भेड़ की नीली जीभ. ब्लूटंग ब्लूटंग (या ब्लूटंग) विदेशी, विशेष रूप से भेड़ और मवेशियों जैसे घरेलू और जंगली जुगाली करने वालों की खतरनाक बीमारियों के समूह से संबंधित है। अन्य पृष्ठों में देखें कि "भेड़ की संक्रामक ब्लूटंग" क्या है

भेड़ की नीली जीभ(नीली जीभ) - भेड़ों की एक गैर-संक्रामक वायरल बीमारी, कम अक्सर बड़ी पशु, एक एपिज़ूटिक या एनज़ूटिक के रूप में होता है, जो रक्त-चूसने वाले कीड़ों द्वारा फैलता है, मुख्य रूप से मिडज। भेड़ों में इस बीमारी की विशेषता बुखार, मुंह और नाक गुहा की श्लेष्म झिल्ली की अल्सरेटिव सूजन, जीभ की सूजन, सिर के चेहरे के हिस्से की सूजन, पोडोडर्माटाइटिस और मांसपेशी फाइबर का पतन है।

ब्लूटंग वायरसनाल में प्रवेश करने में सक्षम है, जिसके विभिन्न परिणाम होते हैं: भ्रूण का ममीकरण, बिगड़ा हुआ भ्रूण विकास, और गैर-व्यवहार्य मेमनों का जन्म। वायरस के 25 से अधिक सीरोटाइप ज्ञात हैं। उनमें से कई एक साथ प्रसारित हो सकते हैं। जब वायरस के विभिन्न सीरोटाइप और यहां तक ​​कि एक ही सीरोटाइप के विभिन्न उपभेदों से एक साथ संक्रमित होते हैं, तो आनुवंशिक पुनर्संयोजन हो सकता है। एंटीजेनिक शिफ्ट मिश्रित संक्रमण के दौरान जीनोम खंडों के पुनर्संयोजन का परिणाम है।

बरामद भेड़बीमारी पैदा करने वाले वायरस के प्रकार के प्रति दीर्घकालिक, शायद आजीवन, प्रतिरक्षा प्राप्त करें। पूरक-निर्धारण और वायरस-निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी रक्त में जमा हो जाते हैं और कोलोस्ट्रम के माध्यम से संतानों तक पहुंच जाते हैं। प्रतिरक्षा भेड़ से पैदा हुए मेमने 3 महीने तक रोग से प्रतिरक्षित रहते हैं। बीमारी से उबर चुकी भेड़ों में, निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी 30वें दिन तक अपने अधिकतम अनुमापांक तक पहुंच जाते हैं और कम से कम एक वर्ष तक बने रहते हैं। सीएसए 10 दिनों के बाद दिखाई देता है, 30 दिनों के बाद अधिकतम तक जमा होता है और बना रहता है उच्च अनुमापांकरोग की शुरुआत के बाद कई महीनों के भीतर। भेड़ में वायरस के संचरण को रोकने में सेलुलर प्रतिरक्षा कारक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की तीव्रता और संक्रमण को चुनौती देने के लिए भेड़ की प्रतिरोधक क्षमता के बीच एक संबंध देखा गया।

विशिष्ट के लिए भेड़ों में ब्लूटंग की रोकथामजीवित और निष्क्रिय टीकों का उपयोग किया जाता है। भेड़ों का टीकाकरण करते समय, जीवित मोनो- और पॉलीवैलेंट टीकों का व्यापक रूप से उपयोग किया गया था, जिसके लिए वायरस को कम तापमान (33.5 डिग्री सेल्सियस) पर चिकन भ्रूण में क्रमिक मार्ग द्वारा कमजोर किया गया था। पुर्तगाल और स्पेन में एपिज़ूटिक्स को खत्म करने के लिए इस टीके का सफलतापूर्वक उपयोग किया गया था। पॉलीवैक्सीन के एंटीजेनिक स्पेक्ट्रम को परिसंचारी वायरस उपभेदों की एंटीजेनिक विशेषताओं के आधार पर बदल दिया गया था। दक्षिण अफ्रीका में 14 एंटीजेनिकली अलग-अलग तरह के वायरस से एक वैक्सीन तैयार की गई. बाद में, ईसी में क्षीण हुए वायरस उपभेदों को मेमने की किडनी कोशिकाओं और मवेशी भ्रूणों की प्राथमिक संस्कृतियों में प्रचारित किया गया। भेड़ों को एक बार चमड़े के नीचे से जीवित टीके लगाए जाते हैं। प्रतिरक्षा 10 दिनों के बाद होती है और कम से कम 1 वर्ष तक रहती है। हालाँकि, जीवित टीकों की उच्च प्रतिक्रियाजन्यता, वाहकों के शरीर में क्षीण उपभेदों के विषाणु का प्रत्यावर्तन और पुनः संयोजक उपभेदों (जीन पुनर्मूल्यांकन) की संभावित उपस्थिति के कारण, विशेष रूप से पॉलीवैक्सीन के उपयोग के मामले में, प्राथमिकता दी जाने लगी। निष्क्रिय टीकों के लिए. टीबी के खिलाफ एक सुरक्षित, अत्यधिक प्रतिरक्षात्मक टीका पहली बार विकसित किया गया था पूर्व यूएसएसआर. इस उद्देश्य के लिए, दवा के औद्योगिक उत्पादन की तकनीक को अनुकूलित किया गया है, वैक्सीन को नियंत्रित करने के तरीके विकसित किए गए हैं और इसके व्यावहारिक उपयोग के लिए शर्तें निर्धारित की गई हैं।

विकास पर विशेष ध्यान दिया गया उत्पादन की औद्योगिक विधिउच्च गुणवत्ता वाला कच्चा माल, वायरस को निष्क्रिय करने और एक इम्यूनोजेनिक दवा प्राप्त करने का एक विश्वसनीय, सौम्य तरीका। वायरल कच्चे माल को प्राप्त करने की सबसे तकनीकी रूप से उन्नत और उत्पादक (7-8 एलजी टीसीडी50/एमएल) विधि बीएचके-21 कोशिकाओं के निलंबन में बीटीवी वायरस को विकसित करना साबित हुई। फॉर्मेलिन, डीईआई और गामा किरणों की तुलना निष्क्रिय एजेंटों के रूप में की गई। वायरस निष्क्रियता की पूर्णता को नियंत्रित करने के लिए, तीन तरीकों का इस्तेमाल किया गया: पीएन सेल कल्चर में निष्क्रिय दवा के मार्ग; गैर-प्रतिरक्षित मेमनों पर टीका लगाए गए भेड़ के रक्त मार्ग, जिनकी तब वायरस-निष्क्रिय और पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी और प्रतिरक्षा की उपस्थिति के लिए जांच की गई थी। निष्क्रिय टीके की सभी श्रृंखलाएँ (0.06% DEI, 37°C, 72 घंटे) संक्रामक BTV वायरस से मुक्त थीं। टीकाकरण के 21-30 दिन बाद और वीएनए टिटर द्वारा भेड़ों में संक्रमण नियंत्रण की विधि द्वारा टीके की प्रतिरक्षाजनकता निर्धारित की गई थी।

वैक्सीन के एंटीजेनिक और इम्यूनोजेनिक गुणएक सहायक की उपस्थिति में काफी वृद्धि हुई। जीओए 3 मिलीग्राम/एमएल, सैपोनिन 1 मिलीग्राम/एमएल के साथ सॉर्ब्ड वैक्सीन इमल्सीफाइड तैयारी की तुलना में प्रभावशीलता में कम नहीं थी। भेड़ में टीके की नौ श्रृंखलाओं के अनुमापन से पता चला कि सभी मामलों में ImD50 0.5 मिली से कम था। 2-2.5 महीने की उम्र के मेमनों ने टीके की दोहरी खुराक के बाद ही स्पष्ट प्रतिरक्षा हासिल कर ली। 4-5 महीने की उम्र के मेमनों ने एक ही टीकाकरण के बाद स्पष्ट प्रतिरक्षा प्राप्त कर ली।
2-6 डिग्री सेल्सियस पर टीका इम्यूनोजेनिक गुणों को बरकरार रखा 21-24 महीने के लिए, और कमरे के तापमान (20-25 डिग्री सेल्सियस) पर - 12 महीने। (अवलोकन अवधि).

