इंडोनेशिया का "ट्री मैन" शादी करने का इरादा रखता है। अन्य लोग (14 फोटो) क्या पूर्ण पुनर्प्राप्ति संभव है?

भाग्य ने इंडोनेशियाई मछुआरे डेडे कोसवारा की क्रूर परीक्षा ली। इंडोनेशिया और दुनिया भर में उन्हें "ट्री मैन" के नाम से जाना जाता है...

15 साल की उम्र में डेडे ने अपना घुटना खुजा लिया। उस दिन से उसकी मानसिक और शारीरिक पीड़ा शुरू हो गई। धीरे-धीरे, त्वचा पर अजीब संरचनाएँ दिखाई देने लगीं। 10 साल बाद बेचारा जीविकोपार्जन के लिए समुद्र में नहीं जा सका। घर का काम नहीं कर सका. उनकी पत्नी ने उन्हें छोड़ दिया, और डेडे और दो बच्चों को छोड़ दिया, जिन्हें भोजन की आवश्यकता थी। और वृद्धि पहले ही पूरे शरीर में फैल चुकी है। और वह बीमारी के कारण विकृत हो चुके अपने शरीर को दिखाते हुए सर्कस में अनोखे शो में प्रदर्शन करने लगा। अपने गृह गांव में, डेडे क्रूर मजाक, उपहास और लगातार अपमान का पात्र बन गया।

दादाजी कोस्वर पूरी दुनिया की खबरों में छाए रहे और डिस्कवरी चैनल की टीम अमेरिकी त्वचा विशेषज्ञ डॉ. एंथनी गैस्पारी को इंडोनेशिया ले आई।

गैस्पारी ने पाया कि यह बीमारी पैपिलोमा वायरस के कारण होती है। यह बीमारी दुर्लभ नहीं है. यह आमतौर पर शरीर पर छोटे-छोटे मस्सों के रूप में प्रकट होता है। लेकिन डेडे की रोग प्रतिरोधक क्षमता बहुत कम थी और उनका शरीर वायरस का विरोध नहीं कर सका। गैस्पारी के अनुसार, संक्रमण के अनियंत्रित प्रसार का कारण एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन था जिसके कारण रोगी के शरीर के एंटीवायरल रक्षा तंत्र में व्यवधान उत्पन्न हुआ।

इंडोनेशिया के राष्ट्रपति सुसीलो बंबांग युधोयोनो के व्यक्तिगत आदेश से, देश के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक दुर्लभ बीमारी का शिकार हुए एक व्यक्ति के इलाज के लिए 18 डॉक्टरों की एक टीम बनाई।

2008 में, डेल ने त्वचा की वृद्धि को हटाने के लिए सर्जरी करवाई। 9 महीनों के दौरान, छह किलोग्राम से अधिक वृद्धि हटा दी गई। महँगी एंटीवायरल थेरेपी की गई। पिछले दस वर्षों में, डेडे पहली बार अपनी उंगलियों और पैर की उंगलियों को देखने और कलम उठाने में सक्षम हुए। वह पूर्ण स्वस्थ होने की आशा करने लगा। डेडे का मानना ​​था कि जल्द ही लोग उन पर उंगलियां उठाना बंद कर देंगे और वह एक "सफेद कौवा" से "सुंदर हंस" में बदल सकेंगे।

“सबसे पहले, मैं बेहतर बनने और नौकरी ढूंढने की योजना बना रहा हूं। और फिर, कौन जानता है, शायद मैं एक लड़की से मिलूंगा और हम शादी कर लेंगे,'' डेडे ने कहा।

हालाँकि, ऑपरेशन की श्रृंखला पूरी होने के चार महीने बाद, मस्से फिर से बढ़ने लगे। कोई चमत्कार नहीं हुआ.

