Kad Instrukcijos 1 punkte išvardyti vaistai (vaistai – vaistai, serumai ir vakcinos, vaistinės augalinės medžiagos, gydomieji mineraliniai vandenys, dezinfekcinės medžiagos ir kt.; tvarsliava – marlė, tvarsčiai, vata, kompresai aliejui ir popieriui, aligninas ir kt. ; pagalbinės medžiagos - vaško popierius, pergamentas ir filtravimo popierius, popierinės dėžutės ir maišeliai, kapsulės ir vafliai, dangteliai, kamščiai, siūlai, parašai, etiketės, guminės rankenos, derva ir kt.; tara - buteliai ir skardinės, kurių talpa didesnė kaip 5000 vnt. ml, buteliukus, skardines, dėžutes ir kitus grąžinamos pakuotės elementus, kurių savikaina neįskaičiuota į įsigytų vaistų kainą, tačiau nurodyta atskirai apmokėtose sąskaitose) ir Instrukcijos 3 p. išeiti klinikiniai tyrimai ir moksliniai tyrimai, yra kapitalizuojami vaistinėje ir įstaigos buhalterijoje pagal lydraščius), yra atsižvelgiama tiek buhalterijoje, tiek vaistinėje mažmeninėmis kainomis bendra (pinigine) išraiška.

Ar tai reiškia, kad visi aukščiau išvardinti vaistai ir medicinos produktai turi būti pristatomi į valstybės biudžetinės įstaigos vaistinę ir negalima priimti vaistų iš tiekėjų tiesiai į medicinos organizacijos skyrių?

Ar SSRS valstybės biudžeto lėšomis finansuojamose medicinos ir profilaktikos sveikatos priežiūros įstaigose Vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų apskaitos instrukcija (patvirtinta SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1987 m. birželio 2 d. įsakymu Nr. 747) privaloma naudoti valstybės biudžetinės sveikatos priežiūros įstaigos?

Ar teisėta paskirti finansiškai atsakingą asmenį iš slaugos personalo, kuris vaistus iš tiekėjo priimtų tiesiai į medicinos organizacijos skyrių, aplenkiant vaistinę (pavyzdžiui, dezinfekcijos priemones į dezinfekcijos skyrių, imunobiologinius preparatus (vakcinas) į epidemiologinį skyrių ) medicinos organizacijos vadovo įsakymu?

Jeigu iš tiekėjų leidžiama priimti vaistus tiesiai į skyrių, tai kokiais dokumentais iš priimančio skyriaus išduodami vaistai į kitus gydymo įstaigos skyrius? Ar tokiu atveju būtina laikytis reikalavimo 10 dienų tiekti skyriui vaistus tiek, kiek jų reikia, išskyrus nuodingus ir narkotinius vaistus?

Apsvarstę problemą, padarėme tokią išvadą:

Biudžetinės sveikatos priežiūros įstaigos, tvarkydamos vaistų apskaitą, taiko Instrukcijos Nr.747 nuostatas tiek, kiek tai neprieštarauja vėliau išleistiems reglamentams.

Sandėlio apskaitos organizavimas vaistai ir medicinos gaminiai, numatyti instrukcijos Nr. 747 nuostatose, neprarado galios ir šiuo metu turi kreiptis sveikatos priežiūros įstaigų.

IŠVADOS PAGRINDIMAS:

Visų pirma pažymime, kad Instrukcija Nr.747 savo galios neprarado. Tuo pačiu Instrukcijos Nr.747 nuostatas ir toliau taiko teisminės institucijos, t. priimant sprendimus dėl biudžetinių įstaigų. Remdamiesi Instrukcijos Nr.747 nuostatomis, finansų skyriaus specialistai rengia savo paaiškinimus dėl vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų apskaitos biudžetinėse sveikatos priežiūros įstaigose.

Atitinkamai biudžetinės sveikatos priežiūros įstaigos, tvarkydamos vaistų apskaitą, Instrukcijos Nr.747 nuostatas taiko tiek, kiek tai neprieštarauja vėlesniems norminiams teisės aktams.

Biudžeto apskaitos ypatumai sveikatos priežiūros sistemoje Rusijos Federacija, patvirtintas Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija 2007 m. (toliau – Pramonės ypatybės) Vaistų ir tvarsčių registravimo tvarka (Pramonės ypatybių 20 punktas) buvo sukurta remiantis Instrukcijos Nr. 747. Laikotarpiu nuo 2007 iki 2017 metų nebuvo išleisti nuostatai, kurie panaikintų ar pakeistų Instrukcijos Nr.747 nuostatas dėl vaistų apskaitos organizavimo, kai sveikatos priežiūros įstaigoje - vaistinėje yra arba nėra struktūrinio padalinio.

Nesant vaistinės, kaip sveikatos priežiūros įstaigos struktūrinio padalinio, vaistiniai preparatai įstaigai (skyriams, kabinetams) turėtų būti tiekiami tik tiek, kiek yra esamo jų poreikio, lygaus: nuodingiems vaistams - 5 paroms, narkotiniams vaistams. - 3 d., visos kitos - 10 d. kasdien (instrukcijos Nr. 747 19, 31 punktai). Jei įstaigoje nėra vaistinės, negalima išrašyti vaistų iš savarankiškos vaistinės pagal bendrąsias sąskaitas faktūras (reikalavimus) keliems skyriams (kabinetams) ir atlikti vėlesnį pakavimą, perkėlimą iš vienos taros į kitą, keičiant etiketes. ir kt. (instrukcijos Nr. 747 38 punktas).

Kitokio požiūrio taikymas organizuojant vaistų sandėlio apskaitą biudžetinė įstaiga sveikatos priežiūros, mūsų nuomone, reguliavimo institucijos gali pateikti pretenzijas.

Teisinių konsultacijų tarnybos GARANT ekspertas
ValentinaSuldyaykina

Vadovaujantis Sveikatos apsaugos ministerijos nuostatų 5.2.100.1 punktu ir Socialinis vystymasis Rusijos Federacijos nutarimu, patvirtintu Rusijos Federacijos Vyriausybės birželio 30 d2004 Nr. 321 (Rusijos Federacijos teisės aktų rinkinys, 2004, Nr. 28, str. 162; 2006, Nr. 19, str. 2080; 2008, Nr. 11, str. 136; Nr. 15, str. 1555; Nr. 23, 2713 str.), siekiant tobulinti organizaciją Medicininė priežiūra Nukentėjusiems nuo kelių eismo įvykių įsakoma:

1. Sukurti Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos komisiją, kuri koordinuotų veiklą, kuria siekiama gerinti medicinos pagalbos organizavimą nukentėjusiems nuo kelių eismo įvykių (toliau – Komisija).

2. Patvirtinti:

Komisijos nuostatai pagal priedą Nr. 1;

Komisijos sudėtis pagal priedą Nr.

3. Rekomenduoti Rusijos Federacijos steigiamųjų vienetų sveikatos priežiūros institucijoms Rusijos Federaciją sudarančiose institucijose sudaryti komisijas, kurios koordinuotų veiklą, skirtą gerinti medicinos pagalbos organizavimą nukentėjusiems nuo kelių eismo įvykių.

