफ्यूजन एक गंभीर समस्या है; इन उद्देश्यों के लिए केवल एक ही रक्त का उपयोग किया जा सकता है, जबकि यह एक सार्वभौमिक दाता है और सभी के लिए उपयुक्त है;
· पितृत्व स्थापित करने की असंभवता; यदि ऐसा होता है कि डीएनए परीक्षण आवश्यक है, तो यह परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे में वे एंटीजन नहीं होते हैं जो उसके माता-पिता के पास होते हैं।

दिलचस्प तथ्य! संयुक्त राज्य अमेरिका, मैसाचुसेट्स में, एक परिवार रहता है जहां दो बच्चों में एक ही समय में बॉम्बे जैसी घटना होती है ए-एच प्रकार, ऐसे रक्त का निदान एक बार 1961 में चेक गणराज्य में किया गया था। वे एक-दूसरे के दाता नहीं हो सकते हैं, क्योंकि उनके पास एक अलग आरएच कारक है, और किसी अन्य समूह का रक्त चढ़ाना स्वाभाविक रूप से असंभव है। सबसे बड़ा बच्चा वयस्क हो गया और अंतिम उपाय के रूप में अपने लिए दाता बन गया, वही भाग्य उसकी छोटी बहन का इंतजार कर रहा है जब वह 18 वर्ष की हो जाएगी

रक्त एक ऐसी सामग्री है जो सांस्कृतिक पूर्वाग्रह के बिना लोगों के वितरण का अध्ययन करने का अवसर प्रदान करती है। इस बायोमटेरियल का उपयोग विज्ञान के विभिन्न क्षेत्रों में किया जाता है: जनसंख्या आनुवंशिकी, जीव विज्ञान और शरीर विज्ञान। यह भी महत्वपूर्ण है कि साथी चुनते समय लोग शायद ही कभी रक्त प्रकार को ध्यान में रखते हैं। इसके अलावा, आज बहुत कम लोग अपना ब्लड ग्रुप जानते हैं और 1900 तक किसी ने भी इसका पता लगाने की कोशिश नहीं की थी।

लाल रक्त कोशिकाओं

ध्यान! लोगों के बारे में व्यापक जापानी रूढ़िवादिता के कारण आधुनिक जापान एक अपवाद बन गया है अलग - अलग प्रकारखून। वे विवाह साथी चुनने में बहुत बड़ी भूमिका निभाते हैं।

सभी मानव आबादी में समान 29 ज्ञात रक्त प्रणालियाँ हैं, हालाँकि वे विशिष्ट समूहों में घटना की आवृत्ति में भिन्न होती हैं। हमारी प्रजाति के साथ बंदरों की विकासवादी निकटता को ध्यान में रखते हुए, हम कह सकते हैं कि उनमें से कुछ हमारे साथ कई समान प्रणालियाँ भी साझा करते हैं।

रक्त आधान या अंग प्रत्यारोपण से पहले एबीओ समूह की पहचान की जाती है। यह लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों पर विशेष एग्लूटीनोजेन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर 4 प्रकार प्रदान करता है। रक्त प्रकार का निर्धारण विशेष प्रयोगशालाओं में किया जाता है। प्राप्त जानकारी को जन्म के समय रोगी के मेडिकल रिकॉर्ड में रखा जाता है।

AB0 प्रणाली क्या है और इसका उपयोग चिकित्सा में क्यों किया जाता है?

AB0 प्रणाली की खोज कार्ल लैंडस्टीनर ने बीसवीं सदी की शुरुआत में की थी। यह एंटीजन की उपस्थिति के आधार पर जैविक तरल पदार्थों के समूहों को अलग करने का प्रावधान करता है। दूसरे प्रकार वाले लोगों में, पदार्थ ए लाल रक्त कोशिका झिल्ली पर स्थित होता है, और तीसरे प्रकार वाले लोगों में, पदार्थ बी स्थित होता है। चौथे प्रकार में, दोनों एंटीजन संयुक्त होते हैं, पहले प्रकार में वे नहीं होते हैं। एंटीबॉडीज हमेशा उन एंटीजन के विरुद्ध बनते हैं जो मौजूद नहीं होते हैं।