डॉक्टरों ने अपना फैसला सुना दिया है: पूरी संभावना है कि इंडोनेशियाई को हमेशा के लिए ठीक करना संभव नहीं होगा। लेकिन उन्होंने साल में दो बार वृद्धि को हटाने की इच्छा भी व्यक्त की ताकि रोगी अपने हाथों और पैरों का सामान्य रूप से उपयोग कर सके।

अठारह वर्षीय येरेवन नरेन एन के शरीर से डॉक्टरों ने दो साल तक तेजी से बढ़ते कांटों को हटाया। कुल 140 रीढ़ें हटाई गईं। विभाग के प्रमुख
केंद्र गारेगिन बबलोयान ने कहा: “ताकि कोई संदेह न रहे, हमने बायोप्सी की
वी चिकित्सा विश्वविद्यालय. प्रोफेसर अज़नवुरियन, प्रमुख का उत्तर
कोशिका विज्ञान, भ्रूणविज्ञान और ऊतक विज्ञान विभाग ने शरीर से कोई संदेह नहीं छोड़ा
मरीज के शरीर से असली कैक्टस के कांटे निकाले गए।

1995 के आसपास, नरेन ने लापरवाही से खुद को कैक्टस पर चुभाया, और बीजाणु संभवतः घाव में चले गए।
लड़की की प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो गई थी, बीजाणु उसके शरीर में जड़ें जमा चुके थे, और
शरीर से बढ़ने लगीं रीढ़... जब सेंटर के सर्जनों ने निकाला पूरा फिस्टुला, तब...
कटे हुए टुकड़े में, सभी परेशानियों के दोषी, बीजाणु भी पाए गए
नरेन के लिए कैक्टस का दुःस्वप्न खत्म हो गया है।''

ऐसा ही कुछ हुआ एक जापानी पर्यटक के साथ, जिसने संयुक्त राज्य अमेरिका में यात्रा के दौरान खुद को कैक्टस चुभा लिया। ऐसा ही एक मामला यहां रूस में दर्ज किया गया।

तार्किक रूप से, उन देशों में जहां कैक्टि उगता है, वहां कई घायल और बीमार लोग होने चाहिए। हालाँकि, स्थानीय निवासी समान लक्षणों के साथ कभी भी अस्पतालों में नहीं गए।

कलाकारों और निर्देशकों की कल्पना की कोई सीमा नहीं है: कला में आप कई विचित्र छवियां पा सकते हैं। कैटवूमन, स्पाइडर-मैन, जॉर्ज आर.आर. मार्टिन की गाथा से जंगल के बच्चे... हालाँकि, कभी-कभी वास्तविकता कल्पना से कहीं अधिक आकर्षक होती है। इंडोनेशिया के एक सुदूर गाँव में एक पेड़ पर रहने वाला आदमी रहता था, जिसे यह उपनाम उसकी अजीब, मोटी छाल जैसी शाखाओं के लिए मिला था। और इस आदमी की कहानी लोकप्रिय विज्ञान कथा कृतियों से कम कल्पना को आश्चर्यचकित नहीं करती है। यह भयानक रोग क्या है? ट्री मैन दुनिया के सबसे रहस्यमय मरीजों में से एक है और इस लेख में इसकी चर्चा की जाएगी।

डेडे कोस्वरा: वह आदमी जो पेड़ में बदल गया

एक इंडोनेशियाई जो अपने नाम की बदौलत दुनिया भर में मशहूर हो गया, उसका नाम डेडे कोसवारा था। उसका शरीर पेड़ की छाल की याद दिलाने वाली भयावह वृद्धि से ढका हुआ था। ये ट्यूमर आश्चर्यजनक दर से बढ़े: प्रति वर्ष पाँच सेंटीमीटर तक।

डेडे की कहानी तब शुरू हुई जब वह केवल 10 वर्ष का था। एक दिन, जंगल में घूमते समय, लड़के के घुटने में गंभीर चोट लग गई: यह एक साधारण, अचूक चोट लगती थी जिसे भुलाया जा सकता था। लेकिन, दुर्भाग्य से, इस घटना के बाद, डेडे के शरीर पर भयावह नई वृद्धि दिखाई दी। इंडोनेशियाई लोगों के हाथ और पैर विशेष रूप से बुरी तरह प्रभावित हुए। कोई भी इस भयानक बीमारी को नहीं हरा सकता था: 25 साल की उम्र तक, ट्री-मैन अब मछली पकड़ने नहीं जा सकता था और अपने परिवार के जीवन का भरण-पोषण नहीं कर सकता था। उनकी पत्नी अपने दो बच्चों को लेकर डेडे छोड़कर चली गईं। उस अभागे आदमी के लिए भोजन कमाने का एकमात्र तरीका सर्कस के मैदान में अपने शरीर का अपमानजनक प्रदर्शन था...