3. Šio įsakymo vykdymo kontrolė pavedama Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros viceministrei V.I.Skvorcovai.

ministras
T.A. Golikova

Priedas Nr.1
ministerijos įsakymu
sveikatos ir socialinių
Rusijos Federacijos plėtra
2008-12-19 Nr.747

Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos komisijos, skirtos koordinuoti veiklą, skirtą gerinti medicininės pagalbos aukoms kelių eismo įvykiuose organizavimą, nuostatai

1. Rusijos Federacijos Sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos komisija, koordinuojanti veiklą, kuria siekiama gerinti medicinos pagalbos organizavimą nukentėjusiems nuo kelių eismo įvykių (toliau – Komisija), yra nuolatinė 2007 m. Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija (toliau – Ministerija), sukurta siekiant užtikrinti koordinuotus veiksmus sprendžiant medicininės pagalbos teikimo eismo įvykių aukoms gerinimo problemas.

2. Komisija savo veikloje vadovaujasi Rusijos Federacijos Konstitucija, federaliniais konstituciniais įstatymais, federaliniai įstatymai, Rusijos Federacijos prezidento dekretai ir įsakymai, norminiai aktai teisės aktų Rusijos Federacijos Vyriausybė, ministerija, taip pat šie nuostatai.

3. Komisiją sudaro ministerijos, Federalinės medicinos ir biologijos agentūros, Federalinės sveikatos ir socialinio vystymosi priežiūros tarnybos atstovai, federalinių institucijų vadovai ir darbuotojai. vyriausybines agentūras sveikatos priežiūra, pavaldžios ministerijai, Federalinei medicinos ir biologijos agentūrai ir Rusijos medicinos mokslų akademijai.

4. Komisijos tikslai yra šie:

veiklos, skirtos gerinti medicinos pagalbos aukoms eismo įvykiuose organizavimą, plėtra ir koordinavimas;

kelių eismo įvykių aukų mirtingumo ir mirtingumo priežasčių tyrimas;

sąveika su komisijomis, koordinuojančiomis veiklą, kuria siekiama pagerinti medicininės priežiūros organizavimą kelių eismo įvykių atveju, įsteigtomis Rusijos Federacijos sudedamosiose dalyse, tirti kelių eismo įvykių aukų mirtingumo ir mirtingumo priežastis;

pasiūlymų dėl eismo įvykių aukų mirtingumo mažinimo rengimas;

5. Pagal pavestas užduotis Komisija atlieka šias funkcijas:

ministerijos pasiūlymų dėl pagrindinių priemonių, skirtų gerinti medicinos pagalbos aukoms eismo įvykiuose organizavimą, įgyvendinimo krypčių rengimas;

prioritetinių sričių nustatymas užtikrinant priemonių, skirtų gerinti medicinos pagalbos nukentėjusiems nuo kelių eismo įvykiuose organizavimą, įgyvendinimą;

siūlymų tobulinti ministerijos norminius teisės aktus, susijusius su medicinos pagalbos nukentėjusiems nuo eismo įvykiuose organizavimo gerinimu, rengimas;

ministerijos, tarnybų ir ministerijai pavaldžių įstaigų, Federalinio privalomojo sveikatos draudimo fondo ir valdžios institucijų sąveikos koordinavimas vykdomoji valdžia Rusijos Federacijos steigiamiesiems subjektams kelių eismo įvykių aukoms skirtos medicinos pagalbos organizavimo tobulinimo klausimais;

organizacinė ir metodinė parama priemonėms, skirtoms pagerinti medicinos pagalbos organizavimą nukentėjusiems nuo kelių eismo įvykių Rusijos Federacijos subjektuose;

stebėti, kaip įgyvendinamos medicinos pagalbos nukentėjusiems nuo eismo įvykiuose organizavimas;

medicininės pagalbos nukentėjusiems nuo kelių eismo įvykiuose organizavimo priemonių įgyvendinimo eigos analizė ir vertinimas.

6. Komisijos veiklai vadovauja Komisijos pirmininkas arba jo pavedimu – Komisijos pirmininko pavaduotojas.

7. Komisijos darbo planą tvirtina Komisijos pirmininkas.

8. Sprendimą rengti Komisijos posėdžius priima Komisijos pirmininkas, o jam nesant – Komisijos pirmininko pavaduotojas.

9. Komisijos posėdžiai yra teisėti, jeigu juose dalyvauja daugiau kaip pusė jos narių.

10. Komisijos sprendimai priimami paprasta posėdyje dalyvaujančių Komisijos narių balsų dauguma ir įforminami protokolu, kurį pasirašo Komisijos pirmininkas ir visi Komisijos nariai. Komisijos narių atskiroji nuomonė raštu pridedama prie protokolo.

11. Su Komisijos veikla susijusi dokumentacija saugoma ministerijos Medicinos priežiūros organizavimo ir sveikatos plėtros departamente.

Priedas Nr.2
ministerijos įsakymu
sveikatos ir socialinių
Rusijos Federacijos plėtra
2008-12-19 Nr.747

Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos komisijos, skirtos koordinuoti veiklą, skirtą gerinti kelių eismo įvykių aukų medicininės priežiūros organizavimą, sudėtis.

TSRS SVEIKATOS MINISTERIJA

DĖL VAISTŲ ĮRAŠYMO INSTRUKCIJŲ PATVIRTINIMO,
TVARSTYMAI IR MEDICINOS PRODUKTAI
GYDYMO IR PREVENCINĖS SVEIKATOS INSTITUCIJOSE,
SUDEDANTIS IŠ TSRS VALSTYBĖS BIUDŽETO“

Siekdamas toliau stiprinti vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų saugos ir racionalaus naudojimo sveikatos priežiūros įstaigose kontrolę, patvirtinu:
Sutarta su SSRS finansų ministerija 1987 m. kovo 25 d. N 41-31:
„TSRS valstybės biudžeto lėšomis finansuojamų vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų apskaitos instrukcija medicinos ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigose“;
Forma Nr.1-MZ - „Suvartotų vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, pavyzdžio išrašas“;
forma N 2-MZ - „Vaistų, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, judėjimo ataskaita“;
N 6-MZ forma - „Vaistinės gautų sąskaitų faktūrų registravimo knyga“.

Aš užsisakau:

1. Sąjunginių respublikų sveikatos apsaugos ministrams:
1.1. IN mėnesio laikotarpis atgaminti ir platinti šiuo įsakymu patvirtintas instrukcijas gydymo ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigoms.
1.2. Organizuoti atitinkamų darbuotojų, priimančių, sandėliuojančių, vartojančių ir apskaitančių vaistus, tvarsčius ir medicinos produktus medicinos ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigose, nurodymų studijas.
1.3. Užtikrinkite griežtą šių nurodymų laikymosi kontrolę.
2. SSRS medicinos mokslų akademijos prezidentui, III, IV pagrindinių skyrių prie SSRS sveikatos apsaugos ministerijos vadovams:
2.1. Šiuo įsakymu patvirtintas instrukcijas pristatyti į gydymo ir profilaktikos sveikatos priežiūros įstaigas ir užtikrinti punktuose numatytų priemonių įgyvendinimą. 1.2, 1.3.
3. Profsąjungų pavaldumo įstaigų vadovai priima nurodymus vykdyti ir vykdo punktuose numatytą veiklą. 1.2, 1.3.
4. Laikykite negaliojančiais:
4.1. SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1976 m. balandžio 23 d. įsakymas N 411 „Dėl Vaistų, tvarsčių ir medicinos gaminių apskaitos tvarkos patvirtinimo iš SSRS valstybės biudžeto finansuojamose medicinos ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigose“.
4.2. SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1977 m. sausio 19 d. raštas N 25-5/5.
4.3. SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1985 m. kovo 18 d. įsakymas N 312 „Dėl receptų vykdymo kontrolės stiprinimo SSRS sveikatos apsaugos ministerijos medicinos ir profilaktikos bei kitose įstaigose“.
4.4. Formos NN: 1-МЗ, 2-МЗ, 6-МЗ, patvirtintos SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1974 m. kovo 25 d. įsakymu N 241 „Dėl specializuotų (tarpžinybinių) į valstybės biudžetą įtrauktų įstaigų pirminės apskaitos formų patvirtinimo. SSRS“.
4.5. 1.6 punktas. SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1987-01-09 įsakymas N 55 „Dėl etilo alkoholio ir alkoholio turinčių vaistų išdavimo iš vaistinių tvarkos“ dėl alkoholio įrašymo į N 10-AP formos žurnalą gydymo įstaigose.
5. Šio įsakymo vykdymo kontrolę patikėti SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos Apskaitos ir atskaitomybės skyriui (draugas L.N. Zaporožcevas).

pirmasis viceministras
SSRS sveikatos apsauga
G.A.SERGEEVAS

Rusijos Federacija

SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 87 02 02 Įsakymas N 747 "DĖL VAISTŲ, TAISYKLŲ IR VAISTŲ PRODUKTŲ GYDYMO IR PREVENCINĖS SVEIKATOS INSTITUCIJŲ APSKAITOS INSTRUKCIJŲ PATVIRTINIMO".