निष्क्रिय टीका 2 मिलीलीटर की खुराक पर टीकाकृत भेड़ों में कम से कम 12 महीने तक चलने वाली स्पष्ट प्रतिरक्षा उत्पन्न हुई। (अवलोकन अवधि). इन जानवरों के रक्त में वायरस-निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी पाए गए (मुख्य रूप से 1:8 - 1:16 के तनुकरण में), जो पूरे वर्ष (अवलोकन अवधि) में समान स्तर पर रहे। इन जानवरों में कोई पूरक-निर्धारण एंटीबॉडी नहीं पाई गई, जिससे बीमार भेड़ों को टीका लगाए गए भेड़ों से अलग करना संभव हो जाता है। वायरस के चार सीरोटाइप के खिलाफ एक निष्क्रिय इमल्सीफाइड वैक्सीन, जब 5 मिलीलीटर की एक खुराक में भेड़ को दी गई, तो कम से कम 9 महीने तक चलने वाली प्रतिरक्षा पैदा हुई।

अन्य लेखकों के अनुसार, वायरस का पूर्ण निष्क्रियीकरण 42 घंटों के बाद 37 डिग्री सेल्सियस पर 0.02 एम डीईआई की उपस्थिति में हुआ। निष्क्रिय वायरस ने भेड़ में किसी भी एंटीबॉडी के गठन का कारण नहीं बनाया; एक सहायक जोड़ने के बाद, अवक्षेपण, कम अक्सर पूरक-फिक्सिंग, लेकिन निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी का गठन नहीं किया गया। सहायक दवा का टीका लगाने वाली भेड़ों में चुनौती के बाद विरेमिया विकसित नहीं हुआ, जो टीकाकरण के बाद सेलुलर प्रतिरक्षा के प्रमुख विकास का संकेत देता है।

निष्क्रिय इमल्सीफाइड टीकाप्रायोगिक स्थितियों के तहत समजात विषाणु विषाणुओं से संक्रमित होने पर दो सीरोटाइप के खिलाफ एंटीबॉडी का निर्माण हुआ और भेड़ों में सुरक्षा पैदा हुई।

तैयारियों में ब्लूटंग वायरस 60जी की खुराक पर गामा किरणों से उपचारित, भेड़ में परीक्षण करने पर अवशिष्ट संक्रामक वायरस का पता चला, लेकिन सेल कल्चर या सफेद चूहों में नहीं। 100 ग्राम की खुराक पर गामा किरणों द्वारा निष्क्रिय की गई तैयारी में कोई वायरस नहीं पाया गया। इस दवा ने भेड़ों में प्रतिरक्षा और अवक्षेपण और वीएल एंटीबॉडी के निर्माण को प्रेरित किया, लेकिन चुनौती के बाद विरेमिया से बचाव नहीं किया। एक अत्यधिक सक्रिय वैक्सीन प्राप्त करने की रिपोर्ट है, जिसमें वायरस को प्लैटिनम लवण के साथ निष्क्रिय किया गया था।

भेड़ की ब्लूटंग, बीएलओ (चेहरे की बीमारी, गैंग्रीनस राइनाइटिस, स्यूडोफुट-एंड-माउथ रोग, ब्लूटंग, ब्लूटंग) जुगाली करने वालों की एक वेक्टर-जनित बीमारी है, जो बुखार, श्लेष्मा झिल्ली में सूजन-नेक्रोटिक परिवर्तन की विशेषता है। मुंहऔर वनोमाच, संवहनी तंत्र और कंकाल की मांसपेशियां

एटियलजि.

रोग का प्रेरक एजेंट रीओवायरस समूह का एक आरएनए वायरस है।

एपिज़ूटोलॉजी। BWB अफ़्रीकी महाद्वीप के दक्षिण, पूर्व और उत्तर-पूर्व में फ़िलिस्तीन, सीरिया, तुर्की, पुर्तगाल, स्पेन, पाकिस्तान, भारत, अमेरिका, पेरू, चिली और साइप्रस में वितरित किया जाता है। भेड़ें इस वायरस के प्रति अतिसंवेदनशील होती हैं, खासकर 6 महीने से एक साल की उम्र के युवा जानवर। यूरोपीय भेड़ें अफ्रीकी और एशियाई भेड़ों, भैंसों और जंगली जुगाली करने वालों की तुलना में अधिक संवेदनशील होती हैं लंबे समय तकविदेशी वाहक हो सकते हैं।

रोगज़नक़ रक्त-चूसने वाले कीड़ों (मिज, मच्छरों) द्वारा फैलता है। यह बीमारी आमतौर पर रक्त-चूसने वाले कीड़ों (ग्रीष्म-शरद ऋतु) की सक्रिय उड़ान की अवधि के दौरान उनके सामूहिक निवास स्थानों, नदियों, जलाशयों और तालाबों के पास दर्ज की जाती है।

रोग के लक्षण. यह रोग तीव्र, अल्प तीव्र तथा गर्भपात करने वाला होता है। तीव्र मामलों में, बुखार (40.5-42 डिग्री सेल्सियस), मौखिक और नाक गुहाओं के श्लेष्म झिल्ली का हाइपरमिया, रक्तस्राव, होंठों, जीभ, मसूड़ों, गालों के श्लेष्म झिल्ली पर कटाव और अल्सर, वृद्धि हुई लार (गीला मुंह) , श्लेष्म झिल्ली में संक्रमण के साथ पानी जैसा स्राव देखा जाता है। नाक से शुद्ध स्राव, पलकें, नासिका, होंठ, सबमांडिबुलर स्थान, गर्दन और छाती में सूजन, सूजन और जीभ का बैंगनी-नीला रंग, कभी-कभी यह बिना दांत वाले नल के माध्यम से बाहर गिरता है। , सांसों की दुर्गंध, दस्त। बीमारी से उबर चुकी भेड़ों में लंगड़ापन (कोरोला की सूजन) अक्सर देखी जाती है।, गर्दन का टेढ़ापन और बालों का झड़ना। उप-तीव्र मामलों में, गंभीर थकावट, कमजोरी और भेड़ों की धीमी गति से रिकवरी नोट की जाती है, और गर्भपात के मामलों में, तापमान में अल्पकालिक वृद्धि और मौखिक श्लेष्मा का हाइपरमिया तेजी से गुजरता है।

