इविंग सारकोमा क्या है? यह एक घातक नियोप्लाज्म का नाम है जो कंकाल के हड्डी के ऊतकों से बनता है। अधिकांश मरीज़ 25 वर्ष से कम उम्र के होते हैं, यही कारण है कि इस प्रकार के कैंसर को बचपन की बीमारी कहा जाता है। यह मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम का सबसे आम प्रकार का कैंसर है। यह कोकेशियान जाति के प्रतिनिधियों के लिए विशिष्ट है। 14-18 वर्ष के किशोरों में यह रोग लड़कों में अधिक पाया जाता है।

पैथोलॉजी का सार

इविंग सारकोमा एक बेहद आक्रामक घातक बीमारी है जो लंबी हड्डियों, पसलियों, कंधे के ब्लेड और कॉलरबोन के निचले हिस्सों को प्रभावित करती है। हड्डी में बनना शुरू होने पर, ट्यूमर तेजी से आसपास के नरम ऊतकों के बड़े और बड़े हिस्से पर आक्रमण करता है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया इतनी तेज़ी से विकसित होती है कि पहले लक्षण दिखाई देने के कई सप्ताह बाद मेटास्टेस का पता लगाया जाता है। वे अक्सर हड्डियों, फेफड़ों और अस्थि मज्जा को प्रभावित करते हैं।

डॉक्टर के पास पहली मुलाकात के समय 50% रोगियों में मेटास्टेस का पता चलता है। इविंग के सारकोमा के अधिकांश मामलों में, तथाकथित माइक्रोमेटास्टेसिस दिखाई देते हैं, जिन्हें मानक का उपयोग करके पता नहीं लगाया जा सकता है नैदानिक ​​प्रक्रियाएँ. 20 वर्ष से कम उम्र के रोगियों में, ट्यूमर अक्सर स्थानीयकृत होता है ट्यूबलर हड्डियाँपैर और हाथ. अधिक परिपक्व उम्र में, यह कशेरुकाओं, पसलियों और खोपड़ी को प्रभावित करता है।

ऐसे नियोप्लाज्म कई प्रकार के होते हैं, जिनमें से सबसे आम है विशिष्ट इविंग सारकोमा। ट्यूमर इलियम में स्थानीयकृत होता है - सबसे बड़ा भाग कूल्हों का जोड़. बच्चों में कैंसर के 50% से अधिक मामलों में इलियल बोन सारकोमा होता है।

एक्स्ट्रास्केलेटल ट्यूमर कैंसर का एक दुर्लभ रूप है जो कोमल ऊतकों को प्रभावित करता है।

रोग के कारण

इविंग सारकोमा के विकास के सटीक कारणों की पहचान नहीं की गई है। हालाँकि, उत्तेजक कारकों की खोज की गई है जो इसके घटित होने के जोखिम को काफी बढ़ा देते हैं। सबसे पहले, यह एक आनुवंशिक प्रवृत्ति है। ट्यूमर अक्सर उन रोगियों में पाया जाता है जिनके करीबी रिश्तेदार इस बीमारी से पीड़ित थे। जन्मजात दोषविकास मूत्र तंत्र, पिछली चोटें और श्वेत जाति से संबंधित होना इविंग सारकोमा के विकास के अन्य कारण माने जा सकते हैं। 5 से 20 वर्ष की आयु के व्यक्तियों में इस कैंसर की संभावना अधिक होती है।

इविंग का सारकोमा (वीडियो)

रोग की नैदानिक ​​तस्वीर

बीमारी दिखने से ही पता चल जाती है दर्द सिंड्रोमनियोप्लाज्म गठन के स्थल पर। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, दर्द की तीव्रता बढ़ जाती है, खासकर रात में। प्रभावित क्षेत्र को स्थिर करने या दर्दनिवारक लेने से दर्द को ख़त्म नहीं किया जा सकता है। टटोलने पर, असुविधा की तीव्रता तेज हो जाती है, ट्यूमर के ऊपर की त्वचा सूज जाती है, लाल हो जाती है और गर्म हो जाती है। रात में दर्द नींद में खलल डालता है, और दिन के दौरान - थकान और चिड़चिड़ापन की भावना।

इविंग के सारकोमा रोग के बाद के चरणों में, लक्षण पास के जोड़ में दर्द और उसकी गतिशीलता की सीमा, संकुचन के गठन तक के रूप में प्रकट होते हैं। यह बीमारी तेजी से विकसित हो रही है। कुछ महीनों के बाद ट्यूमर इतना बढ़ जाता है कि उसे नंगी आंखों से देखा जा सकता है। कैंसर कोशिकाओं का प्रसार हड्डियों के घनत्व में कमी में योगदान देता है, यही वजह है कि अक्सर पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर होते हैं। स्थानीय अभिव्यक्तियों के समानांतर विकसित होता है नैदानिक ​​तस्वीरशरीर का कैंसर नशा। रोगी कमजोर हो जाता है और वजन तेजी से घटने लगता है, यहाँ तक कि कैशेक्सिया की स्थिति तक भी। तापमान ज्वर स्तर तक बढ़ जाता है और लंबे समय तकइस स्तर पर कायम है. इस स्तर पर, क्षेत्रीय क्षति लसीकापर्व. संपूर्ण रक्त गणना मध्यम से गंभीर एनीमिया को दर्शाती है।

विशिष्ट लक्षणों का प्रकट होना इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर वास्तव में कहां विकसित हुआ है।

यदि इविंग का सारकोमा पैरों की हड्डियों को प्रभावित करता है, तो लंगड़ापन होता है।

पसलियों की सूजन शिथिलता में योगदान करती है श्वसन प्रणाली, एक्स्यूडेटिव प्लीसीरी या हेमोप्टाइसिस का विकास।

किसी तरह कैंसर, इविंग का सारकोमा 4 चरणों में विकसित होता है:

1. हड्डी की सतह पर एक छोटा ट्यूमर बन जाता है।
2. ट्यूमर हड्डी के ऊतकों में बढ़ता है।
3. मेटास्टेस आसपास के ऊतकों और अंगों में दिखाई देते हैं।
4. द्वितीयक प्रकोप दूर-दराज के क्षेत्रों में दिखाई देते हैं।

इविंग का सारकोमा अक्सर फेफड़ों, अस्थि मज्जा और हड्डियों में मेटास्टेसिस करता है। बाद के चरणों में, मस्तिष्क में द्वितीयक घाव दिखाई देते हैं। ट्यूमर शायद ही कभी मीडियास्टिनम, फुस्फुस और अंगों को मेटास्टेसिस करता है पेट की गुहा. क्या इविंग सारकोमा से पूरी तरह ठीक होना संभव है?

