थाइमस में, टी लिम्फोसाइट्स अलग-अलग होते हैं, टी-सेल रिसेप्टर्स (टीसीआर) और विभिन्न सह-रिसेप्टर्स (सतह मार्कर) प्राप्त करते हैं। अर्जित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाएं। वे विदेशी एंटीजन ले जाने वाली कोशिकाओं की पहचान और विनाश सुनिश्चित करते हैं, मोनोसाइट्स, एनके कोशिकाओं के प्रभाव को बढ़ाते हैं, और इम्युनोग्लोबुलिन आइसोटाइप को बदलने में भी भाग लेते हैं (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत में, बी कोशिकाएं आईजीएम को संश्लेषित करती हैं, बाद में आईजीजी के उत्पादन में बदल जाती हैं, आईजीई, आईजीए)।

• टी लिम्फोसाइटों के 1 प्रकार
  • 1.1 टी सहायक कोशिकाएँ
  • 1.2 किलर टी कोशिकाएं
  • 1.3 टी-सप्रेसर्स
• 2 थाइमस में विभेदन
  • 2.1 β-चयन
  • 2.2 सकारात्मक चयन
  • 2.3 नकारात्मक चयन
• 3 सक्रियण
• 4 टिप्पणियाँ

टी लिम्फोसाइटों के प्रकार

टी-सेल रिसेप्टर्स (टीसीआर) टी लिम्फोसाइटों के मुख्य सतह प्रोटीन कॉम्प्लेक्स हैं जो एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सतह पर मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) अणुओं से बंधे संसाधित एंटीजन को पहचानने के लिए जिम्मेदार हैं। टी-सेल रिसेप्टर एक अन्य पॉलीपेप्टाइड झिल्ली कॉम्प्लेक्स, सीडी3 से जुड़ा हुआ है। सीडी3 कॉम्प्लेक्स के कार्यों में कोशिका में संकेतों का संचरण, साथ ही झिल्ली की सतह पर टी-सेल रिसेप्टर का स्थिरीकरण शामिल है। टी-सेल रिसेप्टर अन्य सतह प्रोटीन, टीसीआर कोरसेप्टर्स के साथ जुड़ सकता है। कोरसेप्टर और किए गए कार्यों के आधार पर, दो मुख्य प्रकार की टी कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं।

टी सहायक कोशिकाएं

टी-हेल्पर्स (अंग्रेजी हेल्पर से - सहायक) - टी-लिम्फोसाइट्स, जिसका मुख्य कार्य अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को मजबूत करना है। वे सीधे संपर्क के माध्यम से टी-किलर्स, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, एनके कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं, साथ ही साइटोकिन्स जारी करके हास्यपूर्वक सक्रिय करते हैं। टी हेल्पर कोशिकाओं की मुख्य विशेषता कोशिका की सतह पर सीडी4 कोरसेप्टर अणु की उपस्थिति है। हेल्पर टी कोशिकाएं एंटीजन को तब पहचानती हैं जब उनका टी सेल रिसेप्टर मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स II (एमएचसी-II) अणुओं से बंधे एंटीजन के साथ इंटरैक्ट करता है।

हत्यारी टी कोशिकाएँ

हेल्पर टी कोशिकाएं और किलर टी कोशिकाएं एक समूह बनाती हैं प्रभावकारक टी लिम्फोसाइट्स, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए सीधे तौर पर जिम्मेदार। उसी समय कोशिकाओं का एक और समूह होता है, नियामक टी लिम्फोसाइट्स, जिसका कार्य प्रभावकारी टी लिम्फोसाइटों की गतिविधि को विनियमित करना है। टी इफ़ेक्टर सेल गतिविधि के विनियमन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और अवधि को संशोधित करके, नियामक टी कोशिकाएं शरीर के स्वयं के एंटीजन के प्रति सहिष्णुता बनाए रखती हैं और के विकास को रोकती हैं। स्व - प्रतिरक्षित रोग. दमन के कई तंत्र हैं: प्रत्यक्ष, कोशिकाओं के बीच सीधे संपर्क के साथ, और दूर, कुछ दूरी पर किया जाता है - उदाहरण के लिए, घुलनशील साइटोकिन्स के माध्यम से।

टी शामक

γδ टी लिम्फोसाइट्स संशोधित टी सेल रिसेप्टर वाली कोशिकाओं की एक छोटी आबादी हैं। अधिकांश अन्य टी कोशिकाओं के विपरीत, जिनमें से रिसेप्टर दो α और β सबयूनिट द्वारा बनता है, γδ लिम्फोसाइटों का टी सेल रिसेप्टर γ और δ सबयूनिट द्वारा बनता है। ये सबयूनिट एमएचसी कॉम्प्लेक्स द्वारा प्रस्तुत पेप्टाइड एंटीजन के साथ बातचीत नहीं करते हैं। यह माना जाता है कि γδ टी लिम्फोसाइट्स लिपिड एंटीजन की पहचान में शामिल हैं।

थाइमस में विभेदन

सभी टी कोशिकाएं लाल अस्थि मज्जा हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं, जो थाइमस में स्थानांतरित हो जाती हैं और अपरिपक्व कोशिकाओं में विभेदित हो जाती हैं। थाइमोसाइट्स. थाइमस पूरी तरह कार्यात्मक टी सेल प्रदर्शनों की सूची के विकास के लिए आवश्यक सूक्ष्म वातावरण बनाता है जो एमएचसी-प्रतिबंधित और आत्म-सहिष्णु है।

थाइमोसाइट विभेदन को विभाजित किया गया है विभिन्न चरणविभिन्न सतह मार्करों (एंटीजन) की अभिव्यक्ति पर निर्भर करता है। सबसे ज़्यादा प्राथमिक अवस्था, थाइमोसाइट्स CD4 और CD8 कोरसेप्टर्स को व्यक्त नहीं करते हैं, और इसलिए उन्हें डबल नेगेटिव (DN) (CD4-CD8-) के रूप में वर्गीकृत किया गया है। अगले चरण में, थाइमोसाइट्स दोनों कोरसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं और डबल पॉजिटिव (DP) (CD4+CD8+) कहलाते हैं। अंत में, अंतिम चरण में, उन कोशिकाओं का चयन होता है जो केवल एक कोरसेप्टर (सिंगल पॉजिटिव (एसपी)) को व्यक्त करते हैं: या तो (सीडी4+) या (सीडी8+)।

प्रारंभिक चरण को कई उपचरणों में विभाजित किया जा सकता है। तो, DN1 सबस्टेज (डबल नेगेटिव 1) पर, थाइमोसाइट्स में मार्करों का निम्नलिखित संयोजन होता है: CD44+CD25-CD117+। मार्करों के इस संयोजन वाली कोशिकाओं को प्रारंभिक लिम्फोइड पूर्वज (ईएलपी) भी कहा जाता है। अपने विभेदीकरण में प्रगति करते हुए, ईएलपी कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित होती हैं और अंततः अन्य प्रकार की कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, बी लिम्फोसाइट्स या माइलॉयड कोशिकाएं) में बदलने की क्षमता खो देती हैं। DN2 (डबल नेगेटिव 2) उपचरण में जाने पर, थाइमोसाइट्स CD44+CD25+CD117+ व्यक्त करते हैं और प्रारंभिक टी-सेल पूर्वज (ETPs) बन जाते हैं। DN3 उपचरण (डबल नेगेटिव 3) के दौरान, ETP कोशिकाओं में CD44-CD25+ का संयोजन होता है और प्रक्रिया में प्रवेश करते हैं β-चयन।

β-चयन

टी-सेल रिसेप्टर जीन में तीन वर्गों से संबंधित दोहराए जाने वाले खंड होते हैं: वी (चर), डी (विविधता), और जे (जुड़ना)। दैहिक पुनर्संयोजन की प्रक्रिया में, जीन खंड, प्रत्येक वर्ग से एक, एक साथ जुड़ जाते हैं (V(D)J पुनर्संयोजन)। वी(डी)जे खंडों के संयुक्त अनुक्रम के परिणामस्वरूप प्रत्येक रिसेप्टर श्रृंखला के परिवर्तनीय डोमेन के लिए अद्वितीय अनुक्रम बनते हैं। परिवर्तनीय डोमेन अनुक्रमों के गठन की यादृच्छिक प्रकृति बड़ी संख्या में विभिन्न एंटीजन को पहचानने में सक्षम टी कोशिकाओं की पीढ़ी की अनुमति देती है, और परिणामस्वरूप, तेजी से विकसित होने वाले रोगजनकों के खिलाफ अधिक प्रभावी सुरक्षा प्रदान करती है। हालाँकि, यही तंत्र अक्सर गैर-कार्यात्मक टी-सेल रिसेप्टर सबयूनिट के गठन की ओर ले जाता है। रिसेप्टर के TCR-β सबयूनिट को एन्कोड करने वाले जीन DN3 कोशिकाओं में पुनर्संयोजन से गुजरने वाले पहले जीन हैं। एक गैर-कार्यात्मक पेप्टाइड के गठन की संभावना को बाहर करने के लिए, TCR-β सबयूनिट अपरिवर्तनीय प्री-TCR-α सबयूनिट के साथ एक कॉम्प्लेक्स बनाता है, जो तथाकथित बनाता है। प्री-टीसीआर रिसेप्टर। कोशिकाएं जो एक कार्यात्मक प्री-टीसीआर रिसेप्टर बनाने में असमर्थ हैं, एपोप्टोसिस द्वारा मर जाती हैं। थाइमोसाइट्स जो सफलतापूर्वक β-चयन पारित कर चुके हैं, DN4 उपचरण (CD44-CD25-) में चले जाते हैं और प्रक्रिया से गुजरते हैं सकारात्मक चयन.

सकारात्मक चयन

अपनी सतह पर प्री-टीसीआर रिसेप्टर को व्यक्त करने वाली कोशिकाएं अभी भी प्रतिरक्षात्मक नहीं हैं, क्योंकि वे प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) के अणुओं से बंधने में सक्षम नहीं हैं। टीसीआर रिसेप्टर द्वारा एमएचसी अणुओं की पहचान के लिए थाइमोसाइट्स की सतह पर सीडी4 और सीडी8 कोरसेप्टर्स की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। प्री-टीसीआर रिसेप्टर और सीडी3 कोरसेप्टर के बीच एक कॉम्प्लेक्स के बनने से β सबयूनिट जीन की पुनर्व्यवस्था में रुकावट आती है और साथ ही सीडी4 और सीडी8 जीन की अभिव्यक्ति सक्रिय हो जाती है। इस प्रकार, थाइमोसाइट्स डबल पॉजिटिव (DP) (CD4+CD8+) बन जाते हैं। डीपी थाइमोसाइट्स सक्रिय रूप से थाइमिक कॉर्टेक्स में स्थानांतरित हो जाते हैं जहां वे दोनों एमएचसी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी-I और एमएचसी-II) को व्यक्त करने वाली कॉर्टिकल एपिथेलियल कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं। कोशिकाएं जो कॉर्टिकल एपिथेलियम के एमएचसी कॉम्प्लेक्स के साथ बातचीत करने में असमर्थ हैं, एपोप्टोसिस से गुजरती हैं, जबकि कोशिकाएं जो सफलतापूर्वक इस तरह की बातचीत से गुजरती हैं वे सक्रिय रूप से विभाजित होने लगती हैं।

नकारात्मक चयन

सकारात्मक चयन से गुजरने वाले थाइमोसाइट्स थाइमस की कॉर्टिकोमेडुलरी सीमा पर स्थानांतरित होने लगते हैं। एक बार मज्जा में, थाइमोसाइट्स मज्जा थाइमिक उपकला कोशिकाओं (एमटीईसी) के एमएचसी परिसरों पर प्रस्तुत शरीर के स्वयं के एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं। थाइमोसाइट्स जो सक्रिय रूप से अपने स्वयं के एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं, एपोप्टोसिस से गुजरते हैं। नकारात्मक चयन स्व-सक्रिय टी कोशिकाओं के उद्भव को रोकता है जो ऑटोइम्यून बीमारियों का कारण बनने में सक्षम हैं महत्वपूर्ण तत्व प्रतिरक्षात्मक सहनशीलताशरीर।

