कौन नहीं जानता कि लोगों के चार मुख्य रक्त समूह होते हैं। पहला, दूसरा और तीसरा काफी सामान्य है, चौथा इतना व्यापक नहीं है। यह वर्गीकरण रक्त में तथाकथित एग्लूटीनोजेन की सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के निर्माण के लिए जिम्मेदार एंटीजन।
रक्त प्रकार अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे में चार में से कोई भी हो सकता है, यदि पिता और मां के पास पहला समूह है, तो उनके बच्चों में भी पहला होगा, और यदि, मान लीजिए, माता-पिता के पास चौथा और पहला है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा।
हालाँकि, कुछ मामलों में, बच्चे ऐसे रक्त प्रकार के साथ पैदा होते हैं, जो वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार, उनके पास नहीं हो सकता - इस घटना को बॉम्बे घटना, या बॉम्बे रक्त कहा जाता है।
एबीओ/रीसस रक्त समूह प्रणालियों के भीतर, जिनका उपयोग अधिकांश रक्त प्रकारों को वर्गीकृत करने के लिए किया जाता है, कई दुर्लभ रक्त प्रकार हैं। सबसे दुर्लभ है एबी-, यह रक्त प्रकार दुनिया की एक प्रतिशत से भी कम आबादी में पाया जाता है। प्रकार बी- और ओ- भी बहुत दुर्लभ हैं, प्रत्येक दुनिया की आबादी का 5% से कम है। हालाँकि, इन दो मुख्य प्रणालियों के अलावा, 30 से अधिक आम तौर पर स्वीकृत रक्त टाइपिंग प्रणालियाँ हैं, जिनमें कई दुर्लभ प्रकार शामिल हैं, जिनमें से कुछ बहुत ही छोटे समूह के लोगों में देखी जाती हैं।
रक्त का प्रकार रक्त में कुछ एंटीजन की उपस्थिति से निर्धारित होता है। एंटीजन ए और बी बहुत आम हैं, जिससे लोगों को उनके पास मौजूद एंटीजन के आधार पर वर्गीकृत करना आसान हो जाता है, जबकि ओ रक्त प्रकार वाले लोगों में कोई भी एंटीजन नहीं होता है। समूह के बाद सकारात्मक या नकारात्मक संकेत का मतलब Rh कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति है। उसी समय, एंटीजन ए और बी के अलावा, अन्य एंटीजन मौजूद हो सकते हैं, और ये एंटीजन कुछ दाताओं के रक्त के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, किसी का रक्त प्रकार A+ हो सकता है और उसके रक्त में कोई अन्य एंटीजन नहीं है, जो उस एंटीजन युक्त A+ प्रकार के दान किए गए रक्त के साथ प्रतिकूल प्रतिक्रिया की संभावना को दर्शाता है।
बॉम्बे रक्त में एंटीजन ए और बी नहीं होते हैं, इसलिए इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है, लेकिन इसमें एंटीजन एच भी नहीं होता है, जो एक समस्या बन सकता है, उदाहरण के लिए, पितृत्व का निर्धारण करते समय - आखिरकार, बच्चे के पास नहीं है उसके खून में एक एंटीजन है जो उसके माता-पिता से है।
एक दुर्लभ रक्त प्रकार उसके मालिक को किसी भी समस्या का कारण नहीं बनता है, सिवाय एक बात के - यदि उसे अचानक रक्त आधान की आवश्यकता होती है, तो केवल उसी बॉम्बे रक्त का उपयोग किया जा सकता है, और यह रक्त बिना किसी परिणाम के किसी भी समूह वाले व्यक्ति को चढ़ाया जा सकता है। .
इस घटना के बारे में पहली जानकारी 1952 में सामने आई, जब भारतीय डॉक्टर वेंड ने रोगियों के एक परिवार में रक्त परीक्षण किया, तो एक अप्रत्याशित परिणाम प्राप्त हुआ: पिता का रक्त समूह 1 था, माँ का रक्त समूह II था, और बेटे का रक्त समूह था। तृतीय. उन्होंने सबसे बड़े मेडिकल जर्नल द लांसेट में इस केस का वर्णन किया है. इसके बाद, कुछ डॉक्टरों को इसी तरह के मामलों का सामना करना पड़ा, लेकिन वे उन्हें समझा नहीं सके। और केवल 20वीं शताब्दी के अंत में उत्तर मिला: यह पता चला कि में इसी तरह के मामलेमाता-पिता में से एक का शरीर एक रक्त समूह की नकल (नकली) करता है, जबकि वास्तव में उसके पास एक और होता है; दो जीन रक्त समूह के निर्माण में भाग लेते हैं: एक रक्त समूह निर्धारित करता है, दूसरा एक एंजाइम के उत्पादन को एन्कोड करता है जो इसकी अनुमति देता है समूह को साकार किया जाना है। यह योजना ज्यादातर लोगों के लिए काम करती है, लेकिन दुर्लभ मामलों मेंदूसरा जीन गायब है, और इसलिए कोई एंजाइम नहीं है। फिर निम्नलिखित चित्र देखा जाता है: उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति के पास है। तृतीय समूहरक्त, लेकिन इसका एहसास नहीं किया जा सकता है, और विश्लेषण से पता चलता है II। ऐसे माता-पिता अपने जीन बच्चे को देते हैं - इसलिए बच्चे में "अस्पष्ट" रक्त प्रकार होता है। ऐसी नकल के कुछ वाहक हैं - पृथ्वी की आबादी का 1% से भी कम।
बॉम्बे घटना की खोज भारत में हुई थी, जहाँ, आंकड़ों के अनुसार, 0.01% आबादी के पास "विशेष" रक्त है; यूरोप में, बॉम्बे रक्त और भी कम आम है - लगभग 0.0001% आबादी में।
और अब थोड़ा और विवरण:
रक्त समूह के लिए तीन प्रकार के जीन जिम्मेदार होते हैं - ए, बी, और 0 (तीन एलील)।
प्रत्येक व्यक्ति में दो रक्त प्रकार के जीन होते हैं - एक माँ से प्राप्त होता है (ए, बी, या 0), और एक पिता से प्राप्त होता है (ए, बी, या 0)।
6 संभावित संयोजन हैं:
| जीन | समूह |
| 00 | 1 |
| 0ए | 2 |
| आ | |
| 0वी | 3 |
| बी बी | |
| अब | 4 |
यह कैसे काम करता है (कोशिका जैव रसायन के दृष्टिकोण से)
हमारी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एच एंटीजन", जिन्हें "0 एंटीजन" भी कहा जाता है। (लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं। उन्हें एग्लूटीनोजेन कहा जाता है।)
जीन ए एक एंजाइम को एनकोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को ए एंटीजन में परिवर्तित करता है। (जीन ए एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो एग्लूटीनोजेन में एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन अवशेष जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन ए होता है)।
जीन बी एक एंजाइम को एनकोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को बी एंटीजन में परिवर्तित करता है (जीन बी एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो एग्लूटीनोजेन में डी-गैलेक्टोज अवशेष जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन बी होता है)।
जीन 0 किसी भी एंजाइम के लिए कोड नहीं करता है।
जीनोटाइप के आधार पर, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट वनस्पति इस तरह दिखेगी:
| जीन | लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर विशिष्ट एंटीजन | समूह का पत्र पदनाम | |
| 00 | - | 1 | 0 |
| उ0 | ए | 2 | ए |
| आ | |||
| बी0 | में | 3 | में |
| बी बी | |||
| अब | ए और बी | 4 | अब |
उदाहरण के लिए, आइए समूह 1 और 4 वाले माता-पिता से मिलें और देखें कि उन्हें समूह 1 वाला बच्चा क्यों नहीं हो सकता।
(क्योंकि टाइप 1 (00) वाले बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से 0 मिलना चाहिए, लेकिन ब्लड ग्रुप 4 (एबी) वाले माता-पिता को 0 नहीं मिलता है।)
बम्बई घटना
यह तब होता है जब कोई व्यक्ति अपनी लाल रक्त कोशिकाओं पर "मूल" एंटीजन एच का उत्पादन नहीं करता है। इस मामले में, व्यक्ति के पास न तो एंटीजन ए होगा और न ही एंटीजन बी, भले ही आवश्यक एंजाइम मौजूद हों। खैर, H को A में बदलने के लिए महान और शक्तिशाली एंजाइम आएंगे...उफ़! लेकिन बदलने के लिए कुछ भी नहीं है, कोई भी नहीं है!
मूल एच एंटीजन एक जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जिसे आश्चर्यजनक रूप से एच नामित किया गया है।
एच - जीन एन्कोडिंग एंटीजन एच
एच - रिसेसिव जीन, एच एंटीजन नहीं बनता है
उदाहरण: AA जीनोटाइप वाले व्यक्ति का रक्त समूह 2 होना चाहिए। लेकिन अगर वह AAHh है, तो उसका ब्लड ग्रुप पहला होगा, क्योंकि एंटीजन A बनाने के लिए कुछ भी नहीं है।
यह उत्परिवर्तन सबसे पहले बॉम्बे में खोजा गया था, इसलिए इसे यह नाम दिया गया। भारत में, यह 10,000 में से एक व्यक्ति में होता है, ताइवान में - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - दो लाख (0.0005%) में से एक व्यक्ति में।
बॉम्बे घटना नंबर 1 का एक उदाहरण: यदि माता-पिता में से एक का रक्त समूह पहला है और दूसरे का दूसरा, तो बच्चे का चौथा समूह नहीं हो सकता, क्योंकि माता-पिता में से किसी के पास समूह 4 के लिए आवश्यक बी जीन नहीं है।
और अब बंबई घटना:
चाल यह है कि पहले माता-पिता में, बीबी जीन के बावजूद, बी एंटीजन नहीं होते हैं, क्योंकि उन्हें बनाने के लिए कुछ भी नहीं है। अत: आनुवंशिक तीसरे समूह के होते हुए भी रक्त आधान की दृष्टि से उसका पहला समूह है।
बम्बई परिघटना संख्या 2 का एक उदाहरण. यदि माता-पिता दोनों के पास समूह 4 है, तो उनके पास समूह 1 का बच्चा नहीं हो सकता।
| अभिभावक एबी (4 समूह) |
अभिभावक एबी (समूह 4) | |
| ए | में | |
| ए | आ (दूसरा समूह) |
अब (4 समूह) |
| में | अब (4 समूह) |
बी बी (तीसरा समूह) |
और अब बंबई घटना
| अभिभावक एबीएचएच (4 समूह) |
अभिभावक एबीएचएच (चौथा समूह) | |||
| एएच | एएच | बी.एच. | बिहार | |
| ए.एच. | आह (दूसरा समूह) |
आह (दूसरा समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
| एएच | आह (दूसरा समूह) |
आह (1 समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
अभ्.भ (1 समूह) |
| बी.एच. | एबीएचएच (4 समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
बीबीएचएच (तीसरा समूह) |
बीबीएचएच (तीसरा समूह) |
| बिहार | एबीएचएच (4 समूह) |
ए.बी.एच.एच (1 समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
बीबीएचएच (1 समूह) |
जैसा कि हम देखते हैं, बॉम्बे घटना के साथ, समूह 4 वाले माता-पिता अभी भी समूह 1 वाला बच्चा प्राप्त कर सकते हैं।
सीआईएस स्थिति ए और बी
रक्त समूह 4 वाले व्यक्ति में, क्रॉसिंग ओवर के दौरान, एक त्रुटि (गुणसूत्र उत्परिवर्तन) हो सकती है जब दोनों जीन ए और बी एक गुणसूत्र पर दिखाई देते हैं, लेकिन दूसरे गुणसूत्र पर कुछ भी नहीं दिखाई देता है। तदनुसार, ऐसे AB के युग्मक अजीब हो जाएंगे: एक में AB होगा, और दूसरे में कुछ भी नहीं होगा।