पैथोलॉजिकल परिवर्तन. लाशें थक चुकी हैं. सिर के चेहरे के हिस्से का चमड़े के नीचे का ऊतक सूज गया है। होंठ, जीभ और मसूड़ों की श्लेष्मा झिल्ली सियानोटिक और अल्सरयुक्त होती है। विभिन्न आकारों और आकृतियों के परिगलन के फॉसी होंठों के कोनों में, निचले होंठ की आंतरिक सतह पर, पीठ, शरीर और जीभ की नोक पर स्थानीयकृत होते हैं। क्षेत्र में कंकाल की मांसपेशियाँ छाती, पीठ, गर्दन और हाथ-पैर सूज गए हैं, बिंदु-बैंड वाले रक्तस्राव के साथ। लिम्फ नोड्स (रेट्रोफेरीन्जियल और सबमांडिबुलर) बढ़े हुए, सूजे हुए और रक्तस्रावी होते हैं। फुफ्फुसीय शोथ, प्रतिश्यायी, तंतुमय और महाप्राण निमोनिया, प्रतिश्यायी जठरांत्रशोथ, यकृत, गुर्दे और हृदय की पैपिलरी मांसपेशियों, रुमेन, एबोमासम और पुस्तक में रक्तस्राव अक्सर नोट किया जाता है।

हिस्टोलॉजिकल परिवर्तन कंकाल की मांसपेशियों, जीभ और हृदय की मांसपेशियों के साथ-साथ अंगों में भी पाए जाते हैं पाचन नाल. वे मांसपेशियों के ऊतकों में फ्लास्क के आकार की सूजन, समरूपीकरण, गांठदार विघटन, लसीका और मांसपेशी फाइबर के परिगलन द्वारा विशेषता रखते हैं। गंभीर सूजन, रक्तस्राव और लिम्फोइड-ग्नेटियोसेंट्रल घुसपैठ संयोजी ऊतक. पाचन तंत्र के अंगों में, उपकला की सूजन और फोकल नेक्रोसिस और श्लेष्म झिल्ली (विशेष रूप से जीभ और होंठ) के अंतर्निहित अंतरालीय ऊतक स्थापित होते हैं।

साइटोपैथोलॉजी। वायरस भेड़, मवेशी, मेमने के गुर्दे, हैम्स्टर, गोजातीय वृषण कोशिका संस्कृतियों के भ्रूण के गुर्दे की कोशिकाओं की प्राथमिक संस्कृतियों में अच्छी तरह से प्रजनन करता है और एक स्पष्ट, समान साइटोपैथिक प्रभाव का कारण बनता है, जो साइटोप्लाज्म में ग्रैन्युलैरिटी में वृद्धि, कोशिकाओं की गोलाई की विशेषता है। पाइक्नोसिस और परमाणु विघटन। संक्रमण के बाद 4-6 दिनों में पूर्ण कोशिका अध:पतन होता है। कोशिका संवर्धन में, वायरस साइटोप्लाज्मिक और इंट्रान्यूक्लियर समावेशन बनाता है।

निदान एपिज़ूटिक, क्लिनिकल, पैथोमोर्फोलॉजिकल डेटा के विश्लेषण और वायरोलॉजिकल अध्ययन के परिणामों के आधार पर किया जाता है। एपिज़ूटोलॉजिकल डेटा को ध्यान में रखते समय, बीमार जानवरों के प्रकार और उम्र, वर्ष का समय, क्षेत्र, वैक्टर की उपस्थिति, रोग की स्थिरता और गैर-संक्रामकता पर ध्यान दिया जाता है। नैदानिक ​​लक्षणों में, बुखार और मौखिक गुहा को क्षति नैदानिक ​​महत्व के हैं।

गंभीर सूजन, रक्तस्राव और अंतरालीय संयोजी ऊतक के लिम्फोइड-हिस्टियोसाइटिक घुसपैठ के साथ संयोजन में कंकाल, जीभ और हृदय की मांसपेशियों के साथ-साथ पाचन तंत्र (विशेष रूप से होंठ और जीभ) के श्लेष्म झिल्ली में नेक्रोडिस्ट्रोफिक परिवर्तनों का पता लगाने की अनुमति मिलती है। हमें भेड़ों में ब्लूटंग का अनुमानित निदान करने के लिए

अंतिम निदान के लिए, वायरस को अलग किया जाता है, पहचाना जाता है और बायोएसे किया जाता है।

क्रमानुसार रोग का निदान। भेड़ में ब्लूटंग को पैर और मुंह की बीमारी, चेचक, एक्टिमा, नैरोबी बीमारी, रिफ्ट वैली बुखार, नेक्रोबैक्टीरियोसिस और मेमने की बीमारी से अलग किया जाना चाहिए।

भेड़ों में खुरपका-मुंहपका रोग की विशेषता हाथ-पैर की त्वचा के कामोत्तेजक घावों से होती है, विशेष रूप से कोरोला के क्षेत्र में, खुर के बीच की दरार की दीवारों और टुकड़ों में। शीप पॉक्स त्वचा के बाल रहित और पतले क्षेत्रों (आंखों और नाक के आसपास, होंठ, गाल, थन, अंडकोश और आंतरिक जांघों और पूंछ) को प्रभावित करता है। हिस्टोलॉजिकल परीक्षण से प्रभावित क्षेत्रों (पपल्स और पस्ट्यूल्स) की उपकला कोशिकाओं में चेचक वायरस के प्राथमिक कणों का पता चलता है। भेड़ एक्टिमा की विशेषता त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की गांठदार सूजन है। गहरे भूरे रंग की गांठें अक्सर ऊपरी और निचले होंठों के किनारों पर, मुंह के कोनों में, नाक के तल पर, नासिका छिद्रों के पास, कम अक्सर गालों, जीभ, तालु, ग्रसनी, स्वरयंत्र की श्लेष्मा झिल्ली पर स्थानीयकृत होती हैं। और श्वासनली, स्पष्ट रूप से त्वचा की सतह से ऊपर उभरी हुई और सदृश होती है उपस्थितिमस्सा वृद्धि. एक नैदानिक ​​परीक्षण अपक्षयी त्वचा कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में ईोसिनोफिलिक समावेशन का पता लगाना है।

नैरोबी रोग रक्तस्रावी प्रवणता और गैस्ट्रोएंटेराइटिस के लक्षणों के साथ होता है। बड़ी आंत विशेष रूप से गंभीर रूप से प्रभावित होती है, जिसकी श्लेष्मा झिल्ली पर धारीदार रक्तस्राव लगातार पाए जाते हैं।

रिफ्ट वैली बुखार का पैथोग्नोमोनिक संकेत नेक्रोडिस्ट्रोफिक यकृत क्षति और हेपेटोसाइट्स में एसिडोफिलिक इंट्रान्यूक्लियर इंक्लूजन (रूबार्ट के शरीर) का गठन है। नेक्रोबैक्टीरियोसिस मुख्य रूप से हाथ-पैरों को प्रभावित करता है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया कोरोला, क्रम्ब्स, तलवों पर इंटरहूफ दीवार के ऊतकों में विकसित होती है और चमड़े के नीचे के ऊतकों, कण्डरा, स्नायुबंधन और संयुक्त कैप्सूल के पुटीय सक्रिय क्षय की विशेषता होती है। रोग का प्रेरक एजेंट, वास, प्रभावित ऊतकों में पाया जाता है। pesgorobsht. सफेद मांसपेशी रोग, सीएलओ के विपरीत, मुख्य रूप से मेमनों को जन्म के तुरंत बाद और गर्भाशय से दूध छुड़ाने से पहले, यानी 4-5 महीने तक प्रभावित करता है। इस बीमारी के साथ मायोकार्डियम (नेक्रोसिस) में विशिष्ट परिवर्तनों के अलावा, क्रुप, जांघों, पीठ और कंधे की कमर की मांसपेशियों में सममित मोमी नेक्रोसिस पाया जाता है।

ब्लूटंग (नीली जीभ, ब्लूटंग)

