Panaviro injekcija. Panavir purškalas, gelis, žvakutės ir injekcinis tirpalas - instrukcijos, naudojimo ypatybės. Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

💖 Ar tau patinka? Pasidalinkite nuoroda su draugais

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto vartojimo instrukcijas Panaviras. Pateikiamos svetainės lankytojų - šio vaisto vartotojų - apžvalgos, taip pat gydytojų specialistų nuomonės apie Panavir vartojimą jų praktikoje. Maloniai prašome aktyviai pridėti savo atsiliepimus apie vaistą: ar vaistas padėjo ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos buvo pastebėtos ir šalutiniai poveikiai, ko gero gamintojas nenurodė anotacijoje. Panaviro analogai, esant esamiems struktūriniams analogams. Naudoti įvairių virusų gydymui suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Panaviras- augalinės kilmės antivirusinis agentas. Didelės molekulinės masės polisacharidas, priklausantis heksozės glikozidų klasei. Didina nespecifinį organizmo atsparumą įvairioms infekcijoms ir skatina interferono sintezės indukciją.

Junginys

Bulvių ūglių ekstraktas (panaviras) + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Sušvirkštus į veną, polisacharidai kraujyje aptinkami per 5 minutes po vartojimo ir juos sulaiko RES, kepenų ir blužnies ląstelės. Po 20-30 minučių jie randami šlapime ir iškvepiamame ore.

Indikacijos

  • kaip kompleksinės terapijos dalis erkinio encefalito(virusų kiekio mažinimas ir neurologinių simptomų, įskaitant anizorefleksija, refleksų susilpnėjimas, skausmas kaukolės nervų išėjimo taškuose, nistagmas, palengvinimas);
  • kaip kompleksinės terapijos dalis: herpesvirusinės infekcijos įvairios lokalizacijos(įskaitant pasikartojančią lytinių organų pūslelinę, juostinę pūslelinę ir oftalmologinę pūslelinę);
  • sumažėjęs imunitetas kartu su infekcinėmis ligomis;
  • citomegalovirusinė infekcija kartu su pasikartojančiu persileidimu;
  • kaip kompleksinės terapijos dalis: žmogaus papilomos viruso infekcija (anogenitalinės karpos);
  • kompleksinis reumatoidiniu artritu sergančių pacientų, kurių imunitetas susilpnėjęs, gydymas, siekiant sustiprinti kartu vartojamo herpeso viruso infekcijos analgetinį ir priešuždegiminį poveikį;
  • kompleksinis ARVI ir gripo gydymas;
  • kompleksinis lėtinio bakterinio prostatito gydymas.

Išleidimo formos

Gelis vietiniam ir išoriniam naudojimui 0,002% Inlight.

Makšties žvakutės 200 mcg.

Žvakutės tiesiosios žarnos vartojimui 200 mcg.

Sprendimas dėl į veną(injekcijos injekcinėse ampulėse).

Pastilės 645 mg Panavir Flulight.

Naudojimo instrukcijos ir dozavimo režimas

Gelis

5 kartus per dieną plonu sluoksniu tepkite pažeistas odos ar gleivinės vietas netryndami. Gydymo trukmė 4-5 dienos. Gydymo kursas gali būti pratęstas iki 10 dienų.

Intravaginaliai. Nedidelis gelio kiekis įterpiamas į makštį ir tolygiai paskirstomas plonu sluoksniu išilgai makšties sienelių. Gydymas tęsiamas iki visiško išnykimo klinikinės apraiškos.

Ampulės

Į veną lėtai srove - 200 mcg (1 ampero turinys).

Panaviras tirpale vartojamas 200 mcg terapinei dozei (vienos ampulės ar buteliuko turinys) į veną. veiklioji medžiaga. Herpes viruso infekcijoms ir erkiniam encefalitui gydyti Panavir vartojamas du kartus su 48 arba 24 valandų intervalu, jei reikia, gydymo kursą galima pakartoti po mėnesio. Citomegaloviruso ir papilomos viruso infekcijoms gydyti Panavir vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrąją savaitę su 72 valandų intervalu pepsinė opa skrandžio ir dvylikapirštės žarnos esant ūminei fazei ir simptominėms skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opoms, 10 dienų kas antrą dieną atliekamos 5 IV injekcijos.

Sergant herpeso viruso infekcija pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu - 5 injekcijos su 24-48 valandų intervalu, jei reikia, kursą kartokite po 2 mėnesių. Pacientams, sergantiems ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis ir gripu, gydyti skiriamos 2 intraveninės injekcijos su 18-24 valandų intervalu.

Panavirą reikia leisti lėtai.

Žvakės

Dozavimo režimas yra panašus į tirpalo, skirto į veną, dozavimo režimą (santykiu 1 supp. - 1 amp.).

Šalutinis poveikis

Kontraindikacijos

  • sunkios inkstų ir blužnies ligos;
  • laktacijos laikotarpis;
  • vaikystė;
  • alergija vaisto sudedamosioms dalims: gliukozei, manozei, ramnozei, arabinozei, ksilozei;
  • padidėjęs jautrumas vaistažolių preparatams.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Nėštumo metu vartoti galima tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai ir vaisiui yra didesnė už galimą nepageidaujamų reiškinių riziką. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vaisto vartojimą reikia nutraukti. žindymas.

Vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams

Kontraindikuotinas vaikams.

Specialios instrukcijos

Tirpalas, skirtas vartoti į veną: vartojamas ruošiantis nėštumui, padeda sumažinti reprodukcijos praradimo dažnį dėl citomegaloviruso ir herpesviruso infekcijų.

Jei tirpalas tampa drumstas, vaistas laikomas netinkamu vartoti.