अन्य वर्गीकरण प्रणालियों के विपरीत, वयस्कों में एंटीबॉडी हमेशा एबीओ प्रणाली में मौजूद होते हैं। पर्यावरण से विभिन्न जीवाणुओं द्वारा संवेदीकरण, जिनमें से झिल्ली का समावेश एरिथ्रोसाइट एंटीजन के समान होता है, एंटीबॉडी के गठन के लिए पूर्वापेक्षाएँ बनाता है। यह शिशुओं में जीवन के 3 से 6 महीने तक होता है, जिनके एंटीबॉडी बैक्टीरिया की झिल्ली संरचनाओं के खिलाफ निर्देशित होते हैं।

चूंकि इस मामले में प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के लिए विशिष्ट सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं को पहचानती है, इसलिए यह उनके लिए एंटीबॉडी नहीं बनाती है। रक्त प्रकार ए (एंटी-बी) के मामले में, संवेदनशीलता की पुष्टि ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया जैसे डार्मबैक्टेरियम एस्चेरिचिया कोली द्वारा की जाती है। रक्त समूह बी (एंटी-ए) में इन्फ्लूएंजा वायरस प्रोटीन शामिल होते हैं जिनके एपिटोप्स एंटीजन ए से मिलते जुलते हैं।

एंटीबॉडी आक्रमण बिंदु रक्त प्रोटीन और लिपिड के ग्लाइकोसिलेशन द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। ए प्रकार के रक्त के वाहक में एंटीबॉडी होते हैं जो ग्लाइकोप्रोटीन की ग्लाइकोसिडिक संरचना में α-गैलेक्टोज को पहचानते हैं और बांधते हैं। हालाँकि, टाइप 0 की लाल रक्त कोशिकाओं में एंटीजन की कमी होती है, जिससे समूह ए और बी में समूहन और मृत्यु नहीं होती है। यह नकारात्मक आरएच कारक वाले रक्त समूह 0 के वाहक को सार्वभौमिक दाता बनाता है, अर्थात, उनके रक्त का उपयोग वाहक के लिए किया जा सकता है। अन्य सभी प्रकार के.

महत्वपूर्ण! रक्त प्रकार एलील्स द्वारा निर्धारित होते हैंए1/ए2,बी और 0. एलील 0 के उत्पाद का पता नहीं चला है, इस जीन को "मूक" (अनाकार) माना जाता है। अन्य एलील्स के उत्पाद एंटीजेनिक ग्लाइकोप्रोटीन हैं। जीन क्रोमोसोम 9 (9) की लंबी भुजा पर स्थित होता हैक्यू34).

एंटीजन ए और बी के अलावा, सभी लाल रक्त कोशिकाओं में तथाकथित विषम पदार्थ "एच" होता है। यह ए और बी का पूर्ववर्ती पदार्थ है। रासायनिक रूप से, ए की विशिष्टता α-N-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन, बी-डी-गैलेक्टोसाइड और एच-एल-फ्यूकोस से संबंधित है। रक्त समूह के पदार्थ अन्य जैविक तरल पदार्थों में भी पाए जाते हैं: लार, पसीना और मूत्र।

परीक्षण अभिकर्मकों (उपयुक्त एंटीबॉडी के साथ) का उपयोग करके समूहों का पता लगाया जाता है:

• एंटी-ए1 सीरम और एंटी-ए1 फाइटाग्लुटिनिन का उपयोग करते हुए उपसमूह ए1;
• उपसमूह ए2: अप्रत्यक्ष पहचान (चूंकि ए एंटी-ए1 सीरम के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है); बी: एंटी-बी सीरम;
• एच-पदार्थ का पता एंटी-एच-फाइटाग्लुटिनिन द्वारा लगाया जाता है।

