कि निर्देशों के पैराग्राफ 1 में सूचीबद्ध दवाएं (दवाएं - दवाएं, सीरम और टीके, औषधीय पौधों की सामग्री, औषधीय खनिज पानी, कीटाणुनाशक, आदि; ड्रेसिंग - धुंध, पट्टियाँ, रूई, सेक ऑयलक्लोथ और कागज, एलिनिन, आदि। ; सहायक सामग्री - मोम पेपर, चर्मपत्र और फिल्टर पेपर, पेपर बॉक्स और बैग, कैप्सूल और वेफर्स, कैप, स्टॉपर्स, धागे, हस्ताक्षर, लेबल, रबर पकड़, राल, आदि; कंटेनर - 5000 से अधिक की क्षमता वाली बोतलें और डिब्बे एमएल, बोतलें, डिब्बे, बक्से और वापसी योग्य पैकेजिंग की अन्य वस्तुएं, जिनकी लागत खरीदी गई दवाओं की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन भुगतान किए गए चालान में अलग से दिखाई गई है) और निर्देशों के खंड 3 (दवाएं ले जाने के लिए नि:शुल्क प्राप्त होती हैं) बाहर क्लिनिकल परीक्षणऔर अनुसंधान, संलग्न दस्तावेजों के आधार पर फार्मेसी और संस्थान के लेखा विभाग में पूंजीकरण के अधीन हैं), लेखांकन विभाग और फार्मेसी दोनों में कुल (मौद्रिक) शर्तों में खुदरा कीमतों पर ध्यान में रखा जाता है।

क्या इसका मतलब यह है कि ऊपर सूचीबद्ध सभी दवाएं और चिकित्सा उत्पाद राज्य के बजटीय संस्थान की फार्मेसी तक पहुंचाए जाने चाहिए और आपूर्तिकर्ताओं से सीधे चिकित्सा संगठन के विभाग में दवाएं स्वीकार करने की अनुमति नहीं है?

क्या यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन पर निर्देश (2 जून, 1987 नंबर 747 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित) में उपयोग के लिए अनिवार्य है राज्य बजटीय स्वास्थ्य सेवा संस्थान?

क्या फार्मेसी को छोड़कर, आपूर्तिकर्ता से सीधे चिकित्सा संगठन के विभाग में दवाएं स्वीकार करने के लिए नर्सिंग स्टाफ से एक वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को नियुक्त करना कानूनी है (उदाहरण के लिए, कीटाणुशोधन विभाग के लिए कीटाणुनाशक, महामारी विज्ञान विभाग के लिए इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी (टीके)) ) चिकित्सा संगठन के प्रमुख के आदेश से?

यदि आपूर्तिकर्ताओं से सीधे विभाग को दवाएँ स्वीकार करने की अनुमति है, तो प्राप्तकर्ता विभाग से चिकित्सा संस्थान के अन्य विभागों में दवाएँ वितरित करने के लिए किन दस्तावेजों का उपयोग किया जाता है? इस मामले में, क्या ज़हरीली और नशीली दवाओं के अपवाद के साथ, 10 दिनों के लिए विभाग को उनकी वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में दवाएँ आपूर्ति करने की आवश्यकता का अनुपालन करना आवश्यक है?

मुद्दे पर विचार करने के बाद, हम निम्नलिखित निष्कर्ष पर पहुंचे:

दवाओं के लेखांकन का आयोजन करते समय, बजटीय स्वास्थ्य सेवा संस्थान निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को उस हद तक लागू करते हैं जो बाद में जारी किए गए नियमों का खंडन नहीं करता है।

गोदाम लेखांकन का संगठन दवाइयाँऔर निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों द्वारा प्रदान किए गए चिकित्सा उत्पादों ने अपनी ताकत नहीं खोई है और वर्तमान समय में स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों द्वारा आवेदन के अधीन है।

निष्कर्ष के लिए तर्क:

सबसे पहले, हम ध्यान दें कि निर्देश संख्या 747 ने अपना प्रभाव नहीं खोया है। साथ ही, निर्देश संख्या 747 के प्रावधान अभी भी न्यायिक अधिकारियों द्वारा लागू किए जाते हैं। बजटीय संस्थानों के संबंध में निर्णय लेते समय। निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों के आधार पर, वित्तीय विभाग के विशेषज्ञ बजटीय स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के संबंध में अपने स्पष्टीकरण तैयार करते हैं।

तदनुसार, बजटीय स्वास्थ्य सेवा संस्थान, दवाओं के लेखांकन का आयोजन करते समय, निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को उस हद तक लागू करते हैं जो बाद के मानक कानूनी कृत्यों का खंडन नहीं करता है।

स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में बजट लेखांकन की उद्योग विशिष्ट विशेषताएं रूसी संघ, अनुमत 2007 में रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय (बाद में उद्योग सुविधाओं के रूप में संदर्भित), दवाओं और ड्रेसिंग (उद्योग सुविधाओं के खंड 20) को रिकॉर्ड करने की प्रक्रिया के संदर्भ में निर्देश संख्या के प्रावधानों के आधार पर बनाए गए थे। .747. 2007 से 2017 की अवधि में, कोई भी नियम जारी नहीं किया गया था जो किसी स्वास्थ्य सेवा संस्थान - फार्मेसी में एक संरचनात्मक इकाई की उपस्थिति या अनुपस्थिति के मामले में दवा रिकॉर्ड के संगठन के संबंध में निर्देश संख्या 747 के प्रावधानों को समाप्त या संशोधित करता हो।

किसी स्वास्थ्य सेवा संस्थान की संरचनात्मक इकाई के रूप में फार्मेसी की अनुपस्थिति में, संस्थान (विभागों, कार्यालयों) को दवाओं की आपूर्ति केवल उनकी वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में ही की जानी चाहिए, बराबर: जहरीली दवाओं के लिए - 5 दिन, नशीली दवाएं - 3 दिन, अन्य सभी - 10 दिन। दैनिक (निर्देश संख्या 747 के खंड 19, 31)। यदि संस्थान में कोई फार्मेसी नहीं है, तो उसे कई विभागों (कार्यालयों) के लिए सामान्य चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार एक स्व-सहायक फार्मेसी से दवाएं लिखने और बाद में पैकेजिंग करने, एक कंटेनर से दूसरे कंटेनर में ले जाने, लेबल बदलने की अनुमति नहीं है। , आदि (निर्देश संख्या 747 का खंड 38) .

दवाओं के गोदाम लेखांकन का आयोजन करते समय एक अलग दृष्टिकोण का अनुप्रयोग बजटीय संस्थाहमारी राय में, स्वास्थ्य देखभाल, नियामक अधिकारियों के दावों को जन्म दे सकती है।

कानूनी परामर्श सेवा गारंट के विशेषज्ञ
वेलेंटीनाSuldyaykina

स्वास्थ्य मंत्रालय पर विनियमों के पैराग्राफ 5.2.100.1 के अनुसार और सामाजिक विकासरूसी संघ के, 30 जून के रूसी संघ की सरकार के संकल्प द्वारा अनुमोदित2004 संख्या 321 (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2004, संख्या 28, कला. 162; 2006, संख्या 19, कला. 2080; 2008, संख्या 11, कला. 136; संख्या 15, कला. 1555; क्रमांक 23, कला 2713) संगठन को बेहतर बनाने के लिए चिकित्सा देखभालसड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों को आदेश दिया जाता है:

1. सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का एक आयोग बनाएं (बाद में इसे आयोग के रूप में संदर्भित किया जाएगा)।

2. स्वीकृत करें:

परिशिष्ट संख्या 1 के अनुसार आयोग पर विनियम;

परिशिष्ट संख्या 2 के अनुसार आयोग की संरचना।

3. सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए रूसी संघ के घटक संस्थाओं के स्वास्थ्य अधिकारियों को रूसी संघ के घटक संस्थाओं में आयोग बनाने की सिफारिश करना।

3. इस आदेश के कार्यान्वयन पर नियंत्रण रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास उप मंत्री वी.आई.स्कोवर्त्सोवा को सौंपा गया है।

मंत्री
टी.ए. गोलिकोवा

परिशिष्ट संख्या 1
मंत्रालय के आदेश पर
स्वास्थ्य और सामाजिक
रूसी संघ का विकास
दिनांक 19 दिसम्बर 2008 क्रमांक 747

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आयोग पर विनियम

1. सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आयोग (बाद में आयोग के रूप में संदर्भित) एक स्थायी समन्वय निकाय है। रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय (बाद में मंत्रालय के रूप में संदर्भित), सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों को चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में सुधार की समस्याओं को हल करने में समन्वित कार्रवाई सुनिश्चित करने के लिए बनाया गया है।