विश्व प्रसिद्धि

2007 में, डिस्कवरी चैनल ने डेडे के अनोखे मामले को फिल्माया दस्तावेज़ी. ट्री मैन की कहानी ने अमेरिकी डॉक्टरों को चकित कर दिया: मैरीलैंड विश्वविद्यालय के डॉ. गैस्पारी ने इस चिकित्सा घटना का अध्ययन करने का फैसला किया।

वैज्ञानिक ने पाया कि डेड की बीमारी ह्यूमन पेपिलोमावायरस के कारण होती है। डॉ. गैस्पारी के मरीज़ में एक दुर्लभ उत्परिवर्तन था जिसने प्रतिरक्षा प्रणाली को वायरस को फैलने से रोकने से रोक दिया था। यही कारण था कि शरीर पर बड़े-बड़े वृक्ष जैसे उभार बनने लगे। चिकित्सा में इसी तरह की स्थिति को लेवांडोव्स्की-लुत्ज़ एपिडर्मोडिसप्लासिया कहा जाता है। डेडे कोस्वरा की बीमारी दुनिया में सबसे दुर्लभ में से एक है: एक समान दोष केवल दो सौ लोगों में दर्ज किया गया है।

पेपिलोमा वायरस क्या है?

ह्यूमन पेपिलोमावायरस (एचपीवी) एक वायरस है जो मस्सों और पेपिलोमा की उपस्थिति का कारण बनता है। 100 से अधिक प्रकार के पेपिलोमावायरस की पहचान की गई है, जिनमें से 80 मनुष्यों को संक्रमित कर सकते हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन के आंकड़ों के अनुसार, दुनिया की लगभग 70% आबादी एचपीवी की वाहक है। साथ ही, अक्सर वायरस किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है, और व्यक्ति इसका वितरक होता है। यदि किसी कारण से वाहक की प्रतिरक्षा कमजोर हो जाती है तो एचपीवी सक्रिय हो सकता है। इस मामले में, वायरस उपकला कोशिकाओं में प्रवेश करता है, जिससे वे बढ़ने लगते हैं। यह मस्सों और पेपिलोमा की उपस्थिति में प्रकट होता है।

वायरस घावों और कटों के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है; एक नियम के रूप में, ऐसा होता है बचपन. इस सवाल का जवाब देते हुए कि ट्री मैन क्या है - एक बीमारी या एक उत्परिवर्तन, डॉक्टर एक स्पष्ट निर्णय पर आए: यह त्वचा कोशिकाओं पर एचपीवी के प्रभाव और एक दुर्लभ प्रतिरक्षा दोष का संयोजन है जो विरासत में मिला है।

इलाज

अमेरिकी डॉक्टर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि ट्री-मैन रोग को पूरी तरह से ठीक करना असंभव है, क्योंकि डेड के जीन को बदलना संभव नहीं है। हालाँकि, एक श्रृंखला को अंजाम देकर इंडोनेशियाई को सामान्य जीवन में वापस लाने का मौका मिला सर्जिकल ऑपरेशन. डेडे अमेरिका गए, जहां नौ महीनों में उनके करीब छह किलोग्राम ट्यूमर निकाले गए। उसी समय, काफी महंगी चिकित्सा की गई, जिसका उद्देश्य रोगी की प्रतिरक्षा को मजबूत करना और मानव पेपिलोमावायरस के प्रसार को दबाना था। हालाँकि, कुछ समय बाद, कीमोथेरेपी बंद करनी पड़ी: रोगी का लीवर पर्याप्त आक्रामक दवाओं का सामना नहीं कर सका। इसके अलावा, इस तथ्य के कारण उपचार जल्दी बंद कर दिया गया था कि डॉ. गैस्पारी का इंडोनेशियाई अधिकारियों के साथ कई बार विवाद हुआ था।

डॉक्टरों के प्रयास रंग लाए: अमेरिका से लौटने के बाद, डेडे अपने हाथों का उपयोग कर सकते थे, खुद खा सकते थे और यहां तक ​​कि उपयोग भी कर सकते थे चल दूरभाष. कई साक्षात्कारों में, कोस्वरा ने कहा कि वह सामान्य जीवन में लौटने, काम करने और यहां तक ​​​​कि एक परिवार शुरू करने का सपना देखता है।