| अन्य माता-पिता क्या पेशकश कर सकते हैं | उत्परिवर्ती माता-पिता | |
| अब | - | |
| 0 | एबी0 (4 समूह) |
0- (1 समूह) |
| ए | एएवी (4 समूह) |
ए- (दूसरा समूह) |
| में | एबीबी (4 समूह) |
में- (तीसरा समूह) |
बेशक, एबी वाले क्रोमोसोम और कुछ भी नहीं वाले क्रोमोसोम प्राकृतिक चयन द्वारा खारिज कर दिए जाएंगे, क्योंकि उन्हें सामान्य, गैर-उत्परिवर्ती गुणसूत्रों के साथ संयुग्मन में कठिनाई होगी। इसके अलावा, एएवी और एबीबी बच्चों को जीन असंतुलन (क्षीण व्यवहार्यता, भ्रूण की मृत्यु) का अनुभव हो सकता है। सीआईएस-एबी उत्परिवर्तन का सामना करने की संभावना लगभग 0.001% (सभी एबी के सापेक्ष 0.012% सीआईएस-एबी) होने का अनुमान है।
सीआईएस-एवी का उदाहरण. यदि एक माता-पिता के पास समूह 4 है, और दूसरे के पास समूह 1 है, तो उनके पास समूह 1 या 4 में से कोई भी बच्चा नहीं हो सकता है।
और अब उत्परिवर्तन:
| अभिभावक 00 (1 समूह) | एबी उत्परिवर्ती माता पिता (4 समूह) |
|||
| अब | - | ए | में | |
| 0 | एबी0 (4 समूह) |
0- (1 समूह) |
उ0 (दूसरा समूह) |
बी0 (तीसरा समूह) |
जैसा कि सहमति है, बच्चों के भूरे रंग में रंगे होने की संभावना निश्चित रूप से कम है - 0.001%, और शेष 99.999% समूह 2 और 3 पर पड़ता है। लेकिन फिर भी, प्रतिशत के इन अंशों को "आनुवंशिक परामर्श और फोरेंसिक चिकित्सा परीक्षा के दौरान ध्यान में रखा जाना चाहिए।"
वे असामान्य रक्त के साथ कैसे रहते हैं?
अद्वितीय रक्त वाले व्यक्ति का दैनिक जीवन कई कारकों के अपवाद के साथ, उसके अन्य वर्गीकरणों से भिन्न नहीं होता है:
· ट्रांसफ्यूजन एक गंभीर समस्या है; इन उद्देश्यों के लिए केवल एक ही रक्त का उपयोग किया जा सकता है, जबकि यह एक सार्वभौमिक दाता है और सभी के लिए उपयुक्त है;
· पितृत्व स्थापित करने की असंभवता; यदि ऐसा होता है कि डीएनए परीक्षण आवश्यक है, तो यह परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे में वे एंटीजन नहीं होते हैं जो उसके माता-पिता के पास होते हैं।
दिलचस्प तथ्य! संयुक्त राज्य अमेरिका, मैसाचुसेट्स में, एक परिवार रहता है जहां दो बच्चों में एक ही समय में बॉम्बे जैसी घटना होती है ए-एच प्रकार, ऐसे रक्त का निदान एक बार 1961 में चेक गणराज्य में किया गया था। वे एक-दूसरे के दाता नहीं हो सकते हैं, क्योंकि उनके पास एक अलग आरएच कारक है, और किसी अन्य समूह का रक्त चढ़ाना स्वाभाविक रूप से असंभव है। सबसे बड़ा बच्चा वयस्क हो गया और अंतिम उपाय के रूप में अपने लिए दाता बन गया, वही भाग्य उसकी छोटी बहन का इंतजार कर रहा है जब वह 18 वर्ष की हो जाएगी
और चिकित्सा विषयों पर कुछ और दिलचस्प: यहां मैंने विस्तार से बात की और यहां। या हो सकता है कि किसी को इसमें रुचि हो या, उदाहरण के लिए, हर कोई परिचित हो
जैसा कि आप जानते हैं, मनुष्य में चार मुख्य रक्त समूह होते हैं। पहला, दूसरा और तीसरा काफी सामान्य है, चौथा इतना व्यापक नहीं है। यह वर्गीकरण रक्त में तथाकथित एग्लूटीनोजेन की सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के निर्माण के लिए जिम्मेदार एंटीजन। दूसरे रक्त समूह में एंटीजन ए होता है, तीसरे में एंटीजन बी होता है, चौथे में ये दोनों एंटीजन होते हैं, और पहले में कोई एंटीजन ए और बी नहीं होता है, लेकिन एक "प्राथमिक" एंटीजन एच होता है, जो अन्य चीजों के अलावा, कार्य करता है दूसरे, तीसरे और चौथे रक्त समूहों में निहित एंटीजन के उत्पादन के लिए एक "निर्माण सामग्री"।
रक्त प्रकार अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे में चार में से कोई भी हो सकता है, यदि पिता और मां के पास पहला समूह है, तो उनके बच्चों में भी पहला होगा, और यदि, मान लीजिए, माता-पिता के पास चौथा और पहला है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा। हालाँकि, कुछ मामलों में, बच्चे ऐसे रक्त प्रकार के साथ पैदा होते हैं, जो वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार, उनके पास नहीं हो सकता - इस घटना को बॉम्बे घटना, या बॉम्बे रक्त कहा जाता है।
बॉम्बे रक्त में एंटीजन ए और बी नहीं होते हैं, इसलिए इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है, लेकिन इसमें एंटीजन एच भी नहीं होता है, जो एक समस्या बन सकता है, उदाहरण के लिए, पितृत्व का निर्धारण करते समय - आखिरकार, बच्चे के पास नहीं है उसके खून में एक एंटीजन है जो उसके माता-पिता से है।
बॉम्बे घटना की खोज 1952 में भारत में हुई थी, जहाँ आंकड़ों के अनुसार, 0.01% आबादी के पास "विशेष" रक्त है; यूरोप में, बॉम्बे रक्त और भी कम आम है - लगभग 0.0001% आबादी में।
एक दुर्लभ रक्त प्रकार उसके मालिक को किसी भी समस्या का कारण नहीं बनता है, सिवाय एक बात के - यदि उसे अचानक रक्त आधान की आवश्यकता होती है, तो केवल उसी बॉम्बे रक्त का उपयोग किया जा सकता है, और यह रक्त बिना किसी परिणाम के किसी भी समूह वाले व्यक्ति को चढ़ाया जा सकता है। .