2. अपनी गतिविधियों में, आयोग रूसी संघ के संविधान, संघीय संवैधानिक कानूनों द्वारा निर्देशित होता है। संघीय कानून, रूसी संघ के राष्ट्रपति के आदेश और आदेश, नियामक कानूनी कार्यरूसी संघ की सरकार, मंत्रालय, साथ ही ये विनियम।

3. आयोग में मंत्रालय, संघीय चिकित्सा और जैविक एजेंसी, स्वास्थ्य और सामाजिक विकास में निगरानी के लिए संघीय सेवा, संघीय के प्रबंधकों और कर्मचारियों के प्रतिनिधि शामिल हैं। सरकारी एजेंसियोंस्वास्थ्य देखभाल मंत्रालय, संघीय चिकित्सा और जैविक एजेंसी और रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के अधीनस्थ।

4. आयोग के उद्देश्य हैं:

सड़क दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से गतिविधियों का विकास और समन्वय;

सड़क दुर्घटनाओं के पीड़ितों में मृत्यु दर और मृत्यु दर के कारणों का अध्ययन करना;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों में मृत्यु दर और घातकता के कारणों का अध्ययन करने के लिए, रूसी संघ के घटक संस्थाओं में बनाए गए सड़क यातायात दुर्घटनाओं के मामले में चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए आयोगों के साथ बातचीत;

सड़क दुर्घटनाओं के पीड़ितों के बीच मृत्यु दर को कम करने के प्रस्तावों का विकास;

5. सौंपे गए कार्यों के अनुसार, आयोग निम्नलिखित कार्य करता है:

सड़क दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से उपायों के कार्यान्वयन की मुख्य दिशाओं पर मंत्रालय से प्रस्ताव तैयार करना;

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से उपायों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने में प्राथमिकता वाले क्षेत्रों की पहचान;

सड़क दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार से संबंधित मंत्रालय के नियामक कानूनी कृत्यों में सुधार के लिए प्रस्ताव तैयार करना;

मंत्रालय, मंत्रालय के अधीनस्थ सेवाओं और एजेंसियों, संघीय अनिवार्य स्वास्थ्य बीमा कोष और अधिकारियों के बीच बातचीत का समन्वय कार्यकारिणी शक्तिसड़क दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के मुद्दों पर रूसी संघ के घटक निकाय;

रूसी संघ के घटक संस्थाओं में सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उपायों का संगठनात्मक और पद्धतिगत समर्थन;

सड़क दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उपायों के कार्यान्वयन की निगरानी करना;

सड़क दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार के उपायों के कार्यान्वयन की प्रगति का विश्लेषण और मूल्यांकन।

6. आयोग की गतिविधियों का प्रबंधन आयोग के अध्यक्ष या उनके निर्देश पर उपाध्यक्ष द्वारा किया जाता है।

7. आयोग की कार्य योजना का अनुमोदन आयोग के अध्यक्ष द्वारा किया जाता है।

8. आयोग की बैठकें आयोजित करने का निर्णय आयोग के अध्यक्ष या उसकी अनुपस्थिति में आयोग के उपाध्यक्ष द्वारा किया जाता है।

9. आयोग की बैठकें तभी वैध मानी जाती हैं जब उसके आधे से अधिक सदस्य उपस्थित हों।

10. आयोग के निर्णय बैठक में उपस्थित आयोग के सदस्यों के साधारण बहुमत से किए जाते हैं और एक प्रोटोकॉल में दर्ज किए जाते हैं, जिस पर आयोग के अध्यक्ष और आयोग के सभी सदस्यों द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं। लिखित रूप में आयोग के सदस्यों की असहमतिपूर्ण राय कार्यवृत्त के साथ संलग्न है।

11. आयोग की गतिविधियों से संबंधित दस्तावेज मंत्रालय के चिकित्सा देखभाल और स्वास्थ्य विकास संगठन विभाग में संग्रहीत हैं।

परिशिष्ट संख्या 2
मंत्रालय के आदेश पर
स्वास्थ्य और सामाजिक
रूसी संघ का विकास
दिनांक 19 दिसम्बर 2008 क्रमांक 747

सड़क यातायात दुर्घटनाओं के पीड़ितों के लिए चिकित्सा देखभाल के संगठन में सुधार लाने के उद्देश्य से गतिविधियों के समन्वय के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आयोग की संरचना

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय

"रिकॉर्डिंग दवाओं के लिए निर्देश" के अनुमोदन पर,
ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पाद
उपचार और निवारक स्वास्थ्य संस्थानों में,
यूएसएसआर के राज्य बजट पर आधारित"

स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा और तर्कसंगत उपयोग सुनिश्चित करने पर नियंत्रण को और मजबूत करने के लिए, मैं पुष्टि करता हूं:
25 मार्च 1987 एन 41-31 को यूएसएसआर वित्त मंत्रालय के साथ सहमति:
"यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश";
फॉर्म नंबर 1-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन उपभोग की गई दवाओं के नमूने का विवरण";
फॉर्म एन 2-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की आवाजाही पर रिपोर्ट";
फॉर्म एन 6-एमजेड - "फार्मेसी द्वारा प्राप्त चालान के पंजीकरण की पुस्तक।"

मैने आर्डर दिया है:

1. संघ गणराज्यों के स्वास्थ्य मंत्रियों के लिए:
1.1. में माह अवधिइस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में पुन: प्रस्तुत और वितरित करें।
1.2. चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों को प्राप्त करने, भंडारण, उपभोग करने और लेखांकन करने वाले संबंधित कर्मचारियों द्वारा निर्देशों के अध्ययन का आयोजन करें।
1.3. इन निर्देशों के अनुपालन पर सख्त नियंत्रण सुनिश्चित करें।
2. यूएसएसआर एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के अध्यक्ष, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत III, IV मुख्य विभागों के प्रमुख:
2.1. इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में लाएँ और पैराग्राफ में दिए गए उपायों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करें। 1.2, 1.3.
3. संघ अधीनता के संस्थानों के प्रमुख कार्यान्वयन के निर्देशों को स्वीकार करेंगे और पैराग्राफ में प्रदान की गई गतिविधियों को पूरा करेंगे। 1.2, 1.3.
4.अमान्य मानें:
4.1. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 23 अप्रैल, 1976 एन 411 "यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देशों के अनुमोदन पर।"
4.2. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का पत्र दिनांक 19 जनवरी 1977 एन 25-5/5।
4.3. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 18 मार्च 1985 एन 312 "यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय प्रणाली के चिकित्सा और निवारक और अन्य संस्थानों में चिकित्सा नुस्खों के कार्यान्वयन पर नियंत्रण को मजबूत करने पर।"
4.4. फॉर्म एनएन: 1-एमजेड, 2-एमजेड, 6-एमजेड, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के 25 मार्च 1974 एन 241 के आदेश द्वारा अनुमोदित "राज्य बजट में शामिल संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखांकन के विशेष (अंतर्विभागीय) रूपों के अनुमोदन पर" यूएसएसआर का।"
4.5. खण्ड 1.6. चिकित्सा संस्थानों में फॉर्म एन 10-एपी में जर्नल में अल्कोहल की रिकॉर्डिंग के संबंध में यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 9 जनवरी, 1987 एन 55 "फार्मेसियों से एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर"।
5. इस आदेश के कार्यान्वयन पर नियंत्रण यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के लेखा और रिपोर्टिंग विभाग (कॉमरेड एल.एन. ज़ापोरोज़्त्सेव) को सौंपें।

प्रथम उप मंत्री
यूएसएसआर की स्वास्थ्य देखभाल
जी.ए.सर्गीव

रूसी संघ

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 02.06.87 एन 747 "यूएसएसआर के राज्य बजट पर आधारित उपचार और निवारक स्वास्थ्य संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के निर्देशों के अनुमोदन पर"

चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा और तर्कसंगत उपयोग सुनिश्चित करने पर नियंत्रण को और मजबूत करने के लिए, मैं अनुमोदन करता हूं:

"यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित उपचार और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश";

फॉर्म एन 1-एमजेड - "वास्तविक मात्रात्मक लेखांकन के अधीन उपभोग की गई दवाओं के नमूने का विवरण";

फॉर्म एन 2-एमजेड - "मौलिक और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की आवाजाही पर रिपोर्ट";

फॉर्म एन 6-एमजेड - "फार्मेसी द्वारा प्राप्त चालान के पंजीकरण की पुस्तक।"

मैने आर्डर दिया है:

1. संघ गणराज्यों के स्वास्थ्य मंत्रियों के लिए:

1.1. एक महीने के भीतर, इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में पुन: प्रस्तुत और वितरित करें।

1.2. चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों को प्राप्त करने, भंडारण, उपभोग करने और रिकॉर्ड करने वाले संबंधित कर्मचारियों द्वारा निर्देशों के अध्ययन का आयोजन करें।

1.3. इन निर्देशों के अनुपालन पर सख्त नियंत्रण सुनिश्चित करें।

2. यूएसएसआर एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के अध्यक्ष, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत III, IV मुख्य विभागों के प्रमुख:

2.1. इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को उपचार और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में लाएँ और पैराग्राफ में दिए गए उपायों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करें। 1.2, 1.3.