Gelis išoriniam ir vietiniam vartojimui: rekomenduojama pradėti gydymą kuo ankstyvesnėje ligos stadijoje, atsiradus pirmiesiems požymiams (niežulys, dilgčiojimas, paraudimas, įtampos pojūtis), šiuo atveju išsivysčius vezikulinei ligos stadijai. galima visiškai užkirsti kelią.

Panaviro gelis negali būti naudojamas oftalmologijoje. Tepdami gelį ant veido, venkite jo patekti į akis.

Vaisto Panavir analogai

Vaistas Panavir neturi veikliosios medžiagos struktūrinių analogų.

Jei nėra vaisto analogų veikliajai medžiagai, galite sekti toliau pateiktas nuorodas į ligas, kurioms gydyti padeda atitinkamas vaistas, ir pažvelgti į turimus terapinio poveikio analogus.

Vaistas Panavir yra veiksmingas antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas kovojant su įvairios ligos. Šią priemonę skiria specialistai ir ji gana dažnai naudojama gydymui namuose. Tai palengvina prieinamumas ir paprastas naudojimas.

Išleidimo formos

Vaistas gaminamas šiomis formomis:

  • injekcija;
  • Žvakės;
  • purškimas;
  • gelis.

Dažniausia vaisto forma yra injekcinis tirpalas.

Injekcinio Panaviro sudėtis

Injekcinis skystis yra skaidrus arba šiek tiek opalinis, pakitusios spalvos arba šviesiai rudas bekvapis skystis.

Panaviras tiekiamas kaip tirpalas buteliuose. Ampulės su skysčiu, skirtos injekcija į raumenis gali būti vienas, du arba penki mililitrai, kurie dedami į polimerinę ląstelę ir supakuoti į kartoninę dėžutę. Vienoje dėžutėje gali būti du, penki arba dešimt butelių.

Svarbu. Dažniausiai naudojamas vaistas dėžutėje su penkiais buteliais po penkis mililitrus.

Vienoje vaisto ampulėje yra:

  • kaip pagrindinis aktyvus elementas: Solanum tuberosum (Panavir®) ūglių polisacharidai, kurių kiekis yra du šimtai mikrogramų;
  • natrio chloridas (0,045 gramo) ir injekcinis skystis, per penkis mililitrus, naudojami kaip papildomi elementai.

Naudojimo indikacijos

Skysčio pavidalo panaviras buteliukuose, skirtas gydymui, kai Panavir švirkščiamas į raumenis, nurodomas, kai stebimi šie infekciniai pažeidimai:

  • herpeso pasireiškimai (genitalijų, burnos, juostinė): infekcija kartu su uždegiminiais odos pažeidimais;
  • ŽPV (žmogaus papilomos virusas): patologija, pažeidžianti vyrų ir moterų lytinius kanalus;
  • viršutinės dalies infekcinės ligos kvėpavimo takų;
  • antrinis imunodeficitas: imuninės veiklos nesugebėjimas tinkamai reaguoti į įvairių kenksmingų virusų žalą organizmui;
  • gastritas, opinės patologijos virškinimo trakto: uždegiminės reakcijos, kurios prisideda prie skrandžio gleivinės pažeidimo;
  • lėtinis infekcinis prostatitas;
  • CMV (citomegalovirusinė infekcija), sukėlėjas yra DNR, kurioje yra citomegaloviruso;
  • erkinio encefalito;
  • artritas, kurį komplikuoja herpeso virusas;
  • interferonų ar lėtinio bakterinio viruso trūkumas nėštumo metu.

Kontraindikacijos

Panaviras, švirkščiamas į veną, yra kontraindikuotinas šiais atvejais:

  • individualus komponentų netoleravimas;
  • žindymo laikotarpiu;
  • vaikai iki dvylikos metų.

Farmakodinamika

Vaistinė medžiaga susideda iš išgryninto Solanum tuberosum augalo ūglių ekstrakto. Šis vaistas didina nespecifinį organizmo gebėjimą atsispirti daugeliui virusų ir skatina interferonų stimuliavimą kraujo leukocitų pagalba.

Atlikti klinikiniai tyrimai ir eksperimentai įrodė, kad nėra destruktyvaus poveikio paveldimo aparato ląstelėms. Taip pat nėra jokio žalingo poveikio reprodukciniam pajėgumui ir vaisiaus formavimuisi, tirta su eksperimentiniais gyvūnais (ikiklinikinių tyrimų metu).

Taip pat pastebimas toks vaisto poveikis:

  • priešuždegiminis;
  • skausmo malšintojas;
  • karščiavimą mažinantis vaistas;
  • neuroprotekcinis;
  • teigiamai veikia tinklainės veiklą ir regos nervai akis;
  • gijimas.

Farmakokinetika

Suleidus į organizmą, pagrindinis aktyvus komponentas aptinkamas per penkias minutes. Tada jie patenka į kepenų ir blužnies ląsteles.

Vaisto komponentai pašalinami iš organizmo kartu su šlapimu ir iškvepiant orą. Po dvidešimties trisdešimties minučių nuo injekcijos momento prasideda aktyvaus komponento pašalinimas iš organizmo.

Panaviro injekcijos: naudojimo instrukcijos

Jei turite patirties, atlikti injekcijas su Panavir tirpalu nebus sunku. Ant pakuotės su vaistinia medžiaga yra naudojimo instrukcijos ir injekcijos.

Injekcija atliekama atitinkamo tūrio medicininiu švirkštu, o viena ampulė su tirpalu skirta vienai injekcijai į raumenis sergančio žmogaus organizme. Taip pat nerekomenduojama šio tirpalo derinti su kitais vaistiniais elementais.

Svarbu. Panaviras į veną turi būti suleidžiamas gana lėtai, srovele.