Siekdamas toliau stiprinti vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų saugumo ir racionalaus naudojimo medicinos ir profilaktikos įstaigose kontrolę, pritariu:

„TSRS valstybės biudžeto lėšomis finansuojamų vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų apskaitos instrukcija gydymo ir profilaktikos sveikatos priežiūros įstaigose“;

forma N 1-MZ - „Suvartotų vaistų, kuriems taikoma esminė kiekybinė apskaita, imties išrašas“;

forma N 2-MZ - „Vaistų, kuriems taikoma materialinė ir kiekybinė apskaita, judėjimo ataskaita“;

N 6-MZ forma - „Vaistinės gautų sąskaitų faktūrų registravimo knyga“.

Aš užsisakau:

1. Sąjunginių respublikų sveikatos apsaugos ministrams:

1.1. Per mėnesį atgaminti ir išplatinti šiuo įsakymu patvirtintas instrukcijas gydymo ir profilaktikos sveikatos priežiūros įstaigoms.

1.2. Organizuoti atitinkamų darbuotojų, priimančių, sandėliuojančių, vartojančių ir registruojančių vaistus, tvarsčius ir medicinos produktus medicinos ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigose, nurodymų studijas.

1.3. Užtikrinkite griežtą šių nurodymų laikymosi kontrolę.

2. SSRS medicinos mokslų akademijos prezidentui, III, IV pagrindinių skyrių prie SSRS sveikatos apsaugos ministerijos vadovams:

2.1. Šiuo įsakymu patvirtintas instrukcijas pristatyti į gydymo ir profilaktikos sveikatos priežiūros įstaigas ir užtikrinti punktuose numatytų priemonių įgyvendinimą. 1.2, 1.3.

3. Profsąjungų pavaldumo įstaigų vadovai priima nurodymus vykdyti ir vykdo punktuose numatytą veiklą. 1.2, 1.3.

4.1. SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1976 m. balandžio 23 d. įsakymas N 411 „Dėl Vaistų, tvarsčių ir medicinos gaminių apskaitos tvarkos patvirtinimo iš SSRS valstybės biudžeto finansuojamose medicinos ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigose“.

4.3. SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1985 m. kovo 18 d. įsakymas N 312 „Dėl receptų vykdymo kontrolės stiprinimo SSRS sveikatos apsaugos ministerijos medicinos, profilaktikos ir kitose įstaigose“.

4.4. Formos NN: 1-МЗ, 2-МЗ, 6-МЗ, patvirtintos SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1974 m. kovo 25 d. įsakymu N 241 „Dėl specializuotų (tarpžinybinių) į valstybės biudžetą įtrauktų įstaigų pirminės apskaitos formų patvirtinimo. SSRS“.

4.5. 1.6 punktas. SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1987 m. sausio 9 d. įsakymas N 55 „Dėl etilo alkoholio ir alkoholio turinčių vaistų išdavimo iš vaistinių tvarkos“ dėl alkoholio įrašymo į žurnalą N 10-AP forma medicinos ir profilaktikos įstaigose.

5. Šio įsakymo vykdymo kontrolę patikėti SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos Apskaitos ir atskaitomybės skyriui (draugas L.N. Zaporožcevas).

pirmasis viceministras
SSRS sveikatos apsauga
G.A.SERGEEVAS

PATVIRTINTA
Ministerijos įsakymu
SSRS sveikatos apsauga
1987 m. birželio 2 d. N 747

SUTINKA
su SSRS finansų ministerija
1987 03 25 N 41-31

už „________“ _________________ 19

už _______________ mėnesį 19

TSRS SVEIKATOS MINISTERIJA

Patvirtinus „Vaistų įrašymo instrukcijas,
tvarsliava ir medicinos produktai
medicinos ir prevencinės sveikatos priežiūros įstaigos,
dėl SSRS valstybės biudžeto“.

Dokumentas su atliktais pakeitimais:
SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1987 m. gruodžio 30 d. įsakymu N 1337.
____________________________________________________________________

Siekiant toliau stiprinti vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų saugos ir racionalaus naudojimo sveikatos priežiūros įstaigose kontrolę

AŠ PATVIRTINU:

„TSRS valstybės biudžeto lėšomis finansuojamų vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų apskaitos instrukcija medicinos ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigose“;

Forma Nr.1-MZ - „Suvartotų vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, pavyzdžio išrašas“;

forma N 2-MZ - „Vaistų, kuriems taikoma kiekybinė apskaita, judėjimo ataskaita“;

Forma Nr.6-MZ „Vaistinės gautų sąskaitų faktūrų registravimo knyga“.

AŠ UŽSISAKAU:

1. Sąjunginių respublikų sveikatos apsaugos ministrams:

1.1. Per mėnesį atgaminti ir išplatinti šiuo įsakymu patvirtintas instrukcijas gydymo ir profilaktikos sveikatos priežiūros įstaigoms.

1.2. Organizuoti atitinkamų darbuotojų, priimančių, sandėliuojančių, vartojančių ir apskaitančių vaistus, tvarsčius ir medicinos produktus medicinos ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigose, nurodymų studijas.

1.3. Užtikrinkite griežtą šių nurodymų laikymosi kontrolę.

2. SSRS medicinos mokslų akademijos prezidentui, III, IV pagrindinių skyrių prie SSRS sveikatos apsaugos ministerijos vadovams:

2.1. Šiuo įsakymu patvirtintas instrukcijas pristatyti į gydymo ir profilaktikos sveikatos priežiūros įstaigas ir užtikrinti 1.2, 1.3 punktuose numatytų priemonių įgyvendinimą.

3. Profsąjungų pavaldumo įstaigų vadovai priima nurodymus vykdyti ir vykdo 1.2, 1.3 punktuose numatytą veiklą.

4.1. SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1976 m. balandžio 23 d. įsakymas N 411 „Dėl Vaistų, tvarsčių ir medicinos gaminių apskaitos tvarkos patvirtinimo iš SSRS valstybės biudžeto finansuojamose medicinos ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigose“.

4.3. SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1985 m. kovo 18 d. įsakymas N 312 „Dėl receptų vykdymo kontrolės stiprinimo SSRS sveikatos apsaugos ministerijos medicinos ir profilaktikos bei kitose įstaigose“.

4.4. Formos NN: 1-МЗ, 2-МЗ, 6-МЗ, patvirtintos SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1974 m. kovo 25 d. įsakymu N 241 „Dėl specializuotų (tarpžinybinių) į valstybės biudžetą įtrauktų įstaigų pirminės apskaitos formų patvirtinimo. SSRS“.