बच्चों में पेल्विक हड्डियों का इविंग सारकोमा (वीडियो)

रोग का निदान एवं उपचार

पर प्रारम्भिक चरणइविंग सारकोमा के रोग लक्षणों को किसी सामान्य चोट की अभिव्यक्तियों के साथ भ्रमित किया जा सकता है सूजन प्रक्रिया. पर अनुचित उपचारपूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं के तेजी से फैलने को भड़का सकता है। निदान करते समय त्रुटियों को दूर करने के लिए निम्नलिखित शोध विधियों का उपयोग किया जाना चाहिए:

1. प्रभावित हड्डी का एक्स-रे सारकोमा की पहचान करने का सबसे जानकारीपूर्ण तरीका है।
2. एमआरआई और सीटी - ट्यूमर के चरण, स्थान और सीमा का निर्धारण करते हैं।
3. प्रभावित ऊतक की हिस्टोलॉजिकल जांच से कैंसर के प्रकार का पता चलता है।
4. अस्थि मज्जा पंचर - आपको अस्थि मज्जा में मेटास्टेस की उपस्थिति का पता लगाने की अनुमति देता है।
5. पूर्ण रक्त गणना - ईएसआर में वृद्धि, मध्यम ल्यूकोसाइटोसिस और लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज स्तर में वृद्धि को दर्शाती है।
6. अस्थि सिन्टीग्राफी - रेडियोधर्मी आइसोटोप का उपयोग करने वाला एक अध्ययन - का उपयोग मेटास्टेस का पता लगाने के लिए किया जाता है।
7. अल्ट्रासाउंड - आपको आंतरिक अंगों में माध्यमिक घावों की पहचान करने की अनुमति देता है।

रोग के उपचार में कई विधियाँ शामिल हैं।

कीमोथेरेपी कैंसर कोशिकाओं के विकास और विभाजन को बाधित करती है और सबसे छोटे मेटास्टेस को भी नष्ट कर सकती है। यह लगभग सभी ऊतकों को प्रभावित करता है मानव शरीर, स्वस्थ कोशिकाएं भी प्रभावित होती हैं। इसलिए, उपचार काफी लंबे ब्रेक के साथ छोटे पाठ्यक्रमों में किया जाता है। सारकोमा का इलाज होने में एक वर्ष से अधिक समय लगेगा; कीमोथेरेपी के बाद बीमारी की पुनरावृत्ति को बाहर नहीं किया गया है। यदि अस्थि मज्जा में मेटास्टेस का पता लगाया जाता है, तो आक्रामक कीमोथेरेपी और स्टेम सेल प्रत्यारोपण निर्धारित किया जाता है।

विकिरण चिकित्सा सर्जरी से पहले और बाद दोनों में दी जा सकती है। इविंग सारकोमा के इलाज की यह विधि सबसे सुरक्षित और प्रभावी मानी जाती है। विकिरण न केवल मौजूदा मेटास्टेस को नष्ट करता है, बल्कि रोग की पुनरावृत्ति को भी रोकता है। विकिरण की खुराक और उपचार की अवधि का चयन शरीर की व्यक्तिगत विशेषताओं के आधार पर किया जाता है।

सर्जरी में प्रभावित हड्डी को आंशिक रूप से हटाना शामिल है। ऑपरेशन की सीमा घातक नियोप्लाज्म की व्यापकता से निर्धारित होती है। उच्छेदन को एंडोप्रोस्थेटिक्स द्वारा पूरक किया जाता है; विच्छेदन अत्यंत दुर्लभ रूप से किया जाता है।

लोग इस बीमारी के साथ कितने समय तक जीवित रहते हैं? इविंग सारकोमा के लिए, उपचार से ठीक होने की संभावना काफी बढ़ जाती है। आप इस बीमारी के साथ कितने समय तक जीवित रह सकते हैं यह ट्यूमर की अवस्था और विस्तार, शरीर की सामान्य स्थिति और रोगी की उम्र पर निर्भर करता है।

सारकोमा के निष्क्रिय रूपों में बेहद प्रतिकूल पूर्वानुमान होता है। अस्थि मज्जा मेटास्टेसिस वाले 1/3 से अधिक रोगी निदान के बाद 5 वर्ष तक जीवित नहीं रहते हैं। यदि चरण 1-2 में ट्यूमर का पता चलता है, तो संभावना पूर्ण पुनर्प्राप्तिलगभग 70% है.

आधुनिक उपचार पद्धतियाँ कैंसर के उन्नत रूपों के साथ भी जीवित रहने का मौका प्रदान करती हैं।

मुख्य बात यह है कि इविंग के सारकोमा का समय पर निदान करना और उपस्थित चिकित्सक की सभी सिफारिशों का पालन करना है। कैंसर को मौत की सज़ा नहीं माना जाना चाहिए; पूरी तरह ठीक होने के मामले असामान्य नहीं हैं।

"सारकोमा" रोग शब्द एक पूरे समूह को एकजुट करता है प्राणघातक सूजन, में उत्पन्न होना संयोजी ऊतकमानव शरीर। अपने पाठ्यक्रम की गंभीरता और मौतों के उच्च प्रतिशत के कारण यह बहुत खतरनाक है। बीमारी का नाम सारकोमा के दिखने के तरीके से संबंधित है (यह नाम लैटिन सारकोमा से आया है; प्राचीन ग्रीक से लिया गया है - "मांस") - काटने पर इसका रंग गुलाबी-सफेद होता है, संरचना मछली के मांस जैसी होती है .