Injekcinės terapijos dozavimas ir technika

Net naudojimo instrukcijos kiekvienoje pakuotėje nėra rodiklis, leidžiantis nustatyti reikiamą gydymo režimą. Injekcinio gydymo kursą nustato gydantis gydytojas.

Vienai injekcijai naudokite vieną buteliuką, kurio dozė yra du šimtai mikrogramų.

Naudojamas gydymo režimas priklauso nuo patologijos tipo ir jos išsivystymo laipsnio:

  1. Žmogaus papilomos virusas, citomegalovirusinė infekcija ir antrinis imunodeficitas. Gydymo trukmė yra keturiolika dienų. Per pirmąsias septynias dienas injekcijos atliekamos pagal šią schemą: trys injekcijos, kurių kiekis yra viena ampulė, su keturiasdešimt aštuonių valandų pertrauka. Per kitas septynias dienas: dvi injekcijos vienoje ampulėje su septyniasdešimt dviejų valandų pertrauka.
  2. Viršutinių kvėpavimo takų pažeidimai (ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, adenovirusas, gripas). Dvi injekcijos atliekamos su pertrauka nuo aštuoniolikos iki dvidešimt keturių valandų.
  3. Gastritas, opinės virškinimo trakto patologijos. Tirpalas švirkščiamas į veną penkis kartus su dvidešimt keturių valandų pertrauka.
  4. Lėtinis infekcinis prostatitas. Šiai patologijai gydyti atliekamos penkios injekcijos į raumenis su keturiasdešimt aštuonių valandų pertrauka.
  5. Herpes viruso komplikuotas artritas. Penkios injekcijos atliekamos su pertrauka nuo dvidešimt keturių iki keturiasdešimt aštuonių valandų.
  6. Įvairios herpeso apraiškos. Stebint tokias ligas, injekcijos atliekamos du kartus per dieną su dvidešimt keturių – keturiasdešimt aštuonių valandų pertrauka. Pakartotinis gydymas reikalingas periodiškai po mėnesio.

Naudojimas pediatrijoje

Vaikams injekcijų terapijoje taikomas panašus gydymo režimas. Dozę reikia sumažinti perpus – šimtu mikrogramų. Gydymas gali būti atliekamas, kai vaikui sukanka dvylika metų.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas neturi reikšmingo, neigiamo poveikio organizmui. Šalutinio poveikio tikimybė gali atsirasti dėl padidėjusio jautrumo arba individualaus netoleravimo vaisto sudedamosioms dalims.

Jei pasireiškia neigiamas poveikis organizmui ir šalutinis poveikis, nedelsdami nutraukite gydymo kursą ir kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

IN retais atvejais Vartojant Panavir injekcinį tirpalą, stebimas perdozavimas. Tai pasireiškia laikinu normalios inkstų ar blužnies veiklos sutrikimu.

Specialios instrukcijos

Injekcijos naudojant šį tirpalą turi būti atliekamos taip, kaip nurodė gydantis gydytojas ir jam prižiūrint.

Vaistinis skystis neturėtų būti naudojamas, jei jis tampa drumstas.

Sąveika su kitais vaistais

Nebuvo reikšmingos Panavir injekcinio tirpalo sąveikos su kitais vaistais.

Žindymo laikotarpis, nėštumas

Stebint paūmėjimus nėštumo metu citomegalovirusinė infekcija Galima naudoti Panaviro tirpalą. Reikia atsižvelgti į šiuos veiksnius:

  • tirpalas, skirtas švirkšti į raumenis, gali būti vartojamas tik antrąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrą;
  • Turi būti taikomas visapusiškas gydymas.

Ankstyvosiose nėštumo stadijose Panavir skiriamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda besilaukianti mama viršija galimą pavojų vaisiaus vystymuisi.

Jei vaistas vartojamas žindymo laikotarpiu, žindymą būtina nutraukti iki gydymo kurso pabaigos.

Narkotikų ir alkoholio suderinamumas

Naudokite alkoholiniai gėrimai gydymo Panavir tirpalu gydymo metu reumatoidinis artritas, erkiniu encefalitu ir virškinamojo trakto ligomis – griežtai draudžiama.

Esant tokioms diagnozėms, tiesiog alkoholio vartojimas prisideda prie komplikacijų atsiradimo. Alkoholinių gėrimų vartojimas gydymo Panavir metu gali sukelti:

  • staigus bendros būklės pablogėjimas, tai yra dėl toksinio kepenų ląstelių apsinuodijimo;
  • alergijų paūmėjimui ir padidėjusio jautrumo formavimuisi;
  • šalutinį imunomoduliatoriaus poveikį.

Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ir kitas transporto priemones

Neigiamos įtakos valdymo gebėjimams atvejai transporto priemonių ir atliekantys potencialiai pavojingus darbus, kurių metu reikalingas padidėjęs dėmesys, koncentracija ir sprendimų priėmimo greitis – nefiksuojama.

Injekcinio tirpalo kaina

Kaina už vaistinė medžiaga gali skirtis priklausomai nuo regiono, vaisto prieinamumo ir paklausos, butelių skaičiaus pakuotėje ir jų tūrio.

Remiantis šiais veiksniais, vaisto kaina gali svyruoti nuo pusantro iki penkių tūkstančių rublių.

Analoginės medžiagos

Nėra struktūrinių vaisto analogų, pagrįstų pagrindine veikliąja medžiaga.

Analoginius vaistus parenka specialistai, remdamiesi identišku veikimo mechanizmu ligai. Tokie vaistai pakankamas kiekis, tarp jų: ​​Arbidol, Detoxopirol, Acyclovir, Isoprinosine, Gerpevir.