रोग का प्रेरक कारक

एपिज़ूटोलॉजी

रोगजनन

पाठ्यक्रम और नैदानिक ​​अभिव्यक्ति

तीव्र पाठ्यक्रम

पैथोलॉजिकल परिवर्तन

निदान और विभेदक निदान

क्रमानुसार रोग का निदान

प्रतिरक्षा, विशिष्ट रोकथाम

नियंत्रण के उपाय

ब्लूटंग (नीली जीभ, भेड़ की ब्लूटंग)(ब्लूटंग) जुगाली करने वालों का एक वायरल वेक्टर-जनित रोग है, जो मौखिक और नाक गुहाओं की श्लेष्म झिल्ली को नुकसान, जीभ की सूजन, सिर के चेहरे के हिस्से की सूजन, बुखार और हाथ-पैरों को नुकसान पहुंचाता है। मवेशियों में गर्भपात और विकृत संतान का जन्म संभव है।

सदी की शुरुआत से ही दक्षिण अफ्रीका, केन्या, फिर संयुक्त राज्य अमेरिका, ग्रेट ब्रिटेन और अन्य देशों के शोधकर्ताओं द्वारा इस बीमारी का गहन अध्ययन किया गया है। साहित्य में नैदानिक ​​अभिव्यक्ति, रोगजनन, रोगज़नक़ के गुण, एपिज़ूटोलॉजी के कुछ मुद्दे, निदान और विशिष्ट रोकथाम (हॉवेल, 1963; ल्यूडके, 1969; हॉवेल, वेरवोर्ड, 1971; ऑवररिगन, 1974; बरनार्ड, 1976; डेविस) का पर्याप्त विस्तार से वर्णन किया गया है। , 1978).

फोटो में: ब्लूटंग वायरस से संक्रमित भेड़ के होंठ और जीभ में सूजन

भेड़ों में ब्लूटंग के अध्ययन में हुई प्रगति के बावजूद, यह बीमारी अभी भी एक गंभीर अंतरराष्ट्रीय समस्या बनी हुई है, जिसके लिए राष्ट्रीय पशु चिकित्सा सेवाओं और अंतरराष्ट्रीय संगठनों को एपिज़ूटिक स्थिति पर ध्यान देने और बीमारी की सीमा के विस्तार को रोकने और सभी इच्छुक लोगों के प्रयासों के समन्वय की आवश्यकता है। नियंत्रण उपायों के विकास और सुधार में देश।

प्रसार. यह बीमारी सबसे पहले 1876 में दक्षिण अफ्रीका में भेड़ों में पाई गई थी। टेलर ने 1905 में रोगज़नक़ की खोज की थी। मवेशियों में इस बीमारी का वर्णन 1933 में किया गया था। ब्लूटंग दक्षिण अफ्रीका में एक स्थिर बीमारी है। हाल के वर्षों में, यह बीमारी पूरे अफ्रीकी महाद्वीप और उसकी सीमाओं (स्पेन, पुर्तगाल, साइप्रस, तुर्की, ग्रीस, इज़राइल, पाकिस्तान, अमेरिका) से परे फैल गई है। बाद के वर्षों में इसके और अधिक प्रसार की स्पष्ट प्रवृत्ति दिखाई देती है। इस बीमारी के उन देशों में पंजीकृत होने की खबरें हैं जिन्हें पहले सुरक्षित माना जाता था। कनाडा और मैक्सिको में अतिसंवेदनशील जानवरों में वायरस के प्रति एंटीबॉडी का पता चला है। ब्राजील में भेड़ और मवेशियों (आयातित जानवरों) में एक सकारात्मक सीरोलॉजिकल निदान स्थापित किया गया था। ऑस्ट्रेलिया में हाल ही में एक चिंताजनक स्थिति पैदा हो गई है. पशु चिकित्सा सेवा द्वारा स्थापित सख्त नियंत्रण के बावजूद, इस देश में ब्लूटंग को खारिज नहीं किया गया है। 1975 में ऑस्ट्रेलिया में, एक नए, पहले से अज्ञात सीरोलॉजिकल प्रकार का एक वायरस मिडज के एक पूल से अलग किया गया था। नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँजानवरों में रोग नहीं देखे गए, लेकिन मवेशियों, बकरियों और भैंसों के सीरा में विशिष्ट वायरस-निष्क्रिय एंटीबॉडी का पता चला।

ईरान में, भेड़, मवेशी, ऊंट और बकरियों के रक्त सीरम में अवक्षेपित एंटीबॉडी का पता लगाया गया। भेड़ों में रोग के नैदानिक ​​लक्षण देखे गए हैं (अफशेरा एट अल., जे974)। भेड़ और बकरियों में वायरस के संचरण का सीरोलॉजिकल साक्ष्य इराक से मिलता है (हाफ़ेज़, 1978)।

यह माना जा सकता है कि बीमारी का दायरा वर्तमान अनुमान से कहीं अधिक व्यापक है। यह रोग अक्सर लक्षणहीन होता है। इसलिए, वायरस परिसंचरण की उपस्थिति या अनुपस्थिति के कम से कम अप्रत्यक्ष प्रमाण प्राप्त करने के लिए बड़ी आबादी के सीरोलॉजिकल सर्वेक्षण का एक व्यापक कार्यक्रम चलाना आवश्यक है। एक नियम के रूप में, रोगज़नक़ के अलगाव द्वारा निदान की अंततः पुष्टि होने में कई साल बीत जाते हैं।

आर्थिक क्षतिब्लूटंग से पशुओं को होने वाली क्षति बहुत बड़ी है। यह रोग बड़ी संख्या में जानवरों को प्रभावित करता है और उच्च मृत्यु दर की विशेषता है। जब रोग पहले से मुक्त क्षेत्रों में होता है, तो यह 70-90% होता है; स्थिर फ़ॉसी में यह 10 से 30% तक होता है। उदाहरण के लिए, स्पेन में, 1956 में, इस बीमारी ने 4 महीनों में 200 से अधिक फार्मों को प्रभावित किया और 130 हजार से अधिक भेड़ें मर गईं। उत्पादकता में कमी, भेड़ों में ऊन की हानि और बिगड़ा हुआ प्रजनन कार्य के कारण भी महत्वपूर्ण क्षति होती है।

प्रेरक एजेंट रीओवायरस परिवार के ऑर्बिवायरस जीनस से संबंधित है। 69 एनएम व्यास वाले हेक्सागोनल विषाणु ढीले से घिरे हुए हैं बाहरी आवरण, जिसे सीज़ियम क्लोराइड में सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा आसानी से हटा दिया जाता है। कैप्सिड परत अच्छी तरह से संरचित है और इसमें 8 एनएम लंबी और 8-11 एनएम चौड़ी 32 खोखली बेलनाकार संरचनाएं हैं, जिसमें 4 एनएम के व्यास के साथ एक केंद्रीय गुहा है। क्रॉस सेक्शन में कैप्सोमेर में एक रिंग या घेरा का आकार होता है, जो उनके नाम ऑर्बिवायरस (लैटिन ऑर्बिस - रिंग से) के आधार के रूप में कार्य करता है। वायरस जीनोम को डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए द्वारा दर्शाया गया है, जिसमें 11.8 डाल्टन के कुल आणविक भार के साथ 10 खंड शामिल हैं। विषाणु में 7 पॉलीपेप्टाइड होते हैं, जिनमें से 4 प्रमुख और 3 छोटे होते हैं। दो पॉलीपेप्टाइड्स विरिअन की बाहरी ढीली परत बनाते हैं, बाकी कैप्सिड का हिस्सा होते हैं। प्रोटीन और आरएनए क्रमशः विषाणु द्रव्यमान का 80 और 20% होते हैं। सीज़ियम क्लोराइड के घनत्व प्रवणता में विषाणुओं का उत्प्लावन घनत्व 1.36-1.38 ग्राम/सेमी3 है। विषाणुओं का अवसादन गुणांक 650 एस है। तटस्थीकरण प्रतिक्रिया का उपयोग करके, वायरस के 20 सीरोटाइप को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिनमें एक सामान्य पूरक-फिक्सिंग और अवक्षेपण एंटीजन होते हैं। वायरस बीमार जानवरों के रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों में जमा हो जाता है और भ्रूण में ट्रांसप्लांटेशनल रूप से प्रसारित हो सकता है। वायरस की अधिकतम सांद्रता बुखार की अवधि (संक्रमण के 3-9 दिन बाद) के दौरान देखी जाती है। कुछ मामलों में, भेड़ के रक्त में वायरस का पता 3-4 महीने बाद और मवेशियों में - संक्रमण के एक वर्ष से अधिक समय बाद लगाया जा सकता है।