4.5. 1.6 punktas. SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1987-01-09 įsakymas N 55 „Dėl etilo alkoholio ir alkoholio turinčių vaistų išdavimo iš vaistinių tvarkos“ dėl alkoholio įrašymo į N 10-AP formos žurnalą gydymo įstaigose.

5. Šio įsakymo vykdymo kontrolę patikėti SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos Apskaitos ir atskaitomybės skyriui (draugas L.N. Zaporožcevas).

pirmasis viceministras
G.A.Sergejevas

Vaistų, tvarsčių ir medicinos gaminių apskaitos TSRS valstybės biudžeto lėšomis medicinos ir profilaktinės sveikatos priežiūros įstaigose INSTRUKCIJA

INSTRUKCIJOS
vaistų, tvarsčių ir gaminių apskaitai
medicininiais tikslais gydymo įstaigose
sveikatos apsauga, finansuojama iš SSRS valstybės biudžeto

1. Bendrosios nuostatos

1. Pagal šią instrukciją SSRS valstybės biudžeto lėšomis finansuojamose gydymo ir profilaktikos sveikatos priežiūros įstaigose* atsižvelgiama į:
________________
* Ateityje gydymo ir profilaktikos sveikatos priežiūros įstaigos bus vadinamos „įstaigomis“.

vaistai - vaistai, serumai ir vakcinos, vaistinės augalinės medžiagos, gydomieji mineraliniai vandenys, dezinfekavimo priemonės ir kt.;

tvarsliava - marlė, tvarsčiai, vata, kompresas audinys ir popierius, aligninas ir kt.;

pagalbinės medžiagos - vaškuotas popierius, pergamentas ir filtravimo popierius, popierinės dėžutės ir maišeliai, kapsulės ir vafliai, dangteliai, kamšteliai, siūlai, parašai, etiketės, guminės juostelės, derva ir kt.;

tara - buteliai ir stiklainiai, kurių talpa didesnė kaip 5000 ml, buteliai, skardinės, dėžutės ir kiti grąžinamos pakuotės daiktai, kurių savikaina neįskaičiuota į perkamų vaistų kainą, tačiau yra nurodyta apmokėtose sąskaitose faktūrose*.
________________
* Šios instrukcijos 1 punkte išvardytos materialinės vertybės (vaistai, tvarsliava, pagalbinės medžiagos, tara) ateityje bus vadinami „vaistais“.

2. Radiofarmaciniai preparatai, naudojami gydymo ir diagnostikos tikslais, apskaitomi centralizuotoje apskaitoje ir įstaigos buhalterinėje apskaitoje* bendra (pinigine) išraiška. Jų gavimo, laikymo ir naudojimo tvarką nustato galiojantys SSRS sveikatos apsaugos ministerijos nurodymai**.
________________
* Sutrumpinimo tikslais centralizuotos apskaitos skyriai ir gydymo įstaigų apskaitos skyriai bus vadinami „įstaigų apskaitos skyriais“.

** „Darbo su radioaktyviosiomis medžiagomis SSRS sveikatos apsaugos ministerijos įstaigose taisyklės“, patvirtintos Medicinos darbuotojų profesinės sąjungos CK prezidiumo ir SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1961 m. rugpjūčio 3 d., rugsėjo 12 d., protokolas. 23 „Atvirųjų radiofarmacinių preparatų naudojimo diagnostikos tikslais taisyklės ir normos“, patvirtintos SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1983 m. gegužės 25 d. N 2813-83.

3. Klinikiniams tyrimams ir tyrimams nemokamai gaunamus vaistus reikia gauti vaistinėje ir įstaigos buhalterijoje pagal lydraščius*.
________________
* SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1962 m. gruodžio 7 d. raštas N 21-13-96 „Dėl neatlygintino vaistų ir medicininės įrangos perdavimo platiems klinikiniams tyrimams operacijų, apmokėtų iš plėtros fondo, registravimo tvarkos. naujų medicinos produktų“.

4. Nemokamo vaistų išdavimo tam tikrų kategorijų pacientų ambulatoriniam gydymui organizavimas ir apskaita vykdoma pagal 2007 m. galiojančias instrukcijas ir SSRS sveikatos apsaugos ministerijos įsakymus.

5. Vaistų apskaitymo įstaigose, turinčiose vaistinę arba gaunančiose vaistus iš savarankiškos vaistinės, tvarka nustatyta atitinkamuose šios instrukcijos skyriuose*. Įstaigos skyriuje vaistai iš vaistinės išduodami pagal faktinį pacientų skaičių juose.
________________
* Į įstaigos padalinius (įstaigą) kraujas perpylimui tiekiamas pagal nustatyta tvarka išrašytas sąskaitas (reikalavimus) 434 iš kraujo perpylimo skyriaus, o jo nesant – iš finansiškai atsakingo asmens, kuriam patikėta atsakomybės už jo gavimą, saugojimą ir saugojimą įstaigos pavedimu.išdavimas skyriams (įstaigoms). Sąskaitos faktūros, kuriose nurodytas visas jų vardas. paciento, ligos istorijos numeriai yra pagrindas nurašyti kraują į išlaidas.

Įstaigos privalo stebėti, kaip visapusiškai ir tikslingai panaudojami biudžeto asignavimai, skirti pagal išlaidų klasifikatoriaus „Vaistų ir tvarsčių pirkimas“ 10 straipsnį, pagal nustatytus standartus.

6. Vaistinėse, įstaigų skyriuose (kabinetuose) dalykinė kiekybinė apskaita yra apskaitoma šioms materialinėms vertybėms:

nuodingus vaistus pagal patvirtintas taisykles;

narkotinės medžiagos pagal SSRS sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu patvirtintas taisykles;

etanolis;

Nauji vaistai klinikiniams tyrimams ir tyrimams pagal galiojančius SSRS sveikatos apsaugos ministerijos nurodymus;

riboti ir brangūs vaistai bei tvarsčiai pagal SSRS sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintą sąrašą;

konteinerių, tiek tuščių, tiek pripildytų vaistų.

7. Įstaigų skyriuose (įstaigose) šių nurodymų 6 punkte išvardytų materialinių vertybių dalykinė kiekybinė apskaita vedama pagal formą*, patvirtintą SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1968-07-03 įsakymu N 523, išskyrus narkotinių medžiagų, kurių apskaita vedama Narkotinių vaistų registravimo skyriuose ir kabinetuose knygelėje pagal 60 formą - AP**, patvirtinta.
________________
* Forma pateikta šių nurodymų 1 priede.

** Forma pateikta šios instrukcijos 2 priede.

Knygų puslapiai turi būti sunumeruoti, knygos sunumeruotos ir patvirtintos įstaigos vadovo parašu.

8. Su įstaigos padaliniuose (kabinetuose) esančiais asmenimis, atsakingais už vaistų saugą, sudaro visiškos individualios finansinės atsakomybės sutartį, remdamasi Valstybinio komiteto nutarimo 2 priede pateiktu tipiniu susitarimu. SSRS darbo ir socialinių reikalų ministrų taryba ir Visos sąjungos centrinės profesinių sąjungų tarybos sekretoriatas 1977 m. gruodžio 28 d. N 447/24 *.
________________
* Jums atvežta SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1978 m. kovo 14 d. įsakymu N 222.