बम्बई घटना

दुर्लभ एंटीबॉडी के परीक्षणों में, बॉम्बे प्रकार विशेष रूप से विशेषता है। आनुवंशिक दोष के कारण, इन लोगों में एच अग्रदूत की कमी होती है। इस मामले में, कोई भी एच एलील प्रभावी नहीं होता है। तदनुसार, एच-पदार्थ के खिलाफ एंटीबॉडी का गठन किया जाएगा प्रतिरक्षा तंत्र. एबीओ प्रकार की विरासत के बावजूद, बॉम्बे प्रकार की लाल रक्त कोशिकाएं ए या बी एंटीबॉडी (फेनोटाइपिक रूप से 0) के साथ प्रतिक्रिया नहीं करती हैं। सीरम समूह 0 (फेनोटाइपिक रूप से एंटी-0) के साथ प्रतिक्रिया करता है। चूँकि H अग्रदूत प्रत्येक AB0 वाहक में मौजूद होता है, बॉम्बे घटना वाला व्यक्ति अन्य रक्त का प्राप्तकर्ता नहीं बन सकता है।

रक्त समूह परीक्षण में दुर्लभ एंटीबॉडी के लिए नियमित परीक्षण शामिल होता है। सकारात्मक परिणामनैदानिक ​​इतिहास में व्यक्तिगत रूप से ध्यान दिया जाना चाहिए। यह रोगी केवल अपना या समान गुण वाले अन्य वाहकों से रक्त प्राप्त कर सकता है। बॉम्बे रक्त के एंटी-एच-पॉजिटिव वाहकों की आवृत्ति 1: 300,000 है। बॉम्बे घटना एक दुर्लभ समूह है और यूरोपीय लोगों के बीच प्रसारित होने की संभावना नहीं है, क्योंकि उनमें से अधिकांश में एच एलील्स प्रमुख हैं।

रक्त प्रकार और राष्ट्रीयता, जाति

यह स्पष्ट है कि रक्त समूह वितरण पैटर्न जटिल हैं। मजबूत ऐतिहासिक वितरण अंतर मानव विकास के एक जटिल इतिहास को इंगित करता है। इसे वैश्विक प्रकार 3 रक्त एलील आवृत्ति मानचित्रों का उपयोग करके देखा जा सकता है।

A रक्त एलील दुनिया भर में B एलील की तुलना में अधिक आम है। लगभग 21% लोगों में A एलील है। ए एलील छोटी, असंबद्ध आबादी में सबसे आम है, विशेष रूप से काले भारतीयों (25-30%), ऑस्ट्रेलियाई आदिवासियों (कई समूह 35-58%) और उत्तरी स्कैंडिनेविया के सामी (45-85%) के बीच। मध्य और दक्षिण अमेरिका में रहने वाले भारतीयों में एलील स्पष्ट रूप से अनुपस्थित था।

टाइप O रक्त (एलील ए और बी की अनुपस्थिति के कारण) दुनिया भर में आम है। 63% तक लोग मालिक हैं इस प्रकार काखून। मध्य और दक्षिण अमेरिका की स्वदेशी आबादी में टाइप 0 की आवृत्ति अधिक है, जहां यह 100% तक पहुंच जाती है। यह ऑस्ट्रेलियाई आदिवासियों और पश्चिमी यूरोप (विशेषकर सेल्टिक वंश वाली आबादी में) दोनों के बीच अपेक्षाकृत अधिक है। 0 की सबसे कम घटना पूर्वी यूरोप और मध्य एशिया में है, जहां बी रक्त अधिक आम है।

यह दिलचस्प है! इंटरनेट पर ब्लड ग्रुप से जुड़े वाकई मजेदार सवाल मौजूद हैं। उदाहरण के लिए, क्या नकारात्मक रक्त प्रकार दास जाति की एक विशिष्ट विशेषता है, या क्या राष्ट्रीयता रक्त प्रकार से निर्धारित की जा सकती है? ब्लड ग्रुप और Rh फैक्टर के बारे में जानकारी ऐसे सवालों का जवाब देने में सक्षम नहीं है।

रूसियों और यूक्रेनियनों में कौन सा रक्त प्रकार सबसे आम है?