3. संघ अधीनता के संस्थानों के प्रमुख कार्यान्वयन के निर्देशों को स्वीकार करेंगे और पैराग्राफ में प्रदान की गई गतिविधियों को पूरा करेंगे। 1.2, 1.3.

4.1. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 23 अप्रैल, 1976 एन 411 "यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देशों के अनुमोदन पर।"

4.3. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 18 मार्च 1985 एन 312 "यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय प्रणाली के चिकित्सा, निवारक और अन्य संस्थानों में चिकित्सा नुस्खों के कार्यान्वयन पर नियंत्रण को मजबूत करने पर।"

4.4. फॉर्म एनएन: 1-एमजेड, 2-एमजेड, 6-एमजेड, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के 25 मार्च 1974 एन 241 के आदेश द्वारा अनुमोदित "राज्य बजट में शामिल संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखांकन के विशेष (अंतर्विभागीय) रूपों के अनुमोदन पर" यूएसएसआर का।"

4.5. खण्ड 1.6. चिकित्सा और निवारक संस्थानों में फॉर्म एन 10-एपी में जर्नल में अल्कोहल की रिकॉर्डिंग के संबंध में यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 9 जनवरी, 1987 एन 55 "फार्मेसियों से एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर"।

5. इस आदेश के कार्यान्वयन पर नियंत्रण यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के लेखा और रिपोर्टिंग विभाग (कॉमरेड एल.एन. ज़ापोरोज़्त्सेव) को सौंपें।

प्रथम उप मंत्री
यूएसएसआर की स्वास्थ्य देखभाल
जी.ए.सर्गीव

अनुमत
मंत्रालय के आदेश से
यूएसएसआर की स्वास्थ्य देखभाल
दिनांक 2 जून 1987 एन 747

मान गया
यूएसएसआर वित्त मंत्रालय के साथ
मार्च 25, 1987 एन 41-31

"____" के लिए _________________ 19

________________ माह 19 के लिए

यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय

"दवाओं की रिकॉर्डिंग के लिए निर्देश" के अनुमोदन पर,
ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पाद
चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य सेवा संस्थान,
यूएसएसआर के राज्य बजट पर"

किए गए परिवर्तनों वाला दस्तावेज़:
30 दिसंबर 1987 एन 1337 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से।
____________________________________________________________________

स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा और तर्कसंगत उपयोग सुनिश्चित करने पर नियंत्रण को और मजबूत करने के लिए

मैं इस बात की पुष्टि करता हूँ:

"यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश";

फॉर्म नंबर 1-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन उपभोग की गई दवाओं के नमूने का विवरण";

फॉर्म एन 2-एमजेड - "विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की आवाजाही पर रिपोर्ट";

फॉर्म नंबर 6-एमजेड "फार्मेसी द्वारा प्राप्त चालान के पंजीकरण की पुस्तक।"

मैने आर्डर दिया है:

1. संघ गणराज्यों के स्वास्थ्य मंत्रियों के लिए:

1.1. एक महीने के भीतर, इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में पुन: प्रस्तुत और वितरित करें।

1.2. चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों को प्राप्त करने, भंडारण, उपभोग करने और लेखांकन करने वाले संबंधित कर्मचारियों द्वारा निर्देशों के अध्ययन का आयोजन करें।

1.3. इन निर्देशों के अनुपालन पर सख्त नियंत्रण सुनिश्चित करें।

2. यूएसएसआर के चिकित्सा विज्ञान अकादमी के अध्यक्ष, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत III, IV मुख्य विभागों के प्रमुख:

2.1. इस आदेश द्वारा अनुमोदित निर्देशों को चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में लाएं और पैराग्राफ 1.2, 1.3 में दिए गए उपायों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करें।

3. संघ अधीनता के संस्थानों के प्रमुख कार्यान्वयन के निर्देशों को स्वीकार करते हैं और पैराग्राफ 1.2, 1.3 में प्रदान की गई गतिविधियों को पूरा करते हैं।

4.1. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 23 अप्रैल, 1976 एन 411 "यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लिए लेखांकन के निर्देशों के अनुमोदन पर।"

4.3. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 18 मार्च 1985 एन 312 "यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय प्रणाली के चिकित्सा और निवारक और अन्य संस्थानों में चिकित्सा नुस्खों के कार्यान्वयन पर नियंत्रण को मजबूत करने पर।"

4.4. फॉर्म एनएन: 1-एमजेड, 2-एमजेड, 6-एमजेड, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के 25 मार्च 1974 एन 241 के आदेश द्वारा अनुमोदित "राज्य बजट में शामिल संस्थानों के लिए प्राथमिक लेखांकन के विशेष (अंतर्विभागीय) रूपों के अनुमोदन पर" यूएसएसआर का।"

4.5. खण्ड 1.6. चिकित्सा संस्थानों में फॉर्म एन 10-एपी में जर्नल में अल्कोहल की रिकॉर्डिंग के संबंध में यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 9 जनवरी, 1987 एन 55 "फार्मेसियों से एथिल अल्कोहल और अल्कोहल युक्त दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर"।

5. इस आदेश के कार्यान्वयन पर नियंत्रण यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के लेखांकन और रिपोर्टिंग विभाग (कॉमरेड एल.एन. ज़ापोरोज़्त्सेव) को सौंपें।

प्रथम उप मंत्री
जी.ए.सर्गेव

यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित चिकित्सा और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों के लेखांकन के लिए निर्देश

निर्देश
दवाओं, ड्रेसिंग और उत्पादों के लेखांकन के लिए
चिकित्सा संस्थानों में चिकित्सा प्रयोजन
स्वास्थ्य देखभाल, यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्त पोषित

1. सामान्य प्रावधान

1. इस निर्देश के अनुसार, यूएसएसआर के राज्य बजट द्वारा वित्तपोषित उपचार और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों में, निम्नलिखित को ध्यान में रखा जाता है:
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* भविष्य में, उपचार और निवारक स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों को "संस्थान" के रूप में संदर्भित किया जाएगा।

औषधियाँ - औषधियाँ, सीरम और टीके, औषधीय पौधों की सामग्री, औषधीय खनिज जल, कीटाणुनाशक, आदि;

ड्रेसिंग - धुंध, पट्टियाँ, रूई, संपीड़ित ऑयलक्लोथ और कागज, एलाइनिन, आदि;

सहायक सामग्री - लच्छेदार कागज, चर्मपत्र और फिल्टर पेपर, पेपर बॉक्स और बैग, कैप्सूल और वेफर्स, कैप, कॉर्क, धागे, हस्ताक्षर, लेबल, रबर बैंड, राल, आदि;

कंटेनर - 5000 मिलीलीटर से अधिक क्षमता वाली बोतलें और जार, बोतलें, डिब्बे, बक्से और वापसी योग्य पैकेजिंग की अन्य वस्तुएं, जिनकी लागत खरीदी गई दवाओं की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन भुगतान किए गए चालान में अलग से दिखाई गई है*।
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* भविष्य में, इन निर्देशों के पैराग्राफ 1 में सूचीबद्ध भौतिक संपत्ति (दवाएं, ड्रेसिंग, सहायक सामग्री, कंटेनर) को "दवाएं" कहा जाएगा।

2. चिकित्सीय और नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए उपयोग की जाने वाली रेडियोफार्मास्यूटिकल्स केंद्रीकृत लेखांकन और संस्था के लेखा विभाग में कुल (मौद्रिक) शर्तों में लेखांकन के अधीन हैं। उन्हें प्राप्त करने, संग्रहीत करने और उपयोग करने की प्रक्रिया यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान निर्देशों द्वारा निर्धारित की जाती है**।
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*संक्षिप्त रूप में, केंद्रीकृत लेखा विभाग और चिकित्सा संस्थानों के लेखा विभाग को "संस्थागत लेखा विभाग" कहा जाएगा।