विश्व प्रसिद्ध

ट्री मैन के बारे में फिल्म दर्शकों द्वारा देखे जाने के बाद, डेडे को दुनिया भर में लोकप्रियता मिली। बहुत से लोग इस बात में रुचि रखते थे कि पेड़ वाला आदमी कैसे रहता था, और कुछ लोग उसकी कहानी से इतने प्रभावित हुए कि उन्होंने उस आदमी को पैसे भेजे। इस वित्तीय सहायता की बदौलत, डेडे अपने सपने को पूरा करने और जमीन का एक टुकड़ा और एक कार खरीदने में सक्षम हो गया।

हालाँकि, इंडोनेशियाई को सामान्य जीवन के लिए एक लंबा रास्ता तय करना पड़ा, क्योंकि उसकी स्थिति काफी गंभीर थी: मस्से बढ़ते रहे, और इसके अलावा, इंडोनेशिया में डॉक्टर बहुत लंबे समय तक उसका सही निदान नहीं कर सके, जिसका अर्थ है कि अमूल्य समय नष्ट हो गया। ... ट्री-मैन रोग "प्रगति जारी रही...

क्या इलाज संभव है?

डॉक्टरों का मानना ​​था कि अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण से डेडे की स्थिति में काफी सुधार हो सकता है: दुर्भाग्य से, इंडोनेशिया में यह ऑपरेशन संभव नहीं है, और सरकार ने डेडे को विदेश यात्रा करने से रोक दिया। किस कारण से? यह सब बहुत सरल है: अधिकारियों को डर था कि इस तरह के "मूल्यवान" रोगी को अमेरिकियों द्वारा एक शोध विषय के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है... आखिरकार, पेड़ आदमी, जिसकी बीमारी काफी दुर्लभ है, विज्ञान के लिए बहुत रुचि हो सकती है, जो इसका मतलब है कि उसे अपनी मातृभूमि में ही रहना चाहिए।

दुर्भाग्य से, डेडे की कहानी का सुखद अंत नहीं हुआ। 30 जनवरी 2016 को, ट्री मैन, जिसकी बीमारी बढ़ती रही, का इंडोनेशियाई अस्पताल में निधन हो गया। उनके ट्यूमर लगातार बढ़ते रहे: डेडे को साल में दो ऑपरेशन कराने पड़ते थे ताकि ट्यूमर का विकास उनके जीवन में हस्तक्षेप न करे। हालाँकि, सभी प्रयास व्यर्थ थे।

डेडे को बचाने की कोशिश करने वाले इंडोनेशियाई डॉक्टरों ने एक साक्षात्कार में स्वीकार किया कि वह व्यक्ति, जिसके शरीर पर त्वचा के बजाय छाल और पेड़ की शाखाएं थीं, वह अपनी बीमारी और उसके अपरिहार्य परिणाम को स्वीकार कर चुका था, वह अंतहीन ऑपरेशनों और लगातार अपमानों से थक चुका था जो उसके साथ थे। उसकी जिंदगी की।

उस अभागे आदमी की बहन के अनुसार, हाल के वर्षों में वह अपना पेट भरने में सक्षम नहीं था और बहुत कमज़ोर होने के कारण बोल भी नहीं पाता था।

वृक्ष मानव की मृत्यु किस कारण हुई?

कोस्वरा की मृत्यु का कारण सर्जरी से जुड़ी कई जटिलताएँ थीं, जिनमें हेपेटाइटिस और जठरांत्र संबंधी समस्याएं शामिल थीं।

डेडे ने सपना देखा कि किसी दिन उसका इलाज होगा भयानक रोगपाया जाएगा। विरोधाभासी रूप से, पेड़ वाला आदमी बढ़ई बनना चाहता था। दुर्भाग्य से, डेड कोस्वरा के सपने सच होने के लिए नियत नहीं थे: डॉक्टर भयानक बीमारी को हराने में असमर्थ थे।

अपनी मृत्यु के समय, ट्री मैन केवल 42 वर्ष का था।

एक इंडोनेशियाई "ट्री मैन" जिसका शरीर जड़ जैसी वृद्धि से ढका हुआ है, एक अमेरिकी डॉक्टर द्वारा इलाज के लिए स्वेच्छा से आया है।

डेडे नाम के 35 वर्षीय मछुआरे के घुटने में किशोरावस्था में चोट लग गई थी। इसके बाद उसके हाथ और पैरों पर मस्से जैसी "जड़ें" उगने लगीं। समय के साथ, वृद्धि उसके पूरे शरीर में फैल गई और वह जल्द ही दैनिक घरेलू काम करने में असमर्थ हो गया।