यह वायरस कई कोशिका संवर्धनों, चिकन भ्रूणों और नवजात चूहों में अपनी प्रतिकृति बनाता है। भ्रूण संक्रमित हो जाते हैं अण्डे की जर्दी की थैली, कोरियोएलैंटोइक झिल्ली पर या अंतःशिरा में। संक्रमित भ्रूण को 33.5°C पर ऊष्मायन किया जाता है। भ्रूण की मृत्यु 3-6 दिनों के बाद होती है। वायरस 48-72 घंटों के बाद अपने अधिकतम (6-8 1-जी एलडी 50/जी) तक जमा हो जाता है। इंट्रासेरेब्रल संक्रमण के साथ, नवजात चूहे एन्सेफलाइटिस के लक्षणों के साथ 3-5 दिनों के बाद मर जाते हैं। चूहों के मस्तिष्क में वायरस की सांद्रता लगभग मुर्गी के भ्रूण के शरीर के समान ही होती है। संक्रमित चूहों का दिमाग होता है अच्छा स्रोतपूरक-निर्धारण प्रतिजन।

प्राथमिक संस्कृतियों से, मेमना कोशिका संवर्धन का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, और प्रत्यारोपित से, बीएचके-21 और आईबीआरएस-2 कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है। वायरस का प्रजनन एक साइटोपैथिक प्रभाव (सीपीई) के साथ होता है, जो वायरस के अनुकूलित उपभेदों में 48-72 घंटों के बाद स्पष्ट रूप से प्रकट होता है, और क्षेत्र उपभेदों में - कई अंधे मार्गों (आमतौर पर 2-3) के बाद।

कोशिका संवर्धन में, वायरस विशिष्ट साइटोप्लाज्मिक समावेशन निकाय बनाता है। अगर कोटिंग के नीचे "सजीले टुकड़े" बनाता है। रोगज़नक़ बाहरी वातावरण में बहुत स्थिर होता है। रक्त के नमूने में, कमरे के तापमान पर संग्रहीत एक परिरक्षक समाधान में, यह 25 वर्षों तक व्यवहार्य रहता है। कमजोर फिनोल समाधान वायरस को निष्क्रिय नहीं करते हैं। 60 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर वायरस 5 मिनट के भीतर मर जाता है। वायरस वसा सॉल्वैंट्स के प्रति प्रतिरोधी है, लेकिन ट्रिप्सिन के प्रति संवेदनशील है। अम्लीय वातावरण (पीएच 6 से नीचे) में वायरस जल्दी नष्ट हो जाता है और क्षारीय वातावरण (पीएच 8-9) में अच्छी तरह संरक्षित रहता है। शुद्धिकरण के बाद, वायरस ने लाल रक्त कोशिकाओं को एकत्रित करने की क्षमता दिखाई।

एपिज़ूटोलॉजिकल डेटा. प्राकृतिक परिस्थितियों में, भेड़ें ब्लूटंग के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होती हैं, और कुछ हद तक, मवेशी और बकरियाँ। जंगली जानवरों में, सफेद पूंछ वाले हिरण, बिगहॉर्न और बिगहॉर्न भेड़, मृग और एल्क अतिसंवेदनशील थे। सभी नस्लों की भेड़ें संवेदनशील होती हैं, लेकिन मेरिनो भेड़ें अधिक संवेदनशील होती हैं। बुखार के दौरान रोगियों से लिए गए रक्त से भेड़ों का पैरेंट्रल संक्रमण आसान होता है। प्रयोग में पृथक मामलों में, वायरस की बड़ी खुराक के साथ भेड़ का पोषण संबंधी संक्रमण संभव है (जोकिम, 1965)। मवेशी भी अतिसंवेदनशील होते हैं। वयस्क पशुओं में, रोग आमतौर पर हल्का और गुप्त रूप से बढ़ता है। उसी समय, दीर्घकालिक विरेमिया स्थापित किया गया था, और वायरस एंटीबॉडी की उपस्थिति में शरीर में फैलता है। इस प्रकार, संयुक्त राज्य अमेरिका में, 5% से भी कम जानवरों में बीमारी के नैदानिक ​​​​लक्षण पाए गए। हालाँकि, यह रोग झुंड प्रजनन के लिए एक बहुत ही महत्वपूर्ण समस्या है। यह स्थापित किया गया है कि भ्रूण की मृत्यु और विभिन्न विकृतियों के साथ बछड़ों के जन्म के कई मामले ब्लूटंग वायरस (जोन्स, 1981) के साथ गायों के संक्रमण के कारण होते हैं।

ब्लूटंग की एपिज़ूटोलॉजिकल विशेषताओं में से एक इसकी प्राकृतिक फोकल प्रकृति है। वाहकों और जंगली जुगाली करने वालों के शरीर में वायरस का संचलन लगातार प्राकृतिक फॉसी के अस्तित्व को सुनिश्चित करता है और रोग की स्थिरता को निर्धारित करता है।

रोगज़नक़ का जैविक संचरण ब्लूटंग की मौसमी उपस्थिति और प्रसार का आधार है। यह रोग केवल गर्मियों में प्रकट होता है और नम और गर्म जलवायु वाले वर्षों में सबसे अधिक तीव्रता से फैलता है, विशेषकर आर्द्रभूमि वाले क्षेत्रों में जहां बहुत अधिक वर्षा होती है। वायरस के जैविक वाहक कीटों की अनुपस्थिति में रोग नहीं फैलता है। वायरस के मुख्य वाहक हैं अलग - अलग प्रकारजीनस क्यूलिकोइड्स के काटने वाले मध्य। संयुक्त राज्य अमेरिका में यह सी. वेरिपेनिस है, ऑस्ट्रेलिया में यह सी. ब्रेविटार्सिस है (जोन्स, 1966; ल्यूडके, 1967; फोस्टर, 1968)।

वायरस को प्रसारित करने के तीन ज्ञात तरीके हैं: 1) क्षैतिज - वैक्टर का उपयोग करके जानवर से जानवर तक; 2) ऊर्ध्वाधर - नाल के माध्यम से मां से भ्रूण तक; 3) क्षैतिज-ऊर्ध्वाधर - संभोग के दौरान संक्रमित शुक्राणु के साथ गायों में वायरस का संचरण, और फिर नाल के माध्यम से मां से भ्रूण तक ऊर्ध्वाधर संचरण।
ब्लूटंग वायरस का मुख्य भंडार मवेशी हैं। इस प्रकार का जानवर भेड़ की तुलना में फीडर के रूप में मिडज के लिए अधिक आकर्षक है।