उपस्थिति के स्थान के आधार पर, वे हड्डी सार्कोमा, या ओस्टियोसारकोमा, चोंड्रोसारकोमा, उपास्थि ऊतक से बने, मायोसारकोमा (मांसपेशियां प्रभावित होती हैं), लिपोसारकोमा (वसा ऊतक), और इसी तरह के बीच अंतर करते हैं। इसके अलावा, रोग सार्कोमा संचार या लसीका प्रणालियों की रक्त वाहिकाओं की दीवारों को प्रभावित कर सकता है।

सरकोमा ट्यूमर का इलाज करना मुश्किल है। उसकी एक्साइज की जा रही है शल्य चिकित्सा, और इसके अतिरिक्त विकिरण और कीमोथेरेपी के संयोजन का उपयोग किया जाता है। इस सवाल का कि क्या सारकोमा को ठीक किया जा सकता है, हमेशा सकारात्मक उत्तर नहीं दिया जा सकता है। बच्चों में सार्कोमा अक्सर कोमल ऊतकों को प्रभावित करता है, लेकिन अन्य स्थानों पर भी पाया जाता है।

कई मामलों में, सारकोमा के कारण अज्ञात रहते हैं। यह केवल ज्ञात है कि इस बीमारी के कुछ प्रकार इम्युनोडेफिशिएंसी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होते हैं, कुछ प्रकार के वायरस (उदाहरण के लिए, दाद) द्वारा उकसाए जा सकते हैं, और चोटों के बाद होते हैं। कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ट्यूमर और सारकोमा की आनुवंशिकता और आनुवंशिक प्रवृत्ति रोग के कुछ प्रतिशत मामलों का कारण है।

सरकोमा के लक्षण

सारकोमा का निदान किसी न किसी मामले में अलग-अलग तरीकों से किया जाएगा। नियम के मुताबिक, मरीज शिकायत लेकर सबसे पहले अपने स्थानीय डॉक्टर से संपर्क करते हैं। इसके अलावा, यदि आवश्यक हो, तो वह उन्हें अधिक विशिष्ट विशेषज्ञों के पास भेजता है। उनकी जांच और शुरुआती जांच के नतीजे सामान्य हैं सामान्य विश्लेषणरक्त, मूत्र, अल्ट्रासाउंड या एक्स-रे में पहले से ही सारकोमा के लक्षण दिखाई दे सकते हैं।

त्वचा पर दिखाई देने वाली और बढ़ने वाली नई वृद्धि, सूजन और सूजन की सारकोमा के लक्षणों के लिए बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा जांच की जानी चाहिए। हड्डियों में दर्द की शिकायत वाले बचपन और किशोरावस्था के उन रोगियों के संबंध में जिनका कोई वस्तुनिष्ठ कारण नहीं है, आपको भी सावधान रहने की आवश्यकता है।

यदि लंबे समय तक हड्डी में दर्द, सूजन या जोड़ की शिथिलता है - हड्डी सार्कोमा के लक्षण कई अन्य बीमारियों के साथ मेल खा सकते हैं - तो रोगी को एक्स-रे के लिए भेजा जाना चाहिए। में बने सार्कोमा का निदान मुलायम ऊतकअधिक कठिनाइयाँ प्रस्तुत करता है। यहां एंजियोग्राफी, टोमोग्राफी, अल्ट्रासाउंड और रेडियोन्यूक्लाइड अध्ययन जैसी विधियों का उपयोग किया जाता है। यदि सारकोमा का संदेह है, तो लक्षणों की सावधानीपूर्वक जांच की जाती है और निदान को यथासंभव सटीक रूप से स्थापित करने के लिए परीक्षणों की दोबारा जांच की जाती है।

सारकोमा के चरण को निर्धारित करने के साथ-साथ इसके रूप और वर्ग को स्थापित करने के लिए, एक रूपात्मक (साइटोलॉजिकल, हिस्टोलॉजिकल) अध्ययन किया जाता है। इस प्रयोजन के लिए, रोगी के घाव से कोशिका-ऊतक सामग्री एकत्र की जाती है। यह पंचर या चीरा लगाने वाली बायोप्सी करके प्राप्त किया जाता है। नरम ऊतक सार्कोमा के प्रकार और चरण का निदान करते समय, एक्सिज़नल बायोप्सी का उपयोग सबसे प्रभावी के रूप में किया जाता है।

सारकोमा के प्रकार

सारकोमा ट्यूमर को उसकी उत्पत्ति के आधार पर दो मुख्य प्रकारों में विभाजित किया जाता है। इविंग सारकोमा, ओस्टियोसारकोमा, चोंड्रोसारकोमा, रेटिकुलोसारकोमा और पैरोस्टियल सार्कोमा हड्डी के ऊतकों से बनते हैं। शेष प्रकार (बीस से अधिक हैं) नरम ऊतक सार्कोमा हैं। इनमें कपोसी का सारकोमा, त्वचा का सारकोमा, साइटोसारकोमा, न्यूरोजेनिक सार्कोमा और अन्य शामिल हैं।

ट्यूमर के नाम मुख्यतः उनके बनने के स्थान के अनुसार दिये जाते हैं। अपवादों में इविंग सारकोमा और कपोसी सारकोमा शामिल हैं। इनका नाम उन वैज्ञानिकों-डॉक्टरों के नाम पर रखा गया है जिन्होंने इनकी खोज की थी।