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) एक जीन का एक प्रकार का गैर-एलील इंटरैक्शन (रिसेसिव एपिस्टासिस) है एचएरिथ्रोसाइट्स की सतह पर AB0 प्रणाली के रक्त समूह एग्लूटीनोजेन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन के साथ। इस फेनोटाइप की खोज पहली बार 1952 में भारतीय शहर बॉम्बे में डॉ. वाई.एम. भेंडे ने की थी, जिन्होंने इस घटना को नाम दिया था।
प्रारंभिक
यह खोज बड़े पैमाने पर मलेरिया के मामलों से संबंधित शोध के दौरान की गई थी तीन लोगयह स्थापित किया गया कि कोई आवश्यक एंटीजन नहीं थे, जिनका उपयोग आमतौर पर यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि रक्त एक या दूसरे समूह से संबंधित है या नहीं। एक धारणा है कि इस तरह की घटना की घटना बार-बार होने वाले सजातीय विवाहों से जुड़ी होती है, जो इस भाग में होती है ग्लोबपरंपरागत। शायद यही कारण है कि भारत में इस रक्त प्रकार वाले लोगों की संख्या प्रति 7,600 लोगों पर 1 मामला है, जबकि विश्व की जनसंख्या का औसत 1:250,000 है।
विवरण
जिन लोगों में यह जीन अप्रभावी समयुग्मजी अवस्था में होता है एचएच, एग्लूटीनोजेन एरिथ्रोसाइट झिल्ली पर संश्लेषित नहीं होते हैं। तदनुसार, ऐसी लाल रक्त कोशिकाओं पर एग्लूटीनोजेन नहीं बनते हैं एऔर बी, क्योंकि उनके गठन का कोई आधार नहीं है। यह इस तथ्य की ओर ले जाता है कि वाहक इस प्रकार कारक्तदाता सार्वभौमिक दाता होते हैं - उनका रक्त किसी भी ऐसे व्यक्ति को चढ़ाया जा सकता है जिसे इसकी आवश्यकता है (स्वाभाविक रूप से, आरएच कारक को ध्यान में रखते हुए), लेकिन साथ ही, वे स्वयं केवल उसी "घटना" वाले लोगों का रक्त ही चढ़ा सकते हैं ”।
प्रसार
इस फेनोटाइप वाले लोगों की संख्या कुल जनसंख्या का लगभग 0.0004% है, लेकिन कुछ क्षेत्रों में, विशेष रूप से मुंबई (पूर्व में बॉम्बे) में, उनकी संख्या 0.01% है। इस प्रकार के रक्त की असाधारण दुर्लभता को ध्यान में रखते हुए, इसके वाहक अपना स्वयं का रक्त बैंक बनाने के लिए मजबूर होते हैं, क्योंकि आपातकालीन रक्त आधान की आवश्यकता के मामले में वे प्राप्त कर सकते हैं आवश्यक सामग्रीव्यावहारिक रूप से कहीं नहीं होगा.
कौन नहीं जानता कि लोगों के चार मुख्य रक्त समूह होते हैं। पहला, दूसरा और तीसरा काफी सामान्य है, चौथा इतना व्यापक नहीं है। यह वर्गीकरण रक्त में तथाकथित एग्लूटीनोजेन की सामग्री पर आधारित है - एंटीबॉडी के निर्माण के लिए जिम्मेदार एंटीजन।
रक्त प्रकार अक्सर आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता के पास दूसरा और तीसरा समूह है, तो बच्चे में चार में से कोई भी हो सकता है, यदि पिता और मां के पास पहला समूह है, तो उनके बच्चों में भी पहला होगा, और यदि, मान लीजिए, माता-पिता के पास चौथा और पहला है, तो बच्चे के पास दूसरा या तीसरा होगा।
हालाँकि, कुछ मामलों में, बच्चे ऐसे रक्त प्रकार के साथ पैदा होते हैं, जो वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार, उनके पास नहीं हो सकता - इस घटना को बॉम्बे घटना, या बॉम्बे रक्त कहा जाता है।
एबीओ/रीसस रक्त समूह प्रणालियों के भीतर, जिनका उपयोग अधिकांश रक्त प्रकारों को वर्गीकृत करने के लिए किया जाता है, कई दुर्लभ रक्त प्रकार हैं। सबसे दुर्लभ है एबी-, यह रक्त प्रकार दुनिया की एक प्रतिशत से भी कम आबादी में पाया जाता है। प्रकार बी- और ओ- भी बहुत दुर्लभ हैं, प्रत्येक दुनिया की आबादी का 5% से कम है। हालाँकि, इन दो मुख्य प्रणालियों के अलावा, 30 से अधिक आम तौर पर स्वीकृत रक्त टाइपिंग प्रणालियाँ हैं, जिनमें कई दुर्लभ प्रकार शामिल हैं, जिनमें से कुछ बहुत ही छोटे समूह के लोगों में देखी जाती हैं।
रक्त का प्रकार रक्त में कुछ एंटीजन की उपस्थिति से निर्धारित होता है। एंटीजन ए और बी बहुत आम हैं, जिससे लोगों को उनके पास मौजूद एंटीजन के आधार पर वर्गीकृत करना आसान हो जाता है, जबकि ओ रक्त प्रकार वाले लोगों में कोई भी एंटीजन नहीं होता है। समूह के बाद सकारात्मक या नकारात्मक संकेत का मतलब Rh कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति है। उसी समय, एंटीजन ए और बी के अलावा, अन्य एंटीजन मौजूद हो सकते हैं, और ये एंटीजन कुछ दाताओं के रक्त के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, किसी का रक्त प्रकार A+ हो सकता है और उसके रक्त में कोई अन्य एंटीजन नहीं है, जो उस एंटीजन युक्त A+ प्रकार के दान किए गए रक्त के साथ प्रतिकूल प्रतिक्रिया की संभावना को दर्शाता है।
बॉम्बे रक्त में एंटीजन ए और बी नहीं होते हैं, इसलिए इसे अक्सर पहले समूह के साथ भ्रमित किया जाता है, लेकिन इसमें एंटीजन एच भी नहीं होता है, जो एक समस्या बन सकता है, उदाहरण के लिए, पितृत्व का निर्धारण करते समय - आखिरकार, बच्चे के पास नहीं है उसके खून में एक एंटीजन है जो उसके माता-पिता से है।
एक दुर्लभ रक्त प्रकार उसके मालिक को किसी भी समस्या का कारण नहीं बनता है, सिवाय एक बात के - यदि उसे अचानक रक्त आधान की आवश्यकता होती है, तो केवल उसी बॉम्बे रक्त का उपयोग किया जा सकता है, और यह रक्त बिना किसी परिणाम के किसी भी समूह वाले व्यक्ति को चढ़ाया जा सकता है। .