सक्रियण

टी-लिम्फोसाइट्स जो थाइमस में सकारात्मक और नकारात्मक चयन को सफलतापूर्वक पारित कर चुके हैं और शरीर की परिधि तक पहुंच गए हैं, लेकिन एंटीजन के साथ संपर्क नहीं कर पाए हैं, कहलाते हैं अनुभवहीन टी कोशिकाएँ(इंग्लैंड। नाइव टी कोशिकाएं)। भोली टी कोशिकाओं का मुख्य कार्य शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए पहले से अज्ञात रोगजनकों पर प्रतिक्रिया करना है। एक बार जब भोली टी कोशिकाएं किसी एंटीजन को पहचान लेती हैं, तो वे सक्रिय हो जाती हैं। सक्रिय कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित होने लगती हैं, जिससे कई क्लोन बनते हैं। इनमें से कुछ क्लोन में बदल जाते हैं प्रभावकारी टी कोशिकाएं, जो विशिष्ट कार्य करता है इस प्रकार कालिम्फोसाइट (उदाहरण के लिए, वे टी-हेल्पर कोशिकाओं के मामले में साइटोकिन्स का स्राव करते हैं या टी-किलर कोशिकाओं के मामले में लाइसे प्रभावित कोशिकाएं)। सक्रिय कोशिकाओं का शेष भाग रूपांतरित हो जाता है मेमोरी टी कोशिकाएं. मेमोरी कोशिकाएं किसी एंटीजन के साथ प्रारंभिक संपर्क के बाद तब तक निष्क्रिय रूप में रहती हैं जब तक कि उसी एंटीजन के साथ दूसरी बातचीत नहीं हो जाती। इस प्रकार, मेमोरी टी कोशिकाएं पहले से सक्रिय एंटीजन के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं और एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाती हैं, जो प्राथमिक की तुलना में कम समय में होती है।

प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के साथ टी-सेल रिसेप्टर और सह-रिसेप्टर्स (सीडी 4, सीडी 8) की बातचीत अनुभवहीन टी कोशिकाओं के सफल सक्रियण के लिए महत्वपूर्ण है, लेकिन अपने आप में प्रभावकारी कोशिकाओं में भेदभाव के लिए पर्याप्त नहीं है। सक्रिय कोशिकाओं के बाद के प्रसार के लिए, तथाकथित इंटरैक्शन आवश्यक है। लागत-उत्तेजक अणु. टी सहायक कोशिकाओं के लिए, ये अणु टी कोशिका की सतह पर सीडी28 रिसेप्टर और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिका की सतह पर इम्युनोग्लोबुलिन बी7 हैं।

टिप्पणियाँ

1. मर्फी के., ट्रैवर्स पी., वालपोर्ट एम. जानवे की इम्यूनोबायोलॉजी। - न्यूयॉर्क: गारलैंड साइंस, 2011. - 888 पी. - आईएसबीएन 0-8153-4123-7।
2. अल्बर्ट्स बी., जॉनसन ए., लुईस जे., रैफ एम., रॉबर्ट्स के., वाल्टर पी. कोशिका का आणविक जीवविज्ञान। - न्यूयॉर्क: गारलैंड साइंस, 2002. - 1367 पी। - आईएसबीएन 0-8153-3218-1।
3. होल्टमीयर डब्ल्यू., काबेलित्ज़ डी. गैमाडेल्टा टी कोशिकाएं जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को जोड़ती हैं // रासायनिक प्रतिरक्षा विज्ञान और एलर्जी। - 2005. - वॉल्यूम। 86. - पी. 151-83. - आईएसबीएन 978-3-8055-7862-2। - डीओआई:10.1159/000086659 - पीएमआईडी 15976493।
4. श्वार्ज़ बी.ए., भंडूला ए. अस्थि मज्जा से थाइमस तक तस्करी: थाइमोपोइज़िस के लिए एक शर्त // इम्यूनोल। रेव.. - 2006. - वॉल्यूम। 209. - पी. 47-57. - डीओआई:10.1111/जे.0105-2896.2006.00350.एक्स - पीएमआईडी 16448533।
5. स्लेकमैन बी. पी. लिम्फोसाइट एंटीजन रिसेप्टर जीन असेंबली: विनियमन की कई परतें // इम्यूनोल रेस। - 2005. - वॉल्यूम। 32. - पी. 153-8.

टी लिम्फोसाइट्स अधिक हैं, टी लिम्फोसाइट्स सामान्य हैं, टी लिम्फोसाइट्स बढ़े हुए हैं, टी लिम्फोसाइट्स कम हैं

टी-लिम्फोसाइट्स के बारे में जानकारी

एगमैग्लोबुलिनमिया(एगमैग्लोबुलिनमिया; ए- + गैमाग्लोबुलिन + ग्रीक। हेमाखून; पर्यायवाची: हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया, एंटीबॉडी कमी सिंड्रोम) रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन के स्तर में अनुपस्थिति या तेज कमी की विशेषता वाले रोगों के समूह का सामान्य नाम है;

स्वप्रतिजन(ऑटो-+ एंटीजन) - शरीर के अपने सामान्य एंटीजन, साथ ही एंटीजन जो विभिन्न जैविक और भौतिक-रासायनिक कारकों के प्रभाव में उत्पन्न होते हैं, जिनके संबंध में ऑटोएंटीबॉडी बनते हैं;

स्वप्रतिरक्षी प्रतिक्रिया- ऑटोएंटीजन के प्रति शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;

एलर्जी (एलर्जी; यूनानी एलोसअन्य, भिन्न + एर्गोनक्रिया) - किसी भी पदार्थ या अपने स्वयं के ऊतकों के घटकों के बार-बार संपर्क में आने के प्रति बढ़ती संवेदनशीलता के रूप में शरीर की परिवर्तित प्रतिक्रियाशीलता की स्थिति; एलर्जी एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर आधारित होती है जो ऊतक क्षति का कारण बनती है;

सक्रिय प्रतिरक्षाएक एंटीजन की शुरूआत के प्रति शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से उत्पन्न प्रतिरक्षा;

प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं करने वाली मुख्य कोशिकाएं टी- और बी-लिम्फोसाइट्स (और उनके डेरिवेटिव - प्लास्मेसाइट्स), मैक्रोफेज, साथ ही उनके साथ बातचीत करने वाली कई कोशिकाएं (मस्तूल कोशिकाएं, ईोसिनोफिल्स, आदि) हैं।

• लिम्फोसाइटों

लिम्फोसाइटों की जनसंख्या कार्यात्मक रूप से विषम है। लिम्फोसाइट्स के तीन मुख्य प्रकार हैं: टी लिम्फोसाइट्स, बी लिम्फोसाइट्सऔर तथाकथित शून्यलिम्फोसाइट्स (0-कोशिकाएं)। लिम्फोसाइट्स अविभाजित लिम्फोइड अस्थि मज्जा अग्रदूतों से विकसित होते हैं और, विभेदन पर, प्रतिरक्षाविज्ञानी तरीकों से पहचाने जाने वाले कार्यात्मक और रूपात्मक विशेषताओं (मार्कर, सतह रिसेप्टर्स की उपस्थिति) प्राप्त करते हैं। 0-लिम्फोसाइट्स (शून्य) सतह मार्करों से रहित होते हैं और इन्हें अविभाजित लिम्फोसाइटों की आरक्षित आबादी के रूप में माना जाता है।

टी लिम्फोसाइट्स- लिम्फोसाइटों की सबसे बड़ी आबादी, जो रक्त लिम्फोसाइटों का 70-90% बनाती है। वे थाइमस ग्रंथि में अंतर करते हैं - थाइमस (इसलिए उनका नाम), रक्त और लसीका में प्रवेश करते हैं और परिधीय अंगों में टी-ज़ोन को आबाद करते हैं प्रतिरक्षा तंत्र- लिम्फ नोड्स (कॉर्टेक्स का गहरा हिस्सा), प्लीहा (लिम्फोइड नोड्यूल्स के पेरीआर्टेरियल म्यान), विभिन्न अंगों के एकल और एकाधिक रोम में, जिसमें टी-इम्यूनोसाइट्स (प्रभावक) और मेमोरी टी-कोशिकाएं एंटीजन के प्रभाव में बनती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स को प्लाज़्मालेम्मा पर विशेष रिसेप्टर्स की उपस्थिति की विशेषता होती है जो विशेष रूप से एंटीजन को पहचानने और बांधने में सक्षम होते हैं। ये रिसेप्टर्स प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जीन के उत्पाद हैं। टी लिम्फोसाइट्स प्रदान करते हैं सेलुलरप्रतिरक्षा, हास्य प्रतिरक्षा के नियमन में भाग लेते हैं, एंटीजन के प्रभाव में साइटोकिन्स का उत्पादन करते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स की आबादी में कई हैं कार्यात्मक समूहकोशिकाएं: साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स (टीसी), या हत्यारी टी कोशिकाएँ(टीके), टी सहायक कोशिकाएं(टीएक्स), टी शामक(टीच)। टीसीएस सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं, विदेशी कोशिकाओं और उनकी स्वयं की परिवर्तित कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, ट्यूमर कोशिकाओं) के विनाश (लिसिस) को सुनिश्चित करते हैं। रिसेप्टर्स उन्हें उनकी सतह पर वायरस और ट्यूमर कोशिकाओं के प्रोटीन को पहचानने की अनुमति देते हैं। इस मामले में, टीसी (हत्यारों) की सक्रियता प्रभाव में होती है हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजनविदेशी कोशिकाओं की सतह पर.

इसके अलावा, टी लिम्फोसाइट्स टीएक्स और टीसी की मदद से ह्यूमरल प्रतिरक्षा के नियमन में शामिल होते हैं। टीएक्स बी लिम्फोसाइटों के विभेदन, उनसे प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण और इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) के उत्पादन को उत्तेजित करता है। टीएक्स में सतही रिसेप्टर्स होते हैं जो बी कोशिकाओं और मैक्रोफेज के प्लाज़्मालेम्मा पर प्रोटीन से जुड़ते हैं, टीएक्स और मैक्रोफेज को बढ़ने के लिए उत्तेजित करते हैं, इंटरल्यूकिन्स (पेप्टाइड हार्मोन) का उत्पादन करते हैं, और बी कोशिकाएं एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।

इस प्रकार, टीएक्स का मुख्य कार्य विदेशी एंटीजन (मैक्रोफेज द्वारा प्रस्तुत) की पहचान है, इंटरल्यूकिन का स्राव जो बी लिम्फोसाइटों और अन्य कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेने के लिए उत्तेजित करता है।

रक्त में टीएक्स की संख्या में कमी से शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाएं कमजोर हो जाती हैं (ये व्यक्ति संक्रमण के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं)। एड्स वायरस से संक्रमित व्यक्तियों में टीएक्स की संख्या में भारी कमी देखी गई।

टीसी टीएक्स, बी-लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं की गतिविधि को रोकने में सक्षम हैं। वे भाग लेते हैं एलर्जी, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं। टीसी बी लिम्फोसाइटों के विभेदन को दबा देता है।

टी लिम्फोसाइटों का एक मुख्य कार्य उत्पादन है साइटोकिन्स, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल कोशिकाओं पर एक उत्तेजक या निरोधात्मक प्रभाव डालते हैं (केमोटैक्टिक कारक, मैक्रोफेज निरोधात्मक कारक - एमआईएफ, गैर-विशिष्ट साइटोटोक्सिक पदार्थ, आदि)।

प्राकृतिक हत्यारे. रक्त में लिम्फोसाइटों के बीच, ऊपर वर्णित टीसी के अलावा जो हत्यारों का कार्य करते हैं, तथाकथित प्राकृतिक हत्यारे (एनके) भी हैं। एन.के.), जो सेलुलर प्रतिरक्षा में भी शामिल हैं। वे विदेशी कोशिकाओं के खिलाफ रक्षा की पहली पंक्ति बनाते हैं और कोशिकाओं को तुरंत नष्ट करते हुए तुरंत कार्य करते हैं। एनके अपने शरीर में ट्यूमर कोशिकाओं और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं। टीसी रक्षा की दूसरी पंक्ति बनाते हैं, क्योंकि निष्क्रिय टी लिम्फोसाइटों से उनके विकास में समय लगता है, इसलिए वे एनके की तुलना में बाद में कार्रवाई में आते हैं। एनके 12-15 माइक्रोन के व्यास वाले बड़े लिम्फोसाइट्स होते हैं, साइटोप्लाज्म में एक लोब्यूलेटेड न्यूक्लियस और एज़ूरोफिलिक ग्रैन्यूल (लाइसोसोम) होते हैं।