इविंग का सारकोमा सबसे आक्रामक में से एक है घातक ट्यूमर. इसका गठन मुख्य रूप से लंबी ट्यूबलर हड्डियों, पसलियों, श्रोणि और कंधे के ब्लेड में स्थानीयकृत होता है। इसकी चरम घटना 10-15 वर्ष की आयु के किशोरों में होती है।

कपोसी का सारकोमा - और भी अधिक खतरनाक बीमारी, लगभग 100% मामलों में मृत्यु में समाप्त होता है। लगभग हमेशा ट्यूमर त्वचा पर स्थित होता है, अक्सर श्लेष्म झिल्ली प्रभावित होती है, कम अक्सर - पर आंतरिक अंग. इम्युनोडेफिशिएंसी की स्थिति वाले रोगियों में आम है।

कुछ सेलुलर और उपसेलुलर विशेषताओं की उपस्थिति और आवृत्ति के आधार पर, निदान के समय नरम ऊतक सार्कोमा, हड्डी और संवहनी सार्कोमा को भी वर्गीकृत किया जाता है। निम्न-, मध्यम- या अत्यधिक विभेदित ट्यूमर को वर्गीकृत किया जाता है। सारकोमा प्रकारों का यह विभाजन उनकी कोशिकाओं के घातक जैविक व्यवहार से जुड़ा है - स्वस्थ क्षेत्रों पर कब्जा और क्षति के साथ अनियंत्रित वृद्धि। चूंकि उच्चतम ग्रेड में मेटास्टेसाइज होने की अधिक संभावना होती है, इसलिए ऐसे ट्यूमर और सार्कोमा को अधिक आक्रामक माना जाता है।

सारकोमा कैंसर से किस प्रकार भिन्न है?

यह समझने के लिए कि सार्कोमा कैंसर से कैसे भिन्न है, हमें यह याद रखना चाहिए कि कैंसर ट्यूमर किसी अंग की उपकला कोशिकाओं में उत्पन्न होता है, न कि संयोजी ऊतक में।

वे अक्सर भ्रमित होते हैं क्योंकि नरम ऊतक सार्कोमा में कैंसरग्रस्त ट्यूमर के समान लक्षण होते हैं। इसमें आस-पास की जगह पर कब्जे और क्षति के साथ घुसपैठ की वृद्धि, और ट्यूमर के सर्जिकल हटाने के बाद पुनरावृत्ति शामिल है। रोग के चरण सार्कोमा में कैंसर के समान होते हैं, मेटास्टेसिस के गठन के साथ रोग का तेजी से विकास होता है और पेट के सार्कोमा की तरह हाथ-पैर, सिर, गर्दन, धड़ या यकृत को प्रभावित करते हुए फेफड़ों तक फैल जाता है।

क्या सारकोमा ठीक हो सकता है?

सारकोमा का पता लगाने और उपचार का पूर्वानुमान रोग की अवस्था पर निर्भर करता है। ट्यूमर से शरीर की कौन सी प्रणालियाँ प्रभावित होती हैं, क्या मेटास्टेसिस हैं, ट्यूमर का प्रकार - यह सब इस सवाल का जवाब देने में मदद करेगा कि क्या प्रत्येक विशिष्ट मामले में सारकोमा को ठीक किया जा सकता है।

सरकोमा का सर्जिकल निष्कासन उपचार का एक अनिवार्य चरण है, यदि इसके स्थान का क्षेत्र इसकी अनुमति देता है। अलग - अलग प्रकारसार्कोमा को अपने स्वयं के दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। खराब विभेदित ट्यूमर का इलाज आमतौर पर शल्य चिकित्सा द्वारा किया जाता है। सारकोमा के लिए विकिरण और कीमोथेरेपी सत्र जोड़ने से पुनरावृत्ति को रोकने में मदद मिलती है। हड्डी, लसीका और त्वचा के मध्यवर्ती और अच्छी तरह से विभेदित सार्कोमा का उपचार अक्सर सक्रिय रूप से सर्जरी, कीमोथेरेपी और/या संयोजन द्वारा किया जाता है। विकिरण चिकित्सा.

यह खोज कि कीमोथेरेपी उपचार कई प्रकार के सार्कोमा के लिए अत्यधिक प्रभावी था, नाटकीय रूप से रोगियों की जीवित रहने की दर में वृद्धि हुई। कीमोथेरेपी के इस्तेमाल से पहले, सारकोमा का इलाज केवल सर्जरी और विकिरण चिकित्सा से किया जाता था। स्थानीय ऑस्टियोसारकोमा के रोगियों के लिए जीवित रहने की दर तब लगभग 20% थी, लेकिन आज यह बढ़कर 60-70% हो गई है। इससे यह विश्वास करने का कारण मिलता है कि भविष्य में यह सवाल ही नहीं उठेगा कि क्या सारकोमा को ठीक किया जा सकता है, क्योंकि डॉक्टर इसका सकारात्मक उत्तर ही देंगे।

बच्चों में सारकोमा

बच्चों में सारकोमा की विशेषता अक्सर तेजी से बढ़ने वाली, कभी-कभी विस्फोटक ट्यूमर वृद्धि होती है। यह कोर्स इस तथ्य के कारण है कि एक बच्चे का शरीर संयोजी और मांसपेशियों के ऊतकों की सक्रिय वृद्धि में एक वयस्क से भिन्न होता है। दुर्भाग्य से, यह बार-बार दोबारा होने की घटना से भी जुड़ा है। मौतों की संख्या के मामले में बच्चों में सारकोमा घातक नवोप्लाज्म के बीच कैंसर के बाद दूसरे स्थान पर है।

सारकोमा से पीड़ित बच्चों के लिए इलाज बहुत कठिन होता है। कभी-कभी इसमें एक वर्ष या उससे भी अधिक समय लग सकता है। इस पूरे समय, सर्जिकल ऑपरेशन, दवाएं और सहायक उपचार किया जाता है। सारकोमा के लिए कीमोथेरेपी कैंसर के समान है। इसे पाठ्यक्रमों में निर्धारित किया जाता है, जिसके बाद ट्यूमर और मेटास्टेस की उपस्थिति के लिए अध्ययन किया जाता है, और यदि आवश्यक हो, तो उपचार दोबारा दोहराया जाता है।

लेकिन हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि कुछ प्रतिशत मामलों में सारकोमा का इलाज संभव है। और हर बच्चे की मदद की जा सकती है और इसकी नितांत आवश्यकता है!