इस घटना के बारे में पहली जानकारी 1952 में सामने आई, जब भारतीय डॉक्टर वेंड ने रोगियों के एक परिवार में रक्त परीक्षण किया, तो एक अप्रत्याशित परिणाम प्राप्त हुआ: पिता का रक्त समूह 1 था, माँ का रक्त समूह II था, और बेटे का रक्त समूह था। तृतीय. उन्होंने सबसे बड़े मेडिकल जर्नल द लांसेट में इस केस का वर्णन किया है. इसके बाद, कुछ डॉक्टरों को इसी तरह के मामलों का सामना करना पड़ा, लेकिन वे उन्हें समझा नहीं सके। और केवल 20वीं सदी के अंत में उत्तर मिला: यह पता चला कि ऐसे मामलों में माता-पिता में से एक का शरीर एक रक्त समूह की नकल (नकली) करता है, जबकि वास्तव में उसके पास एक और रक्त समूह होता है; गठन में दो जीन शामिल होते हैं रक्त समूह का: एक रक्त समूह का निर्धारण करता है, दूसरा एक एंजाइम के उत्पादन को एनकोड करता है जो इस समूह को साकार करने की अनुमति देता है। अधिकांश लोगों के लिए यह योजना काम करती है, लेकिन दुर्लभ मामलों में दूसरा जीन गायब होता है, और इसलिए एंजाइम गायब होता है। फिर निम्नलिखित चित्र देखा जाता है: उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति के पास है। रक्त समूह III, लेकिन इसका एहसास नहीं किया जा सकता है, और विश्लेषण से II का पता चलता है। ऐसे माता-पिता अपने जीन बच्चे को देते हैं - इसलिए बच्चे में "अस्पष्ट" रक्त प्रकार होता है। ऐसी नकल के कुछ वाहक हैं - पृथ्वी की आबादी का 1% से भी कम।
बॉम्बे घटना की खोज भारत में हुई थी, जहाँ, आंकड़ों के अनुसार, 0.01% आबादी के पास "विशेष" रक्त है; यूरोप में, बॉम्बे रक्त और भी कम आम है - लगभग 0.0001% आबादी में।
और अब थोड़ा और विवरण:
रक्त समूह के लिए तीन प्रकार के जीन जिम्मेदार होते हैं - ए, बी, और 0 (तीन एलील)।
प्रत्येक व्यक्ति में दो रक्त प्रकार के जीन होते हैं - एक माँ से प्राप्त होता है (ए, बी, या 0), और एक पिता से प्राप्त होता है (ए, बी, या 0)।
6 संभावित संयोजन हैं:
| जीन | समूह |
| 00 | 1 |
| 0ए | 2 |
| आ | |
| 0वी | 3 |
| बी बी | |
| अब | 4 |
यह कैसे काम करता है (कोशिका जैव रसायन के दृष्टिकोण से)
हमारी लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट होते हैं - "एच एंटीजन", जिन्हें "0 एंटीजन" भी कहा जाता है। (लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं। उन्हें एग्लूटीनोजेन कहा जाता है।)
जीन ए एक एंजाइम को एनकोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को ए एंटीजन में परिवर्तित करता है। (जीन ए एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो एग्लूटीनोजेन में एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन अवशेष जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन ए होता है)।
जीन बी एक एंजाइम को एनकोड करता है जो कुछ एच एंटीजन को बी एंटीजन में परिवर्तित करता है (जीन बी एक विशिष्ट ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ को एनकोड करता है जो एग्लूटीनोजेन में डी-गैलेक्टोज अवशेष जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एग्लूटीनोजेन बी होता है)।
जीन 0 किसी भी एंजाइम के लिए कोड नहीं करता है।
जीनोटाइप के आधार पर, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कार्बोहाइड्रेट वनस्पति इस तरह दिखेगी:
| जीन | लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर विशिष्ट एंटीजन | समूह का पत्र पदनाम | |
| 00 | - | 1 | 0 |
| उ0 | ए | 2 | ए |
| आ | |||
| बी0 | में | 3 | में |
| बी बी | |||
| अब | ए और बी | 4 | अब |
उदाहरण के लिए, आइए समूह 1 और 4 वाले माता-पिता से मिलें और देखें कि उन्हें समूह 1 वाला बच्चा क्यों नहीं हो सकता।
(क्योंकि टाइप 1 (00) वाले बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से 0 मिलना चाहिए, लेकिन ब्लड ग्रुप 4 (एबी) वाले माता-पिता को 0 नहीं मिलता है।)
बम्बई घटना
यह तब होता है जब कोई व्यक्ति अपनी लाल रक्त कोशिकाओं पर "मूल" एंटीजन एच का उत्पादन नहीं करता है। इस मामले में, व्यक्ति के पास न तो एंटीजन ए होगा और न ही एंटीजन बी, भले ही आवश्यक एंजाइम मौजूद हों। खैर, H को A में बदलने के लिए महान और शक्तिशाली एंजाइम आएंगे...उफ़! लेकिन बदलने के लिए कुछ भी नहीं है, कोई भी नहीं है!