** "यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के संस्थानों में रेडियोधर्मी पदार्थों के साथ काम करने के नियम", 3 अगस्त, 12 सितंबर, 1961 को ट्रेड यूनियन ऑफ मेडिकल वर्कर्स की केंद्रीय समिति और यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रेसीडियम द्वारा अनुमोदित, प्रोटोकॉल नंबर 23, "नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए खुले रेडियोफार्मास्यूटिकल्स के उपयोग के लिए नियम और मानदंड", स्वास्थ्य मंत्रालय यूएसएसआर द्वारा 25 मई, 1983 एन 2813-83 द्वारा अनुमोदित।

3. नैदानिक ​​​​परीक्षणों और अनुसंधान के लिए नि:शुल्क प्राप्त दवाएं संलग्न दस्तावेजों के आधार पर फार्मेसी और संस्थान के लेखा विभाग में रसीद के अधीन हैं*।
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* यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का पत्र दिनांक 7 दिसंबर, 1962 एन 21-13-96 "व्यापक नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के नि:शुल्क हस्तांतरण के लिए रिकॉर्डिंग संचालन की प्रक्रिया पर, विकास के लिए निधि से भुगतान किया गया नए चिकित्सा उत्पादों का।

4. कुछ श्रेणियों के रोगियों के बाह्य रोगी उपचार के लिए दवाओं के निःशुल्क वितरण का संगठन और लेखा-जोखा इसके अनुसार किया जाता है वर्तमान निर्देशऔर यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश।

5. जिन संस्थानों में फार्मेसी है या स्व-सहायक फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करते हैं, वहां दवाओं को रिकॉर्ड करने की प्रक्रिया इस निर्देश के प्रासंगिक अनुभागों में निर्धारित की गई है*। फार्मेसी से दवाएँ संस्थान के विभाग में रोगियों की वास्तविक संख्या के आधार पर वितरित की जाती हैं।
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* रक्त आधान विभाग से स्थापित आदेश में जारी चालान (आवश्यकताओं) फॉर्म 434 के अनुसार संस्थान के विभागों (कार्यालयों) को रक्त की आपूर्ति की जाती है, और इसकी अनुपस्थिति में वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति से, जिसे सौंपा गया है संस्था के आदेश से इसकी प्राप्ति, भंडारण और भण्डारण की जिम्मेदारी। विभागों (कार्यालयों) को जारी करना। चालान में उनका पूरा नाम दर्शाया गया है। रोगी, चिकित्सा इतिहास संख्याएँ रक्त को व्यय के रूप में बट्टे खाते में डालने का आधार हैं।

संस्थानों को स्थापित मानकों के अनुसार खर्चों के बजट वर्गीकरण "दवाओं और ड्रेसिंग की खरीद" के अनुच्छेद 10 के तहत आवंटित बजट आवंटन के पूर्ण और इच्छित उपयोग की निगरानी करना आवश्यक है।

6. फार्मेसियों, संस्थानों के विभागों (कार्यालयों) में, निम्नलिखित भौतिक संपत्तियां विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:

द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार जहरीली दवाएं;

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार मादक दवाएं;

इथेनॉल;

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान निर्देशों के अनुसार नैदानिक ​​​​परीक्षणों और अनुसंधान के लिए नई दवाएं;

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित सूची के अनुसार दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग;

कंटेनर, दोनों खाली और दवाओं से भरे हुए।

7. संस्थानों के विभागों (कार्यालयों) में, इन निर्देशों के पैराग्राफ 6 में सूचीबद्ध भौतिक संपत्तियों के विषय-मात्रात्मक रिकॉर्ड को यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के 3 जुलाई 1968 एन 523 के आदेश द्वारा अनुमोदित फॉर्म में रखा जाता है, अपवाद के साथ नशीली दवाओं का रिकॉर्ड, जिसका रिकॉर्ड फॉर्म 60 - एपी** के अनुसार विभागों और कार्यालयों में नशीली दवाओं के पंजीकरण की पुस्तक में रखा जाता है, अनुमोदित है।
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* प्रपत्र इन निर्देशों के परिशिष्ट 1 में दिया गया है।

** प्रपत्र इन निर्देशों के परिशिष्ट 2 में दिया गया है।

पुस्तकों के पृष्ठों पर क्रमांकन होना चाहिए, पुस्तकों पर क्रमांकन होना चाहिए तथा संस्था प्रमुख के हस्ताक्षर से प्रमाणित होना चाहिए।

8. संस्था के विभागों (कार्यालयों) में स्थित दवाओं की सुरक्षा के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों के साथ, राज्य समिति के संकल्प के परिशिष्ट 2 में दिए गए मानक समझौते के आधार पर पूर्ण व्यक्तिगत वित्तीय जिम्मेदारी पर एक समझौता करता है। यूएसएसआर श्रम और सामाजिक मामलों के मंत्रियों की परिषद और ऑल-यूनियन सेंट्रल काउंसिल ऑफ ट्रेड यूनियंस का सचिवालय दिनांक 28 दिसंबर, 1977 एन 447/24 *।
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* यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 14 मार्च 1978 एन 222 के आदेश द्वारा आपके लिए लाया गया।

9. संस्था की फार्मेसी में, दवाओं की सुरक्षा के लिए पूर्ण व्यक्तिगत वित्तीय जिम्मेदारी इन निर्देशों के पैराग्राफ 8 में निर्धारित तरीके से फार्मेसी के प्रमुख या उसके डिप्टी की होती है। संस्था के प्रमुख के निर्णय से, श्रम और सामाजिक मुद्दों पर यूएसएसआर राज्य समिति और ऑल-यूनियन सेंट्रल काउंसिल ऑफ ट्रेड यूनियंस के सचिवालय के संकल्प के अनुसार किसी फार्मेसी में सामूहिक (टीम) वित्तीय दायित्व पेश किया जा सकता है। 14 सितंबर, 1981 एन 259 16-59 "कार्यों की सूची के अनुमोदन पर, जिसके प्रदर्शन के दौरान सामूहिक (टीम) वित्तीय दायित्व, इसके आवेदन की शर्तें और सामूहिक (टीम) वित्तीय दायित्व पर एक मानक समझौता पेश किया जा सकता है।"

10. संस्था का प्रमुख दवाओं के तर्कसंगत उपयोग और लेखांकन, उनके भंडारण के लिए उचित परिस्थितियों के निर्माण और मापने वाले कंटेनरों के साथ वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों के प्रावधान के लिए व्यक्तिगत जिम्मेदारी वहन करता है।

11. विभाग प्रमुख (कार्यालय) लगातार निगरानी रखने के लिए बाध्य है:

दवाएँ निर्धारित करने का औचित्य;

चिकित्सा इतिहास के अनुसार नुस्खों का कड़ाई से कार्यान्वयन;

विभाग (कार्यालय) में दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की मात्रा; वर्तमान जरूरतों से अधिक उनके भंडार के निर्माण को रोकने के लिए निर्णायक उपाय करें।

12. यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 30 दिसंबर 1982 एन 1311 के आदेश* के अनुसार, प्रत्येक संस्था में एक स्थायी आयोग बनाया जाता है, जिसे संस्था के प्रमुख के आदेश द्वारा नियुक्त किया जाता है, जो विभागों (कार्यालयों) में मासिक जाँच करता है। मादक दवाओं का भंडारण, लेखांकन और खपत। इसी प्रकार, वर्ष में कम से कम दो बार, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की जांच की जाती है।
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*यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 18 दिसंबर 1981 एन 1283 के आदेश और यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय और स्वास्थ्य कर्मचारी ट्रेड यूनियन की केंद्रीय समिति के दिनांक 2 अक्टूबर 1983 एन 03-14/39- के पत्र द्वारा आपके लिए लाया गया। 14/111-01/के.