• टी- और बी-लिम्फोसाइटों का विकास

प्रतिरक्षा प्रणाली की सभी कोशिकाओं का पूर्वज हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (एचएससी) है। एचएससी भ्रूण काल ​​में जर्दी थैली, यकृत और प्लीहा में स्थानीयकृत होते हैं। भ्रूणजनन की बाद की अवधि में, वे अस्थि मज्जा में दिखाई देते हैं और प्रसवोत्तर जीवन में बढ़ते रहते हैं। बीएमएससी से, अस्थि मज्जा में एक लिम्फोपोइज़िस पूर्वज कोशिका (लिम्फोइड मल्टीपोटेंट पूर्वज कोशिका) बनती है, जो दो प्रकार की कोशिकाएं उत्पन्न करती है: प्री-टी कोशिकाएं (अग्रदूत टी कोशिकाएं) और प्री-बी कोशिकाएं (अग्रदूत बी कोशिकाएं)।

• टी-लिम्फोसाइट विभेदन

प्री-टी कोशिकाएं अस्थि मज्जा से रक्त के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग - थाइमस ग्रंथि में स्थानांतरित हो जाती हैं। भ्रूण के विकास के दौरान भी, थाइमस में एक सूक्ष्म वातावरण बनता है जो टी लिम्फोसाइटों के विभेदन के लिए महत्वपूर्ण है। सूक्ष्म पर्यावरण के निर्माण में, इस ग्रंथि की रेटिकुलोएपिथेलियल कोशिकाओं को एक विशेष भूमिका दी जाती है, जो कई जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उत्पादन करने में सक्षम हैं। थाइमस में प्रवास करने वाली प्री-टी कोशिकाएं सूक्ष्म पर्यावरणीय उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता हासिल कर लेती हैं। थाइमस में प्री-टी कोशिकाएं बढ़ती हैं और विशिष्ट झिल्ली एंटीजन (सीडी4+, सीडी8+) ले जाने वाली टी लिम्फोसाइटों में बदल जाती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स रक्त परिसंचरण और परिधीय लिम्फोइड अंगों के थाइमस-निर्भर क्षेत्रों में 3 प्रकार के लिम्फोसाइट्स उत्पन्न और "वितरित" करते हैं: टीसी, टीएक्स और टीसी। थाइमस ग्रंथि (वर्जिन टी-लिम्फोसाइट्स) से पलायन करने वाले "वर्जिन" टी-लिम्फोसाइट्स अल्पकालिक होते हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों में एंटीजन के साथ विशिष्ट बातचीत उनके प्रसार और परिपक्व और लंबे समय तक रहने वाली कोशिकाओं (टी-प्रभावक और मेमोरी टी-कोशिकाओं) में भेदभाव की प्रक्रियाओं की शुरुआत के रूप में कार्य करती है, जो अधिकांश पुनरावर्ती टी-लिम्फोसाइट्स बनाती हैं।

सभी कोशिकाएं थाइमस ग्रंथि से स्थानांतरित नहीं होती हैं। कुछ टी-लिम्फोसाइट्स मर जाते हैं। एक राय है कि उनकी मृत्यु का कारण एंटीजन का एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर से जुड़ाव है। थाइमस ग्रंथि में कोई विदेशी एंटीजन नहीं होते हैं, इसलिए यह तंत्र टी-लिम्फोसाइटों को हटाने का काम कर सकता है जो शरीर की अपनी संरचनाओं के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं, यानी। ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं के खिलाफ सुरक्षा का कार्य करें। कुछ लिम्फोसाइटों की मृत्यु आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित (एपोप्टोसिस) होती है।

टी कोशिका विभेदन प्रतिजन. लिम्फोसाइटों के विभेदन की प्रक्रिया के दौरान, ग्लाइकोप्रोटीन के विशिष्ट झिल्ली अणु उनकी सतह पर दिखाई देते हैं। विशिष्ट मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके ऐसे अणुओं (एंटीजन) का पता लगाया जा सकता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त किए गए हैं जो केवल एक कोशिका झिल्ली एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के एक सेट का उपयोग करके, लिम्फोसाइटों की उप-आबादी की पहचान की जा सकती है। मानव लिम्फोसाइट विभेदन एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी के सेट होते हैं। एंटीबॉडी अपेक्षाकृत कुछ समूह (या "क्लस्टर") बनाते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक एकल कोशिका सतह प्रोटीन को पहचानता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी द्वारा पता लगाए गए मानव ल्यूकोसाइट्स के विभेदन एंटीजन का एक नामकरण बनाया गया है। यह सीडी नामकरण ( सीडी - विशिष्टीकरण के गुच्छे- विभेदन क्लस्टर) मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के समूहों पर आधारित है जो समान विभेदन एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।

मानव टी-लिम्फोसाइटों के कई विभेदन प्रतिजनों के लिए मल्टीक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त किए गए हैं। टी कोशिकाओं की कुल आबादी का निर्धारण करते समय, सीडी विशिष्टताओं (सीडी2, सीडी3, सीडीएस, सीडी6, सीडी7) के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग किया जा सकता है।

टी कोशिकाओं के विभेदक प्रतिजन ज्ञात हैं, जो या तो ओटोजेनेसिस के कुछ चरणों या कार्यात्मक गतिविधि में भिन्न उप-जनसंख्या की विशेषता हैं। इस प्रकार, सीडी1 थाइमस में टी-सेल परिपक्वता के प्रारंभिक चरण का एक मार्कर है। थाइमोसाइट विभेदन की प्रक्रिया के दौरान, CD4 और CD8 मार्कर एक साथ उनकी सतह पर व्यक्त होते हैं। हालाँकि, बाद में CD4 मार्कर कुछ कोशिकाओं से गायब हो जाता है और केवल एक उप-जनसंख्या पर ही रह जाता है जिसने CD8 एंटीजन को व्यक्त करना बंद कर दिया है। परिपक्व CD4+ कोशिकाएँ Tx हैं। CD8 एंटीजन लगभग ⅓ परिधीय T कोशिकाओं पर व्यक्त होता है जो CD4+/CD8+ T लिम्फोसाइटों से परिपक्व होती हैं। CD8+ T सेल उपसमुच्चय में साइटोटॉक्सिक और सप्रेसर टी लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। सीडी4 और सीडी8 ग्लाइकोप्रोटीन के एंटीबॉडी का उपयोग टी कोशिकाओं को क्रमशः टीएक्स और टीएक्स में अलग करने और अलग करने के लिए व्यापक रूप से किया जाता है।

विभेदन एंटीजन के अलावा, टी-लिम्फोसाइटों के विशिष्ट मार्कर ज्ञात हैं।

टी-सेल एंटीजन रिसेप्टर्स एंटीबॉडी-जैसे हेटेरोडिमर होते हैं जिनमें पॉलीपेप्टाइड्स की α- और β-श्रृंखलाएं होती हैं। प्रत्येक श्रृंखला 280 अमीनो एसिड लंबी है, और प्रत्येक श्रृंखला का बड़ा बाह्य कोशिकीय भाग दो आईजी-जैसे डोमेन में मुड़ा हुआ है: एक चर (वी) और एक स्थिरांक (सी)। एंटीबॉडी-जैसे हेटेरोडिमर को जीन द्वारा एन्कोड किया जाता है जो थाइमस में टी सेल विकास के दौरान कई जीन खंडों से इकट्ठा होता है।

बी और टी लिम्फोसाइटों के एंटीजन-स्वतंत्र और एंटीजन-निर्भर भेदभाव और विशेषज्ञता हैं।

प्रतिजन-स्वतंत्रप्रसार और विभेदन को आनुवंशिक रूप से उन कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए प्रोग्राम किया जाता है जो लिम्फोसाइटों के प्लाज़्मालेम्मा पर विशेष "रिसेप्टर्स" की उपस्थिति के कारण एक विशिष्ट एंटीजन का सामना करने पर एक विशिष्ट प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया देने में सक्षम होते हैं। यह प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों (पक्षियों में थाइमस, अस्थि मज्जा या फैब्रिकियस के बर्सा) में सूक्ष्म पर्यावरण (थाइमस में रेटिकुलर स्ट्रोमा या रेटिकुलोएपिथेलियल कोशिकाएं) बनाने वाली कोशिकाओं द्वारा उत्पादित विशिष्ट कारकों के प्रभाव में होता है।

एंटीजन पर निर्भरटी- और बी-लिम्फोसाइटों का प्रसार और विभेदन तब होता है जब वे परिधीय लिम्फोइड अंगों में एंटीजन का सामना करते हैं, और प्रभावकारी कोशिकाएं और मेमोरी कोशिकाएं (सक्रिय एंटीजन के बारे में जानकारी बनाए रखने वाली) बनती हैं।

परिणामी टी-लिम्फोसाइट्स एक पूल बनाते हैं बहुत समय तक रहनेवाला, पुनरावर्ती लिम्फोसाइट्स, और बी लिम्फोसाइट्स - अल्पकालिककोशिकाएं.

66. बी-लिम्फोसाइटों के लक्षण।

बी लिम्फोसाइट्स ह्यूमर इम्युनिटी में शामिल मुख्य कोशिकाएं हैं। मनुष्यों में, वे लाल अस्थि मज्जा एचएससी से बनते हैं, फिर रक्त में प्रवेश करते हैं और परिधीय लिम्फोइड अंगों के बी-ज़ोन - प्लीहा, लिम्फ नोड्स और कई आंतरिक अंगों के लिम्फोइड रोम को आबाद करते हैं। उनके रक्त में लिम्फोसाइटों की पूरी आबादी का 10-30% हिस्सा होता है।

बी लिम्फोसाइट्स को प्लाज़्मालेम्मा पर एंटीजन के लिए सतह इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स (एसआईजी या एमआईजी) की उपस्थिति की विशेषता है। प्रत्येक बी कोशिका में 50,000...150,000 एंटीजन-विशिष्ट एसआईजी अणु होते हैं। बी लिम्फोसाइटों की आबादी में अलग-अलग एसआईजी वाली कोशिकाएं होती हैं: बहुमत (⅔) में आईजीएम, छोटी संख्या (⅓) - आईजीजी और लगभग 1-5% - आईजीए, आईजीडी, आईजीई होते हैं। बी लिम्फोसाइटों के प्लाज़्मालेम्मा में पूरक रिसेप्टर्स (सी3) और एफसी रिसेप्टर्स भी होते हैं।

जब एक एंटीजन के संपर्क में आते हैं, तो परिधीय लिम्फोइड अंगों में बी लिम्फोसाइट्स सक्रिय होते हैं, बढ़ते हैं और प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित होते हैं जो रक्त, लिम्फ और ऊतक द्रव में प्रवेश करने वाले विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी को सक्रिय रूप से संश्लेषित करते हैं।

बी कोशिका विभेदन

बी कोशिकाओं (प्री-बी कोशिकाएं) के पूर्ववर्ती पक्षियों में फैब्रिकियस (बर्सा) के बर्सा में विकसित होते हैं, जहां से बी लिम्फोसाइट्स नाम आता है, और मनुष्यों और स्तनधारियों में - अस्थि मज्जा में।

फैब्रिकियस का बर्सा (बर्सा फैब्रिकि) पक्षियों में इम्यूनोपोइज़िस का केंद्रीय अंग है, जहां क्लोअका में स्थित बी लिम्फोसाइटों का विकास होता है। इसकी सूक्ष्म संरचना उपकला से ढके कई सिलवटों की उपस्थिति की विशेषता है, जिसमें लिम्फोइड नोड्यूल स्थित होते हैं, जो एक झिल्ली से घिरे होते हैं। नोड्यूल में विभेदन के विभिन्न चरणों में उपकला कोशिकाएं और लिम्फोसाइट्स होते हैं। भ्रूणजनन के दौरान, कूप के केंद्र में एक मेडुलरी ज़ोन बनता है, और परिधि (झिल्ली के बाहर) पर एक कॉर्टिकल ज़ोन बनता है, जिसमें मेडुलरी ज़ोन से लिम्फोसाइट्स संभवतः स्थानांतरित हो जाते हैं। इस तथ्य के कारण कि पक्षियों में फैब्रिकियस के बर्सा में केवल बी-लिम्फोसाइट्स बनते हैं, यह इस प्रकार के लिम्फोसाइट की संरचना और प्रतिरक्षाविज्ञानी विशेषताओं का अध्ययन करने के लिए एक सुविधाजनक वस्तु है। बी लिम्फोसाइटों की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना साइटोप्लाज्म में रोसेट के रूप में राइबोसोम के समूहों की उपस्थिति की विशेषता है। यूक्रोमैटिन सामग्री में वृद्धि के कारण इन कोशिकाओं में टी लिम्फोसाइटों की तुलना में बड़े नाभिक और कम घने क्रोमैटिन होते हैं।