मूल एच एंटीजन एक जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जिसे आश्चर्यजनक रूप से एच नामित किया गया है।
एच - जीन एन्कोडिंग एंटीजन एच
एच - रिसेसिव जीन, एच एंटीजन नहीं बनता है
उदाहरण: AA जीनोटाइप वाले व्यक्ति का रक्त समूह 2 होना चाहिए। लेकिन अगर वह AAHh है, तो उसका ब्लड ग्रुप पहला होगा, क्योंकि एंटीजन A बनाने के लिए कुछ भी नहीं है।
यह उत्परिवर्तन सबसे पहले बॉम्बे में खोजा गया था, इसलिए इसे यह नाम दिया गया। भारत में, यह 10,000 में से एक व्यक्ति में होता है, ताइवान में - 8,000 में से एक में। यूरोप में, एचएच बहुत दुर्लभ है - दो लाख (0.0005%) में से एक व्यक्ति में।
बॉम्बे घटना नंबर 1 का एक उदाहरण: यदि माता-पिता में से एक का रक्त समूह पहला है और दूसरे का दूसरा, तो बच्चे का चौथा समूह नहीं हो सकता, क्योंकि माता-पिता में से किसी के पास समूह 4 के लिए आवश्यक बी जीन नहीं है।
और अब बंबई घटना:
चाल यह है कि पहले माता-पिता में, बीबी जीन के बावजूद, बी एंटीजन नहीं होते हैं, क्योंकि उन्हें बनाने के लिए कुछ भी नहीं है। अत: आनुवंशिक तीसरे समूह के होते हुए भी रक्त आधान की दृष्टि से उसका पहला समूह है।
बम्बई परिघटना संख्या 2 का एक उदाहरण. यदि माता-पिता दोनों के पास समूह 4 है, तो उनके पास समूह 1 का बच्चा नहीं हो सकता।
| अभिभावक एबी (4 समूह) |
अभिभावक एबी (समूह 4) | |
| ए | में | |
| ए | आ (दूसरा समूह) |
अब (4 समूह) |
| में | अब (4 समूह) |
बी बी (तीसरा समूह) |
और अब बंबई घटना
| अभिभावक एबीएचएच (4 समूह) |
अभिभावक एबीएचएच (चौथा समूह) | |||
| एएच | एएच | बी.एच. | बिहार | |
| ए.एच. | आह (दूसरा समूह) |
आह (दूसरा समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
| एएच | आह (दूसरा समूह) |
आह (1 समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
अभ्.भ (1 समूह) |
| बी.एच. | एबीएचएच (4 समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
बीबीएचएच (तीसरा समूह) |
बीबीएचएच (तीसरा समूह) |
| बिहार | एबीएचएच (4 समूह) |
ए.बी.एच.एच (1 समूह) |
एबीएचएच (4 समूह) |
बीबीएचएच (1 समूह) |
जैसा कि हम देखते हैं, बॉम्बे घटना के साथ, समूह 4 वाले माता-पिता अभी भी समूह 1 वाला बच्चा प्राप्त कर सकते हैं।
सीआईएस स्थिति ए और बी
रक्त समूह 4 वाले व्यक्ति में, क्रॉसिंग ओवर के दौरान, एक त्रुटि (गुणसूत्र उत्परिवर्तन) हो सकती है जब दोनों जीन ए और बी एक गुणसूत्र पर दिखाई देते हैं, लेकिन दूसरे गुणसूत्र पर कुछ भी नहीं दिखाई देता है। तदनुसार, ऐसे AB के युग्मक अजीब हो जाएंगे: एक में AB होगा, और दूसरे में कुछ भी नहीं होगा।
| अन्य माता-पिता क्या पेशकश कर सकते हैं | उत्परिवर्ती माता-पिता | |
| अब | - | |
| 0 | एबी0 (4 समूह) |
0- (1 समूह) |
| ए | एएवी (4 समूह) |
ए- (दूसरा समूह) |
| में | एबीबी (4 समूह) |
में- (तीसरा समूह) |
बेशक, एबी वाले क्रोमोसोम और कुछ भी नहीं वाले क्रोमोसोम प्राकृतिक चयन द्वारा खारिज कर दिए जाएंगे, क्योंकि उन्हें सामान्य, गैर-उत्परिवर्ती गुणसूत्रों के साथ संयुग्मन में कठिनाई होगी। इसके अलावा, एएवी और एबीबी बच्चों को जीन असंतुलन (क्षीण व्यवहार्यता, भ्रूण की मृत्यु) का अनुभव हो सकता है। सीआईएस-एबी उत्परिवर्तन का सामना करने की संभावना लगभग 0.001% (सभी एबी के सापेक्ष 0.012% सीआईएस-एबी) होने का अनुमान है।
सीआईएस-एवी का उदाहरण. यदि एक माता-पिता के पास समूह 4 है, और दूसरे के पास समूह 1 है, तो उनके पास समूह 1 या 4 में से कोई भी बच्चा नहीं हो सकता है।
और अब उत्परिवर्तन:
| अभिभावक 00 (1 समूह) | एबी उत्परिवर्ती माता पिता (4 समूह) |
|||
| अब | - | ए | में | |
| 0 | एबी0 (4 समूह) |
0- (1 समूह) |
उ0 (दूसरा समूह) |
बी0 (तीसरा समूह) |
जैसा कि सहमति है, बच्चों के भूरे रंग में रंगे होने की संभावना निश्चित रूप से कम है - 0.001%, और शेष 99.999% समूह 2 और 3 पर पड़ता है। लेकिन फिर भी, प्रतिशत के इन अंशों को "आनुवंशिक परामर्श और फोरेंसिक चिकित्सा परीक्षा के दौरान ध्यान में रखा जाना चाहिए।"
वे असामान्य रक्त के साथ कैसे रहते हैं?