द्वितीय. फार्मेसी वाले संस्थानों में दवाओं का लेखा-जोखा

13. संस्था की फार्मेसी ऐसे परिसर में स्थित होनी चाहिए जो यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान आदेशों द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार दवाओं और अन्य भौतिक संपत्तियों की सुरक्षा के लिए पर्याप्त शर्तें प्रदान करती हो।

14. पैराग्राफ 1 और 3 में सूचीबद्ध दवाओं को कुल (मौद्रिक) शर्तों में खुदरा कीमतों पर लेखांकन और फार्मेसी दोनों में ध्यान में रखा जाता है।

इसके अलावा, फार्मेसी इन निर्देशों के पैराग्राफ 6 में सूचीबद्ध दवाओं का विषय-मात्रात्मक रिकॉर्ड रखती है।

15. दवाओं का विषय-मात्रात्मक लेखांकन फार्मास्युटिकल स्टॉक f.8-MZ के विषय-मात्रात्मक लेखांकन की पुस्तक में रखा जाता है, जिसके पृष्ठों को मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा क्रमांकित और प्रमाणित किया जाना चाहिए।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के प्रत्येक नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप, खुराक के लिए एक अलग पृष्ठ खुलता है।

फार्मेसी में प्राप्त दवाओं की दैनिक रिकॉर्डिंग का आधार आपूर्तिकर्ताओं के चालान, और चालान (दावे), अधिनियम या जारी किए गए अन्य दस्तावेज हैं।

चालान के आधार पर (वितरित दवाओं के लिए आवश्यकताएं जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, उपभोग की गई दवाओं के नमूनों की एक सूची जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, फॉर्म 1-एमजेड संकलित की जाती है, जिसमें प्रविष्टियां प्रत्येक आइटम के लिए अलग से रखी जाती हैं सूची पर फार्मेसी के प्रमुख या उसके डिप्टी द्वारा हस्ताक्षर किए गए हैं। प्रति दिन जारी निर्दिष्ट भौतिक संपत्ति की कुल राशि, दिन के नमूने के अनुसार, पुस्तक f.8-MZ में स्थानांतरित की जाती है।

16. जब फार्मेसी में दवाएं प्राप्त होती हैं, तो फार्मेसी प्रबंधक, या ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति, दस्तावेजों में निर्दिष्ट डेटा के साथ उनकी मात्रा और गुणवत्ता की स्थिरता की जांच करता है, निर्दिष्ट भौतिक संपत्तियों की प्रति यूनिट कीमतों की शुद्धता की जांच करता है। (वर्तमान मूल्य सूची के अनुसार), जिसके बाद वह आपूर्तिकर्ता के खाते पर निम्नलिखित सामग्री के साथ एक शिलालेख बनाता है: "कीमतों की जांच कर ली गई है, भौतिक संपत्ति मेरे द्वारा स्वीकार कर ली गई है (हस्ताक्षर)।"

यदि भौतिक संपत्तियों की कमी, अधिशेष, क्षति या क्षति का पता चलता है, तो संस्था के प्रमुख की ओर से बनाया गया आयोग मात्रा और गुणवत्ता के संदर्भ में उत्पादों और वस्तुओं को स्वीकार करने की प्रक्रिया के निर्देशों के अनुसार प्राप्त भौतिक संपत्तियों को स्वीकार करता है। स्थापित तरीके से.

17. फार्मेसी प्रबंधक फार्मेसी द्वारा प्राप्त चालानों के पंजीकरण की पुस्तक, फॉर्म 6-एमजेड में प्राप्त और सत्यापित आपूर्तिकर्ता चालान को रिकॉर्ड करता है, और फिर उन्हें भुगतान के लिए संस्थान के लेखा विभाग में स्थानांतरित करता है।

फॉर्म 6-एमजेड पुस्तक भरते समय, कॉलम 6 वजन के अनुसार दवाओं की लागत को इंगित करता है, अर्थात। सूखी और तरल दवाओं की लागत जिन्हें संस्था के विभागों (कार्यालयों) में जारी करने से पहले किसी फार्मेसी में कुछ प्रसंस्करण (मिश्रण, पैकेजिंग, आदि) की आवश्यकता होती है।

18. विभागों (कार्यालयों) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों को दवाओं का वितरण फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी द्वारा चालान (आवश्यकताओं) एफ.434 के अनुसार किया जाता है, जिसे संस्था के प्रमुख या ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा अनुमोदित किया जाता है। इसलिए। विभागों (कार्यालयों) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति फार्मेसी से दवाओं की प्राप्ति के लिए चालान (अनुरोध) पर हस्ताक्षर करते हैं, और फार्मेसी के प्रमुख या उनके डिप्टी उन्हें जारी करने के लिए हस्ताक्षर करते हैं।

चालान (दावे) दो प्रतियों में स्याही से या बॉलपॉइंट पेन से लिखे जाते हैं। चालान (अनुरोध) की पहली प्रति फार्मेसी में रहती है, और दूसरी विभाग (कार्यालय) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को वापस कर दी जाती है जब उसे दवाएं दी जाती हैं।

चालान (आवश्यकताओं) में दवाओं का पूरा नाम, उनके आकार, पैकेजिंग, खुराक के रूप, खुराक, पैकेजिंग और उनकी खुदरा कीमत और लागत निर्धारित करने के लिए आवश्यक मात्रा का उल्लेख होना चाहिए।

ऐसे मामलों में जहां चालान (अनुरोध) में निर्धारित दवाओं पर पूरा डेटा नहीं है, फार्मेसी प्रबंधक ऑर्डर निष्पादित करते समय दोनों प्रतियों में आवश्यक डेटा जोड़ने या उचित सुधार करने के लिए बाध्य है। दवाओं की मात्रा, पैकेजिंग और खुराक में वृद्धि की दिशा में सुधार करना सख्त वर्जित है।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं को अलग-अलग चालान (आवश्यकताओं) पर एक मोहर, संस्था की मुहर और संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित पर फार्मेसी से छुट्टी दी जानी चाहिए; उन्हें मेडिकल रिकॉर्ड, उपनाम, प्रथम नाम की संख्या का संकेत देना होगा और उन रोगियों के संरक्षक जिनके लिए दवाएँ निर्धारित की गई थीं।

19. फार्मेसी द्वारा विभागों (कार्यालयों) को उनकी वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में दवाएं वितरित की जाती हैं: जहरीली दवाएं - 5-दिन*, नशीली दवाएं - 3-दिन**, अन्य सभी - 10-दिन।
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* यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के 3 जुलाई, 1968 एन 523 के आदेश द्वारा घोषित।

** 30 दिसंबर 1982 एन 1311 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा घोषित।

20. विभागों (कार्यालयों) को दवाओं के वितरण के लिए प्रत्येक चालान (अनुरोध) का मूल्यांकन फार्मेसी के प्रमुख या ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति द्वारा वितरित भौतिक संपत्ति की लागत निर्धारित करने के लिए किया जाता है। क़ीमती वस्तुओं का कराधान प्रत्येक के लिए खुदरा (सूची) कीमतों पर किया जाता है दवाई लेने का तरीकादवाओं और फार्मास्युटिकल उत्पादों के लिए खुदरा कीमतों की मूल्य सूची एन 0-25 को लागू करने के नियमों के अनुसार एक पूरे पैसे तक, और चालान (अनुरोध) के लिए कुल राशि भी प्रदर्शित की जाती है। दवा के प्रत्येक नाम की लागत और उनकी कुल राशि फार्मेसी चालान (अनुरोध) की एक प्रति में दर्शाई गई है।

बूंदों में वितरित तरल दवाओं का मूल्य निर्धारण करते समय, किसी को वर्तमान राज्य फार्माकोपिया द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए।

21. कर चालान (दावे) एफ.7-एमजेड के कर चालान (दावे) के लेखांकन की पुस्तक में प्रतिदिन संख्यात्मक क्रम में दर्ज किए जाते हैं, जिनमें से पृष्ठों को क्रमांकित किया जाना चाहिए और अंतिम पृष्ठ पर मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए। , जबकि विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन, दवाओं के लिए चालान (दावों) की संख्या पर जोर दिया जाता है।

महीने के अंत में, पुस्तक f.7-MZ में, निर्देशों के पैराग्राफ 1 में सूचीबद्ध जारी भौतिक संपत्तियों के प्रत्येक समूह के लिए कुल राशि की गणना की जाती है, और महीने के लिए कुल राशि, जो संख्याओं में दर्ज की जाती है और शब्द।

बड़े संस्थानों में, यदि आवश्यक हो, तो फॉर्म 7-एमजेड पुस्तक में प्रत्येक विभाग (कार्यालय) को एक अलग पृष्ठ दिया जाता है, जहां फार्मेसी द्वारा इस विभाग (कार्यालय) को जारी की गई दवाओं के लिए कर चालान (आवश्यकताएं) दर्ज किए जाते हैं।

महीने के लिए फार्मेसी द्वारा वितरित दवाओं के प्रत्येक समूह के लिए निर्दिष्ट फॉर्म की पुस्तक से कुल राशि मौद्रिक (राशि) शर्तों में दवाओं, ड्रेसिंग और चिकित्सा उत्पादों की प्राप्ति और खपत पर फार्मेसी की रिपोर्ट में शामिल की जाती है f.11- एमजेड.