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सारकोमा के दर्जनों विभिन्न प्रकार हैं, प्रत्येक के अपने लक्षण, निदान और अनुशंसित उपचार हैं। लेकिन निदान करते समय सार्कोमा», इलाजसबसे पहले, कैंसर के सटीक प्रकार का निर्धारण करना है।

सार्कोमा के प्रकार

सार्कोमा एक घातक प्रक्रिया है जो शरीर के संयोजी ऊतकों, विशेष रूप से हड्डियों, मांसपेशियों, उपास्थि, टेंडन और में हो सकती है। रक्त वाहिकाएं. लेकिन ये सभी बीमारियाँ दो मुख्य प्रकारों में आती हैं:

• नरम ऊतक सार्कोमा:

उनमें से, सबसे आम हैं लेयोमायोसार्कोमा, फ़ाइब्रोब्लास्टिक सार्कोमा, लिपोसारकोमा, कपोसी का सारकोमा, आदि। उपचार में, एक नियम के रूप में, उच्छेदन से पहले कीमोथेरेपी के साथ या उसके बिना विकिरण चिकित्सा का पांच सप्ताह का कोर्स शामिल होता है।

• हड्डी संरचनाओं का सरकोमा:

सामान्य उपप्रकार: चोंड्रोसारकोमा, इविंग सारकोमा, कॉर्डोमा, आदि। इस प्रकार में मुख्य रूप से सर्जरी से पहले 3 महीने तक कीमोथेरेपी (नियोएडजुवेंट या इंडक्शन) और सर्जिकल छांटने के बाद कोर्स पूरा करना शामिल है। सामान्य तौर पर, प्रक्रिया में एक वर्ष तक का समय लग सकता है, बशर्ते कोई अन्य जटिलताएँ न हों या आगे की प्रक्रियाओं की आवश्यकता न हो।

नरम ऊतक सार्कोमा का उपचार

चिकित्सीय उपचार के विकल्प सारकोमा के प्रकार, चरण और सीमा के साथ-साथ संभावित दुष्प्रभावों पर भी निर्भर करते हैं। आमतौर पर, नरम ऊतक सार्कोमा के लिए उपचार योजना में शामिल हैं:

शल्य चिकित्सा

लक्ष्य ट्यूमर और उसके आसपास के स्वस्थ ऊतकों को हटाना है, इसलिए सर्जरी से पहले ऐसा करना आवश्यक है। छोटे ट्यूमर (5 सेमी तक) को अतिरिक्त चिकित्सीय प्रक्रियाओं की आवश्यकता नहीं होती है। 5 सेमी से बड़ी घातक संरचनाओं के लिए विकिरण और कीमोथेरेपी के संयोजन की भी आवश्यकता होती है।

विकिरण चिकित्सा

सूजन को कम करने के लिए इसे सर्जरी से पहले या बाद में किया जा सकता है। ऐसी सम्भावनाओं को ध्यान में रखना आवश्यक है दुष्प्रभाव, जैसे स्वस्थ कोशिकाओं को क्षति, जलन, और अन्य प्रकार के कैंसर की घटना। लेकिन यदि ट्यूमर हाथ-पैर में है तो यह मरीज को अंग-विच्छेदन से बचा सकता है।

ब्रैकीथेरेपी

बाह्य रोगी सेटिंग में, यह दिन में एक या दो बार 15 मिनट के लिए रेडियोधर्मी विकिरण के उपयोग की अनुमति देता है। सर्जरी से उबरने वाले रोगियों के लिए, यह विधि एक अलग कमरे में अलगाव से बचने में मदद करती है।

प्रणालीगत कीमोथेरेपी

माना जाता है कि यह पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। कीमोथेरेपी आहार में एक निर्धारित अवधि में एक विशिष्ट चक्र शामिल होता है। नरम ऊतक सार्कोमा का अकेले या संयोजन में इलाज करते समय, दवाओं जैसे:

• "डीकार्बाज़िन";
• "डोकेटेक्सेल" ("टैक्सोटेरे");
• "डॉक्सोरूबिसिन" ("एड्रियामाइसिन");
• "जेमिसिटाबाइन" ("जेमज़ार");
• "एपिरुबिसिन।"

कपोसी का सारकोमा: उपचार

यह एक ही समय में शरीर में एक से अधिक स्थानों पर शुरू हो सकता है। यह रोग श्लेष्मा झिल्ली, लिम्फ नोड्स और अन्य अंगों पर बैंगनी रंग के घावों जैसा दिखता है।

कापोसी सारकोमा के लिए चार प्रकार के मानक उपचार हैं:

विकिरण चिकित्सा

ट्यूमर के विशिष्ट प्रकार और स्थान के आधार पर, बाहरी या आंतरिक विकिरण किया जाता है।

शल्य चिकित्सा विधि

छोटे सतही घावों के इलाज के लिए प्रभावी और इसमें शामिल हैं:

• स्थानीय छांटना;
• फुलगुरेशन और क्यूरेटेज: उच्छेदन के बाद, घाव के आसपास कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए सुई इलेक्ट्रोड का उपयोग किया जाता है;
• - असामान्य ऊतकों का जमना और नष्ट होना;