अद्वितीय रक्त वाले व्यक्ति का दैनिक जीवन कई कारकों के अपवाद के साथ, उसके अन्य वर्गीकरणों से भिन्न नहीं होता है:
· ट्रांसफ्यूजन एक गंभीर समस्या है; इन उद्देश्यों के लिए केवल एक ही रक्त का उपयोग किया जा सकता है, जबकि यह एक सार्वभौमिक दाता है और सभी के लिए उपयुक्त है;
· पितृत्व स्थापित करने की असंभवता; यदि ऐसा होता है कि डीएनए परीक्षण आवश्यक है, तो यह परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे में वे एंटीजन नहीं होते हैं जो उसके माता-पिता के पास होते हैं।
दिलचस्प तथ्य! संयुक्त राज्य अमेरिका, मैसाचुसेट्स में, एक परिवार रहता है जहां दो बच्चों में बॉम्बे घटना है, केवल उनके पास ए-एच प्रकार भी है, ऐसे रक्त का निदान 1961 में चेक गणराज्य में एक बार किया गया था। वे एक-दूसरे के लिए दाता नहीं हो सकते, क्योंकि उनके पास अलग-अलग हैं रीसस कारक, और किसी अन्य समूह का आधान स्वाभाविक रूप से असंभव है। सबसे बड़ा बच्चा वयस्क हो गया और अंतिम उपाय के रूप में अपने लिए दाता बन गया, वही भाग्य उसकी छोटी बहन का इंतजार कर रहा है जब वह 18 वर्ष की हो जाएगी
10.04.2015 13.10.2015
रक्त मानव शरीर में एक अद्वितीय तरल है, यह लगातार वाहिकाओं के माध्यम से घूमता है, ऑक्सीजन और आवश्यक घटकों की आपूर्ति करता है। आंतरिक अंग. हर कोई जानता है कि इसके चार समूह हैं, I, II, III, IV, लेकिन हर कोई बॉम्बे घटना नामक एक और, बेहद दुर्लभ, असाधारण समूह के अस्तित्व के बारे में नहीं जानता है।
अनदेखा खून, एक खोज कहानी
इस घटना की खोज 1952 में वैज्ञानिक भेंडे द्वारा भारत (मुंबई शहर, पूर्व में बॉम्बे, जहां नाम की उत्पत्ति हुई) में हुई थी। यह खोज बड़े पैमाने पर मलेरिया पर शोध के दौरान की गई थी, जब तीन लोगों में आवश्यक एंटीजन की कमी थी जो यह निर्धारित करते थे कि रक्त किस प्रकार का है। घटना के मामले अद्वितीय हैं, दुनिया में बॉम्बे घटना से पीड़ित लोगों की संख्या प्रति दो सौ पचास हजार की आबादी पर एक है, केवल भारत में यह आंकड़ा अधिक है, यानी प्रति 7,600 लोगों पर 1 मामला है।
दिलचस्प तथ्य! वैज्ञानिकों का मानना है कि उद्भव अज्ञात रक्तभारत में यह अपने ही परिवार के सदस्यों के साथ बार-बार विवाह करने से जुड़ा है। देश के कानूनों के अनुसार, एक, उच्च जाति के दायरे में प्रजनन आपको धन और समाज में अपनी स्थिति को संरक्षित करने की अनुमति देता है।
हाल ही में वरमोंट विश्वविद्यालय के कर्मचारियों ने एक सनसनीखेज बयान दिया था कि दुर्लभ रक्त के भी प्रकार होते हैं, उनके नाम जूनियर और लैंगेरिस हैं। इनकी खोज मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा की गई, जिसके परिणामस्वरूप दो पूरी तरह से नए प्रोटीन की पहचान की गई। पहले, विज्ञान रक्त समूह के लिए जिम्मेदार 30 प्रोटीनों के बारे में जानता था, और अब उनमें से 32 हैं, जिससे वैज्ञानिकों को अपनी खोज की घोषणा करने की अनुमति मिली। विशेषज्ञों का मानना है कि यह खोज कैंसर के खिलाफ लड़ाई में एक नया कदम है और हमें विकास करने की अनुमति देगी नई टेक्नोलॉजीऑन्कोलॉजी उपचार.
अनोखा क्या है?
· पहले समूह को सबसे व्यापक माना जाता है, यह निएंडरथल के समय में उत्पन्न हुआ था और 40 हजार से अधिक वर्षों से जाना जाता है, पृथ्वी पर इसके लगभग आधे वाहक हैं;
· दूसरा 15 हजार से अधिक वर्षों से जाना जाता है, यह भी दुर्लभ नहीं है, विभिन्न स्रोतों के अनुसार, इसके वाहक लगभग 35% हैं, जापान और पश्चिमी यूरोप में इस प्रकार के सबसे अधिक लोग हैं;
· तीसरा, पहले दो की तुलना में थोड़ा कम आम है, इसके बारे में लगभग उतनी ही जानकारी है जितनी दूसरे के बारे में, इस प्रजाति के लोगों की सबसे बड़ी सघनता पूर्वी यूरोप में पाई जाती है, इसके कुल वाहक लगभग 15% हैं;
· चौथा, सबसे नया, इसके गठन के बाद से एक हजार साल से अधिक नहीं हुए हैं, यह I और III के विलय के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुआ, केवल 5%, और कुछ आंकड़ों के अनुसार, दुनिया की आबादी का 3% भी है यह महत्वपूर्ण लाल तरल उनके जहाजों के माध्यम से बह रहा है।
अब कल्पना करें, यदि समूह IV को युवा और दुर्लभ माना जाता है, तो हम बॉम्बे समूह के बारे में क्या कह सकते हैं, जो अपनी खोज से केवल 60 वर्ष पुराना है और ग्रह पर 0.001% लोगों में पाया जाता है; बेशक, इसकी विशिष्टता निर्विवाद है .