बी लिम्फोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित करने की क्षमता में अन्य प्रकार की कोशिकाओं से भिन्न होते हैं। परिपक्व बी लिम्फोसाइट्स कोशिका झिल्ली पर आईजी व्यक्त करते हैं। ऐसे झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन (एमआईजी) एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं।

प्री-बी कोशिकाएं इंट्रासेल्युलर साइटोप्लाज्मिक आईजीएम को संश्लेषित करती हैं लेकिन उनमें सतह इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स नहीं होते हैं। अस्थि मज्जा वर्जिन बी लिम्फोसाइटों की सतह पर आईजीएम रिसेप्टर्स होते हैं। परिपक्व बी लिम्फोसाइट्स अपनी सतह पर विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स ले जाते हैं - आईजीएम, आईजीजी, आदि।

विभेदित बी-लिम्फोसाइट्स परिधीय लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करते हैं, जहां, एंटीजन के प्रभाव में, प्लास्मेसाइट्स और मेमोरी बी-कोशिकाओं (एमबी) के गठन के साथ बी-लिम्फोसाइटों का प्रसार और आगे विशेषज्ञता होती है।

अपने विकास के दौरान, कई बी कोशिकाएं एक वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन करने से दूसरे वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन करने लगती हैं। इस प्रक्रिया को क्लास स्विचिंग कहा जाता है। सभी बी कोशिकाएं आईजीएम अणुओं का उत्पादन करके अपनी एंटीबॉडी संश्लेषण गतिविधियां शुरू करती हैं, जो प्लाज्मा झिल्ली में एम्बेडेड होते हैं और एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स के रूप में काम करते हैं। फिर, एंटीजन के साथ बातचीत करने से पहले ही, अधिकांश बी कोशिकाएं आईजीएम और आईजीडी अणुओं के एक साथ संश्लेषण के लिए आगे बढ़ती हैं। जब एक कुंवारी बी कोशिका अकेले झिल्ली-बद्ध आईजीएम का उत्पादन करने से एक साथ झिल्ली-बद्ध आईजीएम और आईजीडी का उत्पादन करने के लिए स्विच करती है, तो स्विच संभवतः आरएनए प्रसंस्करण में बदलाव के कारण होता है।

जब एंटीजन द्वारा उत्तेजित किया जाता है, तो इनमें से कुछ कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं और आईजीएम एंटीबॉडी का स्राव करना शुरू कर देती हैं, जो प्राथमिक हास्य प्रतिक्रिया में प्रबल होती हैं।

अन्य एंटीजन-उत्तेजित कोशिकाएं आईजीजी, आईजीई, या आईजीए एंटीबॉडी का उत्पादन करने लगती हैं; मेमोरी बी कोशिकाएं इन एंटीबॉडीज को अपनी सतह पर ले जाती हैं, और सक्रिय बी कोशिकाएंवे गुप्त हैं. आईजीजी, आईजीई और आईजीए अणुओं को सामूहिक रूप से माध्यमिक वर्ग एंटीबॉडी कहा जाता है क्योंकि ऐसा प्रतीत होता है कि वे केवल एंटीजेनिक उत्तेजना के बाद बनते हैं और माध्यमिक हास्य प्रतिक्रियाओं में प्रबल होते हैं।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की मदद से, कुछ विभेदक एंटीजन की पहचान करना संभव हो गया, जो साइटोप्लाज्मिक μ-चेन की उपस्थिति से पहले भी, उन्हें ले जाने वाले लिम्फोसाइट को बी-सेल लाइन के रूप में वर्गीकृत करना संभव बनाता है। इस प्रकार, CD19 एंटीजन सबसे प्रारंभिक मार्कर है जो लिम्फोसाइट को बी-सेल के रूप में वर्गीकृत करने की अनुमति देता है। यह अस्थि मज्जा में प्री-बी कोशिकाओं और सभी परिधीय बी कोशिकाओं पर मौजूद होता है।

सीडी20 समूह के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी द्वारा पाया गया एंटीजन बी लिम्फोसाइटों के लिए विशिष्ट है और विभेदन के बाद के चरणों की विशेषता बताता है।

हिस्टोलॉजिकल अनुभागों पर, सीडी20 एंटीजन लिम्फोइड नोड्यूल के जर्मिनल केंद्रों की बी कोशिकाओं और लिम्फ नोड्स के प्रांतस्था में पाया जाता है। बी लिम्फोसाइट्स कई अन्य (जैसे, सीडी24, सीडी37) मार्कर भी ले जाते हैं।

67. मैक्रोफेज शरीर की प्राकृतिक और अर्जित प्रतिरक्षा दोनों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्राकृतिक प्रतिरक्षा में मैक्रोफेज की भागीदारी फागोसाइटोज की उनकी क्षमता और कई सक्रिय पदार्थों के संश्लेषण में प्रकट होती है - पाचन एंजाइम, पूरक प्रणाली के घटक, फागोसाइटिन, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, अंतर्जात पाइरोजेन, आदि, जो मुख्य हैं प्राकृतिक प्रतिरक्षा के कारक. अर्जित प्रतिरक्षा में उनकी भूमिका प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (टी और बी लिम्फोसाइट्स) में एंटीजन का निष्क्रिय स्थानांतरण और एंटीजन के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया को प्रेरित करना है। मैक्रोफेज कई असामान्यताओं (ट्यूमर कोशिकाओं) की विशेषता वाली कोशिकाओं के प्रसार को नियंत्रित करके प्रतिरक्षा होमियोस्टैसिस सुनिश्चित करने में भी शामिल हैं।

अधिकांश एंटीजन के प्रभाव में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के इष्टतम विकास के लिए, मैक्रोफेज की भागीदारी प्रतिरक्षा के पहले प्रेरक चरण में आवश्यक है, जब वे लिम्फोसाइटों को उत्तेजित करते हैं, और इसके अंतिम चरण (उत्पादक) में, जब वे उत्पादन में भाग लेते हैं एंटीबॉडी और एंटीजन का विनाश। मैक्रोफेज द्वारा फैगोसाइटोज किए गए एंटीजन उन एंटीजन की तुलना में मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं जो उनके द्वारा फैगोसाइटोज नहीं किए जाते हैं। जानवर के शरीर में अक्रिय कणों (उदाहरण के लिए, शव) का निलंबन शुरू करके मैक्रोफेज की नाकाबंदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को काफी कमजोर कर देती है। मैक्रोफेज घुलनशील (उदाहरण के लिए, प्रोटीन) और कॉर्पसकुलर एंटीजन दोनों को फागोसाइटोज करने में सक्षम हैं। कणिका प्रतिजन एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं।

कुछ प्रकार के एंटीजन, उदाहरण के लिए न्यूमोकोकी, जिसमें सतह पर कार्बोहाइड्रेट घटक होता है, प्रारंभिक चरण के बाद ही फागोसाइटोज किया जा सकता है opsonization. यदि विदेशी कोशिकाओं के एंटीजेनिक निर्धारकों को ऑप्सोनाइज़ किया जाता है, तो फागोसाइटोसिस में काफी सुविधा होती है, अर्थात। एक एंटीबॉडी या एंटीबॉडी और पूरक के एक कॉम्प्लेक्स से जुड़ा हुआ है। ऑप्सोनाइजेशन प्रक्रिया मैक्रोफेज झिल्ली पर रिसेप्टर्स की उपस्थिति से सुनिश्चित होती है जो एंटीबॉडी अणु (एफसी टुकड़ा) या पूरक (सी 3) के हिस्से को बांधती है। केवल आईजीजी श्रेणी के एंटीबॉडी ही मनुष्यों में मैक्रोफेज झिल्ली से सीधे जुड़ सकते हैं जब वे संबंधित एंटीजन के साथ संयोजन में होते हैं। पूरक की उपस्थिति में IgM मैक्रोफेज झिल्ली से बंध सकता है। मैक्रोफेज हीमोग्लोबिन जैसे घुलनशील एंटीजन को "पहचानने" में सक्षम हैं।

एंटीजन पहचान तंत्र में दो चरण होते हैं जो एक दूसरे से निकटता से संबंधित होते हैं। पहले चरण में फागोसाइटोसिस और एंटीजन का पाचन शामिल है। दूसरे चरण में, पॉलीपेप्टाइड्स, घुलनशील एंटीजन (सीरम एल्ब्यूमिन) और कॉर्पस्क्यूलर बैक्टीरियल एंटीजन मैक्रोफेज के फागोलिसोसोम में जमा होते हैं। एक ही फागोलिसोसोम में कई प्रविष्ट एंटीजन पाए जा सकते हैं। विभिन्न उपकोशिकीय अंशों की इम्युनोजेनेसिटी के अध्ययन से पता चला कि सबसे सक्रिय एंटीबॉडी का गठन शरीर में लाइसोसोम की शुरूआत के कारण होता है। प्रतिजन कोशिका झिल्लियों में भी पाया जाता है। मैक्रोफेज द्वारा जारी अधिकांश संसाधित एंटीजन सामग्री टी- और बी-लिम्फोसाइट क्लोन के प्रसार और भेदभाव पर एक उत्तेजक प्रभाव डालती है। कम से कम 5 पेप्टाइड्स (संभवतः आरएनए के संबंध में) से युक्त रासायनिक यौगिकों के रूप में मैक्रोफेज में एंटीजेनिक सामग्री की एक छोटी मात्रा लंबे समय तक बनी रह सकती है।

बी-जोन में लसीकापर्वऔर प्लीहा में विशेष मैक्रोफेज (डेंड्रिटिक कोशिकाएं) होती हैं, उनकी कई प्रक्रियाओं की सतह पर कई एंटीजन जमा होते हैं जो शरीर में प्रवेश करते हैं और बी-लिम्फोसाइटों के संबंधित क्लोनों में प्रेषित होते हैं। लसीका रोम के टी-ज़ोन में इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं होती हैं जो टी-लिम्फोसाइट क्लोन के भेदभाव को प्रभावित करती हैं।

इस प्रकार, मैक्रोफेज शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में कोशिकाओं (टी- और बी-लिम्फोसाइट्स) की सहकारी बातचीत में प्रत्यक्ष सक्रिय भाग लेते हैं।

लिम्फोसाइट्स, प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं की तरह, प्लुरिपोटेंट अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं के व्युत्पन्न हैं। स्टेम कोशिकाओं के प्रसार और विभेदन के परिणामस्वरूप, लिम्फोसाइटों के दो मुख्य समूह बनते हैं, जिन्हें बी- और टी-लिम्फोसाइट्स कहा जाता है, जो रूपात्मक रूप से एक दूसरे से अप्रभेद्य होते हैं (योजना 13.1)।

रूपात्मक रूप से, लिम्फोसाइट एक गोलाकार कोशिका होती है जिसमें एक बड़ा केंद्रक और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म की एक संकीर्ण परत होती है। विभेदन प्रक्रिया के दौरान, बड़े, मध्यम और छोटे लिम्फोसाइट्स क्रमिक रूप से बनते हैं। लसीका और परिधीय रक्त में, अधिकांश सबसे परिपक्व छोटे लिम्फोसाइट्स होते हैं, जिनमें अमीबॉइड गतिशीलता होती है। वे लगातार लिम्फ या रक्त के प्रवाह के साथ आगे बढ़ते हैं, लिम्फोइड अंगों और ऊतकों में जमा होते हैं जहां प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाएं होती हैं।

लिम्फोसाइटों की दो मुख्य आबादी, टी और बी कोशिकाएं, प्रकाश माइक्रोस्कोपी द्वारा भिन्न नहीं होती हैं, लेकिन उनकी सतह संरचनाओं और कार्यात्मक गुणों द्वारा स्पष्ट रूप से भिन्न होती हैं। उनका तुलनात्मक विशेषताएँतालिका में प्रस्तुत किये गये हैं। 13.2.