9. Įstaigos vaistinėje visa individuali finansinė atsakomybė už vaistų saugą tenka vaistinės vadovui ar jo pavaduotojui šios instrukcijos 8 punkte nustatyta tvarka. Įstaigos vadovo sprendimu kolektyvinė (komandinė) finansinė atsakomybė vaistinėje gali būti įvesta vadovaujantis SSRS Valstybinio darbo ir socialinių reikalų komiteto bei Visos sąjungos centrinės profesinių sąjungų tarybos sekretoriato nutarimu d. 1981-09-14 N 259 16-59 „Dėl darbų, kuriuos atliekant gali būti įvesta kolektyvinė (komandos) finansinė atsakomybė, sąrašo, jos taikymo sąlygų ir tipinės kolektyvinės (komandos) finansinės atsakomybės sutarties patvirtinimo.

10. Įstaigos vadovas prisiima asmeninę atsakomybę už racionalų vaistų vartojimą ir apskaitą, tinkamų sąlygų jų laikymui sudarymą ir finansiškai atsakingų asmenų aprūpinimą matavimo indeliais.

11. Skyriaus (įstaigos) vadovas privalo nuolat stebėti:

vaistų skyrimo pagrindimas;

griežtas receptų vykdymas pagal ligos istoriją;

faktiškai prieinamų vaistų kiekis skyriuje (biure); imtis ryžtingų priemonių, kad nebūtų sudaryti jų rezervai, viršijantys esamus poreikius.

12. Pagal SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1982 m. gruodžio 30 d. įsakymą* N 1311, kiekvienoje įstaigoje sudaroma nuolatinė, įstaigos vadovo įsakymu paskirta komisija, kuri kas mėnesį tikrina padaliniuose (įstaigose) sveikatos būklę. narkotinių medžiagų saugojimas, apskaita ir vartojimas. Tokiu pat būdu, ne rečiau kaip du kartus per metus, atliekamas faktinis vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, prieinamumas.
________________
* Jums atvežtas SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1981 m. gruodžio 18 d. įsakymu N 1283 ir SSRS sveikatos apsaugos ministerijos bei Sveikatos darbuotojų profesinės sąjungos Centro komiteto 1983 m. spalio 2 d. raštu N 03-14/39- 14/111-01/K.

II. Vaistų apskaita įstaigose, kuriose yra vaistinė

13. Įstaigos vaistinė turi būti patalpose, kuriose būtų sudarytos tinkamos sąlygos vaistų ir kitų materialinių vertybių saugai pagal galiojančiais SSRS sveikatos apsaugos ministerijos įsakymais patvirtintas taisykles.

14. Į 1 ir 3 punktuose išvardytus vaistus atsižvelgiama tiek apskaitoje, tiek vaistinėje mažmeninėmis kainomis bendra (pinigine) išraiška.

Be to, vaistinė veda dalykinį kiekybinį šios instrukcijos 6 punkte išvardytų vaistų apskaitą.

15. Vaistų dalykinė kiekybinė apskaita vedama Farmacijos atsargų dalykinės kiekybinės apskaitos knygoje f.8-MZ, kurios lapai turi būti sunumeruoti ir patvirtinti vyriausiojo buhalterio parašu.

Atskiras puslapis atsidaro kiekvienam vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, pavadinimui, pakuotei, dozavimo formai, dozavimui.

Kasdien vaistinėje gaunamų vaistų apskaitos pagrindas yra tiekėjų sąskaitos faktūros, bei išrašytos sąskaitos (pretenzijos), aktai ar kiti dokumentai.

Remiantis sąskaitomis faktūromis (reikalavimai išduodamiems vaistams, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, sudaromas suvartotų vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, pavyzdžių sąrašas, 1-MZ forma, įrašai, kuriuose saugomi kiekvienai prekei atskirai .Sąrašą pasirašo vaistinės vedėjas arba jo pavaduotojas.Visa per dieną išleistų nurodytų materialinių vertybių suma pagal dienos pavyzdį perkeliama į knygą f.8-MZ.

16. Kai vaistinėje gaunami vaistai, vaistinės vedėjas ar įgaliotas asmuo patikrina jų kiekio ir kokybės atitikimą dokumentuose nurodytiems duomenims, nurodyto materialiojo turto vieneto kainų teisingumą. (pagal galiojančius kainoraščius), po to tiekėjo sąskaitoje padaro tokio turinio įrašą: „Kainos patikrintos, materialines vertybes aš priėmiau (parašas).“

Nustačius materialinių vertybių trūkumą, perteklių, sugadinimą ar sugadinimą, įstaigos vadovo pavedimu sudaryta komisija priima gautas materialines vertybes, vadovaudamasi Gaminių ir prekių priėmimo tvarkos nurodymu kiekybės ir kokybės atžvilgiu. nustatyta tvarka.

17. Vaistinės vedėjas gautas ir patikrintas tiekėjų sąskaitas faktūras įrašo į vaistinės gautų sąskaitų faktūrų registravimo knygelę 6-MZ formoje, o vėliau jas perveda apmokėti į įstaigos buhalteriją.

Pildant knygos Forma 6-MZ, 6 stulpelyje nurodoma vaistų savikaina pagal svorį, t.y. sausų ir skystų vaistų, kuriuos reikia tam tikro apdorojimo vaistinėje (maišymo, pakavimo ir kt.) prieš išleidžiant į įstaigos padalinius (biurus), kaina.

18. Vaistų išdavimą finansiškai atsakingiems skyrių (įstaigų) asmenims vykdo vaistinės vedėjas arba jo pavaduotojas pagal sąskaitas faktūras (reikalavimus) f.434, patvirtintas įstaigos vadovo arba įgalioto asmens. taip. Skyrių (įstaigų) finansiškai atsakingi asmenys pasirašo sąskaitoje (prašyme) už vaistų gavimą iš vaistinės, o už jų išrašymą – vaistinės vedėjas ar jo pavaduotojas.

Sąskaitos faktūros (pretenzijos) išrašomos dviem egzemplioriais rašalu arba tušinuku. Pirmasis sąskaitos faktūros (užklausos) egzempliorius lieka vaistinėje, o antrasis grąžinamas finansiškai atsakingam skyriaus (biuro) asmeniui, kai jam išduodami vaistai.

Sąskaitose faktūrose (reikalavime) turi būti nurodytas visas vaistų pavadinimas, jų dydžiai, pakuotė, dozavimo forma, dozavimas, pakuotė ir kiekis, būtinas jų mažmeninei kainai ir savikainai nustatyti.

Tais atvejais, kai sąskaitoje (prašyme) nėra pilnų duomenų apie išrašytus vaistus, vaistinės vedėjas, vykdydamas užsakymą, privalo abiejose kopijose pridėti reikiamus duomenis arba atlikti atitinkamus pataisymus. Griežtai draudžiama koreguoti vaistų kiekį, pakuotę ir dozavimą didinant.

Vaistai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, turi būti išrašomi iš vaistinės pagal atskiras sąskaitas faktūras (reikalavimus) su antspaudu, įstaigos antspaudu ir patvirtintos įstaigos vadovo, jose turi būti nurodyti medicininių dokumentų numeriai, pavardės, vardai. ir pacientų, kuriems buvo paskirti vaistai, patronimai.

19. Vaistinė į skyrius (įstaigą) išduoda einamojo jų poreikio kiekiu: nuodingus vaistus - 5 d.*, narkotinius vaistus - 3 d.**, visus kitus - 10 d.
________________
* Paskelbta SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1968 m. liepos 3 d. įsakymu N 523.