रूस में पहला Rh-पॉजिटिव समूह 48 प्रतिशत लोगों में आम है। दूसरा सबसे आम समूह Rh-पॉजिटिव माना जाता है। तीसरे स्थान पर 3 Rh-पॉजिटिव रक्त समूह है, जो रूसी और मंगोलियाई राष्ट्रीयताओं में और भी कम आम है। Rh-नेगेटिव रक्त सबसे कम आम है।

यूक्रेनियन में, सबसे आम पहले और दूसरे रीसस-पॉजिटिव रक्त प्रकार हैं। दूसरों से कम - चौथा Rh-नकारात्मक। औसत स्लाव में AB0 प्रणाली के अनुसार समूहों के सापेक्ष एक महत्वपूर्ण फैलाव होता है।

यहूदियों में कौन सा रक्त समूह प्रमुख है?

इज़राइल में, दूसरे Rh-पॉजिटिव रक्त के प्रतिनिधियों की प्रधानता है। तीसरे आरएच-नकारात्मक रक्त समूह से संबंधित होने का मतलब है कि एक यहूदी की राष्ट्रीयता अन्य जीनों के साथ मिश्रित और पतला है, क्योंकि जातीय समूह में यह प्रकार बेहद दुर्लभ है। एक सामान्य यहूदी परिवार में ऐसा अक्सर नहीं होता है, और बच्चा आमतौर पर दूसरे या पहले समूह के साथ पैदा होता है।

Rh कारक का वितरण

विश्व में अधिकांश लोगों का रक्त प्रकार Rh+ है। हालाँकि, यह कुछ क्षेत्रों में अधिक आम है। दुनिया के अन्य हिस्सों के लोगों के साथ प्रजनन शुरू करने से पहले अमेरिकी और आदिवासी लगभग सभी Rh+ थे।

इसका मतलब यह नहीं है कि अमेरिकी और ऑस्ट्रेलियाई आदिवासी ऐतिहासिक रूप से एक-दूसरे से निकटता से जुड़े हुए हैं। अधिकांश अफ़्रीकी आबादी लगभग 97-99% Rh+ लोग हैं। पूर्वी एशियाई लोग 93-99% Rh+ हैं। यूरोपीय लोगों में इस प्रकार की आवृत्ति किसी भी महाद्वीप पर सबसे कम है। वे 83-85% Rh+ बनाते हैं। सबसे कम ज्ञात आवृत्ति फ़्रांस और स्पेन के बीच पायरेनीज़ पर्वत के बास्कों में है। इनमें से केवल 65% लोग ही Rh पॉजिटिव हैं।

डिएगो की प्रणाली के वितरण पैटर्न और भी अधिक आकर्षक हैं। अफ्रीकियों, यूरोपीय, पूर्वी भारतीयों, जिप्सियों, आदिवासियों और पॉलिनेशियनों में डिएगो एंटीजन नहीं है। डिएगो एंटीजन वाली एकमात्र आबादी मूल अमेरिकी (2-46%) और पूर्वी एशियाई (3-12%) हैं। यह गैर-यादृच्छिक वितरण पैटर्न इस परिकल्पना के अनुरूप है कि अमेरिकी पूर्वी एशियाई मूल के हैं।

AB0, Rh और डिएगो प्रकार के रक्त वितरण के ये पैटर्न त्वचा के रंग या अन्य तथाकथित "नस्लीय" विशेषताओं से संबंधित पैटर्न के समान नहीं हैं। इसका परिणाम यह है कि मानव रक्त प्रकारों के वितरण को निर्धारित करने वाले विशिष्ट कारण उन कारणों से भिन्न हैं जिनका उपयोग आमतौर पर लोगों को "नस्लों" में वर्गीकृत करने के लिए किया जाता है। चूँकि मानवता को कट्टरपंथियों में बाँटना संभव होगा विभिन्न समूह, त्वचा के रंग जैसे अन्य आनुवंशिक रूप से विरासत में मिले लक्षणों के स्थान पर रक्त मुद्रण का उपयोग करना। इस बात के पुख्ता सबूत हैं कि नस्ल का आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला टाइपोलॉजिकल मॉडल वैज्ञानिक रूप से मान्य नहीं है।