घटना कैसे बनती है?
समूहों में वर्गीकरण एंटीजन की सामग्री पर आधारित है, उदाहरण के लिए, दूसरे में एंटीजन ए होता है, तीसरे में एंटीजन बी होता है, चौथे में दोनों होते हैं, और पहले में वे अनुपस्थित होते हैं, लेकिन प्रारंभिक एंटीजन एच और सभी होते हैं अन्य इससे उत्पन्न होते हैं, इसे ए और बी के लिए एक प्रकार की "निर्माण सामग्री" माना जाता है।
गिरवी रखना रासायनिक संरचनाएक बच्चे में रक्त गर्भाशय में होता है और यह इस बात पर निर्भर करता है कि यह माता-पिता में किस प्रकार का रक्त है; यह आनुवंशिकता है जो मूलभूत कारक बन जाती है। लेकिन नियमों के दुर्लभ अपवाद हैं जिन्हें आनुवंशिक रूप से समझाया नहीं जा सकता है। यह बॉम्बे घटना का उद्भव है, यह इस तथ्य में निहित है कि जन्म लेने वाले बच्चों में एक प्रकार का रक्त होता है जो प्राथमिक रूप से उनके पास नहीं हो सकता है। इसमें एंटीजन ए और बी नहीं है, इसलिए इसे पहले समूह के साथ भ्रमित किया जा सकता है, लेकिन इसमें एच घटक भी नहीं है, यही इसकी विशिष्टता है।
वे असामान्य रक्त के साथ कैसे रहते हैं?
अद्वितीय रक्त वाले व्यक्ति का दैनिक जीवन कई कारकों के अपवाद के साथ, उसके अन्य वर्गीकरणों से भिन्न नहीं होता है:
· ट्रांसफ्यूजन एक गंभीर समस्या है; इन उद्देश्यों के लिए केवल एक ही रक्त का उपयोग किया जा सकता है, जबकि यह एक सार्वभौमिक दाता है और सभी के लिए उपयुक्त है;
· पितृत्व स्थापित करने की असंभवता; यदि ऐसा होता है कि डीएनए परीक्षण आवश्यक है, तो यह परिणाम नहीं देगा, क्योंकि बच्चे में वे एंटीजन नहीं होते हैं जो उसके माता-पिता के पास होते हैं।
दिलचस्प तथ्य! संयुक्त राज्य अमेरिका, मैसाचुसेट्स में, एक परिवार रहता है जहां दो बच्चों में बॉम्बे घटना है, केवल उनके पास ए-एच प्रकार भी है, ऐसे रक्त का निदान 1961 में चेक गणराज्य में एक बार किया गया था। वे एक-दूसरे के लिए दाता नहीं हो सकते, क्योंकि उनके पास अलग-अलग हैं रीसस कारक, और किसी अन्य समूह का आधान स्वाभाविक रूप से असंभव है। सबसे बड़ा बच्चा वयस्क हो गया और अंतिम उपाय के रूप में अपने लिए दाता बन गया, वही भाग्य उसकी छोटी बहन का इंतजार कर रहा है जब वह 18 वर्ष की हो जाएगी।
· एक औसत वयस्क व्यक्ति के शरीर में रक्त की मात्रा 5-6 लीटर होती है;
· चौदह जून को विश्व दाता दिवस माना जाता है, यह कार्ल लैंडस्टीनर के जन्मदिन को समर्पित है, वह रक्त को समूहों में वर्गीकृत करने वाले पहले व्यक्ति थे;
· ऐसा माना जाता है कि यदि आइकन से खून निकलना शुरू हो गया, तो परेशानी होगी; ऐसे लोग हैं जो दावा करते हैं कि 11 सितंबर, 2001 के आतंकवादी हमले और द्वितीय विश्व युद्ध की शुरुआत से पहले उन्होंने इस प्रक्रिया को देखा था। इसके अलावा, लिखित स्रोत सेंट बार्थोलोम्यू की रात से पहले एक रक्तस्राव आइकन की बात करते हैं;
· 20वीं सदी के मध्य में, कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति और रक्त प्रकार के बीच एक संबंध स्थापित किया गया था, उदाहरण के लिए, दूसरे समूह वाले लोग ल्यूकेमिया और मलेरिया के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं, पहले समूह वाले लोग रक्त के टूटने के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं। स्नायुबंधन, कण्डरा और पेप्टिक अल्सर;
· कैंसर का निदान तीसरे समूह के अन्य लोगों की तुलना में अधिक बार सुना जाता है, पहले समूह के अन्य लोगों की तुलना में कम;
· एक व्यक्ति है जो बिना नाड़ी के रहता है, उसकी विशिष्टता इस तथ्य में निहित है कि उसके शरीर से निकाले गए हृदय के स्थान पर रक्त संचार के लिए एक उपकरण लगाया गया है, यह पूरी तरह से काम करता रहता है, लेकिन ईसीजी कराने पर भी नाड़ी नहीं आती है की जाती है;
· जापान में वे आश्वस्त हैं कि किसी व्यक्ति का चरित्र और भाग्य इस बात पर निर्भर करता है कि वह किस प्रकार के रक्त के साथ पैदा हुआ है।
यह तरल पदार्थ, जो हमें जीने का अवसर देने के लिए लाखों वर्षों में विकसित हुआ है, इसमें कई रहस्य और रहस्य शामिल हैं। यह हमें पर्यावरणीय प्रभावों से, विभिन्न वायरस और संक्रमणों से बचाता है, उन्हें बेअसर करता है, उन्हें महत्वपूर्ण में प्रवेश करने से रोकता है महत्वपूर्ण अंग. लेकिन बॉम्बे घटना के साथ-साथ जूनियर और लैंगेरिस समूहों के अलावा और कितने रहस्य वैज्ञानिकों के सामने आना बाकी है और पूरी दुनिया को बताया जाना बाकी है।