टी के मुख्य कार्यात्मक अंतर- और बी-लिम्फोसाइट्स वह हैं बी-लिम्फोसाइट्स हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को अंजाम देते हैं, और टी- लिम्फोसाइट्स - सेलुलर, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दोनों रूपों के नियमन में भी भाग लेते हैं; इस मामले में टी-बी के संबंध में प्रणाली-प्रणाली नियामक है.

टी-लिम्फोसाइटोंयह पदनाम प्राप्त हुआ क्योंकि वे थाइमस में परिपक्व और विभेदित होते हैं। वे सभी रक्त लिम्फोसाइटों और लिम्फ नोड्स का लगभग 80% बनाते हैं और शरीर के सभी ऊतकों में पाए जाते हैं।

वे दो मुख्य कार्य करते हैं - नियामक और प्रभावकारक.

नियामक कोशिकाएंअन्य कोशिकाओं द्वारा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को सुनिश्चित करना और इसके आगे के पाठ्यक्रम को नियंत्रित करना।

प्रभावकार टी-लिम्फोसाइटोंएक प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया के प्रभाव को सबसे अधिक बार सेलुलर संरचनाओं के साइटोलिसिस के रूप में उन एंटीजन पर लागू करें जिनमें एक प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया हुई है।

सभी टी लिम्फोसाइटों में सतही अणु होते हैं सीडी2,उनके चिपकने वाले गुणों और सीडी 3 अणुओं का निर्धारण करना, जो एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स हैं। थाइमस में, टी लिम्फोसाइट्स एंटीजन युक्त दो उप-आबादी में विभेदित होते हैं सीडी4या सीडी8.

CD4 लिम्फोसाइटों में सहायक कोशिकाओं (सहायक कोशिकाओं) के गुण होते हैं, CD8 लिम्फोसाइटों में साइटोटॉक्सिक गुण होते हैं, साथ ही एक दमनकारी प्रभाव भी होता है, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं की गतिविधि को दबाने की उनकी क्षमता होती है।

एक एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में, टी लिम्फोसाइट्स में बदल जाते हैं इम्युनोब्लास्ट्स- पाइरोनिनोफिलिक साइटोप्लाज्म वाली बड़ी विभाजित कोशिकाएं जिनमें कई राइबोसोम और पॉलीरिबोसोम होते हैं। टी-सेल इम्युनोब्लास्ट पर्यावरण में घुलनशील कारकों (लिम्फोकिन्स) को संश्लेषित और उत्सर्जित करते हैं, जो प्रतिरक्षा के मध्यस्थ होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियमन में टी-इम्यूनोब्लास्ट अपनी कार्यात्मक भागीदारी में विषम हैं। वे निम्नलिखित आबादी टी में अंतर करते हैं-लिम्फोसाइट्स:

1. टी-हत्यारों(टोकिल - किल) या सिन। टी-प्रभावोत्पादक- उनमें एंटीबॉडी और पूरक की भागीदारी के बिना लक्ष्य कोशिकाओं के खिलाफ विशिष्ट साइटोटोक्सिक गतिविधि होती है। लक्ष्य कोशिका के एंटीजेनिक निर्धारकों के साथ सीधे संपर्क के परिणामस्वरूप हत्यारी कोशिका अपना प्रभाव डालती है। टी-प्रभावक अपनी विभिन्न अभिव्यक्तियों में सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं: वे ट्यूमर कोशिकाओं, प्रत्यारोपित कोशिकाओं, किसी के शरीर की उत्परिवर्तित कोशिकाओं को नष्ट करते हैं, और विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता में भाग लेते हैं। ये साइटोसाइडल कोशिकाएं हैं जो स्रावित विष एंजाइमों के कारण या लक्ष्य कोशिकाओं में लाइसोसोमल एंजाइमों के सक्रियण के परिणामस्वरूप सीधे संपर्क में आने पर लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं।

2. टी-सहायकों(मदद करने के लिए - मदद) नियामक कोशिकाओं से संबंधित हैं। मैक्रोफेज से एंटीजन के बारे में जानकारी प्राप्त करने के बाद, टी-हेल्पर्स, इम्यूनोसाइटोकिन्स का उपयोग करके, एक संकेत संचारित करते हैं जो वांछित क्लोन के टी- और बी-लिम्फोसाइटों के प्रसार को बढ़ाता है, उन्हें सक्रिय टी-प्रभावकों में बदल देता है या बी 2-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करता है। प्लास्मेसाइट्स में उनके परिवर्तन को उत्तेजित करें, जो एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं।

3. टी-शामक(दमन) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियामक भी हैं। वे टी-हेल्पर्स के विरोधी हैं, यानी वे टी-हेल्पर्स को अवरुद्ध करते हैं, प्रतिरक्षा सक्षम बी कोशिकाओं के प्रसार को रोकते हैं, और सहिष्णुता के विकास को बढ़ावा देते हैं। टी-सप्रेसर्स की कार्रवाई से होमियोस्टैसिस को बहाल करने और इम्युनोग्लोबुलिन के अतिरिक्त उत्पादन को रोकने के लिए पर्याप्त जैविक आवश्यकता के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत को सीमित करना संभव हो जाता है। टी-सप्रेसर्स का हाइपरफंक्शन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दमन के साथ होता है, इसके पूर्ण दमन तक। टी-सप्रेसर्स की अपर्याप्तता से ऑटोइम्यून और शरीर के लिए हानिकारक अन्य प्रतिक्रियाओं का विकास होता है।

4. टी-प्रवर्धक,या टी- एम्पलीफायरों(एम्प्लीफायर - एम्प्लीफायर) सेलुलर प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में सहायकों का कार्य करते हैं, अर्थात्: वे टी-लिम्फोसाइटों की कुछ उप-आबादी के प्रभाव को बढ़ाते हैं।

5. टी-कोशिकाओं को विभेदित करना(अंतर - अंतर) माइलॉयड या लिम्फोइड दिशाओं में हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं के भेदभाव को बदलें।

6. टी-इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी लिम्फोसाइट्स(इम्यूनेमोरी) - एंटीजन द्वारा उत्तेजित टी-लिम्फोसाइट्स, इस एंटीजन के बारे में जानकारी को अन्य कोशिकाओं तक संग्रहीत और प्रसारित करने में सक्षम हैं। जब कोई एंटीजन दोबारा शरीर में प्रवेश करता है, तो मेमोरी कोशिकाएं इसकी प्रतिरक्षा पहचान और एक माध्यमिक प्रतिक्रिया सुनिश्चित करती हैं।

वे उत्पत्ति और कार्य में साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स (टी-किलर कोशिकाएं) के समान हैं। प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं (एनके),जिनके सामान्य पूर्वज हैं - टी-लिम्फोसाइट्स वाले पूर्वगामी। हालाँकि, ईसी थाइमस में प्रवेश नहीं करते हैं और विभेदन और चयन के अधीन नहीं हैं। इन लिम्फोसाइटों में एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स नहीं होते हैं और इसलिए ये विशिष्ट अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग नहीं लेते हैं। ईसी प्राकृतिक प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित है और शरीर में वायरस से संक्रमित किसी भी कोशिका, साथ ही ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स के विपरीत, जो एंटीजेनिक उत्तेजना के बाद ही शरीर में बनते हैं और अपना प्रभाव प्रकट करते हैं, एनके हमेशा लक्ष्य और साइटोटॉक्सिक कार्रवाई के संपर्क के लिए तैयार रहते हैं। उनकी साइटोटोक्सिक कार्रवाई का तंत्र टी-किलर्स की कार्रवाई के समान है (यानी, सक्रिय सब्सट्रेट्स के गठन के कारण)। मानव एनके के मार्कर सतह प्रतिजन सीडी 56, सीडी 16 (और सीडी 2) हैं। एनके कोशिकाएं स्वयं साइटोकिन्स का उत्पादन करती हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को सक्रिय करती हैं, जिससे सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं का समग्र स्तर बढ़ जाता है।

में-लिम्फोसाइटोंलिम्फोसाइटों की दूसरी प्रमुख आबादी का गठन करते हैं। ये कोशिकाएँ रक्त लिम्फोसाइटों का 10-15%, लिम्फ नोड कोशिकाओं का 20-25% बनाती हैं।

बी लिम्फोसाइट्स शरीर में दो भूमिकाएँ निभाते हैं: वे एंटीबॉडी का उत्पादन प्रदान करते हैं और बी लिम्फोसाइटों में एंटीजन की प्रस्तुति में भाग लेते हैं।

बी लिम्फोसाइटों में एंटीजन के लिए सतही रिसेप्टर्स होते हैं, जो इम्युनोग्लोबुलिन अणु होते हैं, जो अक्सर डी और एम वर्ग के होते हैं, जो उनकी बाहरी झिल्ली पर तय होते हैं। एक की सतह पर

बी लिम्फोसाइट में समान विशिष्टता के 200-500 हजार अणु होते हैं। बी लिम्फोसाइट से अलग किए गए इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स शरीर में मुक्त एंटीबॉडी के रूप में प्रसारित होते हैं।

बी लिम्फोसाइट एक हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल से उत्पन्न होता है और अस्थि मज्जा में परिपक्वता से गुजरता है, जहां इसकी सतह पर एंटीजन के लिए इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स बनते हैं। प्रत्येक लिम्फोसाइट पर केवल एक एंटीजन के रिसेप्टर्स बनते हैं। एक परिपक्व लिम्फोसाइट अस्थि मज्जा को छोड़ देता है और एक एंटीजन-प्रतिक्रियाशील कोशिका बन जाता है, अर्थात, एक कोशिका जो प्रकृति में मौजूद कई एंटीजन में से एक के साथ बातचीत करने में सक्षम होती है। टी लिम्फोसाइट्स के विपरीत, जो एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल द्वारा प्रस्तुत किए जाने के बाद ही एंटीजन के साथ बातचीत कर सकते हैं, बी लिम्फोसाइट्स मध्यस्थों के बिना, सीधे एंटीजन के संपर्क में आते हैं। एंटीजन के साथ संपर्क बी लिम्फोसाइटों के प्रसार और विभेदन को उत्तेजित कर सकता है।

बी लिम्फोसाइट्स क्रमिक रूप से इम्यूनोसाइट्स, प्लाज़्माब्लास्ट्स और प्लास्मेसाइट्स में बदल जाते हैं।

प्लास्मोसाइट्स- मुख्य कोशिकाएं जो एंटीबॉडी का संश्लेषण और उत्सर्जन करती हैं। प्लाज़्मा कोशिका एक अल्पकालिक कोशिका है। प्लास्मोसाइट्स की बाहरी झिल्ली पर एंटीजन रिसेप्टर्स नहीं होते हैं। वे बी-लिम्फोसाइट विभेदन के अंतिम उत्पाद हैं। एक प्लाज्मा सेल द्वारा इम्युनोग्लोबुलिन संश्लेषण की तीव्रता प्रति घंटे 1 मिलियन अणुओं तक पहुंचती है।सक्रिय एंटीबॉडी उत्पादन के चरण के पूरा होने के बाद, प्लाज्मा कोशिकाओं का अस्तित्व समाप्त हो जाता है।

जनसंख्या में बी-लिम्फोसाइटों की कई उप-आबादी हैं:

1. 1 में-लिम्फोसाइटों- प्लाज्मा कोशिकाओं के अग्रदूत जो टी-हेल्पर्स के साथ बातचीत के बिना एंटीबॉडी का संश्लेषण करते हैं। थाइमस-स्वतंत्र एंटीजन (जीवाणु पॉलीसेकेराइड, पॉलिमराइज्ड फ्लैगेलिन, लेवन इत्यादि) हैं जो टी-लिम्फोसाइटों के बिना प्रतिक्रिया करने में सक्षम हैं, यानी, बी-सेल रिसेप्टर्स पर फिक्सेट करते हैं। ये एंटीजन केवल आईजी एम के संश्लेषण को उत्तेजित करते हैं।