जितना अधिक वैज्ञानिक मानव टाइपोलॉजी के सटीक विवरणों का अध्ययन करते हैं, उतना ही अधिक उन्हें एहसास होता है कि वितरण प्रक्रियाएं कितनी जटिल हैं। इन्हें आसानी से सामान्यीकृत या समझा नहीं जा सकता। हालाँकि, जटिल सामाजिक और राजनीतिक समस्याओं के कारण अधिकांश देशों में कड़ी मेहनत से अर्जित इस वैज्ञानिक ज्ञान को आमतौर पर नजरअंदाज कर दिया जाता है।

परिणामस्वरूप, कथित "नस्लीय" समूहों पर आधारित भेदभाव जारी है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि इस "नस्लीय" वर्गीकरण का अक्सर जीवविज्ञान की तुलना में सांस्कृतिक और ऐतिहासिक मतभेदों से अधिक लेना-देना होता है। वास्तविक अर्थों में, "नस्लें" वे अंतर हैं जो संस्कृति द्वारा निर्मित होते हैं, जीव विज्ञान द्वारा नहीं। यह रूपात्मक और की संबद्धता के संबंध में बहुसंख्यक आबादी की जैविक निरक्षरता को इंगित करता है शारीरिक विशेषताएंजातीय समूह।

मानव रक्त समूहों का उद्भव एवं उत्पत्ति

महामारी अध्ययन और आणविक जीव विज्ञान में पाया गया है कि समूह 0 के वाहकों के मलेरिया (प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम) से संक्रमित होने पर जीवित रहने की संभावना बढ़ जाती है। इस लाभ ने इस तथ्य में योगदान दिया है कि अफ्रीका और अमेरिका के आर्द्र उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में, टाइप ज़ीरो दुनिया के अन्य क्षेत्रों की तुलना में अधिक आम है।

आण्विक जीवविज्ञान सिद्धांत के अनुसार, रक्त प्रकार O पहले से ही कम से कम 5 मिलियन वर्ष पहले A से हापलोग्रुप के रूप में उत्पन्न हुआ था। किन अन्य कारकों ने विकास और प्रसार को प्रभावित किया विभिन्न समूहरक्त अभी भी अस्पष्ट है. दुनिया भर में रक्त समूहों और AB0 एलील्स के वितरण पर करीब से नज़र डालने पर पता चला कि समूह 0 कई बार बना है, और रक्त समूह B हाल ही में सामने आया है।

एलील आवृत्तियों का अध्ययन करते समय, A1 और A2 में A के बीच अंतर पहली बार खोजा गया था, क्योंकि A2 एंटीजन लाल रक्त कोशिकाओं पर A1 की तुलना में केवल एक चौथाई अधिक पाए जाते हैं। हाल ही में जीन लोकी अनुक्रमण अध्ययन में जर्मन स्वयंसेवकों में छह सामान्य एलील (ए1, ए2, बी1, ओ1, ओ2, ओ3) और 18 दुर्लभ प्रकार पाए गए। जापानी विषयों में लोकी के अनुक्रमण के लिए तेरह एलील पाए गए, जिनमें सबसे आम एलील A1 (83%), B1 (97%), O1 (43%), और O2 (53%) हैं। प्रवासी आंदोलनों के दौरान जीन वेरिएंट में कमी प्रारंभिक प्रभाव की विशेषता है।

मोंगोलोइड्स: समूह बी की उत्पत्ति के संस्करण

समूह बी अक्सर मध्य एशिया में पाया जाता है और उत्तर और दक्षिण अमेरिका और ऑस्ट्रेलिया में स्वदेशी लोगों के बीच कम पाया जाता है। हालाँकि, यह एलील अफ़्रीका में भी आम है। सामान्य तौर पर, दुनिया में तीसरे समूह को दुर्लभ AB0 एलील माना जाता है। केवल 16% मानवता के पास यह है। रक्त प्रकार और आरएच कारक की पहचान: बच्चे का रक्त किस प्रकार का होगा, इन संकेतकों को निर्धारित करने के लिए तालिका, कैलकुलेटर एक बच्चे को गर्भ धारण करने के लिए रक्त समूह की अनुकूलता का निर्धारण, निर्धारण के लिए तालिका यह सूचक, असंगति के कारण संभावित जोखिम