किसी संस्थान का एक लेखा कर्मचारी, जिसका कार्य विवरण दवाओं के लेखांकन रिकॉर्ड को बनाए रखने की जिम्मेदारी सौंपा गया है, तिमाही में कम से कम एक बार बुक फॉर्म 8-एमजेड, स्टेटमेंट फॉर्म 1-एमजेड और बुक को बनाए रखने की शुद्धता की यादृच्छिक जांच करता है। फॉर्म 7-एमजेड और चालान (आवश्यकताओं) में परिणामों की गणना करना, जिसकी पुष्टि निरीक्षक के हस्ताक्षर द्वारा सत्यापित दस्तावेजों में की जाती है।

22. फार्मेसी प्रबंधक इसके लिए जिम्मेदार है सही आवेदनखुदरा कीमतें, चालान (आवश्यकताओं), उपभोज्य दस्तावेजों और इन्वेंट्री सूचियों में दवाओं की लागत की गणना।

23. फार्मेसी द्वारा निष्पादित चालान (आवश्यकताओं) की पहली प्रतियां, वर्ष की शुरुआत से क्रमांकित, बुक फॉर्म 7-एमजेड के साथ, फार्मेसी के प्रमुख के पास रहती हैं और एक कैलेंडर वर्ष के लिए संग्रहीत की जाती हैं (गिनती नहीं) वर्तमान एक) महीने के हिसाब से बाध्य रूप में।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के वितरण के लिए चालान (आवश्यकताएँ) फार्मेसी के प्रमुख द्वारा तीन साल तक रखे जाते हैं।

निर्दिष्ट भंडारण अवधि की समाप्ति के बाद, चालान (आवश्यकताओं) को नष्ट किया जा सकता है, बशर्ते कि नियंत्रक या उच्च संगठन ने संस्था का दस्तावेजी लेखापरीक्षा किया हो, जिसके दौरान चालान (आवश्यकताओं) के सही निष्पादन के मुद्दे 7-एमजेड और विषय बनाते हैं -फार्मास्युटिकल स्टॉक के मात्रात्मक लेखांकन की जाँच f.8-MZ की गई। चालान (दावों) के विनाश पर एक अधिनियम तैयार किया गया है और निर्धारित तरीके से अनुमोदित किया गया है।

24. आपूर्तिकर्ताओं के चालान के आधार पर प्राप्त सहायक सामग्री को फार्मेसी में खर्च के रूप में और संस्था के लेखा विभाग में मौद्रिक शर्तों में लिखा जाता है क्योंकि वे फार्मेसी द्वारा प्राप्त की जाती हैं।

25. पैकेजिंग की लागत जो विनिमय या वापसी के अधीन नहीं है, दवाओं की कीमत में आपूर्तिकर्ता द्वारा शामिल की जाती है, दवाओं को बट्टे खाते में डालने पर व्यय के रूप में बट्टे खाते में डाल दी जाती है। यदि गैर-वापसी योग्य डिस्पोजेबल कंटेनरों की लागत प्राप्त धन की कीमत में शामिल नहीं है, लेकिन आपूर्तिकर्ता के चालान में अलग से दिखाया गया है, तो यह कंटेनर, जैसे ही इसमें पैक की गई दवाएं जारी की जाती हैं, फार्मेसी प्रबंधक के खाते से डेबिट कर दी जाती है। एक व्यय.

26. एक्सचेंज (वापसी योग्य) कंटेनर, जैसे ही वे आपूर्तिकर्ता या पैकेजिंग संगठन को सौंपे जाते हैं, फार्मेसी प्रबंधक की रिपोर्ट में शामिल होते हैं, और उनके लिए संस्थान को लौटाए गए धन को नकद व्यय की बहाली में शामिल किया जाता है।

औषधीय खनिज पानी संस्था के विभागों (कार्यालयों) को विनिमय कंटेनरों में आपूर्ति की जाती है, और लागत चालान (आवश्यकताओं) में है मिनरल वॉटरकंटेनरों की लागत के बिना संकेत दिया गया।

27. दवाओं के खराब होने से होने वाले नुकसान को स्थापित करते समय, फार्मेसी में संग्रहीत कीमती सामान और जो अनुपयोगी हो गए हैं, फॉर्म 9-एमजेड को बट्टे खाते में डालने के लिए एक अधिनियम तैयार किया जाता है। रिपोर्ट संस्था के प्रमुख द्वारा नियुक्त एक आयोग द्वारा दो प्रतियों में तैयार की जाती है, जिसमें संस्था के मुख्य लेखाकार, फार्मेसी के प्रमुख और जनता के एक प्रतिनिधि की भागीदारी होती है, जबकि कीमती सामान के नुकसान के कारण बताए जाते हैं। स्पष्ट किया जाता है, और इसके लिए जिम्मेदार व्यक्तियों की पहचान की जाती है।
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अब मान्य फॉर्म एन 9-एमजेड के बजाय, फॉर्म एन एपी-20 "इन्वेंट्री आइटम को नुकसान का अधिनियम" का उपयोग किया जाता है -।
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अधिनियम की पहली प्रति संस्था के लेखा विभाग को हस्तांतरित की जाती है, दूसरी फार्मेसी में रहती है। दुरुपयोग के परिणामस्वरूप दवाओं के खराब होने से होने वाली कमी और हानि के लिए, कमी और हानि की पहचान होने के 5 दिनों के भीतर संबंधित सामग्रियों के खिलाफ एक नागरिक दावा दायर किया जाता है।

जो दवाएं अनुपयोगी हो गई हैं, उन्हें इसके लिए स्थापित नियमों के अनुपालन में रिपोर्ट तैयार करने वाले आयोग की उपस्थिति में नष्ट कर दिया जाता है। इस मामले में, आयोग के सभी सदस्यों द्वारा हस्ताक्षरित विनाश की तारीख और विधि को इंगित करने वाले अधिनियम पर एक शिलालेख बनाया गया है।

जहरीली और नशीली दवाओं का विनाश 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 द्वारा स्थापित प्रक्रिया के अनुसार किया जाता है।

28. प्रत्येक माह के अंत में, फार्मेसी प्रबंधक मौद्रिक (राशि) शर्तों में फार्मास्युटिकल आपूर्ति की प्राप्ति और खपत पर एक फार्मेसी रिपोर्ट तैयार करता है, फॉर्म 11-एमजेड, रिपोर्ट में निर्देशों में सूचीबद्ध दवाओं के समूहों पर प्रकाश डालता है।

रिपोर्ट में सामग्री की लागत*, खुदरा कीमतों पर अनुमानित और फार्मेसी द्वारा निर्मित की लागत के बीच उत्पन्न अंतर की मात्रा भी शामिल है। प्रयोगशाला कार्यआह उत्पादों की गणना समान कीमतों पर की जाती है। इन कार्यों को रिकॉर्ड करने के लिए, फार्मेसी प्रयोगशाला कार्य रिकॉर्ड की एक पुस्तक, फॉर्म 10-एमजेड रखती है, जिसके पृष्ठों को अंतिम पृष्ठ पर मुख्य लेखाकार के हस्ताक्षर द्वारा क्रमांकित और प्रमाणित किया जाना चाहिए।
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* संघटक - किसी भी जटिल यौगिक या मिश्रण का एक घटक।

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अब मान्य फॉर्म एन 10-एमजेड के बजाय, फॉर्म एन एपी -11 "प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्य का रिकॉर्ड" का उपयोग किया जाता है - यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 30 दिसंबर, 1987 एन 1337।
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ऐसे मामलों में जहां कोई फार्मेसी नैदानिक ​​​​परीक्षणों, अनुसंधान और वैज्ञानिक (विशेष) उद्देश्यों के लिए दवाएं प्राप्त करती है और वितरित करती है, ऐसी भौतिक संपत्तियों की लागत इस ग्राफ के लिए अतिरिक्त रूप से दर्ज की गई रसीदों और व्यय दोनों के लिए रिपोर्ट फॉर्म 11-एमजेड में इंगित की जाती है।

फॉर्म 11-एमजेड रिपोर्ट की तैयारी रिपोर्टिंग माह की शुरुआत में प्रत्येक समूह के लिए दवाओं की लागत के संतुलन को इंगित करने के साथ शुरू होती है। ये शेष राशि पिछले महीने के लिए अनुमोदित रिपोर्ट f.11-МЗ से स्थानांतरित की जाती है। पैरिश पुस्तक f.6-MZ में पंजीकृत आपूर्तिकर्ताओं के चालान के अनुसार महीने के लिए फार्मेसी द्वारा प्राप्त दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करती है। व्यय फॉर्म 7-एमजेड पुस्तक में दर्ज चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार फार्मेसी द्वारा विभागों (कार्यालयों) को वितरित दवाओं की लागत को रिकॉर्ड करता है। बट्टे खाते में डालने के आधार के रूप में कार्य करने वाले कृत्यों और अन्य दस्तावेजों के आधार पर, खराब दवाओं की लागत, लौटाए गए (बेचे गए) विनिमय कंटेनर और प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्य से कुल अंतर को भी खर्च के रूप में दर्ज किया जाता है।