Laikymo sąlygos

Produktas turi būti laikomas sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, aplinkos temperatūroje nuo dviejų iki dvidešimt penkių laipsnių. Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriausias iki data

Jis galioja trejus metus nuo pagaminimo datos, atsižvelgiant į laikymo sąlygas. Pasibaigus galiojimo laikui, naudoti draudžiama.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal gydytojo receptą.

Kas gamina vaistus

„Panavir“ yra Rusijoje pagamintas vaistas, kurį sukūrė „National Research Company LLC“.

Produkto išdavimo teisės priklauso šioms įmonėms:

  • OJSC "Moskhimfarmpreparaty" (Maskva);
  • LLC MC "Ellara" (Pokrovas, Vladimiro sritis);
  • LLC "Lanapharm" (Maskva).

Atsiliepimai apie terapiją

Pacientų, gydančių įvairias herpeso apraiškas, apžvalgos:

  • Anatolijus, Vladivostokas. Naudojau šį vaistą lytinių organų pūslelinės gydymui. Prieš paskyrus injekcijas, išbandžiau įvairius tepalus. Poveikis buvo, bet pūslelinei užgijus ir praėjus, liga vėl pasireiškė po trijų mėnesių. Po dviejų nepriklausomų bandymų gydytis nusprendžiau kreiptis į specialistus. Gydytojas paskyrė Panavir tirpalą į veną, susidedantį iš penkių injekcijų. Terapijos kurso rezultatas buvo patologijos išnykimas. Nuo terapijos praėjo daugiau nei metai.
  • Elizaveta, Sankt Peterburgas. Kasmet tęsėsi nuolatinis kankinimas su herpesu ant lūpų. Šiek tiek peršalus, ant lūpų iškart pradeda atsirasti pūslelinė. Bandžiau padėti savo organizmui vartodama įvairius vitaminų kompleksai, vartojo sveiką mitybą, bet jokio poveikio nebuvo. Vieną dieną draugas man patarė atlikti gydymo Panavir kursą. Nusprendžiau pasikonsultuoti su savo gydytoju. Jis paskyrė injekcinį vaistą. Po metų gydymo kurso nėra herpeso, skaičius peršalimo, bet aš visai nesirgau gripu. Labai veiksminga priemonė.

Antivirusiniai ir imunomoduliuojantys vaistai tradiciškai naudojami karpoms ir žmogaus papilomos virusui gydyti. Puikūs tekinimo receptų rezultatai tradicinė medicina Vaistas "Panavir" tapo vertu farmacijos produktu. Vaisto "Panavir" vartojimo instrukcijose pateikiama išsami informacija apie indikacijas, savybes ir gydymo būdus įvairiomis šio vaisto dozavimo formomis.

Lotyniškas vaisto pavadinimas

Panavir registruotas tik kai kuriose šalyse buvusi SSRS— Ukraina, Rusija, Kazachstanas, Baltarusija, Gruzija, Uzbekistanas. Tačiau, nepaisant kai kurių kalbų panašumų, vaistas buvo paskirtas tarptautinis pavadinimas- Panavirum.

Kartais Panaviras vadinamas pagrindinės vaisto medžiagos pavadinimu - Solanum tuberosum.

Farmakologinė grupė

Panaviras priklauso antivirusinių vaistų grupei.

ATC klasifikacija (anatominė-terapinė-cheminė klasifikacija) – J05AX

Antivirusinių vaistų grupė skirta:

  1. įvairių virusų sunaikinimas žmogaus organizme;
  2. virusinių ligų gydymas;
  3. antikūnų gamybos stimuliavimas;
  4. visapusiškas imuninės sistemos stiprinimas.

Grupėje yra dvi klasifikacijos:

  • pagal veikliosios medžiagos klasę;
  • skirtas tam tikroms virusinėms ligoms gydyti.

Panaviras priklauso antivirusiniams vaistams, sukurtiems natūralių augalų pagrindu.

farmakologinis poveikis

Vaistas Panavir turi ryškų antivirusinį ir imunomoduliacinį poveikį, kai gydymo kursas pradedamas laiku.

Šis poveikis pasiekiamas blokuojant virusinio pobūdžio baltymų susidarymą, tai yra, sustabdant virusų dauginimąsi organizme. Padidina ir skatina interferono – baltymo, apsaugančio kūno ląsteles nuo virusų įsiskverbimo – gamybą.

Įrodytas gydymo Panavir priešuždegiminis poveikis.

Vaistas Panavir buvo sukurtas įvairiuose dozavimo formos ai, jų kompetentingas naudojimas leidžia pasiekti laukiamą gydymo efektą.

Sudėtis ir išleidimo forma

Panaviras gaminamas žvakučių, gelio, purškalo ir injekcinio tirpalo pavidalu.

Ši dozavimo formų įvairovė buvo sukurta siekiant palengvinti vaisto vartojimą ir gauti optimalius gydymo rezultatus.

Pagrindinė visų Panaviro formų veiklioji medžiaga yra heksozės glikozidas, kurio sudėtyje yra daug organinės medžiagos(ramnozė, gliukozė, manozė, urano rūgštys, arabinozė, galaktozė, ksilozė). Šis glikozidas gaunamas iš bulvių ūglių ekstrakto, tai yra, Panaviras yra kruopščiai apdorotas, chemiškai patobulintas bulvių ekstraktas (Solanum tuberosum).

Norint suteikti vaistui reikiamą vaistinę formą, naudojami pagalbiniai komponentai.