** Paskelbta SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1982 m. gruodžio 30 d. įsakymu N 1311.

20. Kiekvieną sąskaitą faktūrą (prašymą) dėl vaistų išdavimo skyriams (įstaigoms) įvertina vaistinės vadovas arba tai įgaliotas asmuo, kad nustatytų išduodamų materialinių vertybių savikainą. Vertybių apmokestinimas atliekamas mažmeninėmis (sąrašo) kainomis už kiekvieną dozavimo forma iki viso cento pagal vaistų ir farmacijos produktų mažmeninių kainų N 0-25 kainyno taikymo taisykles, taip pat rodoma bendra suma už sąskaitą faktūrą (užklausą). Kiekvieno vaisto pavadinimo kaina ir bendra jų suma nurodoma vaistinės sąskaitos faktūros (pretenzijos) kopijoje.

Kainos nustatant skystus vaistus, išleidžiamus lašais, reikia vadovautis galiojančia Valstybine farmakopėja.

21. Apmokestinamos sąskaitos faktūros (pretenzijos) registruojamos kasdien skaitine tvarka į apmokestinamų sąskaitų faktūrų (pretenzijų) apskaitos knygą f.7-MZ, kurios lapai turi būti sunumeruoti ir paskutiniame puslapyje patvirtinti vyriausiojo buhalterio parašu. , tuo tarpu akcentuojami sąskaitų faktūrų (pretenzijų) už vaistus numeriai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita.

Mėnesio pabaigoje f.7-MZ knygelėje apskaičiuojama bendra suma kiekvienai instrukcijų 1 punkte nurodytai išleistų materialinių vertybių grupei, o bendra suma už mėnesį, kuri įrašoma skaičiais ir žodžius.

Didelėse įstaigose, esant poreikiui, kiekvienam skyriui (įstaigoje) knygelėje 7-MZ forma suteikiamas atskiras puslapis, kuriame įrašomos apmokestinamos sąskaitos faktūros (reikalavimai) už vaistinės šiam skyriui (įstaigai) išrašytus vaistus.

Bendros sumos iš nurodytos formos knygelės kiekvienai vaistinės išduodamų vaistų grupei už mėnesį įtraukiamos į vaistinės vaistų, tvarsčių ir medicinos produktų gavimo ir suvartojimo ataskaitą pinigine (suma) išraiška f.11- MZ.

Įstaigos, kurios pareigybės aprašymui pavesta tvarkyti vaistų apskaitos apskaitą, buhalterijos darbuotojas ne rečiau kaip kartą per ketvirtį atsitiktine tvarka atlieka buhalterinės apskaitos formos 8-MZ, išrašo formos 1-MZ ir knygos tvarkymą. forma 7-MZ ir rezultatų apskaičiavimas sąskaitose faktūrose (reikalavimai), kas patvirtinamuose dokumentuose patvirtinama inspektoriaus parašu.

22. Vaistinės vedėjas atsako už teisingas pritaikymas mažmenines kainas, apskaičiuojant vaistų savikainą sąskaitose faktūrose (reikalavime), vartojimo dokumentuose ir inventoriaus sąrašuose.

23. Pirmieji vaistinės išrašytų sąskaitų (reikalavimų), sunumeruotų nuo metų pradžios, egzemplioriai kartu su knygele Forma 7-MZ lieka vaistinės vadovui ir saugomi vienus kalendorinius metus (neskaičiuojant dabartinis) surištoje formoje pagal mėnesius.

Vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, išdavimo sąskaitas faktūras (reikalavimus) vaistinės vedėjas saugo trejus metus.

Pasibaigus nurodytiems saugojimo terminams, sąskaitos faktūros (reikalavimai) gali būti sunaikintos, jeigu kontroliuojanti ar aukštesnė organizacija atliko įstaigos dokumentinį auditą, kurio metu sprendžiami teisingo sąskaitų faktūrų (reikalavimų) įforminimo klausimai 7-MZ formos ir dalyko. -tikrinta vaistų atsargų kiekybinė apskaita f.8-MZ. Surašomas ir nustatyta tvarka tvirtinamas sąskaitų faktūrų (pretenzijų) sunaikinimo aktas.

24. Pagalbinės medžiagos, gautos pagal tiekėjų sąskaitas faktūras, yra nurašomos į sąnaudas vaistinėje ir įstaigos buhalterijoje pinigine išraiška tokia, kokia jas gauna vaistinė.

25. Nekeičiamos ir negrąžinamos pakuotės savikaina, tiekėjo įtraukta į vaistų kainą, nurašoma kaip sąnaudos, kai vaistai nurašomi. Jeigu negrąžinamos vienkartinės taros savikaina nėra įtraukta į gautų lėšų kainą, o yra nurodyta atskirai tiekėjo sąskaitoje, ši tara, kaip išleidžiama joje supakuoti vaistai, nurašoma nuo vaistinės vedėjos sąskaitos kaip. išlaidas.

26. Keitimo (grąžinimo) tara, kaip ji yra perduota tiekėjui ar pakavimo organizacijai, įtraukiama į vaistinės vedėjos ataskaitą, o už juos įstaigai grąžintos lėšos įtraukiamos į kasos išlaidų atkūrimą.

Vaistinis mineralinis vanduo įstaigos padaliniams (biurams) tiekiamas mainų taroje, o kaina nurodyta sąskaitose (reikalavime) mineralinis vanduo nurodyta be konteinerių kainos.

27. Nustačius nuostolius dėl vaistų sugadinimo, surašomas vaistinėje laikomų vertybių, tapusių netinkamomis naudoti, nurašymo aktas 9-MZ forma. Ataskaitą dviem egzemplioriais surašo įstaigos vadovo paskirta komisija, dalyvaujant įstaigos vyriausiajam buhalteriui, vaistinės vadovui ir visuomenės atstovui, nurodant vertybių sugadinimo priežastis. yra išaiškinami, nustatomi už tai atsakingi asmenys.
____________________________________________________________________
Vietoj nebegaliojančios formos N 9-MZ naudojama forma N AP-20 „Inventoriaus daiktų sugadinimo aktas“ -.
____________________________________________________________________

Pirmasis akto egzempliorius perduodamas įstaigos buhalterijai, antrasis lieka vaistinėje. Dėl vaistų trūkumo ir nuostolių, atsiradusių dėl piktnaudžiavimo sugadinimo, civilinis ieškinys atitinkamoms medžiagoms pareiškiamas per 5 dienas nuo trūkumo ir nuostolių nustatymo.

Netinkami naudoti vaistai sunaikinami dalyvaujant protokolą surašiusiai komisijai pagal tam nustatytas taisykles. Tokiu atveju ant akto daromas įrašas, kuriame nurodoma sunaikinimo data ir būdas, kurį pasirašo visi komisijos nariai.

Nuodingų ir narkotinių vaistų naikinimas vykdomas 1982-12-30 N 1311 nustatyta tvarka.

28. Kiekvieno mėnesio pabaigoje vaistinės vadovas surašo vaistinių preparatų gavimo ir sunaudojimo pinigine (suma) išraiška 11-MZ formą, ataskaitoje išryškindamas instrukcijose nurodytas vaistų grupes.

Ataskaitoje taip pat nurodomas skirtumas tarp ingredientų* kainos, apskaičiuotos mažmeninėmis kainomis, ir vaistinėje pagamintų produktų kainos. laboratoriniai darbai ah produktai, paskaičiuoti tomis pačiomis kainomis. Šiems darbams fiksuoti vaistinėje tvarkoma laboratorinių darbų apskaitos knyga 10-MZ forma, kurios lapai turi būti sunumeruoti ir paskutiniame puslapyje patvirtinti vyriausiojo buhalterio parašu.
________________
* Ingredientas – bet kurio sudėtingo junginio ar mišinio komponentas.