सारकोमा के लिए कीमोथेरेपी उपचार

ट्यूमर के गठन पर एंटीट्यूमर दवाओं के प्रणालीगत, क्षेत्रीय या सीधे स्थानीय प्रभावों का अनुमान लगाता है। दक्षता बढ़ाने के लिए, डॉक्सोरूबिसिन को प्रशासित करने की लिपोसोमल विधि का अक्सर उपयोग किया जाता है (ट्यूमर के लिए दवा के वाहक के रूप में वसा के छोटे कणों का उपयोग करना)। विधि का चुनाव विशिष्ट प्रकार की घातक प्रक्रिया पर निर्भर करता है।

जैविक चिकित्सा

कैंसर के खिलाफ लड़ाई में रोगी के शरीर की सुरक्षा बढ़ाने और उसका उपयोग करने पर ध्यान केंद्रित किया जाता है। इस प्रयोजन के लिए, इंटरफेरॉन अल्फ़ा की एक समान खुराक अक्सर निर्धारित की जाती है।

इविंग का सारकोमा: उपचार

इविंग सारकोमा एक बहुत ही आक्रामक हड्डी का कैंसर है जो मुख्य रूप से 30 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है।

इविंग सारकोमा के लिए विशिष्ट उपचार योजना में प्रणालीगत चिकित्सा शामिल है जो पूरे शरीर को प्रभावित करती है। स्थानीय चिकित्सा के साथ संयोजन में कीमोथेरेपी या स्टेम सेल प्रत्यारोपण जैसे तरीके प्रभावी हैं:

कीमोथेरपी

इसमें दवाओं "साइक्लोफोस्फामाइड", "डॉक्सोरूबिसिन", "एटोपोसाइड", "इफॉस्फामाइड" और/या "विन्क्रिस्टाइन" का उपयोग शामिल है;

स्टेम सेल प्रत्यारोपण

एक प्रक्रिया जिसमें असामान्य अस्थि मज्जा ऊतक को "हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल" नामक विशेष कोशिकाओं से बदल दिया जाता है;

स्थानीय चिकित्सा

स्थानीय सर्जरी और/या विकिरण के साथ ट्यूमर के इलाज पर ध्यान केंद्रित करता है।

सारकोमा का पारंपरिक उपचार

पारंपरिक चिकित्सा के अतिरिक्त चिकित्सीय उपायों के साथ हो सकता है:

• हर्बल और वानस्पतिक तैयारियाँ, पौधों के अर्क और चाय;
• आहार अनुपूरक: विटामिन, खनिज और अमीनो एसिड;
• प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करने के उद्देश्य से होम्योपैथिक उपचार;
• फिजियोथेरेपी और व्यायाम चिकित्सा, जो गहरी मांसपेशियों और जोड़ों को प्रभावित करती है;
• हाइड्रोथेरेपी, जिसमें गर्म और ठंडे आवरण जैसी जल प्रक्रियाओं का उपयोग शामिल है;
• एक्यूपंक्चर, जो तनाव और दर्द से राहत दिलाने में मदद करता है।

सारकोमा का उपचार: निम्नलिखित उपाय

अधिकांश प्रकार के कैंसर के विपरीत, दुर्भाग्य से, यह कैंसर एक आजीवन निदान है, जिसे सारकोमा के लिए उपचार पद्धति चुनते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए। यह कम से कम दर्दनाक होना चाहिए. या आमतौर पर पहले दो से पांच वर्षों के दौरान होता है, इसलिए रोगियों को मनोवैज्ञानिक रूप से तैयार रहना चाहिए संभावित जटिलता. पांच साल के बाद, दोबारा होने का जोखिम काफी कम हो जाता है, लेकिन फिर भी मौजूद रहता है।

एक बार जब सारकोमा का उपचार पूरा हो जाता है, तो अनुवर्ती कार्यक्रम शुरू हो जाता है, जिसमें शामिल हैं:

• ऑन्कोलॉजिस्ट के पास समय-समय पर दौरे;
• 2-3 वर्षों तक हर तीन महीने में शरीर का संपूर्ण अध्ययन (हृदय परीक्षण, प्रयोगशाला परीक्षण, आदि);
• पांच साल तक हर 6 महीने में फॉलो-अप जारी रखा।

ऑन्कोलॉजी में आधुनिक चिकित्सा प्रगति अनुपात में पूर्वानुमानित डेटा में काफी सुधार कर सकती है सार्कोमा/इलाज.

घातक ट्यूमर का एक समूह है जिसमें अपरिपक्व संयोजी ऊतक होते हैं। ऐसे ट्यूमर की विशेषता अनुभाग पर गुलाबी-सफेद रंग है। सारकोमा में कैंसर ट्यूमर से संबंधित कई विशेषताएं भी अंतर्निहित हैं। यह घुसपैठ करने वाली वृद्धि है, जिसमें आसन्न ऊतक नष्ट हो जाते हैं; ट्यूमर हटाने के बाद पुनरावृत्ति की अभिव्यक्ति, तेजी से उपस्थिति , जिन्हें वितरित किया जाता है फेफड़े (यदि हाथ-पांव, गर्दन, सिर, धड़ का सार्कोमा है) या अंदर जिगर (यदि पेट का सार्कोमा है)।

कोमल ऊतकों पर उत्पन्न होने वाले अधिकांश घातक ट्यूमर को सार्कोमा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। ऐसी संरचनाओं को एक स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम की विशेषता होती है, जिसमें सामान्य नैदानिक ​​​​तस्वीर बहुत समान होती है सौम्य ट्यूमरऔर गैर-ट्यूमर रोग।

घातक कोमल ऊतक ट्यूमर एक अपेक्षाकृत दुर्लभ बीमारी है। यह रोग महिलाओं की अपेक्षा पुरुषों में अधिक होता है। हालाँकि, इस बीमारी के ज्यादातर मामले तीस से साठ साल की उम्र के लोगों में होते हैं।

सारकोमा की विशेषताएं

नरम ऊतक सारकोमा कहीं भी प्रकट हो सकता है. अक्सर इस प्रकार का सार्कोमा जांघ को प्रभावित करता है। आमतौर पर सारकोमा सिर पर होता है।