2. बी 2 – लिम्फोसाइट्स,टी हेल्पर कोशिकाओं की मदद से एंटीजेनिक उत्तेजना के बाद प्लाज्मा कोशिकाओं में बदलना, सभी वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण के साथ, थाइमस-निर्भर एंटीजन के लिए हास्य प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं।

3. 3 बजे-लिम्फोसाइट्स (बी-हत्यारे)पूरक की भागीदारी के बिना, एंटीबॉडी से लेपित लक्ष्य कोशिकाओं पर साइटोटोक्सिक प्रभाव पड़ता है। यह माना जाता है कि बी-हत्यारे "शून्य" लिम्फोसाइटों के व्युत्पन्न हैं - टी- और बी-कोशिकाओं की विशिष्ट विशेषताओं के बिना लिम्फोसाइट्स। तथ्य यह है कि वे 50% मामलों में अस्थि मज्जा लिम्फोसाइटों में और 5% मामलों में रक्त लिम्फोसाइटों में पाए जाते हैं, यह बताता है कि वे लिम्फोसाइटों के अपरिपक्व रूप हैं, हालांकि उनमें साइटोटोक्सिक गतिविधि होती है।

4. बी-शामकएंटीजन द्वारा प्रेरित टी कोशिकाओं के प्रसार और परिवर्तन को रोकता है। टी कोशिकाओं की तरह बी कोशिकाओं का दमनकारी प्रभाव, प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के साथ सीधे संपर्क के माध्यम से और अप्रत्यक्ष रूप से मध्यस्थों के माध्यम से किया जाता है।

5. बी-मेमोरी लिम्फोसाइट्सएक एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान बनते हैं, सभी बी लिम्फोसाइटों का लगभग 1% बनाते हैं, दीर्घायु और एंटीजन के पुन: प्रवेश पर तुरंत प्रतिक्रिया करने की क्षमता से प्रतिष्ठित होते हैं। मेमोरी बी लिम्फोसाइटों में अन्य बी लिम्फोसाइटों से रूपात्मक अंतर नहीं होता है, लेकिन एक सक्रिय जीन (बीसीएल-2) होता है। मेमोरी बी कोशिकाएं रक्त, लिम्फ और लिम्फोइड अंगों के बीच पुनर्चक्रित होती हैं, लेकिन अधिकांश परिधीय लिम्फोइड अंगों में जमा होती हैं। वे एंटीजन के बारे में जानकारी बनाए रखते हैं, इसे अन्य कोशिकाओं तक संचारित करने में सक्षम होते हैं, और एंटीजन के दोबारा प्रवेश करने पर द्वितीयक आधार पर आईजी के संश्लेषण को सुनिश्चित करते हैं।

मैक्रोफेज- ये एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं (एपीसी) हैं, क्योंकि उनके पास एमएचसी वर्ग II एंटीजन और उनकी सतह पर विदेशी एंटीजन को सोखने की क्षमता है। मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक कोशिकाएं और

बी लिम्फोसाइट्स को पेशेवर एपीसी कहा जाता है, क्योंकि वे अधिक गतिशील, सक्रिय होते हैं और अधिकांश एंटीजन प्रस्तुति कार्य करते हैं। एपीसी की बाहरी झिल्ली पर 2 तक होती है। 10 5 एमएचसी वर्ग II अणु। एक टी-लिम्फोसाइट को सक्रिय करने के लिए, एंटीजन के साथ जटिल इन अणुओं में से 200-300 पर्याप्त हैं।

मैक्रोफेजअस्थि मज्जा के मायलोपोएटिक स्टेम सेल से विकसित होता है, जो चरणों से गुजरता है: प्रोमोनोसाइट - परिसंचारी मोनोसाइट - ऊतक मैक्रोफेज।

मोनोसाइट्स,लगभग 5% रक्त ल्यूकोसाइट्स बनाते हैं, जो लगभग 1 दिन तक परिसंचरण में रहते हैं, और फिर ऊतकों में प्रवेश करते हैं, जिससे एक आबादी बनती है ऊतक मैक्रोफेज,जिसकी संख्या मोनोसाइट्स से 25 गुना अधिक है। इनमें यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की माइक्रोग्लिया, ऑस्टियोक्लास्ट शामिल हैं हड्डी का ऊतक, फुफ्फुसीय एल्वियोली, त्वचा और अन्य ऊतकों के मैक्रोफेज। प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी अंगों में कई मैक्रोफेज होते हैं।

ऊतक मैक्रोफेज- गोल या गुर्दे के आकार के केन्द्रक वाली कोशिकाओं का व्यास 40-50 μm होता है। साइटोप्लाज्म में हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों के एक सेट के साथ लाइसोसोम होते हैं जो किसी के पाचन को सुनिश्चित करते हैं कार्बनिक पदार्थऔर जीवाणुनाशक ऑक्सीजन आयन की रिहाई।

मैक्रोफेज फागोसाइट्स के रूप में कार्य करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मैक्रोफेज की भागीदारी यह है कि यह कोशिका एंटीजन युक्त कणों को फैगोसाइटाइज करती है, उन्हें विघटित करती है, प्रोटीन को एंटीजेनिक पेप्टाइड टुकड़ों में परिवर्तित करती है। मैक्रोफेज अपने स्वयं के एमएचसी वर्ग II एंटीजन के साथ संयोजन में, टी-लिम्फोसाइट के सीधे संपर्क में आने पर उसे स्थानांतरित कर देता है।

इस मामले में, मैक्रोफेज लिम्फोकाइन IL-1 का उत्पादन करता है, जो एंटीजन के संपर्क में आने वाले लिम्फोसाइटों के प्रसार का कारण बनता है, जो इन कोशिकाओं के क्लोन के गठन को सुनिश्चित करता है जो एंटीजन के लिए एक प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया के विकास को अंजाम देता है।

द्रुमाकृतिक कोशिकाएंकृषि परिसरों के दूसरे समूह का गठन करें। वे मैक्रोफेज के करीब हैं, लेकिन उनमें फागोसाइटिक गुण नहीं हैं। यह अवशोषित एंटीजन के संरक्षण को बढ़ावा देता है। डेंड्राइटिक कोशिकाएं रक्त, लसीका और अन्य सभी ऊतकों में पाई जाती हैं। उपकला ऊतकों की डेंड्राइटिक कोशिकाएं कहलाती हैं लैंगरहैंस कोशिकाएँ, लिम्फ नोड्स और प्लीहा में वे सभी कोशिकाओं का लगभग 1% बनाते हैं। इन शाखित मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं के अलग-अलग ऊतकों में अलग-अलग आकार और यहां तक ​​कि नाम भी होते हैं, लेकिन उन सभी में वर्ग II एमएचसी अणु होते हैं और टी लिम्फोसाइटों को प्रस्तुत एंटीजन-एमएचसी उत्पाद परिसर बनाने के लिए एंटीजन को ठीक करने की क्षमता होती है।

प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में डेंड्राइटिक कोशिकाएं मैक्रोफेज और बी कोशिकाओं की तुलना में अधिक सक्रिय होती हैं: अन्य एपीसी के विपरीत, डेंड्राइटिक कोशिकाएं टी लिम्फोसाइटों को आराम देने के लिए एंटीजन प्रस्तुत कर सकती हैं। डेंड्राइटिक कोशिकाओं द्वारा एंटीजन का अवशोषण अक्सर लिम्फोइड अंगों के बाहर होता है। इसके बाद, वे लिम्फोइड संरचनाओं में स्थानांतरित हो जाते हैं, जहां वे टी-लिम्फोसाइटों के संपर्क में आते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की आगे की घटनाएं विकसित होती हैं। एमएचसी वर्ग II वह अणु है जो सीडी4 एंटीजन को सहायक टी लिम्फोसाइट में प्रस्तुत करता है, और एमएचसी वर्ग I वह अणु है जो सीडी8 एंटीजन को किलर टी लिम्फोसाइट में प्रस्तुत करता है। इसलिए, डेंड्राइटिक कोशिकाएं साइटोटॉक्सिक प्रतिक्रियाओं की आरंभकर्ता भी होती हैं।

में-एपीसी के रूप में लिम्फोसाइट्सअन्य एपीसी के विपरीत, वे अपने विशिष्ट रिसेप्टर्स के माध्यम से एंटीजन के संपर्क में आते हैं। नतीजतन, सभी बी लिम्फोसाइट्स एंटीजन प्रस्तुति में भाग नहीं लेते हैं, बल्कि केवल वे ही होते हैं जिनमें किसी दिए गए एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं। परिणामस्वरूप, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने के लिए, अन्य एपीसी द्वारा प्रस्तुत किए जाने की तुलना में 10 हजार गुना कम एंटीजन की आवश्यकता होती है। बी लिम्फोसाइट में एंटीजन के जुड़ने की प्रक्रिया कई मिनट तक चलती है, जिसके बाद एंटीजन एंडोसाइटोसिस से गुजरता है। इसके बाद, बी लिम्फोसाइट टी सेल के सीधे संपर्क में आता है और इसके सक्रियण के लिए एक संकेत के रूप में कार्य करता है।

कोशिका प्रतिजन- निरर्थक प्रतिरोध

शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा में ऐसी कोशिकाएं शामिल होती हैं जो एंटीजन को लिम्फोसाइटों के रूप में नहीं पहचानती हैं और उन्हें एपीसी की तरह लिम्फोसाइटों में प्रस्तुत नहीं करती हैं।

ये समूह कोशिकाएँ हैं ग्रैन्यूलोसाइट्स,जो किसी के अपने शरीर की कोशिकाओं को विदेशी कोशिकाओं से अलग करने की क्षमता रखते हैं, बाद वाली को फागोसाइटोसिस के अधीन करते हैं और सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करते हैं।

वही गुण अंतर्निहित हैं मोनोसाइट्स, मैक्रोफेजऔर उनके व्युत्पन्न - कोशिकाएं प्राकृतिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं और एपीसी के रूप में एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रेरण दोनों में भाग लेती हैं।

न्यूट्रोफिलिक, बेसोफिलिक, ईोसिनोफिलिक ल्यूकोसाइट्स,और मैक्रोफेजउत्पादन करेंगे साइटोकिन्स,लिम्फोसाइटों की गतिविधि को विनियमित करते हैं और स्वयं उनके नियंत्रण में होते हैं। ईोसिनोफिल्स हेल्मिंथों का सबसे प्रभावी फागोसाइटोसिस प्रदान करते हैं। बेसोफिलिक ल्यूकोसाइट्स और मस्तूल कोशिकाओं में साइटोप्लाज्म में हिस्टामाइन, हेपरिन, सेरोटोनिन और अन्य मध्यस्थों वाले 100-500 कणिकाएं होती हैं, जो कोशिका छोड़ते समय सूक्ष्मजीवों और उनके आसपास की कोशिकाओं दोनों पर हानिकारक प्रभाव डालती हैं, जिससे विकास में योगदान होता है। एक एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया.

रक्त प्लेटें,या प्लेटलेट्स,रक्त जमावट प्रणाली से संबंधित हैं और सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं, कोशिका परिसंचरण को विनियमित करने और ऊतकों में प्रतिरक्षा परिसरों के निर्धारण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्लेटलेट्स में एलर्जी प्रतिक्रियाओं के मध्यस्थ होते हैं जो सीधे एलर्जी सूजन के विकास में योगदान करते हैं।

इसके बावजूद बड़ी विविधता, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं और अंगों की प्रणाली अपने सभी तत्वों की एकता और कार्यात्मक प्रोग्रामिंग, अंतरकोशिकीय सहयोग, प्रतिक्रिया तंत्र के साथ-साथ साइटोकिन्स, हार्मोनल और द्वारा पूरे सिस्टम के एंटीजन-गैर-विशिष्ट विनियमन के आधार पर एक पूरे के रूप में कार्य करती है। चयापचय तंत्र.