____________________________________________________________________
Vietoj nebegaliojančios formos N 10-MZ naudojama forma N AP-11 „Laboratorijos ir pakavimo darbų protokolas“ - SSRS sveikatos apsaugos ministerijos 1987 m. gruodžio 30 d. įsakymas N 1337.
____________________________________________________________________

Tais atvejais, kai vaistinė priima ir išduoda vaistus, skirtus klinikiniams tyrimams, tyrimams ir moksliniams (specialiesiems) tikslams, tokių materialinių vertybių savikaina nurodoma ataskaitos 11-MZ formoje tiek kvitams, tiek išlaidoms atskirai, papildomai įrašant šiame grafike.

11-MZ formos ataskaitos rengimas pradedamas nurodant kiekvienos grupės vaistų savikainos likutį ataskaitinio mėnesio pradžioje. Šie likučiai perkeliami iš patvirtintos ataskaitos f.11-МЗ už praėjusį mėnesį. Parapija apskaito vaistinės gautų vaistų savikainą už mėnesį pagal tiekėjų sąskaitas, registruotas knygoje f.6-MZ. Išlaidoje apskaitoma vaistų, kuriuos vaistinė išduoda skyriams (įstaigoms), kaina pagal sąskaitas faktūras (reikalavimus), įrašytas knygoje 7-MZ forma. Remiantis aktais ir kitais nurašymo pagrindą esančiais dokumentais, sąnaudose taip pat apskaitoma sugedusių vaistų, grąžintų (parduotų) mainų taros savikaina ir bendri skirtumai nuo laboratorinių ir pakavimo darbų.

Ataskaitos pabaigoje nurodoma likusi vaistų kaina ir pridedami originalūs dokumentai, išskyrus apmokestintas sąskaitas faktūras (pretenzijas), likusias saugoti vaistinėje pagal šios instrukcijos 23 punktą.
Vaistinės aktas surašomas dviem egzemplioriais. Pirmasis ataskaitos egzempliorius pasirašomas vaistinės vedėjo ir pateikiamas įstaigos buhalterijai ne vėliau kaip iki kito mėnesio, einančio po ataskaitinio mėnesio, 5 dienos, mechanizuotos apskaitos sąlygomis dokumentų srautų grafiku patvirtintais terminais. ; antrasis egzempliorius lieka vaistinės vedėjui. Apskaitoje patikrinus ataskaitą ir įstaigos vadovui ją patvirtinus, vaistinės ataskaita yra pagrindas įstaigos buhalterijai nurašyti suvartotus vaistus.

29. Visi vaistinėje esantys vaistai ir kitos materialinės vertybės yra kasmet inventorizuojamos.

Vaistai, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, inventorizuojami pagal rūšį, pavadinimą, pakuotę, dozavimo formą ir dozavimą ne rečiau kaip kartą per metus, bet ne anksčiau kaip ataskaitinių metų spalio 1 d.

Vadovaudamasi SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos 1968-07-03 įsakymu N 523, 1982-12-30 N 1311, įstaigos vadovo įsakymu paskirta komisija kas mėnesį vaistinėje atlieka patikrinimus, ar yra faktiškai prieinamų vaistų. yra tvarkoma dalykinė kiekybinė apskaita ir juos patikrina vaistinės apskaitos duomenimis .

Įstaigos vadovo įsakymu atliekama vaistų inventorizacija vaistinėje tais atvejais, kai pažeidžiamos vaistų priėmimo, laikymo, išdavimo taisyklės, kai nustatyta tvarka keičiasi jų mažmeninės (sąraštinės) kainos. , pasikeitus vaistinės vadovui, o esant kolektyvinei (komandai) ) finansinė atsakomybė išėjus iš kolektyvo (komandos) daugiau kaip penkiasdešimt procentų jos narių, taip pat pareikalavus. vieno ar kelių komandos (komandos) narių.

Inventorizacijos sąrašuose pinigai, apskaitomi vaistai, skirstomi į šios instrukcijos 1 punkte išvardytas grupes. Šios grupės inventorizacijos metu nustatytos trūkumo sumos negali būti padengtos kitos vertybių grupės pertekliumi.

Inventorizacijos metu nustatyti vaistų trūkumai neviršijant nustatytų natūralaus praradimo normų nurašomi remiantis įstaigos vadovo įsakymu sumažinti finansavimą.

Gamykloje pagamintiems gataviems vaistams natūralaus praradimo normos netaikomos.

Norėdami nustatyti sveriamų vaistų vartojimo savikainą inventorizacijos laikotarpiu, turėtumėte apskaičiuoti bendrą per šį laikotarpį gautų vaistų svertinį kiekį, nurodytą knygos f.6-MZ 6 stulpelyje, prie jo pridėti likučio sumą. šios vertės inventorizavimo laikotarpio pradžioje ir iš gautos sumos atimamos paskutinės inventorizacijos metu nustatytų vaistų svertinių vaistų likučio savikaina.

Įstaigų vadovai privalo asmeniškai susipažinti su inventorizacijos medžiaga ne vėliau kaip per 10 dienų nuo jos užbaigimo.

Inventorizacijos komisija yra atsakinga už duomenų apie faktinius vaistų likučius, mažmenines jų kainas, apmokestinimą ir natūralaus nuostolio nustatymą suvedimą į inventorizacijos sąrašus.

III. Vaistų apskaita įstaigose,
be vaistinių

30. Sveikatos priežiūros įstaigos, neturinčios savo vaistinių, vaistais aprūpinamos iš savo išlaikomų vaistinių.

31. Įstaigos (skyriai, įstaigos) per šių nurodymų 19 punkte nustatytus terminus iš savarankiškų vaistinių gauna vaistus tik tiek, kiek jų reikia.

32. Vaistų priėmimas iš savarankiškos vaistinės turi būti vykdomas pagal įstaigos vadovo ir vaistinės vadovo patvirtintą grafiką.

33. Vaistai įstaigoms (skyriams, kabinetams) išduodami iš savarankiškos vaistinės pagal įstaigos vadovo patvirtintas sąskaitas faktūras (reikalavimus) f.434 arba sąskaitas faktūras f.16-AP*.
________________

** Dalykiškai kiekybiškai registruojami vaistai skiriami šios instrukcijos 18 punkto nustatyta tvarka.

Sąskaitos faktūros (reikalavimai) už nuodingus ir narkotinius vaistus bei etilo alkoholį išrašomos atskirai.

34. Šios instrukcijos 1 punkte išvardytoms vaistų grupėms sąskaitas faktūras (reikalavimus) išrašo kiekvieno įstaigos skyriaus (kabineto) vyriausioji slaugytoja.

Sąskaitos faktūros (reikalavimai) išrašomos 4 egz., o vaistams, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita – 5 egz.; iš jų įstaigoje yra gauti 2 sąskaitų faktūrų (reikalavimų) egzemplioriai; 2 egz. lieka vaistinėje (o vaistams, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, 3 egz.).

35. Vaistus iš savarankiškos vaistinės gauna finansiškai atsakingi asmenys: skyrių (kabinetų) vyresniosios slaugytojos, poliklinikų vyriausiosios (vyresnės) slaugytojos pagal įgaliojimus f.f.: M-2, M-2a, išduotus tvarka. 1967 m. sausio 14 d., susitarus su TSRS centrine statistikos tarnyba, įsteigta SSRS finansų ministerijos instrukcija N 17.

36. Įgaliojimo galiojimo laikas nustatomas ne ilgiau kaip einamąjį ketvirtį, o nuodingiems ir narkotiniams vaistams gauti įgaliojimas išduodamas iki vieno mėnesio.