) एक जीन का एक प्रकार का गैर-एलील इंटरैक्शन (रिसेसिव एपिस्टासिस) है एचएरिथ्रोसाइट्स की सतह पर AB0 प्रणाली के रक्त समूह एग्लूटीनोजेन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन के साथ। इस फेनोटाइप की खोज पहली बार 1952 में भारतीय शहर बॉम्बे में डॉ. वाई.एम. भेंडे ने की थी, जिन्होंने इस घटना को नाम दिया था।

प्रारंभिक

यह खोज बड़े पैमाने पर मलेरिया के मामलों से संबंधित शोध के दौरान की गई थी तीन लोगयह स्थापित किया गया कि कोई आवश्यक एंटीजन नहीं थे, जिनका उपयोग आमतौर पर यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि रक्त एक या दूसरे समूह से संबंधित है या नहीं। एक धारणा है कि इस तरह की घटना की घटना बार-बार होने वाले सजातीय विवाहों से जुड़ी होती है, जो इस भाग में होती है ग्लोबपरंपरागत। शायद यही कारण है कि भारत में इस रक्त प्रकार वाले लोगों की संख्या प्रति 7,600 लोगों पर 1 मामला है, जबकि विश्व की जनसंख्या का औसत 1:250,000 है।

विवरण

जिन लोगों में यह जीन अप्रभावी समयुग्मजी अवस्था में होता है एचएच, एग्लूटीनोजेन एरिथ्रोसाइट झिल्ली पर संश्लेषित नहीं होते हैं। तदनुसार, ऐसी लाल रक्त कोशिकाओं पर एग्लूटीनोजेन नहीं बनते हैं एऔर बी, क्योंकि उनके गठन का कोई आधार नहीं है। यह इस तथ्य की ओर जाता है कि इस रक्त प्रकार के वाहक सार्वभौमिक दाता हैं - उनका रक्त किसी भी व्यक्ति को ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है जिसे इसकी आवश्यकता है (स्वाभाविक रूप से, आरएच कारक को ध्यान में रखते हुए), लेकिन साथ ही, वे स्वयं ही ट्रांसफ़्यूज़ किए जा सकते हैं समान "घटना" वाले लोगों का खून।

प्रसार

इस फेनोटाइप वाले लोगों की संख्या कुल जनसंख्या का लगभग 0.0004% है, लेकिन कुछ क्षेत्रों में, विशेष रूप से मुंबई (पूर्व में बॉम्बे) में, उनकी संख्या 0.01% है। इस प्रकार के रक्त की असाधारण दुर्लभता को ध्यान में रखते हुए, इसके वाहक अपना स्वयं का रक्त बैंक बनाने के लिए मजबूर होते हैं, क्योंकि आपातकालीन रक्त आधान की आवश्यकता के मामले में वे प्राप्त कर सकते हैं आवश्यक सामग्रीव्यावहारिक रूप से कहीं नहीं होगा.

जैसा कि आप जानते हैं, मनुष्य में चार मुख्य रक्त समूह होते हैं। पहला, दूसरा और तीसरा काफी सामान्य है, चौथा इतना व्यापक नहीं है। यह वर्गीकरण रक्त में तथाकथित एग्लूटीनोजेन की सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के निर्माण के लिए जिम्मेदार एंटीजन। दूसरे रक्त समूह में एंटीजन ए होता है, तीसरे में एंटीजन बी होता है, चौथे में ये दोनों एंटीजन होते हैं, और पहले में कोई एंटीजन ए और बी नहीं होता है, लेकिन एक "प्राथमिक" एंटीजन एच होता है, जो अन्य चीजों के अलावा, कार्य करता है दूसरे, तीसरे और चौथे रक्त समूहों में निहित एंटीजन के उत्पादन के लिए एक "निर्माण सामग्री"।