Naudojimo indikacijos

Tarp pagrindinių Panavir vartojimo ir gydymo indikacijų yra:

  • herpes viruso sukeltos infekcijos
  • kompleksinis žmogaus papilomos viruso ir jo klinikinių apraiškų – karpų – gydymas
  • erkinio encefalito gydymas
  • citomegalovirusinė infekcija
  • imunodeficito būsenos, atsirandančios dėl įvairių virusinių infekcijų

Sisteminiam kompleksiniam gydymui naudojamos tiesiosios žarnos žvakutės ir Panaviro injekcinis tirpalas, nes šie vaistų vartojimo būdai turi bendrą poveikį organizmui. Vartojamas nuo artrito, kurį sukelia herpeso virusas, citomegalovirusas, antrinis imunodeficitas, erkinis encefalitas, ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija, kompleksinis gydymasžmogaus papilomos virusas.

Gelio purškalas ir gelio tepalas dėl vietinio vaistų vartojimo ir lokalaus veikimo yra naudojami gydant pūslelinę, karpas ir gleivinės herpetinius pažeidimus.

Kontraindikacijos

Pacientai gerai toleruoja vaistą Panavir, retai sukelia šalutinį poveikį. Kad išvengtumėte neigiamų reakcijų į vaistą, perskaitykite trumpą kontraindikacijų sąrašą ir jų nepažeiskite. Jei turite Panavir vartojimo kontraindikacijų, apie tai, kaip pakeisti vaistą ir pasirinkti jums tinkantį antivirusinį vaistą.

Panaviras sisteminio vaisto pavidalu ( injekcinis tirpalas ir tiesiosios žarnos žvakutes) draudžiama vartoti žmonėms, sergantiems ūminiu ar lėtiniu inkstų ir širdies nepakankamumu, kuriems buvo atlikta operacija arba yra sunkus. lėtinės ligos blužnis.

Vaikystė iki 12 metų Tai taip pat yra kontraindikacija skiriant Panavir injekcijas ar žvakutes.

Visos Panavir dozavimo formos negali būti naudojamos žmonėms, kurie patyrė alerginių reakcijų ir netoleravo heksozės glikozidą sudarančių medžiagų – gliukozės, ramnozės, ksilozės, manozės, arabinozės.

Šalutiniai poveikiai

Atsižvelgiant į indikacijas, kontraindikacijas ir rekomenduojamas terapines dozes, šalutinis poveikis vartojant tokį vaistą kaip Panaviras nepastebėtas.

Kaip sisteminės reakcijos, vartojant injekcines ir tiesiosios žarnos formas, teoriškai gali pasireikšti lengvas pykinimas, dispepsija ir galvos skausmas. Jei šie simptomai atsiranda kaip reakcija į vaistą, Panavir vartojimą reikia nutraukti.

Vietiškai tepdami vaistą ant odos ir gleivinių, pacientai kartais praneša apie niežėjimą, deginimą ir vietinį paraudimą. Panaviro vartojimas nutraukiamas arba pakeičiamas kita vaisto forma.

Jei pastebėjote kokių nors individualių reakcijų vartojant vaistą Panavir, būtinai pasakykite gydytojui.

Panaviras nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu imunitetas susilpnėja, siekiant išsaugoti ir sėkmingai išnešioti vaisius.


Nėščios moterys dažnai tampa virusinių infekcijų aukomis dėl pablogėjusių apsauginių reakcijų.

Dažnai būtent nėštumo metu moteris sužino apie žmogaus papilomos viruso buvimą jos organizme, kai atsiranda karpų. Dėl susilpnėjusio imuniteto herpeso virusas gali suaktyvėti.

Kai kurios virusinės infekcijos, patirtos nėštumo metu, gali itin neigiamai paveikti intrauterinį vaiko vystymąsi ir netgi išprovokuoti praleistą abortą. Tokios ligos yra citomegalovirusas ir erkinis encefalitas.

Nėščiųjų gydymas yra sunki užduotis, nes ne visi vaistai galima naudoti tokioje pažeidžiamoje situacijoje.

Nepaisant to, kad trūksta duomenų apie žalingas poveikis vaisiams – Panaviras nerekomenduojama vartoti nėščioms moterims iki 12 savaičių, aktyvaus vaisiaus formavimosi ir visų organų bei sistemų formavimosi laikotarpiu.

Vaisto vartojimas ilgiau nei vėliau galima, kai laukiama gydymo nauda yra didesnė už galimą riziką. Panaviras skiriamas nėščioms moterims nuo citomegaloviruso ir erkinio encefalito. Gydymas šiuo vaistu taikomas ir prieš gimdymą, kad vaikas neužsikrėstų žmogaus papilomos virusu.

Vaistas Panavir nerekomenduojamas gydyti moteris žindymo laikotarpiu. Jei skubiai reikia gydyti, žindymas nutraukiamas ir kūdikis perkeliamas į mišinius.

Panaviras vaikams

Klinikiniai tyrimai Panavir vartojimo vaikams tyrimų praktiškai neatlikta, todėl yra patikimų duomenų apie jo vartojimo galimybę ar neįmanoma. ankstyvas amžius trūksta.

Remiantis visuomenės patirtimi, vyresniems nei 1 metų vaikų herpetiniams bėrimams ar karpoms gydyti naudojamos išorinės tepimo formos.

Panavir Inlight gelio purškalas plačiai naudojamas gleivinėms gydyti kvėpavimo takų virusinių infekcijų metu.

Panaviro injekcijos yra patvirtintos naudoti vaikams vyresni nei 12 metų, koreguojant dozę.

Kasdieninė dozė Veiklioji medžiaga 12-18 metų pacientams suleidžiama viena injekcija ir yra 100 mcg.

Leidžiama naudoti tiesiosios žarnos žvakutes paauglystė gydant sunkias ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas.