37. Vaistų gavimą iš savarankiškos vaistinės finansiškai atsakingi įstaigos asmenys patvirtina kvitais ant visų sąskaitų-faktūrų kopijų (reikalavimų), o už kiekvieną dozavimo formą gauna po vieną apmokestintą egzempliorių iki pilno cento ir vaistinės darbuotojas pasirašo už vaistų išdavimą ir apmokestinimo teisingumą už visas sąskaitų faktūrų kopijas (reikalavimus).

38. Iš savarankiškos vaistinės gauti vaistai saugomi skyriuose (kabinetuose).

Draudžiama gauti ir laikyti vaistus skyriuose (kabinetuose), viršijančius esamą poreikį, taip pat išrašyti vaistus iš savarankiškos vaistinės pagal bendrąsias sąskaitas faktūras (reikalavimus) keliems skyriams (kabinetams) ir atlikti vėlesnį pakavimą. , perkeliant iš vieno konteinerio į kitą, keičiant etiketes ir pan.

39. Ambulatorijose vaistus, kuriems taikomas dalykinis kiekybinis apskaita, skiria pagrindinis (vyr. slaugytoja pagal įstaigos vadovo patvirtintas individualias sąskaitas faktūras (reikalavimus), priima jas iš savo išlaikomos vaistinės ir išduoda skyriams (įstaigoms) einamiesiems poreikiams.

Vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, apskaitą šių nurodymų 7 punkto nustatyta tvarka vykdo vyriausiasis (vyresnysis) slaugytojas. Kiekvieno mėnesio pabaigoje vyriausioji (vyresnioji) slaugytoja pateikia buhalterijai vaistų, kuriems taikoma dalykinė kiekybinė apskaita, judėjimo ataskaitą pagal 2-MZ formą, kurią tvirtina įstaigos vadovas.

Vaistai poliklinikos skyriams (kabinetams) išduodami tik einamiesiems poreikiams pagal įstaigos vadovo patvirtintas sąskaitas (reikalavimus) šios instrukcijos 19 punkte nustatyta tvarka.

40. Už įstaigai išduodamus vaistus savarankiška vaistinė, remdamasi tam tikram laikotarpiui (savaitei, dešimtmečiui, pusei mėnesio) išrašytomis sąskaitomis faktūromis (reikalavimais), pateikia įstaigai sąskaitą su pridedamomis sąskaitomis faktūromis (reikalavimais). prie jos, kuriose nurodoma kiekvienos sąskaitos data, numeris, suma (reikalavimas) ir bendra sąskaitos suma.

Išsilaikančios vaistinės apskaitą už skyrių (įstaigų) gautus vaistus tikrina įstaigos buhalterija pagal prie jų pateiktas sąskaitas (reikalavimus), kurias pasirašo skyrių (įstaigų) finansiškai atsakingi asmenys m. jų gavimą, ir yra pagrindas suvartotų vaistų nurašymui kiekvienam skyriui (įstaigoms) ir visai įstaigai.

41. Atsižvelgiant į tai, kad atsiskaitymai tarp įstaigų ir savarankiškų vaistinių yra sistemingi, už gautų vaistų kainą galima atsiskaityti pagal planinius mokėjimus. Kas ketvirtį pervedama lėšų suma neturėtų viršyti numatomų šiems tikslams skirtų asignavimų.

Tam įstaiga ar aukštesnė organizacija SSRS Valstybinio banko įstaigai iš anksto perveda į savarankiškos vaistinės ar vaistinės vadovybės atsiskaitomąją sąskaitą sumas, reikalingas vaistų išlaidoms apmokėti už laikotarpį Nr. daugiau nei mėnesį.

Skaičiavimai atnaujinami kas mėnesį. Ne rečiau kaip kartą per ketvirtį surašomas tarpusavio atsiskaitymų derinimo aktas. Įstaiga iki kito ketvirčio pradžios turi pervesti permokėtą sumą į savo išlaikomos vaistinės atsiskaitomąją sąskaitą, per tą patį laikotarpį vaistinė įstaigos prašymu permokėtas sumas turi grąžinti į savo atsiskaitomąją sąskaitą. grynųjų pinigų išlaidų atstatymas pagal 10 straipsnį arba įskaitytas į tolesnį vaistų išdavimą.

42. Esant būtinybei, mokėjimo už vaistus forma gali būti sumokėta avansu.

IV. Vaistų apskaita įstaigos buhalterijoje

43. Vaistų apskaita įstaigose, kurios yra SSRS valstybės biudžeto dalis, vykdoma subsąskaitose, numatytose SSRS finansų ministerijos patvirtintame sąskaitų plane ir vadovaujantis šiais nurodymais.

44. Įstaigos buhalterinės apskaitos skyriaus pareigos apima:

teisingo vaistų apskaitos organizavimo užtikrinimas;

stebėti laiku ir teisingas dizainas dokumentai ir sandorių teisėtumas;

kontroliuoti teisingas, ekonomiškas ir tikslingas išlaidas Pinigai skiriama vaistams įsigyti, jų saugumui ir judėjimui;

nuolatinė teisingos dalykinės kiekybinės vaistų apskaitos vedimo kontrolė įstaigos padaliniuose (kabinetuose) pagal šių nurodymų 7 punktą;

dalyvavimas vaistų inventorizacijoje, savalaikis ir teisingas inventorizacijos rezultatų nustatymas bei jų atspindėjimas apskaitoje.

45. Vaistų apskaita vykdoma 062 „Vaistai ir tvarsliava“ subsąskaitoje.

Į subsąskaitos 062 debetą įtraukiama iš tiekėjo (savarankiškos vaistinės, vaistinės sandėlio ir kt.) pagal sąskaitas faktūras, aktus ir kitus dokumentus gautų vaistų savikaina galiojančiomis mažmeninėmis (sąrašo) kainomis, o jei nėra patvirtintų. mažmeninės kainos – apskaičiuotomis mažmeninėmis kainomis, taikant nustatytus antkainius.

062 subsąskaitos kredite apskaitoma ir kartu nurašoma į sąnaudas įstaigos skyriams (įstaigoms) išduotų vaistų savikaina (200 subsąskaitos „Biudžetinės išlaidos įstaigos išlaikymui ir kitai veiklai“ debetas) ).

46. ​​Vaistų analitinė apskaita vykdoma suminiais terminais pagal šios instrukcijos 1 punkte nurodytas verčių grupes:

įstaigos buhalterijoje - materialinių vertybių kiekybinės ir suminės apskaitos knygoje f.296 nepildant kiekybinės apskaitos stulpelių už įstaigą ir už kiekvieną įstaigos padalinį (įstaigą);

centralizuotoje apskaitoje - kortelėse f.296-a, kuriose asmeninė sąskaita atidaroma kaip visuma visoms aptarnaujamoms įstaigoms, taip pat kiekvienai įstaigai, įstaigos padaliniui (biurui).

Mechanizuojant vaistų apskaitos operacijas, analitinė apskaita atsispindi mašinų diagramose, patvirtintose atitinkamais projektiniais apskaitos mechanizavimo sprendimais.

47. Keitimo (grąžinamoji) tara, kuri nėra įtraukta į vaistų savikainą ir nurodyta atskirai tiekėjo sąskaitoje faktūroje, apskaitoma subsąskaitoje 066 „Tarpikliai“.

Katedros vedėjas
buhalterinė apskaita
ir ataskaitų teikimas
SSRS sveikatos apsaugos ministerija
L.N.Zaporožcevas

Dokumento patikslinimas atsižvelgiant į
pakeitimai ir papildymai
parengė teisinis
biuras "CODEKS"