अधिकांश एंटीजन के प्रति पूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए, टी - और बी - लिम्फोसाइटों के साथ मैक्रोफेज की बातचीत आवश्यक है।

प्रमुख प्रतिरक्षाविज्ञानी घटनाओं में शामिल हैं:

1) हास्य कारक (एंटीबॉडी निर्माण); 2) सेलुलर कारक।

मानव शरीर में कई घटक शामिल हैं जो एक दूसरे के साथ निरंतर संबंध में हैं। मुख्य तंत्रों में शामिल हैं: श्वसन, पाचन, हृदय, जननांग, अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र। इनमें से प्रत्येक घटक की सुरक्षा के लिए शरीर की विशेष सुरक्षा होती है। एक तंत्र जो हमारी रक्षा करता है हानिकारक प्रभावपर्यावरण प्रतिरक्षा है. अन्य शरीर प्रणालियों की तरह, इसका केंद्रीय के साथ संबंध है तंत्रिका तंत्रऔर अंतःस्रावी तंत्र।

शरीर में रोग प्रतिरोधक क्षमता की भूमिका

प्रतिरक्षा का मुख्य कार्य पर्यावरण से प्रवेश करने वाले या रोग प्रक्रियाओं के दौरान अंतर्जात रूप से बनने वाले विदेशी पदार्थों से सुरक्षा है। यह विशेष रक्त कोशिकाओं - लिम्फोसाइटों की बदौलत अपना कार्य करता है। लिम्फोसाइट्स एक प्रकार के ल्यूकोसाइट हैं और मानव शरीर में लगातार मौजूद रहते हैं। उनकी वृद्धि इंगित करती है कि सिस्टम एक विदेशी एजेंट से लड़ रहा है, और उनकी कमी सुरक्षात्मक बलों की कमी को इंगित करती है - इम्युनोडेफिशिएंसी। एक अन्य कार्य नियोप्लाज्म के खिलाफ लड़ाई है, जो ट्यूमर नेक्रोसिस कारक के माध्यम से किया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली में अंगों का एक संग्रह शामिल होता है जो हानिकारक कारकों के लिए बाधा के रूप में कार्य करता है। इसमे शामिल है:

• त्वचा;
• थाइमस;
• तिल्ली;
• लिम्फ नोड्स;
• लाल अस्थि मज्जा;
• खून।

2 प्रकार के तंत्र हैं जो अटूट रूप से जुड़े हुए हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइटों के माध्यम से हानिकारक कणों से लड़ती है। ये संरचनाएँ, बदले में, टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स और टी-किलर्स में विभाजित हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा का कार्य

सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर की सबसे छोटी संरचनाओं के स्तर पर संचालित होती है। सुरक्षा के इस स्तर में कई अलग-अलग लिम्फोसाइट्स शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक अपना विशिष्ट कार्य करता है। वे सभी श्वेतों से आते हैं और उनमें से अधिकांश पर कब्ज़ा है। टी-लिम्फोसाइट्स को उनका नाम उनकी उत्पत्ति के स्थान - थाइमस के कारण मिला। मानव भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान इन प्रतिरक्षा संरचनाओं का उत्पादन शुरू होता है, जिससे उनका विभेदन होता है बचपन. धीरे-धीरे, यह अंग अपना कार्य करना बंद कर देता है और 15-18 वर्ष की आयु तक इसमें केवल वसा ऊतक रह जाता है। थाइमस केवल सेलुलर प्रतिरक्षा के तत्वों का उत्पादन करता है - टी-लिम्फोसाइट्स: सहायक, हत्यारे और दमनकारी।

जब कोई विदेशी एजेंट प्रवेश करता है, तो शरीर अपनी रक्षा प्रणाली, यानी प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय कर देता है। सबसे पहले, मैक्रोफेज हानिकारक कारक से लड़ना शुरू करते हैं; उनका कार्य एंटीजन को अवशोषित करना है। यदि वे अपने कार्य का सामना नहीं कर पाते हैं, तो सुरक्षा का अगला स्तर सक्रिय हो जाता है - सेलुलर प्रतिरक्षा। एंटीजन को पहचानने वाली पहली टी-किलर कोशिकाएं हैं - विदेशी एजेंटों की हत्यारी। टी हेल्पर कोशिकाओं की गतिविधि प्रतिरक्षा प्रणाली की मदद करना है। वे शरीर में सभी कोशिकाओं के विभाजन और विभेदन को नियंत्रित करते हैं। उनका एक अन्य कार्य दोनों के बीच संबंध बनाना है, यानी बी-लिम्फोसाइट्स को एंटीबॉडी स्रावित करने में मदद करना, अन्य संरचनाओं (मोनोसाइट्स, टी-किलर, मस्तूल कोशिकाओं) को सक्रिय करना। यदि आवश्यक हो तो सहायकों की अत्यधिक गतिविधि को कम करने के लिए टी-सप्रेसर्स की आवश्यकता होती है।

टी सहायक कोशिकाओं के प्रकार

उनके द्वारा किए जाने वाले कार्य के आधार पर, टी-हेल्पर्स को 2 प्रकारों में विभाजित किया जाता है: पहला और दूसरा। पूर्व ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (ट्यूमर से लड़ना), इंटरफेरॉन गामा (वायरल एजेंटों से लड़ना), इंटरल्यूकिन -2 (भड़काऊ प्रतिक्रियाओं में भाग लेना) उत्पन्न करता है। इन सभी कार्यों का उद्देश्य कोशिका के अंदर स्थित एंटीजन को नष्ट करना है।

दूसरे प्रकार की टी सहायक कोशिकाओं के साथ संचार करने की आवश्यकता होती है। ये टी लिम्फोसाइट्स इंटरल्यूकिन्स 4, 5, 10 और 13 का उत्पादन करते हैं, जो इस संबंध को सुनिश्चित करते हैं। इसके अलावा, टी-हेल्पर टाइप 2 उत्पादन के लिए ज़िम्मेदार है जो सीधे शरीर की एलर्जी प्रतिक्रियाओं से संबंधित है।

शरीर में टी-हेल्पर कोशिकाओं का बढ़ना और कम होना

शरीर में सभी लिम्फोसाइटों के लिए विशेष मानक हैं; उनके अध्ययन को इम्यूनोग्राम कहा जाता है। कोई भी विचलन, चाहे वह कोशिकाओं में वृद्धि या कमी हो, असामान्य माना जाता है, अर्थात किसी प्रकार का रोग संबंधी स्थिति. यदि टी-हेल्पर्स कम हैं, तो इसका मतलब है कि शरीर की रक्षा प्रणाली पूरी तरह से अपनी कार्रवाई करने में सक्षम नहीं है। यह स्थिति एक इम्युनोडेफिशिएंसी है और गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान, बीमारी के बाद और पुराने संक्रमण के साथ देखी जाती है। चरम अभिव्यक्ति को एचआईवी संक्रमण माना जाता है - सेलुलर प्रतिरक्षा की गतिविधि का पूर्ण विघटन। यदि टी-हेल्पर कोशिकाएं ऊंची हो जाती हैं, तो शरीर एंटीजन के प्रति अत्यधिक प्रतिक्रिया का अनुभव करता है, यानी उनके खिलाफ लड़ाई एक सामान्य प्रक्रिया से पैथोलॉजिकल प्रतिक्रिया में बदल जाती है। यह स्थिति एलर्जी के साथ देखी जाती है।

सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के बीच संबंध

जैसा कि ज्ञात है, प्रतिरक्षा प्रणाली अपने सुरक्षात्मक गुणों को दो स्तरों पर कार्यान्वित करती है। उनमें से एक विशेष रूप से कार्य करता है सेलुलर संरचनाएँ, अर्थात्, जब वायरस या असामान्य जीन पुनर्व्यवस्था प्रवेश करती है, तो टी-लिम्फोसाइटों की क्रिया सक्रिय हो जाती है। दूसरा स्तर - हास्य विनियमन, जो इम्युनोग्लोबुलिन की मदद से पूरे शरीर को प्रभावित करके किया जाता है। कुछ मामलों में ये सुरक्षा प्रणालियाँ एक-दूसरे से अलग-अलग काम कर सकती हैं, लेकिन अक्सर ये एक-दूसरे के साथ बातचीत करती हैं। सेलुलर और ह्यूमरल इम्युनिटी के बीच संबंध टी-हेल्पर्स, यानी "हेल्पर्स" द्वारा किया जाता है। टी-लिम्फोसाइटों की यह आबादी विशिष्ट इंटरल्यूकिन का उत्पादन करती है, इनमें शामिल हैं: आईएल-4, 5, 10, 13। इन संरचनाओं के बिना, हास्य रक्षा का विकास और कामकाज असंभव है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में टी सहायक कोशिकाओं का महत्व

इंटरल्यूकिन्स की रिहाई के लिए धन्यवाद, प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित होती है और हमें हानिकारक प्रभावों से बचाती है। से बचाता है ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाएं, जो शरीर के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक है। यह सब टी सहायक कोशिकाओं द्वारा किया जाता है। इस तथ्य के बावजूद कि वे अप्रत्यक्ष रूप से (अन्य कोशिकाओं के माध्यम से) कार्य करते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली में उनकी भूमिका बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि वे शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को व्यवस्थित करने में मदद करते हैं।

पहला अध्ययन हमेशा गिनती का होता है ल्यूकोसाइट सूत्र(अध्याय "हेमेटोलॉजिकल अध्ययन" देखें)। परिधीय रक्त कोशिकाओं की संख्या के सापेक्ष और निरपेक्ष दोनों मूल्यों का मूल्यांकन किया जाता है।

मुख्य आबादी (टी-कोशिकाएं, बी-कोशिकाएं, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं) और टी-लिम्फोसाइट्स (टी-हेल्पर्स, टी-सीटीएल) की उप-आबादी का निर्धारण। प्रतिरक्षा स्थिति के प्रारंभिक अध्ययन और गंभीर प्रतिरक्षा प्रणाली विकारों की पहचान के लिए WHO ने CD3, CD4, CD8, CD19, CD16+56, CD4/CD8 अनुपात के निर्धारण की सिफारिश की। अध्ययन आपको लिम्फोसाइटों की मुख्य आबादी की सापेक्ष और पूर्ण संख्या निर्धारित करने की अनुमति देता है: टी कोशिकाएं - सीडी3, बी कोशिकाएं - सीडी19, प्राकृतिक हत्यारा (एनके) कोशिकाएं - सीडी3- सीडी16++56+, टी लिम्फोसाइटों की उप-आबादी (टी सहायक) कोशिकाएँ CD3+ CD4+, T-साइटोटॉक्सिक CD3+ CD8+ और उनका अनुपात)।

अनुसंधान विधि

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं पर सतही विभेदन टॉन्सिलिटिस के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके, फ्लो साइटोमीटर पर फ्लो लेजर साइटोफ्लोरोमेट्री का उपयोग करके लिम्फोसाइटों की इम्यूनोफेनोटाइपिंग की जाती है।

लिम्फोसाइट विश्लेषण क्षेत्र का चयन अतिरिक्त मार्कर CD45 के आधार पर किया जाता है, जो सभी ल्यूकोसाइट्स की सतह पर मौजूद होता है।

नमूने लेने और संग्रहीत करने की शर्तें

शिरापरक रक्त को सुबह खाली पेट, उलनार शिरा से ट्यूब पर संकेतित निशान तक एक निर्वात प्रणाली में लिया जाता है। K2EDTA का उपयोग थक्कारोधी के रूप में किया जाता है। संग्रह के बाद, रक्त को थक्कारोधी के साथ मिलाने के लिए नमूना ट्यूब को धीरे-धीरे 8-10 बार उल्टा किया जाता है। भंडारण और परिवहन सख्ती से 18-23 डिग्री सेल्सियस पर सीधी स्थिति में 24 घंटे से अधिक नहीं होना चाहिए।

इन शर्तों को पूरा करने में विफलता के कारण गलत परिणाम आते हैं।

परिणामों की व्याख्या

टी लिम्फोसाइट्स (सीडी3+ कोशिकाएं)।बढ़ी हुई मात्रा प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता को इंगित करती है, जो तीव्र और पुरानी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया में देखी जाती है। सापेक्ष संकेतक में वृद्धि कुछ वायरस और के साथ होती है जीवाण्विक संक्रमणरोग की शुरुआत में, पुरानी बीमारियों का बढ़ना।

टी-लिम्फोसाइटों की पूर्ण संख्या में कमी सेलुलर प्रतिरक्षा की विफलता को इंगित करती है, अर्थात् प्रतिरक्षा के सेलुलर-प्रभावक घटक की विफलता। यह विभिन्न एटियलजि की सूजन में पाया जाता है, प्राणघातक सूजन, चोट लगने के बाद, सर्जरी, दिल का दौरा, धूम्रपान, साइटोस्टैटिक्स लेना। रोग की गतिशीलता में उनकी संख्या में वृद्धि चिकित्सकीय दृष्टि से अनुकूल संकेत है।