एक नियम के रूप में, परिणामी ट्यूमर का रंग बैंगनी होता है, लेकिन कभी-कभी रंग लाल, भूरा या बैंगनी रंग का हो सकता है। ट्यूमर कभी-कभी त्वचा से थोड़ा ऊपर उठ जाता है, लेकिन अन्य मामलों में यह पूरी तरह से सपाट हो सकता है। ट्यूमर बिना दर्द के धब्बे या गांठ जैसा दिखता है। कभी-कभी यह रोग लिम्फ नोड्स और तालु म्यूकोसा को नुकसान के साथ जुड़ा होता है। यह रोग काफी धीरे-धीरे बढ़ता है। यदि किसी रोगी में कपोसी सारकोमा का निदान किया जाता है , तो यह निदान हमें अंततः रोगी में एड्स का निर्धारण करने की अनुमति देता है। नरम ऊतक सार्कोमा के साथ, पाठ्यक्रम स्पर्शोन्मुख है। साथ ही, निदान के दौरान विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है, क्योंकि रोग की नैदानिक ​​तस्वीर सौम्य ट्यूमर के साथ-साथ कुछ गैर-ट्यूमर रोगों के समान होती है।

कपोसी का सारकोमा एक काफी दुर्लभ बीमारी है। इसका निदान अक्सर पुरुषों में होता है।

कपोसी का सारकोमा एक वायरस के कारण होने वाले संक्रमण के कारण होता है आठ व्यक्ति टाइप करें. यह वायरस लार या रक्त के माध्यम से यौन संचारित हो सकता है। जब कोई व्यक्ति संक्रमित होता है, तो रोगी में कपोसी के सारकोमा के दृश्यमान फॉसी विकसित होने से कई महीने पहले उसके रक्त में विशिष्ट एंटीबॉडी दिखाई देते हैं। हालाँकि, अकेले इस वायरस की उपस्थिति कपोसी के सारकोमा के विकास को उत्तेजित नहीं करती है। यह रोग कामकाज में गंभीर हानि की उपस्थिति में ही प्रकट होता है प्रतिरक्षा तंत्र. परिणामस्वरूप, वायरस तेजी से बढ़ता है और कैंसर की शुरुआत को भड़काता है।

कपोसी सारकोमा के लक्षण

नरम ऊतक सार्कोमा शरीर के लगभग हर हिस्से में दिखाई दे सकता है। यदि कपोसी के सारकोमा का क्लासिक रूप होता है, तो रोग का केंद्र सबसे पहले हाथ-पैरों, अर्थात् पैरों और टाँगों पर दिखाई देता है। इस बीमारी की परिभाषित विशेषताओं में घाव की समरूपता और बहुपक्षीय प्रकृति शामिल है। सारकोमा एक गोल गांठ जैसा दिखता है, जिसका रंग सफेद या भूरा-पीला होता है। सतह चिकनी या ट्यूबरकल वाली हो सकती है। त्वचा पर गांठों के समान धब्बे और पट्टिकाएं दिखाई देती हैं। घावों के अलग-अलग रंग हो सकते हैं - लाल-नीले से भूरे तक। घावों की रूपरेखा भी भिन्न-भिन्न होती है। एक नियम के रूप में, उनकी स्पष्ट सीमाएं, घनी और लोचदार स्थिरता होती है, और छूने पर दर्द नहीं होता है। कभी-कभी ट्यूमर में अल्सर हो जाता है और रोग से प्रभावित हाथ-पैरों में सूजन आ जाती है। कुछ में दुर्लभ मामलों मेंकेवल जननांग अंग, आंखें, कान, श्लेष्मा झिल्ली और अन्य अंग प्रभावित होते हैं। अन्य व्यक्तिपरक लक्षणों में दर्द, दर्द, जलन और सीमित संयुक्त गतिशीलता शामिल हैं। इस तथ्य के कारण कि कपोसी का सारकोमा एक प्रणालीगत बीमारी है, लिम्फ नोड्स, हड्डियां और अन्य अंग रोग प्रक्रिया में शामिल हो सकते हैं।

यदि कपोसी के सारकोमा का क्लासिक रूप मुख्य रूप से वृद्ध पुरुषों में ही प्रकट होता है, और इस बीमारी के विकास के दौरान पैर और टांगें प्रभावित होती हैं, तो महामारी कपोसी के सारकोमा के साथ रोग के विशिष्ट स्थान के बारे में कोई बात ही नहीं होती है। इस प्रकार, रोग का पहला केंद्र त्वचा के किसी भी क्षेत्र पर दिखाई देता है। प्रारंभ में, कोड पर लाल या बैंगनी रंग का एक नोड या धब्बा दिखाई देता है। इस मामले में कोई दर्द नहीं होता. अक्सर रोग के कई केंद्र एक साथ प्रकट होते हैं। बाद के चरणों में, रोग विभिन्न तरीकों से विकसित हो सकता है। इसलिए, कुछ मामलों में, नोड्स का आकार और रंग कई वर्षों तक नहीं बदलता है, लेकिन ऐसा होता है कि कुछ हफ्तों में भी संशोधन होता है। यदि ट्यूमर बहुत तेजी से बढ़ता है, तो व्यक्ति को अक्सर दर्द महसूस होता है, और लगातार रक्तस्राव के कारण ट्यूमर के आसपास की त्वचा पीली-हरी हो जाती है। अक्सर, गठन के केंद्र में अल्सरेशन और एक घाव दिखाई देता है . ट्यूमर से थोड़ा खून भी बह सकता है। परिणामी नोड्स और सजीले टुकड़े विलीन हो सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप बहुत मजबूत हो सकते हैं शोफ . यदि कापोसी का सारकोमा मौखिक श्लेष्मा पर होता है, तो कठोर तालु पर घाव दिखाई देते हैं। सबसे पहले वहाँ है पर्विल रंग में बैंगनी, बाद में एरिथेमा की जगह पर सजीले टुकड़े या गांठें दिखाई देने लगती हैं। इसके अलावा, कापोसी सारकोमा के घाव कभी-कभी जननांगों पर भी हो जाते हैं।