रक्त प्रकार अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे में चार में से कोई भी हो सकता है, यदि पिता और मां के पास पहला समूह है, तो उनके बच्चों में भी पहला होगा, और यदि, मान लीजिए, माता-पिता के पास चौथा और पहला है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा। हालाँकि, कुछ मामलों में, बच्चे ऐसे रक्त प्रकार के साथ पैदा होते हैं, जो वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार, उनके पास नहीं हो सकता - इस घटना को बॉम्बे घटना, या बॉम्बे रक्त कहा जाता है।

बॉम्बे रक्त में एंटीजन ए और बी नहीं होते हैं, इसलिए इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है, लेकिन इसमें एंटीजन एच भी नहीं होता है, जो एक समस्या बन सकता है, उदाहरण के लिए, पितृत्व का निर्धारण करते समय - आखिरकार, बच्चे के पास नहीं है उसके खून में एक एंटीजन है जो उसके माता-पिता से है।

बॉम्बे घटना की खोज 1952 में भारत में हुई थी, जहाँ आंकड़ों के अनुसार, 0.01% आबादी के पास "विशेष" रक्त है; यूरोप में, बॉम्बे रक्त और भी कम आम है - लगभग 0.0001% आबादी में।

एक दुर्लभ रक्त प्रकार उसके मालिक को किसी भी समस्या का कारण नहीं बनता है, सिवाय एक बात के - यदि उसे अचानक रक्त आधान की आवश्यकता होती है, तो केवल उसी बॉम्बे रक्त का उपयोग किया जा सकता है, और यह रक्त बिना किसी परिणाम के किसी भी समूह वाले व्यक्ति को चढ़ाया जा सकता है। .

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मानव शरीर में कई उत्परिवर्तन हो सकते हैं, जिससे इसकी जीन संरचना बदल जाती है, और परिणामस्वरूप, इसकी विशेषताएं बदल जाती हैं। यह बात रक्त समूहों के निर्माण के लिए जिम्मेदार प्रोटीन पर भी लागू होती है। उनमें से कुल 2 हैं - एग्लूटीनोजेन ए और बी, एरिथ्रोसाइट्स की झिल्ली पर स्थित हैं। माता-पिता से विरासत में मिले ये एंटीजन एक संयोजन बनाते हैं जो चार रक्त समूहों में से एक को निर्धारित करता है।

आप माता-पिता के रक्त समूह के आधार पर बच्चे के संभावित रक्त समूह की गणना कर सकते हैं।

कुछ मामलों में, एक बच्चे का रक्त प्रकार उसके माता-पिता से विरासत में मिले रक्त समूह से बिल्कुल अलग पाया जाता है। इस घटना को बॉम्बे फेनोमेनन कहा गया। यह 10 मिलियन लोगों (कॉकेशियन) में से एक में दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है।

इस घटना का वर्णन पहली बार भारत में 1952 में किया गया था: पिता का रक्त प्रकार 1 था, माँ का रक्त प्रकार 2 था, और बच्चे का रक्त प्रकार 3 था, जो सामान्य रूप से असंभव है। इस मामले का अध्ययन करने वाले डॉक्टर ने सुझाव दिया कि वास्तव में पिता के पास पहला रक्त प्रकार नहीं था, बल्कि उसकी नकल थी, जो कुछ आनुवंशिक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुई थी।

ऐसा क्यूँ होता है?