Geri rezultatai buvo pastebėti gydant Panaviro tepalu sukeltus bėrimus vėjaraupiai– papulės greitai išdžiūsta, vaiko nekankina niežulys.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Vaisto dozė ir vartojimo būdas priklauso nuo ligos, gydymo taktikos ir pasirinktos Panaviro išleidimo formos.

Injekcijos

Tirpalas tinka tik lėtai vaisto injekcijai į veną. Vienkartinė dozė paraiška yra 200 mcg veikliosios medžiagos - 1 ampulė su 0,2 mg/ml doze.

Priklausomai nuo diagnozės, parenkamas injekcijų skaičius ir dažnis:

  • Herpesvirusinė infekcija - lengva - du kartus su 2 dienų pertrauka, sunki - pirmąją savaitę 3 kartus su 2 dienų pertrauka, antrą savaitę - 2 kartus su 72 valandų pertrauka.
  • Citomegalovirusas - gydymo kursą sudaro 5 Panaviro injekcijos su 48 valandų (dviejų dienų) intervalu.
  • Žmogaus papilomos virusas, antrinis imunodeficitas – režimas pakartoja Panavir gydymo režimą esant sunkiai herpesvirusinei infekcijai.
  • Sergant erkiniu encefalitu, suleidžiamos 2 vaisto injekcijos su 48 valandų pertrauka.
  • ARVI - du kartus, intervalas tarp injekcijų yra 18 valandų.

Tiesiosios žarnos žvakutės

Viena žvakutė pirštu arba aplikatoriumi įkišama į tiesiąją žarną iki 3-5 cm gylio. Pirmiausia turite ištuštinti vidurius.


Gydymo procedūros metu svarbu atsipalaiduoti, todėl žvakutes patogiau leisti gulint.

Virusinių ligų gydymo Panavir rektalinėmis žvakutėmis režimas kartoja vaisto įvedimo į veną režimą. Vienos žvakutės dozavimo talpa yra lygi vienai Panavir 0,2 mg/ml ampulei.

Gydant gripą ir ARVI, žvakėms naudojama tokia schema:

  • 1 žvakė per dieną, naktį, 5 dienas.

Gelis (tepalas)

Panaviro gelis (tepalas) yra patvirtintas tepti ant odos, burnos ir nosies ertmių gleivinės. Vaistas paskirstomas plonu sluoksniu per pažeistą paviršių, šiek tiek tęsiasi ant sveikų vietų.

Panavir geliu trinti nereikia.

Gydymo procedūra kartojama 5-6 kartus per dieną, vienodais intervalais.

Išorinio gydymo kursas – iki 10 dienų, pratęsti gydymo kursą galima pasikonsultavus su gydytoju.

Purkšti

Prieš naudojimą Panavir Inlight purškalą reikia sukratyti. Rinkinį sudaro du skirtingos paskirties priedai:

  • burnos ir nosies ertmių drėkinimui;
  • makšties gydymui.

Viršutinių kvėpavimo takų virusinių ligų gydymo režimas:

  1. nukreipkite antgalį į gerklę arba šnervę;
  2. Sulaikyk kvėpavimą;
  3. paspauskite vožtuvą 2 kartus;
  4. iškvėpti.

Procedūra turi būti atliekama 2 kartus per dieną, kol išnyks ligos simptomai, po to gydymo kursas pratęsiamas dar savaitei.

Intravaginaliniam Panavir vartojimui moteris guli ant nugaros, įkiša makšties antgalį giliai į makštį ir 2–3 kartus paspaudžia vožtuvą. Po to turite išlaikyti gulimą padėtį mažiausiai 10 minučių.


Po naudojimo visi priedai turi būti dezinfekuoti. Neleidžiama skolinti individualaus priedo gydymui kitiems žmonėms.

Gydymo režimus gali koreguoti gydantis gydytojas. Vaisto veiksmingumas bus daug didesnis, jei gydymas bus pradėtas atsiradus pirmiesiems ligos požymiams 4-5 ligos dieną, gydymas gali būti neveiksmingas, o vaisto vartojimas netinkamas.

Vaisto Panavir tinkamumo laikas ir laikymo sąlygos

Vaisto veiksmingumas ir saugumas tiesiogiai priklauso nuo galiojimo datos ir vaisto laikymo bei transportavimo sąlygų laikymosi.

  1. Ampulės su injekciniu tirpalu laikomos tamsioje vietoje 4-25 o temperatūroje. Uždarytos ampulės tinkamumo laikas, atsižvelgiant į temperatūros ir šviesos laikymo parametrus, yra 5 metai.
  2. Tiesiosios žarnos žvakutės laikomos 2-25 o temperatūroje trejus metus. Dėl tiesioginių saulės spindulių ir vaisto perkaitimo vaistas yra neveiksmingas gydymui.
  3. Gelis ir gelis purškalas turi būti laikomi kambario temperatūroje, galimi svyravimai 5-25 o, galioja 3 metus. Nuo atidarymo momento – 1 metai.

Alkoholis ir Panaviras

Alkoholiniai gėrimai neigiamai reaguoja su interferonais – baltymais, kurių gamyba skatinama vartojant vaistą.

Vartojant Panavir injekcijomis, alkoholio vartojimas per visą gydymo kursą yra draudžiamas. labai nepageidautinas.

Išorinis virusinių ligų gydymas vaistu nėra kontraindikacija vartoti alkoholinius gėrimus, tačiau alkoholis turi neigiamą poveikį organizmui esant bet kokioms. virusinė liga.

Analogai

Panaviras neturi panašių vaistų pagal veikliąją medžiagą. Buvo sukurta daug analogų su visiškai skirtinga sudėtimi, tačiau su tomis pačiomis gydymo indikacijomis, savybėmis ir išleidimo formomis.