मवेशियों में लंबे समय तक विरेमिया (3 वर्ष तक) अंतर-एपिज़ूटिक अवधि में रोगज़नक़ के अस्तित्व को सुनिश्चित करता है (ल्यूडके एट अल।, 1968, 1969)। जंगली जुगाली करने वाले जानवर और घरेलू बकरियां भी संक्रामक एजेंट का भंडार हो सकती हैं - वायरस उनके शरीर में बीमारी के दृश्य नैदानिक ​​​​लक्षण पैदा किए बिना गुणा करता है (ल्यूडके, जोन्स, वाल्टन, 1977)।

भेड़ों में नीली जीभअधिक बार यह अतिसंवेदनशील जानवरों (झुंड का 50-60%) के बड़े कवरेज के साथ एपिज़ूटिक के रूप में प्रकट होता है। मृत्यु दर औसत 10% (2 से 90% तक)। सौर विकिरण के संपर्क में आने वाले जानवरों में यह बीमारी अधिक गंभीर है (नीट्ज़, 1944)।

रोगजनन. भेड़ की ब्लूटंग में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों का विकास मुख्य रूप से एंडोथेलियल कोशिकाओं को नुकसान पर आधारित है रक्त वाहिकाएंवायरस की प्रतिकृति के कारण होता है। संवहनी दीवार के उल्लंघन से रक्तस्रावी प्रवणता का विकास होता है। रक्त वाहिकाओं और लिम्फ नोड्स की रेटिकुलोएन्डोथेलियल कोशिकाओं में गुणा करके, वायरस इन कोशिकाओं से समृद्ध अंगों और ऊतकों में जमा हो जाता है और रक्त में छोड़ दिया जाता है। उपकला और मांसपेशियों के ऊतकों में खराब परिसंचरण के साथ चमड़े के नीचे और मांसपेशियों के ऊतकों में एडिमा का विकास होता है और कई रक्तस्राव होते हैं। आंतरिक अंग, श्लेष्मा और सीरस झिल्ली में। परिसंचरण संबंधी विकारों के कारण पाचन तंत्र और कंकाल की मांसपेशी के श्लेष्म झिल्ली में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन होते हैं। त्वचा में चयापचय प्रक्रियाओं में परिवर्तन के कारण बाल शुष्क और भंगुर हो जाते हैं। त्वचा के साथ संबंध कमजोर होने के परिणामस्वरूप बाल आसानी से झड़ने लगते हैं। बीमार जानवरों की थकावट के साथ-साथ डिस्ट्रोफिक और नेक्रोटिक परिवर्तन भी होते हैं।

चिकत्सीय संकेत. प्राकृतिक परिस्थितियों में ऊष्मायन अवधि लगभग 7 दिन है, प्रयोगों में - 2 से 18 दिनों तक। भेड़ों में बीमारी का तीव्र, सूक्ष्म और गर्भपात संबंधी कोर्स देखा जाता है (हॉवेल, 1963)। तीव्र पाठ्यक्रमबुखार (40.5-42 डिग्री सेल्सियस तक) की विशेषता, जो 1-2 दिन तक रहता है, कभी-कभी एक सप्ताह से अधिक। बुखार की तीव्रता हमेशा रोग के नैदानिक ​​लक्षणों की गंभीरता के अनुरूप नहीं होती है। बुखार का कोर्स कम बार देखा जाता है। इस मामले में, जानवर, एक नियम के रूप में, अधिक गंभीर रूप से बीमार हो जाते हैं और अधिक बार मर जाते हैं। मरीजों को नाक गुहा और लार से खूनी म्यूकोप्यूरुलेंट निर्वहन का अनुभव होता है। मौखिक गुहा की श्लेष्मा झिल्ली लाल हो जाती है, फिर मसूड़ों, होठों, गालों, जीभ और कठोर तालु की श्लेष्मा झिल्ली के उपकला का उतरना नोट किया जाता है। होंठ, मसूड़े और जीभ सूज जाते हैं। निचला होंठ बहुत अधिक झुक जाता है। मौखिक श्लेष्मा पर रक्तस्रावी कटाव और अल्सर दिखाई देते हैं, और स्टामाटाइटिस विकसित होता है। जीभ गहरे लाल, बैंगनी या बैंगनी रंग की हो जाती है और इतनी सूज जाती है कि मुंह से बाहर निकल आती है। लार झागदार और खूनी हो जाती है। साथ ही, नाक गुहा की श्लेष्मा झिल्ली प्रभावित होती है। परिणामी पपड़ी नासिका को आंशिक रूप से बंद कर देती है और सांस लेना मुश्किल कर देती है, जिससे दम घुट जाता है। सूजन सिर के सामने, इंटरमैक्सिलरी स्पेस और कभी-कभी गर्दन और छाती तक फैल जाती है। फेफड़ों की सूजन अक्सर विकसित होती है, खूनी दस्त दिखाई देते हैं, त्वचा में दरारें पड़ जाती हैं और अंग प्रभावित होते हैं (पोडोडर्माटाइटिस)। बीमारी के 6-12वें दिन अक्सर गर्दन में टेढ़ापन और बालों का झड़ना देखा जाता है।

गंभीर मामलों में, मरीज़ बीमारी की शुरुआत से 2-8 दिनों के भीतर मर जाते हैं। कभी-कभी रोगियों की स्थिति में सुधार के बाद, 3 सप्ताह या उससे अधिक समय के बाद, तेज गिरावट आती है और जानवर मर जाते हैं। सबस्यूट कोर्स में, सभी लक्षण कम स्पष्ट होते हैं और अधिक धीरे-धीरे प्रकट होते हैं। गंभीर थकावट, लंबे समय तक कमजोरी, सूखापन और बालों का झड़ना नोट किया जाता है। अंग अक्सर प्रभावित होते हैं, पहले लंगड़ापन होता है, फिर खुरों में प्युलुलेंट नेक्रोटिक प्रक्रियाएं होती हैं, और सींग वाले जूते का पतन होता है। यह रोग 15-30 दिनों तक रहता है। नैदानिक ​​लक्षण धीरे-धीरे गायब हो जाते हैं। कभी-कभी स्वस्थ हो रहे जानवर अचानक मर जाते हैं।

रोग के गर्भपात के चरण में हल्के बुखार और मौखिक श्लेष्म की सतही सूजन की विशेषता होती है। रिकवरी अपेक्षाकृत जल्दी होती है। यह कोर्स भेड़ और मवेशियों की प्रतिरोधी नस्लों के लिए अधिक विशिष्ट है। हालाँकि, जापान में, मवेशियों में बीमारी के नैदानिक ​​लक्षण देखे गए, जिनमें भूख की कमी, कंजाक्तिवा की सूजन, लार आना, मौखिक और नाक गुहाओं के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान, शरीर के तापमान में वृद्धि और निगलने में कठिनाई शामिल थी। नाक के तल, होंठ, मसूड़ों, अंगों, थन और योनी पर क्षरण पाया गया। जीभ बहुत सूज गयी और मुँह से बाहर निकल आयी। मृत्यु के मामले में, जानवरों की मृत्यु प्यास और निमोनिया से हुई।

गर्भावस्था के पहले 3 महीनों में संक्रमित गायों में, भ्रूण की मृत्यु और विभिन्न विकृतियों के साथ अव्यवहार्य बछड़ों का जन्म देखा जाता है। जब संक्रमित हो गया देर की तारीखेंगर्भावस्था (3-6 महीने) के दौरान ऐसी विकृति कम आम है।