अपनी नौकरी खो दी और अपनी पत्नी द्वारा छोड़ दिए जाने के बाद, डेडे ने अपने दो बच्चों (अब किशोर) को गरीबी में पाला, इस तथ्य से इस्तीफा दे दिया कि स्थानीय डॉक्टर उनकी मदद नहीं कर सकते।

अपनी जरूरतों को पूरा करने के लिए, वह एक स्थानीय "पैनोप्टिकॉन" में भी शामिल हो गए, जिसमें विशिष्ट बीमारियों के पीड़ितों को दिखाया जाता था।

हालाँकि उसे कई रिश्तेदारों का समर्थन प्राप्त है, फिर भी वह अपने मछली पकड़ने वाले गाँव में लगातार बदमाशी और उपहास का विषय था। लेकिन अब एक अमेरिकी त्वचाविज्ञान विशेषज्ञ, जो डेडे को देखने के लिए गए थे, ने दावा किया है कि उन्होंने उनकी बीमारी का निदान किया है और एक उपचार का प्रस्ताव दिया है जो डेडे के जीवन को बदल सकता है।


विकास के साथ-साथ डेडे के रक्त के नमूनों का विश्लेषण करने के बाद, मैरीलैंड विश्वविद्यालय के डॉ. एंथोनी गैस्पारी ने निष्कर्ष निकाला कि उनकी स्थिति ह्यूमन पेपिलोमावायरस (एचपीवी) के कारण हुई थी, जो एक आम संक्रमण है जो आम तौर पर छोटे मस्सों का कारण बनता है।

डेडे की समस्या यह है कि उन्हें एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली को इन मस्सों के विकास को रोकने से रोकता है। इसलिए, वायरस "उसकी त्वचा कोशिकाओं की सेलुलर मशीनरी को हाईजैक करने" में सक्षम था, जिससे उन्हें बड़ी मात्रा में सींग वाले पदार्थ का उत्पादन करने का निर्देश दिया गया जिससे उसकी बाहों और पैरों पर वृद्धि हुई। डेडे की श्वेत रक्त कोशिका (डब्ल्यूबीसी) गिनती इतनी कम थी कि पहले तो डॉ. गैस्पारी को लगा कि उन्हें एड्स है। लेकिन परीक्षणों से पता चला कि ऐसा नहीं है.

सबसे आश्चर्यजनक बात यह है कि, विकास के बारे में भूलकर, डेडे जीवन भर अच्छे स्वास्थ्य में रहे, जो कि ऐसी दबी हुई प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्ति से आप उम्मीद नहीं कर सकते। इसके अलावा, न तो उसके रिश्तेदारों और न ही उसके बच्चों की कोई वृद्धि हुई है।

डॉ. गैस्पारी कहते हैं, "उनकी तरह आनुवंशिक विकार होने की संभावना दस लाख में से एक से भी कम है।"

गैस्पारी का मानना ​​है कि डेड की बीमारी का इलाज विटामिन ए के सिंथेटिक रूप की दैनिक खुराक से किया जा सकता है, जो गंभीर मामलों में भी मस्सों के विकास को रोकता है।

"हालांकि उसके पास कोई नहीं होगा सामान्य शरीरगैस्पारी का कहना है, लेकिन मस्से इतने सिकुड़ने चाहिए कि वह अपने हाथों का उपयोग कर सके। - तीन से छह महीने के भीतर मस्सों का आकार और संख्या कम हो जानी चाहिए। फिर सबसे जिद्दी मस्सों को जमाकर हटाया जा सकता है शल्य चिकित्सा. वह अधिक सामान्य जीवन जिएगा।"

डॉ. गैस्पारी को दवा कंपनियों से आवश्यक दवाएं निःशुल्क प्राप्त होने की उम्मीद है। इसके बाद इंडोनेशियाई डॉक्टर उन्हें अपनी देखरेख में डेडे को दे सकेंगे।

डेडे के विशिष्ट प्रतिरक्षा दोष के कारणों से उत्सुक होकर, गैस्पारी उसे आगे के शोध के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका में लाना चाहता है, लेकिन उसे डर है कि वित्तीय और नौकरशाही बाधाएं दुर्गम साबित होंगी।

डॉक्टर कहते हैं, "मैं उसके प्रतिरक्षा दोष का कारण निर्धारित करने के लिए परीक्षण करने के लिए उसे अमेरिका लाना चाहता हूं, लेकिन किसी को इसकी लागत वहन करनी होगी। मुझे कहना होगा कि मैंने अपने पूरे करियर में कभी भी ऐसा कुछ नहीं देखा है।" .