Tarp labiausiai paplitusių analogų yra:

  1. amizonas;
  2. arbidolis;
  3. groprinosinas;
  4. oksolino tepalas;
  5. tiesiosios žarnos žvakutės su hiporaminu;
  6. feroviras.

Kaina

Antivirusiniai vaistai niekada nebuvo labai pigu. Palyginamoji įvairių vaisto dozavimo formų kainų lentelė.

Paskutinis gamintojo aprašymas atnaujintas 2013-08-26

Filtruojamas sąrašas

Veiklioji medžiaga:

Junginys

Dozavimo formos aprašymas

skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba šviesiai rudas skystis, bekvapis.

vienalytė balta masė su lengvu specifiniu kvapu.

Tiesiosios žarnos žvakutės: nuo baltos iki baltos su gelsvu atspalviu, kūgio arba cilindro formos; Leidžiama turėti gelsvai pilkų intarpų, bekvapių.

Makšties žvakutės: cilindro arba kūgio formos, pilkšvai baltos spalvos, permatomos.

farmakologinis poveikis

farmakologinis poveikis - imunomoduliuojantis, antivirusinis.

Farmakodinamika

Panavir ® – išgrynintas augalų ūglių ekstraktas Solanum tuberosum; Pagrindinė veiklioji medžiaga yra heksozės glikozidas, susidedantis iš gliukozės, ramnozės, arabinozės, manozės, ksilozės, galaktozės ir urono rūgščių.

Vaistas Panavir ® yra antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas. Didina nespecifinį organizmo atsparumą įvairioms infekcijoms ir skatina alfa ir gama interferonų indukciją kraujo leukocitais.

Terapinėmis dozėmis vaistas yra gerai toleruojamas.

Tyrimai parodė, kad nėra mutageninio, teratogeninio, kancerogeninio, alergizuojančio ir embriotoksinio poveikio. Ikiklinikinių tyrimų su laboratoriniais gyvūnais metu neigiamą įtaką reprodukcinė funkcija ir vaisiaus vystymasis nenustatyti.

Jis turi priešuždegiminių savybių eksperimentiniuose eksudacinės edemos, lėtinio proliferacinio uždegimo modeliuose ir pseudoalerginės uždegiminės reakcijos į konkanavaliną A testą.

Nuskausminamasis poveikis buvo parodytas neurogeninio skausmo ir skausmo, kurį sukelia uždegiminis procesas ir terminis dirginimas.

Turi karščiavimą mažinantį poveikį.

Parkinsono sindromo, kurį sukelia sisteminis neurotoksino 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridino vartojimas, modelyje buvo parodytos neuroprotekcinės savybės.

Turi galimybę pagerinti tinklainės ir regos nervo funkcijas.

Jis turi žaizdas gydančių savybių esant skrandžio opos modeliui.

Farmakokinetika

. Sušvirkštus į veną, polisacharidai kraujyje aptinkami per 5 minutes po vartojimo ir juos sulaiko kepenų ir blužnies retikuloendotelinės sistemos ląstelės. Pašalinimas prasideda greitai po 20-30 minučių, polisacharidai randami šlapime ir iškvepiamame ore.

Gelis išoriniam ir vietiniam naudojimui, tiesiosios žarnos žvakutės, makšties žvakutės. Šių vaisto dozavimo formų farmakokinetika netirta.

Vaisto Panavir® indikacijos

Į veną skirtas tirpalas

citomegalovirusinė infekcija, įskaitant. pacientams, kuriems pasikartojantis persileidimas. Gali būti naudojamas moterims, sergančioms lėtinėmis ligomis virusinė infekcija ir interferono trūkumas ruošiantis nėštumui;

skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa pacientams, sergantiems ilgalaikėmis nerandančiomis opomis ir simptominėmis skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opomis - kaip kompleksinio gydymo dalis;

reumatoidinis artritas kartu su herpeso viruso infekcija pacientams, kurių imunitetas susilpnėjęs (siekiant sustiprinti pagrindinio gydymo analgetinį ir priešuždegiminį poveikį) - kaip kompleksinės terapijos dalis;

ARVI ir gripas - kaip kompleksinės terapijos dalis;

lėtinis bakterinis prostatitas - kaip kompleksinės terapijos dalis.

Infekcinės ir uždegiminės odos ir (arba) gleivinių ligos, kurias sukelia herpes simplex virusas Herpes simplex I ir II tipai, įskaitant. lytinių organų pūslelinės.

Tiesiosios žarnos žvakutės

įvairios lokalizacijos herpesvirusinės infekcijos, įskaitant. pasikartojantis lytinių organų pūslelinė, juostinė pūslelinė ir oftalmologinė pūslelinė;

antrinės imunodeficito būklės dėl infekcinių ligų;

citomegalovirusinė infekcija, įskaitant. pacientams, kuriems pasikartojantis persileidimas. Vartojama moterims, sergančioms lėtine virusine infekcija ir interferono trūkumu ruošiantis nėštumui;

papilomos viruso infekcija (anogenitalinės karpos) - kaip kompleksinės terapijos dalis;

erkinis encefalitas - siekiant sumažinti viruso kiekį ir palengvinti neurologinius simptomus (anisorefleksija, sumažėję refleksai, skausmas kaukolės nervų išėjimo taškuose, nistagmas) - kaip kompleksinės terapijos dalis;

ARVI ir gripas - kaip kompleksinės terapijos dalis.

Makšties žvakutės

lytinių organų pūslelinė moterims - kaip kompleksinės terapijos dalis.

Kontraindikacijos

Į veną skirtas tirpalas

individuali netolerancija;

alergija vaisto sudedamosioms dalims: gliukozei, manozei, ramnozei, arabinozei, ksilozei;

laktacijos laikotarpis;

vaikams iki 12 metų.