रिपोर्ट के अंत में, इन निर्देशों के पैराग्राफ 23 के अनुसार फार्मेसी में भंडारण के लिए शेष कर चालान (दावों) को छोड़कर, दवाओं की शेष लागत दिखाई गई है और मूल दस्तावेज संलग्न हैं।
फार्मेसी रिपोर्ट दो प्रतियों में तैयार की गई है। रिपोर्ट की पहली प्रति फार्मेसी के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित है और दस्तावेज़ प्रवाह अनुसूची द्वारा अनुमोदित समय सीमा के भीतर यंत्रीकृत लेखांकन की शर्तों के तहत, रिपोर्टिंग माह के बाद महीने के 5 वें दिन से पहले संस्था के लेखा विभाग को प्रस्तुत की जाती है। ; दूसरी प्रति फार्मेसी प्रबंधक के पास रहती है। लेखा विभाग द्वारा रिपोर्ट की जाँच करने और संस्था के प्रमुख द्वारा इसे अनुमोदित करने के बाद, फार्मेसी रिपोर्ट संस्था के लेखा विभाग के लिए उपभोग की गई दवाओं को बट्टे खाते में डालने के आधार के रूप में कार्य करती है।

29. फार्मेसी में स्थित सभी दवाएं और अन्य भौतिक संपत्तियां वार्षिक सूची के अधीन हैं।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं का प्रकार, नाम, पैकेजिंग, खुराक के रूप और खुराक के अनुसार वर्ष में कम से कम एक बार आविष्कार किया जाता है, लेकिन रिपोर्टिंग वर्ष के 1 अक्टूबर से पहले नहीं।

यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के 3 जुलाई, 1968 एन 523, दिनांक 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 के आदेशों के अनुसार, संस्था के प्रमुख के आदेश द्वारा नियुक्त एक आयोग दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की फार्मेसी में मासिक जांच करता है। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं, और उन्हें फार्मेसी लेखांकन डेटा के साथ जांचता है।

संस्था के प्रमुख के आदेश से, दवाओं की स्वीकृति, भंडारण, वितरण के नियमों के उल्लंघन के मामलों में फार्मेसी में दवाओं की एक सूची बनाई जाती है, जब उनकी खुदरा (सूची) कीमतें स्थापित प्रक्रिया के अनुसार बदलती हैं। , फार्मेसी के प्रमुख में बदलाव की स्थिति में, और सामूहिक (टीम) के मामले में) पचास प्रतिशत से अधिक सदस्यों की टीम (टीम) से प्रस्थान पर, साथ ही अनुरोध पर वित्तीय दायित्व टीम (टीम) के एक या अधिक सदस्यों की।

इन्वेंट्री सूचियों में, मौद्रिक शर्तों में शामिल दवाओं को इस निर्देश के पैराग्राफ 1 में सूचीबद्ध समूहों में विभाजित किया गया है। इस समूह के लिए इन्वेंट्री के दौरान पहचानी गई कमी की मात्रा को मूल्यों के किसी अन्य समूह द्वारा उत्पन्न अधिशेष द्वारा कवर नहीं किया जा सकता है।

प्राकृतिक हानि के स्थापित मानदंडों के भीतर इन्वेंट्री के दौरान पहचानी गई दवाओं की कमी को संस्था के प्रमुख के फंडिंग को कम करने के आदेश के आधार पर बट्टे खाते में डाल दिया जाता है।

प्राकृतिक हानि के मानदंड फ़ैक्टरी-निर्मित तैयार दवाओं पर लागू नहीं होते हैं।

इन्वेंट्री अवधि के लिए तौली गई दवाओं की खपत की लागत निर्धारित करने के लिए, आपको इस अवधि के लिए प्राप्त भारित दवाओं की कुल मात्रा की गणना करनी चाहिए, पुस्तक एफ.6-एमजेड के कॉलम 6 में दिखाया गया है, इसमें शेष राशि की मात्रा जोड़ें इन्वेंट्री अवधि की शुरुआत में और परिणामी कुल से ये मान नवीनतम इन्वेंट्री द्वारा पहचानी गई भारित दवाओं के संतुलन की लागत को घटा देते हैं।

संस्थानों के प्रमुखों को इसके पूरा होने के 10 दिनों के भीतर व्यक्तिगत रूप से इन्वेंट्री सामग्री की समीक्षा करने की आवश्यकता होती है।

इन्वेंटरी आयोग दवाओं की वास्तविक शेष राशि, उनके लिए खुदरा कीमतों, कराधान और प्राकृतिक नुकसान के निर्धारण पर इन्वेंट्री सूचियों के डेटा को दर्ज करने की पूर्णता और सटीकता के लिए जिम्मेदार है।

तृतीय. संस्थानों में औषधियों का लेखा-जोखा,
फार्मेसियों के बिना

30. जिन स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों के पास अपनी फ़ार्मेसी नहीं है, उन्हें स्व-सहायक फ़ार्मेसियों से दवाओं की आपूर्ति की जाती है।

31. संस्थानों (विभागों, कार्यालयों) को इन निर्देशों के खंड 19 द्वारा स्थापित समय सीमा के भीतर स्व-सहायक फार्मेसियों से केवल उनकी वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में दवाएं प्राप्त होती हैं।

32. स्व-सहायक फार्मेसी से दवाओं की प्राप्ति संस्था के प्रमुख और फार्मेसी के प्रमुख द्वारा अनुमोदित कार्यक्रम के अनुसार की जानी चाहिए।

33. संस्थान के प्रमुख द्वारा अनुमोदित चालान (आवश्यकताओं) f.434 या चालान f.16-AP* के अनुसार स्व-सहायक फार्मेसी से संस्थानों (विभागों, कार्यालयों) को दवाएं वितरित की जाती हैं।
________________

** विषय-मात्रात्मक पंजीकरण के अधीन दवाएं इन निर्देशों के खंड 18 द्वारा स्थापित तरीके से निर्धारित की जाती हैं।

जहरीली और नशीली दवाओं और एथिल अल्कोहल के लिए चालान (आवश्यकताएं) अलग से जारी किए जाते हैं।

34. इन निर्देशों के पैराग्राफ 1 में सूचीबद्ध दवाओं के समूहों के लिए संस्थान के प्रत्येक विभाग (कार्यालय) की प्रमुख नर्स द्वारा चालान (आवश्यकताएँ) जारी किए जाते हैं।

चालान (आवश्यकताएँ) 4 प्रतियों में जारी किए जाते हैं, और विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए 5 प्रतियों में जारी किए जाते हैं; इनमें से चालान (आवश्यकताओं) की 2 प्रतियां संस्था को प्राप्त होती हैं; 2 प्रतियां फार्मेसी में रहती हैं (और विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए, 3 प्रतियां)।

35. स्व-सहायक फार्मेसी से दवाएँ वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा प्राप्त की जाती हैं: विभागों (कार्यालयों) की वरिष्ठ नर्सें, आउट पेशेंट क्लीनिकों की मुख्य (वरिष्ठ) नर्सें एफ.एफ. अटॉर्नी की शक्तियों के तहत: एम-2, एम-2ए, जारी किए गए तरीके से 14 जनवरी, 1967 एन 17 को यूएसएसआर के केंद्रीय सांख्यिकी कार्यालय के साथ समझौते में यूएसएसआर के वित्त मंत्रालय के निर्देश की स्थापना की गई।

36. पावर ऑफ अटॉर्नी की वैधता अवधि वर्तमान तिमाही से अधिक के लिए स्थापित नहीं की गई है, और जहरीली और नशीली दवाओं की प्राप्ति के लिए पावर ऑफ अटॉर्नी एक महीने तक की अवधि के लिए जारी की जाती है।

37. एक स्व-सहायक फार्मेसी से दवाओं की प्राप्ति की पुष्टि संस्था के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा चालान (आवश्यकताओं) की सभी प्रतियों पर रसीद के साथ की जाती है, जबकि उन्हें प्रत्येक खुराक फॉर्म के लिए पूरे पैसे पर कर लगाया जाता है, और फार्मेसी कर्मचारी दवाओं को जारी करने और चालान (आवश्यकताओं) की सभी प्रतियों के लिए कराधान की शुद्धता पर हस्ताक्षर करता है।