2008 में, डेडे ने त्वचा टैग हटाने के लिए कई सर्जरी करवाईं। उन्होंने इंडोनेशियाई अस्पताल में कहा: “मैं वास्तव में बेहतर होना और नौकरी ढूंढना चाहता हूं। और फिर, किसी दिन, कौन जानता है? मैं एक लड़की से मिल सकता हूं और शादी कर सकता हूं।

सर्जिकल ऑपरेशन से मरीज की हालत काफी हद तक कम हो गई। 9 महीनों के दौरान, डेड से छह किलोग्राम से अधिक वृद्धि हटा दी गई और महंगी एंटीवायरल थेरेपी निर्धारित की गई। वह अपने हाथों का दोबारा उपयोग कर सकता था और लिख भी सकता था।

ऑपरेशन के बाद:

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यह भयानक कहानी एक इंडोनेशियाई मछुआरे डेडे कोसवारा के बारे में है, जो अपने असामान्य स्वभाव के कारण भयानक रोगउन्हें "ट्री मैन" या "रूट मैन" उपनाम मिला।

37 साल के डेडे कोसवारा सुदूर इंडोनेशिया में जावा द्वीप पर रहते हैं। 15 साल की उम्र में, अपने घुटने को काटने के बाद, उनमें एक अज्ञात बीमारी के लक्षण दिखाई देने लगे - उनका शरीर लकड़ी के समान विकास से ढका हुआ होने लगा। यह प्रक्रिया लगातार आगे बढ़ी और 25 साल की उम्र में, डेडे अब मछली नहीं पकड़ सकता था। अब से, वह केवल सर्कस के मैदान में खुद को दूसरों को दिखाकर ही अपना जीवन यापन कर सकता था।

2007 में ब्रिटिश प्रेस में रिपोर्ट के बाद अज्ञात डेड बीमारी को प्रसिद्धि मिली और डिस्कवरी चैनल ने जल्द ही "माई हॉरिबल स्टोरी" श्रृंखला से एक फिल्म बनाई। मैरीलैंड विश्वविद्यालय के अमेरिकी डॉक्टर गैस्पारी नई बीमारी का अध्ययन करने के लिए इंडोनेशिया आए। डॉ. गैस्पारी ने पाया कि मस्से ह्यूमन पेपिलोमावायरस के कारण होते हैं, जो दुनिया भर में व्यापक है, जिसके परिणामस्वरूप आमतौर पर छोटे मस्से होते हैं। लेकिन डेडे में एक बहुत ही दुर्लभ दोष था प्रतिरक्षा तंत्र(एक विशेष प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका का अत्यंत निम्न स्तर), जिसने शरीर को वायरस के प्रसार को दबाने से रोक दिया। परिणामस्वरूप, शरीर पर बड़े पैमाने पर पेड़ जैसी वृद्धि दिखाई देने लगी, जिन्हें "त्वचीय सींग" के रूप में जाना जाता है।

इंडोनेशियाई विशेषज्ञों ने सुझाव दिया है कि दुनिया भर में केवल 200 लोगों में ही रहस्यमय प्रतिरक्षा दोष हो सकता है। Telegraph.co.uk ने बताया कि इंडोनेशियाई अधिकारी शुरू में एक मरीज से रक्त और ऊतक के नमूनों के अनधिकृत संग्रह को लेकर चिंतित थे, लेकिन बाद में मामला सुलझ गया।

2008 में, डेडे ने त्वचा टैग हटाने के लिए कई सर्जरी करवाईं। उन्होंने इंडोनेशियाई अस्पताल में कहा: “मैं वास्तव में बेहतर होना और नौकरी ढूंढना चाहता हूं। और फिर, किसी दिन, कौन जानता है? मैं एक लड़की से मिल सकता हूं और शादी कर सकता हूं।

सर्जिकल ऑपरेशन से मरीज की हालत काफी हद तक कम हो गई। 9 महीनों के दौरान, डेड से छह किलोग्राम से अधिक वृद्धि हटा दी गई और महंगी एंटीवायरल थेरेपी निर्धारित की गई। वह अपने हाथों का दोबारा उपयोग कर सकता था और लिख भी सकता था।