पैथोलॉजिकल परिवर्तन. लाशें थक चुकी हैं. सिर की श्लेष्मा झिल्ली हाइपरमिया या सायनोसिस के लक्षणों के साथ सूज जाती है। जेली जैसा स्राव सिर, गर्दन, छाती और अंगों की त्वचा के नीचे पाया जाता है। सबसे अधिक स्पष्ट परिवर्तन पाचन अंगों और मांसपेशियों में पाए जाते हैं। मौखिक गुहा और जीभ की श्लेष्मा झिल्ली हाइपरेमिक, सियानोटिक, सूजनयुक्त और कई रक्तस्रावों वाली होती है। उपकला को उजाड़ दिया जाता है, क्षरण, श्लेष्म झिल्ली के परिगलन और जीभ के ऊतक देखे जाते हैं। रक्तस्राव कंकाल की मांसपेशी, रुमेन, मेश, एबोमासम, छोटी आंत, मायोकार्डियम, एपिकार्डियम और श्लेष्मा झिल्ली में नोट किया जाता है। श्वसन तंत्र, मूत्राशयऔर मूत्रवाहिनी. फेफड़ों में परिवर्तन (ब्रोन्कोपमोनिया), एक नियम के रूप में, माध्यमिक हैं। त्वचा के कुछ क्षेत्रों में हाइपरमिया और एक्जिमाटस दाने पाए जाते हैं। पर हिस्टोलॉजिकल परीक्षासंवहनी एंडोथेलियम, मांसपेशी फाइबर, श्लेष्म झिल्ली और त्वचा की कोशिकाओं में डिस्ट्रोफिक परिवर्तन नोट किए जाते हैं।

निदान और क्रमानुसार रोग का निदान भेड़ों में ब्लूटंग का निदान मेडिकल, क्लिनिकल और पैथोलॉजिकल डेटा के साथ-साथ परिणामों के आधार पर किया जाता है प्रयोगशाला परीक्षण. बीमार जानवरों से वायरस को अलग किया जाता है, और जो लोग बीमारी से उबर चुके हैं उनमें एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है। वायरस को अलग करने के लिए संवेदनशील कोशिका संवर्धन, नवजात चूहों और चिकन भ्रूण को संक्रमित किया जाता है। पृथक वायरस की पहचान प्रकार-विशिष्ट एंटीसेरा के साथ तटस्थीकरण प्रतिक्रिया में की जाती है। अस्पष्ट मामलों में, संक्रमण से पहले और बाद में आरएससी में रक्त सीरम के अध्ययन के साथ भेड़ (3-6 महीने) के संक्रमण का उपयोग किया जाता है। संक्रमण के 21-30 दिन बाद.

के लिए ब्लूटंग डायग्नोस्टिक्सआरएसए, एमएफए (फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी विधि) और अगर जेल प्रसार वर्षा प्रतिक्रिया (एडीपी) का उपयोग किया जा सकता है। पर प्रारम्भिक चरणरोग, एमएफए का उपयोग करना अधिक उचित है। संक्रमित भेड़ के लिम्फोइड ऊतक कोशिकाओं में एंटीजन का सबसे लगातार पता लगाना विरेमिया के चरम के साथ मेल खाता है और, जाहिर है, इस प्रणाली में वायरस के प्रमुख गुणन को इंगित करता है।

विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए रोग के बाद के चरणों में आरएससी और आरडीपी का उपयोग करना बेहतर होता है। आरडीपी बड़े पैमाने पर क्षेत्रीय अध्ययन आयोजित करने के लिए विशेष रूप से आशाजनक है। भेड़ और मवेशियों में बीमारी के पूर्वव्यापी निदान के लिए, दीर्घकालिक पूरक निर्धारण परीक्षण (एलसीटी) की सिफारिश की जाती है।

संक्रमित मवेशियों के रक्त सीरम में, सामान्य पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडी के साथ, अप्रत्यक्ष आरएससी में पाए गए अपूर्ण एंटीबॉडी का पता चला था।

प्रतिरक्षा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके विभिन्न सामग्रियों (गैर-केंद्रित संस्कृति तरल पदार्थ, संक्रमित नवजात चूहों का मस्तिष्क निलंबन, बीमार भेड़ का मूत्र) में वायरस का पता लगाने पर अच्छे परिणाम प्राप्त हुए।

भेड़ों में ब्लूटंग का निदान करते समय, इसे पैर और मुंह की बीमारी, भेड़ और बकरियों के संक्रामक पुस्टुलर डर्मेटाइटिस (एक्टिमा), चेचक, वेसिकुलर स्टामाटाइटिस, घातक ब्लूटंग, नैरोबी रोग, रिफ्ट वैली बुखार और नेक्रोबैक्टीरियोसिस से अलग करना आवश्यक है। पैर और मुंह की बीमारी, संक्रामक मेटिमा, वेसिकुलर स्टामाटाइटिस और चेचक की विशेषता संक्रामक है और ये वर्ष के मौसम से जुड़े नहीं हैं। बीमार जानवरों के पुटिकाओं की दीवारों से एंटीजन के साथ आरएससी के आधार पर पैर और मुंह की बीमारी को अलग करना आसान है, और रोग संबंधी सामग्री से स्मीयरों की माइक्रोस्कोपी के आधार पर एक्टिमा को अलग करना आसान है। घातक ब्लूटंग के साथ, भेड़ों में बीमारी के छिटपुट मामले देखे जाते हैं। नेक्रोबैक्टीरियोसिस की विशेषता मुंह की श्लेष्मा झिल्ली, जीभ पर और इंटरहूफ गैप में अल्सरेटिव-नेक्रोटिक घावों से होती है। बैक्ट पैथोलॉजिकल सामग्री में पाया जाता है। नेक्रोफोरम नैरोबी रोग में, चरम सीमाओं को नुकसान पहुंचाए बिना गंभीर गैस्ट्रोएंटेराइटिस नोट किया जाता है, और रिफ्ट वैली बुखार की विशेषता लिवर डिस्ट्रोफी और फोकल नेक्रोसिस होती है। हाल ही में, भेड़ और बकरियों के बीच घातक परिणाम वाले रिंडरपेस्ट के प्रकोप का वर्णन किया गया है। प्लेग की विशेषता संक्रामकता और मौसमी कमी है। सीरोलॉजिकल परीक्षणों के आधार पर दोनों बीमारियों को आसानी से पहचाना जा सकता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता. जो भेड़ें बीमारी से उबर गई हैं, वे उस वायरस के प्रकार के प्रति (संभवतः आजीवन) तीव्र प्रतिरक्षा प्राप्त कर लेती हैं जो बीमारी का कारण बना। पूरक-निर्धारण, अवक्षेपण और वायरस-निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी रक्त में जमा हो जाते हैं और कोलोस्ट्रम के साथ संतानों में स्थानांतरित हो जाते हैं। प्रतिरक्षा भेड़ से पैदा हुए मेमने 3 महीने तक रोग से प्रतिरक्षित रहते हैं। बीमारी से उबर चुकी भेड़ों में, निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी 30वें दिन तक अपने अधिकतम अनुमापांक तक पहुंच जाते हैं और कम से कम एक वर्ष तक बने रहते हैं। पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडीज 10 दिनों के बाद दिखाई देते हैं, 30 दिनों के बाद अपने अधिकतम तक जमा होते हैं और बीमारी की शुरुआत के बाद 6-8 सप्ताह तक उच्च अनुमापांक में रहते हैं।