38. स्वावलंबी फार्मेसी से प्राप्त औषधियाँ विभागों (कार्यालयों) में संग्रहित की जाती हैं।

विभागों (कार्यालयों) में वर्तमान आवश्यकता से अधिक दवाएँ प्राप्त करना और संग्रहीत करना निषिद्ध है, साथ ही कई विभागों (कार्यालयों) के लिए सामान्य चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार स्व-सहायक फार्मेसी से दवाएँ लिखना और बाद में पैकेजिंग करना निषिद्ध है। , एक कंटेनर से दूसरे कंटेनर में ले जाना, लेबल बदलना आदि।

39. बाह्य रोगी क्लीनिकों में, विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन दवाएं मुख्य (वरिष्ठ) द्वारा निर्धारित की जाती हैं देखभाल करनासंस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित व्यक्तिगत चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार, उन्हें स्व-सहायक फार्मेसी से प्राप्त करता है और उन्हें वर्तमान जरूरतों के लिए विभागों (कार्यालयों) को जारी करता है।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं का लेखा-जोखा इन निर्देशों के पैराग्राफ 7 द्वारा स्थापित तरीके से मुख्य (वरिष्ठ) नर्स द्वारा किया जाता है। प्रत्येक महीने के अंत में, मुख्य (वरिष्ठ) नर्स फॉर्म 2-एमजेड के अनुसार, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की आवाजाही पर एक रिपोर्ट लेखा विभाग को प्रस्तुत करती है, जिसे संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित किया जाता है।

इन निर्देशों के पैराग्राफ 19 में निर्धारित तरीके से संस्था के प्रमुख द्वारा अनुमोदित चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार केवल वर्तमान जरूरतों के लिए आउट पेशेंट क्लिनिक के विभागों (कार्यालयों) में दवाएं वितरित की जाती हैं।

40. किसी संस्था को दी जाने वाली दवाओं के लिए, एक स्व-सहायक फार्मेसी, एक निश्चित अवधि (सप्ताह, दशक, आधा महीना) के लिए जारी किए गए चालान (आवश्यकताओं) के आधार पर, संस्था को चालान (आवश्यकताओं) के साथ एक चालान प्रस्तुत करती है। इसमें, प्रत्येक चालान (आवश्यकता) के लिए दिनांक, संख्या, राशि और चालान की कुल राशि का संकेत मिलता है।

विभागों (कार्यालयों) द्वारा प्राप्त दवाओं के लिए एक स्व-सहायक फार्मेसी के खातों की जांच संस्था के लेखा विभाग द्वारा विभागों (कार्यालयों) के वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा हस्ताक्षरित उनसे जुड़े चालान (आवश्यकताओं) के अनुसार की जाती है। उनकी रसीद, और प्रत्येक विभाग (कार्यालय) और समग्र रूप से संस्थान के लिए उपभोग की गई दवाओं को बट्टे खाते में डालने के लिए लेखांकन के आधार के रूप में कार्य करती है।

41. इस तथ्य के कारण कि संस्थानों और स्व-सहायक फार्मेसियों के बीच भुगतान व्यवस्थित है, प्राप्त दवाओं की लागत का भुगतान निर्धारित भुगतान के आधार पर किया जा सकता है। त्रैमासिक हस्तांतरित धनराशि की राशि इन उद्देश्यों के लिए प्रदान किए गए अनुमानित आवंटन से अधिक नहीं होनी चाहिए।

ऐसा करने के लिए, संस्था या उच्च संगठन यूएसएसआर के स्टेट बैंक की संस्था को एक स्व-सहायक फार्मेसी या फार्मेसी प्रबंधन के निपटान खाते में अग्रिम रूप से दवाओं की लागत का भुगतान करने के लिए आवश्यक राशि हस्तांतरित करता है। एक महीने से ज़्यादा।

गणनाएँ मासिक रूप से अद्यतन की जाती हैं। तिमाही में कम से कम एक बार आपसी समझौते के लिए सुलह रिपोर्ट तैयार की जाती है। संस्था को अगली तिमाही की शुरुआत से पहले कम भुगतान की गई राशि को स्व-सहायक फार्मेसी के चालू खाते में स्थानांतरित करना होगा; उसी अवधि के भीतर, अधिक भुगतान की गई राशि को संस्था के अनुरोध पर फार्मेसी द्वारा उसके चालू खाते में वापस करना होगा अनुच्छेद 10 के तहत नकद व्यय की बहाली या दवाओं के आगे वितरण के विरुद्ध गिना जाना।

42. यदि आवश्यक हो, तो दवाओं के लिए भुगतान का एक रूप अग्रिम भुगतान किया जा सकता है।

चतुर्थ. किसी संस्था के लेखा विभाग में औषधियों का लेखांकन

43. यूएसएसआर के राज्य बजट का हिस्सा बनने वाले संस्थानों में दवाओं का लेखा-जोखा यूएसएसआर के वित्त मंत्रालय द्वारा अनुमोदित खातों के चार्ट में प्रदान किए गए उप-खातों पर और इन निर्देशों के अनुसार किया जाता है।

44. संस्था के लेखा विभाग की जिम्मेदारियों में शामिल हैं:

दवाओं के लेखांकन का सही संगठन सुनिश्चित करना;

समय पर निगरानी और सही डिज़ाइनदस्तावेज़ और लेनदेन की वैधता;

सही, किफायती और इच्छित खर्च पर नियंत्रण धनदवाओं की खरीद, उनकी सुरक्षा और आवाजाही के लिए आवंटित;

इन निर्देशों के खंड 7 के अनुसार संस्था के विभागों (कार्यालयों) में दवाओं के विषय-मात्रात्मक रिकॉर्ड के सही रखरखाव की निरंतर निगरानी;

दवाओं की सूची में भागीदारी, इन्वेंट्री परिणामों का समय पर और सही निर्धारण और लेखांकन में उनका प्रतिबिंब।

45. दवाओं का लेखा-जोखा उप-खाता 062 "दवाएँ और ड्रेसिंग" में किया जाता है।

उप-खाता 062 के डेबिट में वर्तमान खुदरा (सूची) कीमतों पर चालान, अधिनियम और अन्य दस्तावेजों के आधार पर और अनुमोदित की अनुपस्थिति में आपूर्तिकर्ता (स्व-सहायक फार्मेसी, फार्मेसी गोदाम, आदि) से प्राप्त दवाओं की लागत शामिल है खुदरा कीमतें - स्थापित मार्कअप के आवेदन के साथ अनुमानित खुदरा कीमतों पर।

उप-खाता 062 के क्रेडिट में संस्था के विभागों (कार्यालयों) को जारी की गई दवाओं की लागत दर्ज की जाती है और साथ ही व्यय के रूप में लिखा जाता है (उप-खाता 200 का डेबिट "संस्था के रखरखाव और अन्य गतिविधियों के लिए बजट व्यय" ).

46. ​​​​इन निर्देशों के पैराग्राफ 1 में सूचीबद्ध मूल्यों के समूहों के अनुसार दवाओं का विश्लेषणात्मक लेखांकन कुल मिलाकर किया जाता है:

संस्था के लेखा विभाग में - संस्था के लिए और संस्था के प्रत्येक विभाग (कार्यालय) के लिए मात्रात्मक लेखांकन कॉलम भरे बिना भौतिक संपत्तियों की मात्रात्मक और कुल लेखांकन की पुस्तक f.296 में;

केंद्रीकृत लेखांकन में - कार्ड एफ.296-ए पर, जिसमें सभी सेवा संस्थानों के साथ-साथ संस्थान के प्रत्येक संस्थान, विभाग (कार्यालय) के लिए एक व्यक्तिगत खाता खोला जाता है।

दवाओं के लिए लेखांकन के संचालन का मशीनीकरण करते समय, विश्लेषणात्मक लेखांकन लेखांकन के मशीनीकरण के लिए प्रासंगिक डिजाइन निर्णयों द्वारा अनुमोदित मशीन आरेखों में परिलक्षित होता है।

47. एक्सचेंज (वापसी योग्य) कंटेनर जो दवाओं की लागत में शामिल नहीं हैं और आपूर्तिकर्ता के चालान में अलग से दिखाए गए हैं, उन्हें उप-खाता 066 "कंटेनर" में शामिल किया गया है।

विभाग के प्रमुख
लेखांकन
और रिपोर्टिंग
यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय
एल.एन.ज़ापोरोज़्त्सेव

दस्तावेज़ का संशोधन ध्यान में रखते हुए
परिवर्तन और परिवर्धन
कानूनी द्वारा तैयार किया गया
ब्यूरो "कोडेक्स"