बॉम्बे घटना के विकास का आधार रिसेसिव एपिस्टासिस है। एक एग्लूटीनोजेन के लिए, उदाहरण के लिए, ए, एक एरिथ्रोसाइट पर प्रकट होने के लिए, एक अन्य जीन की क्रिया आवश्यक है, इसे एच कहा जाता था। इस जीन के प्रभाव में, एक विशेष प्रोटीन बनता है, जिसे बाद में आनुवंशिक रूप से बदल दिया जाता है क्रमादेशित एग्लूटीनोजेन। उदाहरण के लिए, एग्लूटीनोजेन ए बनता है और मनुष्यों में दूसरा रक्त समूह निर्धारित करता है।

किसी भी अन्य मानव जीन की तरह, एच दो युग्मित गुणसूत्रों में से प्रत्येक पर मौजूद होता है। यह एग्लूटीनोजेन अग्रदूत प्रोटीन के संश्लेषण को एनकोड करता है। उत्परिवर्तन के प्रभाव में, यह जीन इस तरह से बदल जाता है कि यह अब पूर्ववर्ती प्रोटीन के संश्लेषण को सक्रिय नहीं कर सकता है। यदि ऐसा होता है कि दो उत्परिवर्तित एचएच जीन शरीर में प्रवेश करते हैं, तो एग्लूटीनोजेन अग्रदूतों के निर्माण का कोई आधार नहीं होगा, और लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर न तो प्रोटीन ए होगा और न ही बी, क्योंकि उनके पास बनने के लिए कुछ भी नहीं होगा। . जब जांच की जाती है, तो ऐसा रक्त I (0) से मेल खाता है, क्योंकि इसमें एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं।

बॉम्बे घटना के साथ, बच्चे का रक्त प्रकार माता-पिता से विरासत के नियमों का पालन नहीं करता है। उदाहरण के लिए, यदि सामान्यतः समूह 3 वाली एक महिला और पुरुष समूह 3 वाले भी बच्चा पैदा कर सकते हैं समूह III(बी), तो यदि वे दोनों बच्चे को अप्रभावी एच जीन पारित करते हैं, तो एग्लूटीनोजेन बी का अग्रदूत नहीं बन पाएगा।

बॉम्बे घटना को कैसे पहचानें?

पहले रक्त समूह के विपरीत, जब इसमें लाल रक्त कोशिकाओं पर एग्लूटीनोजेन ए और बी नहीं होते हैं, लेकिन रक्त सीरम में एग्लूटीनिन ए और बी होते हैं, बॉम्बे घटना वाले व्यक्तियों में, एग्लूटीनिन विरासत में मिले रक्त समूह द्वारा निर्धारित होते हैं। ऊपर चर्चा किए गए उदाहरण में, हालांकि बच्चे की लाल रक्त कोशिकाओं (रक्त समूह 1 की याद दिलाती है) पर कोई एग्लूटीनोजेन बी नहीं होगा, केवल एग्लूटीनिन ए सीरम में प्रसारित होगा। यह बॉम्बे घटना वाले रक्त को सामान्य रक्त से अलग करेगा, क्योंकि आम तौर पर समूह 1 वाले व्यक्तियों में एग्लूटीनिन - ए और बी दोनों होते हैं।

एक और सिद्धांत है जो बॉम्बे घटना के संभावित तंत्र की व्याख्या करता है: जब रोगाणु कोशिकाएं बनती हैं, तो उनमें से एक में गुणसूत्रों का दोहरा सेट रहता है, और दूसरे में, अन्य चीजों के अलावा, रक्त के निर्माण के लिए जिम्मेदार कोई जीन नहीं होता है। समूह. हालाँकि, ऐसे युग्मकों से बनने वाले भ्रूण अक्सर अव्यवहार्य होते हैं और मर जाते हैं प्रारम्भिक चरणविकास।

इस घटना वाले मरीजों को केवल वही रक्त ही चढ़ाया जा सकता है। इसलिए, उनमें से कई रक्त आधान स्टेशनों पर अपनी सामग्री रखते हैं ताकि आवश्यकता पड़ने पर वे इसका उपयोग कर सकें।

शादी करते समय बेहतर होगा कि आप अपने साथी को पहले से ही सचेत कर दें और किसी आनुवंशिकीविद् से सलाह ले लें। बॉम्बे घटना वाले मरीज़ अक्सर सामान्य रक्त प्रकार वाले बच्चों को जन्म देते हैं, लेकिन वह जो माता-पिता से विरासत के नियमों का पालन नहीं करता है।