बी लिम्फोसाइट्स (CD19+ कोशिकाएं)शारीरिक और जन्मजात हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया और एगमाग्लोबुलिनमिया, प्रतिरक्षा प्रणाली के नियोप्लाज्म, इम्यूनोसप्रेसेन्ट के साथ उपचार, तीव्र वायरल और क्रोनिक बैक्टीरियल संक्रमण और प्लीहा को हटाने के बाद की स्थिति में कमी देखी गई है।

CD3-CD16++56+ फेनोटाइप के साथ NK लिम्फोसाइट्सप्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं (एनके कोशिकाएं) बड़े दानेदार लिम्फोसाइटों की आबादी हैं। वे वायरस और अन्य इंट्रासेल्युलर एंटीजन, ट्यूमर कोशिकाओं, साथ ही एलोजेनिक और ज़ेनोजेनिक मूल की अन्य कोशिकाओं से संक्रमित लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम हैं।

एनके कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि प्रत्यारोपण विरोधी प्रतिरक्षा की सक्रियता से जुड़ी है, कुछ मामलों में ऐसा देखा गया है दमा, तब होता है जब वायरल रोग, स्वास्थ्य लाभ की अवधि के दौरान घातक नवोप्लाज्म और ल्यूकेमिया में वृद्धि होती है।

सीडी3+सीडी4+ फेनोटाइप के साथ हेल्पर टी-लिम्फोसाइट्सपूर्ण और सापेक्ष मात्रा में वृद्धि ऑटोइम्यून बीमारियों में देखी जाती है, शायद एलर्जी प्रतिक्रियाओं में, कुछ में संक्रामक रोग. यह वृद्धि एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की उत्तेजना को इंगित करती है और हाइपररिएक्टिव सिंड्रोम की पुष्टि के रूप में कार्य करती है।

टी कोशिकाओं की पूर्ण और सापेक्ष संख्या में कमी प्रतिरक्षा के नियामक घटक के उल्लंघन के साथ एक हाइपोरिएक्टिव सिंड्रोम को इंगित करती है और एचआईवी संक्रमण के लिए एक पैथोग्नोमिक संकेत है; तब होता है जब पुराने रोगों(ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, आदि), ठोस ट्यूमर।

सीडी3+ सीडी8+ फेनोटाइप के साथ टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्सलगभग सभी क्रोनिक संक्रमणों, वायरल, बैक्टीरियल, प्रोटोजोअल संक्रमणों में वृद्धि पाई गई है। एचआईवी संक्रमण की विशेषता है. वायरल हेपेटाइटिस, हर्पीस और ऑटोइम्यून बीमारियों में कमी देखी गई है।

सीडी4+/सीडी8+ अनुपातसीडी4+/सीडी8+ अनुपात (सीडी3, सीडी4, सीडी8, सीडी4/सीडी8) का अध्ययन केवल एचआईवी संक्रमण की निगरानी और एआरवी थेरेपी की प्रभावशीलता की निगरानी के लिए अनुशंसित है। आपको टी-लिम्फोसाइटों की पूर्ण और सापेक्ष संख्या, टी-हेल्पर्स की उप-आबादी, सीटीएल और उनके अनुपात को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

मानों की सीमा 1.2-2.6 है। जन्मजात इम्युनोडेफिशिएंसी (डिजॉर्ज, नेज़ेलोफ़, विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम) के साथ, वायरल और बैक्टीरियल संक्रमण, पुरानी प्रक्रियाओं, विकिरण और विषाक्त पदार्थों के संपर्क में कमी देखी गई है। रासायनिक पदार्थ, मल्टीपल मायलोमा, तनाव, उम्र के साथ कम होता जाता है अंतःस्रावी रोग, ठोस ट्यूमर। यह एचआईवी संक्रमण (0.7 से कम) के लिए एक रोगसूचक संकेत है।

3 से अधिक के मूल्य में वृद्धि - ऑटोइम्यून बीमारियों में, तीव्र टी-लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया, थाइमोमा, क्रोनिक टी-ल्यूकेमिया।

अनुपात में परिवर्तन किसी रोगी में सहायकों और सीटीएल की संख्या से संबंधित हो सकता है। उदाहरण के लिए, रोग की शुरुआत में तीव्र निमोनिया में सीडी4+ टी कोशिकाओं की संख्या में कमी से सूचकांक में कमी आती है, लेकिन सीटीएल में बदलाव नहीं हो सकता है।

के लिए अतिरिक्त शोधऔर विकृति विज्ञान में प्रतिरक्षा प्रणाली में परिवर्तन की पहचान करनाएक तीव्र या पुरानी सूजन प्रक्रिया की उपस्थिति और इसकी गतिविधि की डिग्री के मूल्यांकन की आवश्यकता होती है, सीडी 3 + एचएलए-डीआर + फेनोटाइप और सीडी 3 + सीडी 16 के साथ टीएनके कोशिकाओं के साथ सक्रिय टी-लिम्फोसाइटों की संख्या की गिनती शामिल करने की सिफारिश की जाती है। ++56+ फेनोटाइप।

CD3+HLA-DR+ फेनोटाइप के साथ टी-सक्रिय लिम्फोसाइट्सदेर से सक्रियण का एक मार्कर, प्रतिरक्षा अतिसक्रियता का एक संकेतक। इस मार्कर की अभिव्यक्ति का उपयोग प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गंभीरता और ताकत का आकलन करने के लिए किया जा सकता है। तीसरे दिन के बाद टी लिम्फोसाइटों पर दिखाई देता है गंभीर बीमारी. रोग के अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ, यह सामान्य हो जाता है। टी लिम्फोसाइटों पर बढ़ी हुई अभिव्यक्ति पुरानी सूजन से जुड़ी कई बीमारियों में हो सकती है। हेपेटाइटिस सी, निमोनिया, एचआईवी संक्रमण के रोगियों में इसकी वृद्धि देखी गई। ठोस ट्यूमर, स्व - प्रतिरक्षित रोग।

CD3+CD16++CD56+ फेनोटाइप के साथ TNK लिम्फोसाइट्सटी-लिम्फोसाइट्स अपनी सतह पर CD16++ CD 56+ मार्कर ले जाते हैं। इन कोशिकाओं में टी और एनके दोनों कोशिकाओं के गुण होते हैं। अध्ययन को तीव्र और पुरानी बीमारियों के लिए एक अतिरिक्त मार्कर के रूप में अनुशंसित किया गया है।

विभिन्न अंग-विशिष्ट रोगों और प्रणालीगत ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं में परिधीय रक्त में उनकी कमी देखी जा सकती है। जब वृद्धि नोट की गई सूजन संबंधी बीमारियाँविभिन्न एटियलजि, ट्यूमर प्रक्रियाएं।

टी-लिम्फोसाइट सक्रियण के शुरुआती और देर के मार्करों का अध्ययन (सीडी3+सीडी25+, सीडी3-सीडी56+, सीडी95, सीडी8+सीडी38+)निदान, पूर्वानुमान, रोग के पाठ्यक्रम की निगरानी और उपचार के लिए तीव्र और पुरानी बीमारियों में आईएस में परिवर्तन का आकलन करने के लिए अतिरिक्त रूप से निर्धारित किया गया है।

CD3+CD25+ फेनोटाइप, IL2 रिसेप्टर के साथ टी-सक्रिय लिम्फोसाइट्स CD25+ प्रारंभिक सक्रियण का एक मार्कर है। टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी3+) की कार्यात्मक स्थिति आईएल2 (सीडी25+) को व्यक्त करने वाले रिसेप्टर्स की संख्या से इंगित होती है। अतिसक्रिय सिंड्रोम में, इन कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है (तीव्र और)। पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया, थाइमोमा, प्रत्यारोपण अस्वीकृति), इसके अलावा, उनमें वृद्धि सूजन प्रक्रिया के प्रारंभिक चरण का संकेत दे सकती है। परिधीय रक्त में इनका पता बीमारी के पहले तीन दिनों में लगाया जा सकता है। इन कोशिकाओं की संख्या में कमी जन्मजात इम्युनोडेफिशिएंसी, ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं, एचआईवी संक्रमण, फंगल और जीवाणु संक्रमण, आयनीकरण विकिरण, उम्र बढ़ने और भारी धातु विषाक्तता के साथ देखी जा सकती है।

CD8+CD38+ फेनोटाइप के साथ टी-साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्सविभिन्न रोगों के रोगियों में सीटीएल लिम्फोसाइटों पर सीडी38+ की उपस्थिति देखी गई। एचआईवी संक्रमण और जलने की बीमारी के लिए एक सूचनात्मक संकेतक। क्रोनिक में सीडी8+सीडी38+ फेनोटाइप के साथ सीटीएल की संख्या में वृद्धि देखी गई है सूजन प्रक्रियाएँ, कैंसर और कुछ अंतःस्रावी रोग। उपचार के दौरान, संकेतक कम हो जाता है।

CD3- CD56+ फेनोटाइप के साथ प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं की उप-जनसंख्या CD56 अणु एक आसंजन अणु है जो तंत्रिका ऊतक में व्यापक रूप से मौजूद होता है। प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं के अलावा, यह टी-लिम्फोसाइट्स सहित कई प्रकार की कोशिकाओं पर व्यक्त होता है।

बढ़ोतरी यह सूचकहत्यारी कोशिकाओं के एक विशिष्ट क्लोन की गतिविधि के विस्तार का संकेत मिलता है, जिसमें CD3- CD16+ फेनोटाइप वाली NK कोशिकाओं की तुलना में कम साइटोलिटिक गतिविधि होती है। इस जनसंख्या की संख्या हेमेटोलॉजिकल ट्यूमर (एनके-सेल या टी-सेल लिंफोमा, प्लाज्मा सेल मायलोमा, अप्लास्टिक लार्ज सेल लिंफोमा), पुरानी बीमारियों और कुछ वायरल संक्रमणों में बढ़ जाती है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी में कमी देखी गई है, विषाणु संक्रमण, प्रणालीगत पुरानी बीमारियाँ, तनाव, साइटोस्टैटिक्स और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ उपचार।

CD95+ रिसेप्टर- एपोप्टोसिस रिसेप्टर्स में से एक। एपोप्टोसिस एक जटिल जैविक प्रक्रिया है जो शरीर से क्षतिग्रस्त, पुरानी और संक्रमित कोशिकाओं को हटाने के लिए आवश्यक है। CD95 रिसेप्टर प्रतिरक्षा प्रणाली की सभी कोशिकाओं पर व्यक्त होता है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, क्योंकि यह एपोप्टोसिस के रिसेप्टर्स में से एक है। कोशिकाओं पर इसकी अभिव्यक्ति एपोप्टोसिस के लिए कोशिकाओं की तैयारी को निर्धारित करती है।

रोगियों के रक्त में CD95+ लिम्फोसाइटों के अनुपात में कमी दोषपूर्ण और संक्रमित स्वयं की कोशिकाओं को मारने के अंतिम चरण की प्रभावशीलता के उल्लंघन का संकेत देती है, जिससे रोग की पुनरावृत्ति हो सकती है, रोग प्रक्रिया का जीर्ण होना, ऑटोइम्यून का विकास हो सकता है। रोग और ट्यूमर परिवर्तन की संभावना में वृद्धि (उदाहरण के लिए, पैपिलोमेटस संक्रमण के साथ गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर)। सीडी95 अभिव्यक्ति के निर्धारण का मायलो- और लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोगों में पूर्वानुमान संबंधी महत्व है।

वायरल रोगों, सेप्टिक स्थितियों और नशीली दवाओं के उपयोग में एपोप्टोसिस की तीव्रता में वृद्धि देखी गई है।

सक्रिय लिम्फोसाइट्स CD3+CDHLA-DR+, CD8+CD38+, CD3+CD25+, CD95।परीक्षण टी-लिम्फोसाइटों की कार्यात्मक स्थिति को दर्शाता है और रोग के पाठ्यक्रम की निगरानी और विभिन्न एटियलजि की सूजन संबंधी बीमारियों के लिए इम्यूनोथेरेपी की निगरानी के लिए अनुशंसित है।