इस बीमारी के निदान की प्रक्रिया में, विशेषज्ञ ऊपर वर्णित कई संकेतों की उपस्थिति द्वारा निर्देशित होते हैं।

कपोसी के सारकोमा के इलाज के लिए प्रणालीगत और स्थानीय दोनों तरीकों का उपयोग किया जाता है। पर स्थानीय चिकित्सावे विकिरण, क्रायोथेरेपी, सीधे ट्यूमर में कीमोथेराप्यूटिक एजेंटों के इंजेक्शन आदि का उपयोग करते हैं। विकिरण मुख्य रूप से बड़े और दर्दनाक घावों की उपस्थिति में किया जाता है।

गर्भाशय का सारकोमाएक घातक गठन है जो गर्भाशय में होता है। आज यह रोग अपेक्षाकृत दुर्लभ है। गर्भाशय सार्कोमा अधिकतर 43-53 वर्ष की आयु की महिलाओं में होता है। गर्भाशय के सारकोमा के लिए विशेषणिक विशेषताएंरोग गर्भाशय का तेजी से बढ़ना, उसमें गड़बड़ी की अभिव्यक्ति है मासिक चक्र, श्रोणि में दर्दनाक संवेदनाओं की उपस्थिति, पानी जैसा स्राव, कभी-कभी एक अप्रिय गंध होना। यदि गर्भाशय सार्कोमा मायोमेटस नोड्स में होता है, तो रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर समान हो सकती है

जैसे-जैसे बीमारी विकसित होती है, ट्यूमर के परिगलन और संक्रमण के बड़े क्षेत्र दिखाई दे सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप रक्ताल्पता , जिसके बाद आता है कैचेक्सिया . एक नियम के रूप में, रोग के लक्षण प्रकट होने के कई महीनों बाद मरीज किसी विशेषज्ञ के पास जाते हैं।

गर्भाशय सार्कोमा के कई चरणों को परिभाषित करने की प्रथा है, जिन्हें ट्यूमर के प्रसार की डिग्री के अनुसार विभेदित किया जाता है।

चिकित्सा इतिहास और परिणामों के आधार पर निदान किया जाता है अल्ट्रासाउंड जांच, साथ ही हिस्टेरोस्कोपी और अलग निदान इलाज विधियों का उपयोग।

गर्भाशय सारकोमा का मुख्य उपचार है शल्य चिकित्सा. इस प्रयोजन के लिए, गर्भाशय और उपांगों का विस्तारित विलोपन किया जाता है। सर्जरी के बाद, रोगियों को आमतौर पर एक निश्चित संख्या में विकिरण चिकित्सा सत्र निर्धारित किए जाते हैं, जिसके दौरान पैल्विक अंगों को विकिरणित किया जाता है।

गर्भाशय सार्कोमा के साथ, रोग की पुनरावृत्ति बहुत बार होती है, और यहां तक ​​कि रोग के पहले चरण में भी, मेटास्टेस के तेजी से प्रकट होने के कारण जीवित रहने की संभावना बहुत कम होती है।

यदि सार्कोमा मायोमैटस नोड में विकसित होता है, तो पूर्वानुमान अधिक अनुकूल होगा।

सारकोमा के लिए आहार, पोषण

स्रोतों की सूची

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सार्कोमा अपरिपक्व संयोजी ऊतक से बने होते हैं और इनमें कई होते हैं सामान्य विशेषताएँकैंसरग्रस्त ट्यूमर के साथ: यह आसपास के ऊतकों का विनाश, प्रसार, मेटास्टेसिस की उपस्थिति और हटाने के बाद पुनरावृत्ति है। यह कैंसर से इस मायने में भिन्न है कि यह संयोजी ऊतक में प्रकट होता है, जबकि कैंसर विशेष रूप से उपकला कोशिकाओं से फैलता है।

सारकोमा मानव शरीर पर कहीं भी और किसी भी उम्र में प्रकट हो सकता है। 40 वर्ष से अधिक उम्र के लोग विशेष रूप से इसके प्रति संवेदनशील होते हैं। महिलाओं की तुलना में पुरुष अधिक बार बीमार पड़ते हैं।

2. ट्यूमर के कारण गतिशीलता की सीमा;

3. एक ट्यूमर की उपस्थिति जो नरम ऊतकों की गहरी परतों से बढ़ती है;

4. चोट वाली जगह पर दो सप्ताह से लेकर 2-3 साल के अंतराल पर सूजन आना।

ये लक्षण सारकोमा का एक निश्चित संकेत हैं, जो बदले में चोट, आनुवंशिकता, वायरस या जोखिम का परिणाम हो सकता है रासायनिक पदार्थ. यदि लक्षण पाए जाते हैं, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

बायोप्सी का उपयोग करके निदान किया जाता है, जिससे निदान यथासंभव सटीक हो जाता है। सामान्य तौर पर, रोग की वृद्धि और उपेक्षा की डिग्री के आधार पर सारकोमा का उपचार अलग-अलग तरीके से किया जाता है। यदि आप पहले संकेत पर हमसे संपर्क करते हैं, तो गंभीर हस्तक्षेप से बचना अक्सर संभव होता है। लेकिन यदि सार्कोमा पहले से ही मेटास्टेसाइज़ हो चुका है और बढ़ चुका है, तो उपचार लंबा, कठिन हो सकता है और ऐसी संभावना है कि दुर्लभ मामलों में यह विच्छेदन में समाप्त हो जाएगा।

इसलिए, किसी समस्या का जरा सा भी संकेत मिलते ही सलाह के लिए तुरंत किसी विशेषज्ञ से संपर्क करना जरूरी है।