दक्षिण अफ़्रीका में भेड़ के टीकाकरण में 40 वर्षों से भेड़ के माध्यम से पारित होने से क्षीण हुए वायरस (टेलर वायरस वैक्सीन) का उपयोग किया जाता है। अलेक्जेंडर (1940-1947) ने कम तापमान (33.5 डिग्री सेल्सियस) पर चिकन भ्रूण में क्रमिक मार्ग द्वारा क्षीण किए गए वायरस से मोनो- और पॉलीवैक्सीन का प्रस्ताव रखा। पुर्तगाल और स्पेन (1956) में एपिज़ूटिक्स को खत्म करने के लिए वैक्सीन का सफलतापूर्वक उपयोग किया गया था। पॉलीवैक्सीन का एंटीजेनिक स्पेक्ट्रम वायरस के परिसंचारी उपभेदों की एंटीजेनिक विशेषताओं के आधार पर बदलता है। 13 दक्षिण अफ्रीका ने 14 एंटीजेनिकली अलग-अलग तरह के वायरस से वैक्सीन तैयार की. वायरस के क्षीण उपभेदों के प्रसार के लिए, मेमने की किडनी कोशिकाओं और मवेशियों के भ्रूण की प्राथमिक संस्कृतियों का उपयोग किया जाता है। वायरस का टीका एक बार चमड़े के नीचे, 1-2 मिलीलीटर प्रशासित किया जाता है।

टीकाकरण वाली भेड़ों में प्रतिरक्षा 10 दिनों के बाद दिखाई देती है और कम से कम एक वर्ष तक रहती है। टीकाकरण के दौरान पशुओं को तीव्र सौर विकिरण से बचाना चाहिए। हालाँकि, जीवित टीकों की उच्च प्रतिक्रियाजन्यता, वाहकों के शरीर में क्षीण उपभेदों के विषाणु का प्रत्यावर्तन और पुनः संयोजक उपभेदों की संभावित उपस्थिति के कारण, निष्क्रिय टीके अधिक सुरक्षित हैं (ओस्बर्न, 1979; वी.ए. सर्गेव एट अल., 1980)। इसके अलावा, प्रकृति में उभरे वायरस के एंटीजन संस्करण के खिलाफ एक जीवित टीका प्राप्त करने में वर्षों लग जाते हैं। नतीजतन, इस मामले में, विशिष्ट रोकथाम कई वर्षों तक नियंत्रण उपायों की प्रणाली से बाहर हो जाती है।

वंचित और लुप्तप्राय खेतों में भेड़ों के टीकाकरण के लिए, एक तरल सांस्कृतिक निष्क्रिय टीका विकसित किया गया है, जो विभिन्न उम्र की भेड़ों के लिए सुरक्षित और अत्यधिक प्रतिरक्षाजनक है (वी. ए. सर्गेव, एन. पी. अनान्येवा - रयाशचेंको, एन. जी. केकुख, टी. वी. खलीबोवा, वी. पी. खिझिंस्काया, आर. वी. कोशेलेवा, 1975)। भेड़ों को 3 महीने की उम्र से टीकाकरण किया जाता है। गर्भावस्था के चरण की परवाह किए बिना, गर्भवती भेड़ों के लिए टीका हानिरहित है। टीका लगाए गए भेड़ों से पैदा हुए मेमनों को 3 महीने तक चलने वाली निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्राप्त होती है। 2 मिलीलीटर की खुराक में एकल टीकाकरण के साथ, तीव्र प्रतिरक्षा 10-12 दिनों में होती है और कम से कम 12 महीने तक रहती है। वैक्सीन 2-10 डिग्री के तापमान पर एक साल तक इम्यूनोजेनिक रहती है। सी और 2 महीने 37 डिग्री सेल्सियस पर।

मवेशियों के टीकाकरण की आवश्यकता के मुद्दे पर, विशेषज्ञों में आम सहमति नहीं है, और इस उद्देश्य के लिए कोई टीके स्वीकृत नहीं हैं। प्रायोगिक परिस्थितियों में भी, भेड़ पालन में उपयोग की जाने वाली वैक्सीन तैयारियों का उपयोग करने की संभावना और व्यवहार्यता का अध्ययन नहीं किया गया है।

रोकथाम एवं नियंत्रण के उपाय. रोगज़नक़ के संचरण में कीट वाहकों की भागीदारी, वायरस के एंटीजेनिक प्रकारों की बहुलता (20 प्रकार ज्ञात हैं), मेजबानों की एक विस्तृत श्रृंखला, दीर्घकालिक विरेमिया, एक ही भौगोलिक क्षेत्र में विभिन्न एंटीजेनिक प्रकारों का प्रसार और वायरस की अन्य जैविक विशेषताएं भेड़ों में ब्लूटंग की रोकथाम और नियंत्रण उपायों के कार्यान्वयन में बड़ी कठिनाइयां पैदा करती हैं। इसलिए, विशेष रूप से वंचित देशों में महत्वपूर्णबीमारी से निपटने के लिए एक व्यापक दीर्घकालिक कार्यक्रम का विकास किया गया है। एक नियम के रूप में, अपनी प्राकृतिक फोकल प्रकृति के कारण, एक बार जब यह किसी देश में प्रकट होता है, तो रोग स्थानिक हो जाता है। हालाँकि, सख्त संगरोध उपायों, संक्रमित जानवरों के वध और विशिष्ट निवारक उपायों के व्यवस्थित उपयोग के परिणामस्वरूप पुर्तगाल और स्पेन (1956) में ब्लूटंग के सफल उन्मूलन के बारे में जाना जाता है। इसका भी योगदान हो सकता है वातावरण की परिस्थितियाँऔर इस अवधि के दौरान सक्रिय अन्य कारक। वंचित देशों में नियंत्रण उपायों पर ध्यान कम करने से एक बड़ा जोखिम पैदा होता है, क्योंकि पुराने फ़ॉसी फिर से सक्रिय हो सकते हैं। यह स्थिति 1977 में साइप्रस और तुर्की में उत्पन्न हुई, जहां लंबे समय तक ठीक रहने (10-20 वर्ष) के बाद यह बीमारी फिर से दर्ज की जाने लगी (पॉलीडोरौ, 1977; ओआईई सर्कुलर, 1978)।

दुनिया के कई देशों के बीच बढ़ते आर्थिक, व्यापार और अन्य संबंध, कुछ भौगोलिक क्षेत्रों में अनुकूल जलवायु परिस्थितियाँ, और अफ्रीका, एशिया और अमेरिका में बीमारी के स्थिर केंद्र की उपस्थिति से यूरोप में वायरस का प्रवेश संभव हो गया है। और विशेष रूप से रूस में। रोगज़नक़ की शुरूआत को रोकने के लिए, वंचित देशों से भेड़, मवेशी और जंगली जुगाली करने वालों और उनके शुक्राणुओं के आयात पर प्रतिबंध लगाया जाना चाहिए। अज्ञात ब्लूटंग स्थिति वाले देशों से पशुधन आयात करते समय, आयातित जानवरों के रक्त सीरा में ब्लूटंग के लिए सावधानीपूर्वक नैदानिक ​​​​अवलोकन और सीरोलॉजिकल परीक्षण करना आवश्यक है। इसके अतिरिक्त, वंचित देशों से आने वाले वाहनों (विशेषकर पशुधन का परिवहन करने वाले) को पूरी तरह से कीटाणुरहित करने का प्रावधान किया जाना चाहिए। किसी बीमारी के उभरने की स्थिति में, संक्रमण के केंद्र और लुप्तप्राय क्षेत्रों में संवेदनशील पशुधन के टीकाकरण के साथ-साथ, कीट वाहकों से लड़ना और भेड़ों को मिडज के हमलों से बचाना आवश्यक है।

मवेशियों में ब्लूटंग से निपटने के उपायवर्तमान में विकसित नहीं है.