Gelis išoriniam ir vietiniam naudojimui

individualus netoleravimas ir padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;

vaikai iki 18 metų.

Tiesiosios žarnos žvakutės

padidėjęs jautrumas;

nėštumas;

laktacijos laikotarpis;

vaikystė.

Makšties žvakutės

padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;

sunkios inkstų ir blužnies ligos;

nėštumas;

laktacijos laikotarpis;

vaikai iki 18 metų.

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Tirpalas skirtas vartoti į veną, gelis išoriniam ir vietiniam vartojimui

Nėštumo metu vartoti galima tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymas turi būti nutrauktas vaisto vartojimo laikotarpiu.

Tiesiosios žarnos žvakutės

Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti vartojant vaistą.

Šalutiniai poveikiai

Į veną skirtas tirpalas, tiesiosios žarnos žvakutės

Vaistas gerai toleruojamas galimos komplikacijos gali būti susijęs su individualiu netoleravimu ir padidėjusiu jautrumu vaisto sudedamosioms dalims.

Gelis išoriniam ir vietiniam naudojimui

Gali pasireikšti greitas odos ir (arba) gleivinių paraudimas ir niežėjimas toje vietoje, kur tepamas gelis.

Makšties žvakutės

Retais atvejais galimos alerginės reakcijos.

Jei atsiranda bet koks nepageidaujamas šalutinis poveikis arba pastebėjote kitokį šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, turite nutraukti vaisto vartojimą ir pasitarti su gydytoju.

Sąveika

Neregistruotas.

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Į veną skirtas tirpalas

IV srove lėtai. Terapinė vaisto dozė yra 200 mcg veikliosios medžiagos (1 amp. arba 1 buteliukas).

Herpes viruso infekcijoms ir erkiniam encefalitui gydyti vartojama du kartus su 48 arba 24 valandų pertrauka Prireikus gydymo kursą galima kartoti po 1 mėnesio.

Gydant citomegaloviruso ir žmogaus papilomos viruso infekcijas, jis vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrąją savaitę su 72 valandų intervalu.

Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opoms gydyti ūminėje fazėje bei simptominėms skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opoms gydyti skiriamos 5 IV injekcijos kas antrą dieną 10 dienų.

Reumatoidiniam artritui gydyti kartu su herpesvirusine infekcija pacientams, kurių imunitetas nusilpęs, prireikus atliekamos 5 IV injekcijos su 24-48 valandų intervalu, kursą galima kartoti po 2 mėnesių.

Ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms ir gripui gydyti skiriamos 2 injekcijos į veną su 18-24 valandų intervalu.

Pacientams, sergantiems lėtiniu bakteriniu prostatitu, gydyti skiriamos 5 intraveninės injekcijos su 48 valandų intervalu.

Naudojimas pediatrijoje: Panavir ® skiriamas vyresniems nei 12 metų vaikams po 100 mcg IV kartą per parą. Herpes viruso infekcijoms ir erkiniam encefalitui gydyti vartojama du kartus su 48 arba 24 valandų pertrauka Prireikus gydymo kursą galima kartoti po 1 mėnesio. Gydant citomegaloviruso ir žmogaus papilomos viruso infekcijas, jis vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrąją savaitę su 72 valandų intervalu.

Gelis išoriniam ir vietiniam naudojimui

Išoriškai ir lokaliai. Gelis plonu sluoksniu tepamas ant pažeistų odos vietų ir/ar gleivinių 5 kartus per dieną. Gydymo trukmė 4-5 dienos. Gydymo kursas gali būti pratęstas iki 10 dienų.

Tiesiosios žarnos žvakutės

Tiesiosios žarnos. Herpes viruso infekcijoms ir erkiniam encefalitui gydyti naudokite 1 sup. du kartus su 48 arba 24 valandų intervalu, jei reikia, gydymo kursą galima pakartoti po 1 mėnesio.

Citomegaloviruso ir žmogaus papilomos viruso infekcijoms gydyti, 1 sup. tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų pertrauka ir du kartus per antrą savaitę su 72 valandų intervalu.

ARVI ir gripo gydymui, 1 sup. 24 valandų intervalais 5 dienas.

Makšties žvakutės

Intravaginaliai.Įkišti į makštį vakare, kuo giliau, gulint, šiek tiek sulenktomis kojomis, po 1 vaginą kasdien 5 dienas. supp. Pasikonsultavus su gydytoju, galimas pakartotinis gydymo kursas.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nepranešta. Ikiklinikinių tyrimų rezultatai rodo mažą vaisto toksiškumą.

Specialios instrukcijos

Į veną skirtas tirpalas: kai naudojamas ruošiantis nėštumui, jis padeda sumažinti reprodukcijos praradimo dažnį dėl citomegaloviruso ir herpesviruso infekcijų.

Jei tirpalas tampa drumstas, vaistas laikomas netinkamu vartoti.

Gelis išoriniam ir vietiniam naudojimui: Gydymą rekomenduojama pradėti kuo ankstyvesnėje ligos stadijoje, pasirodžius pirmiesiems požymiams (niežulys, dilgčiojimas, paraudimas, įtampos jausmas), tokiu atveju galima visiškai užkirsti kelią pūslinės ligos stadijos išsivystymui.

Panavir ® gelis nėra skirtas naudoti oftalmologijoje. Tepdami gelį ant veido, venkite jo patekti į akis.

Makšties žvakutės: Siekiant išvengti urogenitalinės pakartotinės infekcijos, būtina vienu metu gydyti seksualinius partnerius. Jei poveikio nėra, diagnozę reikia patvirtinti.

Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ar atlikti darbus, kuriems reikalingas didesnis fizinių ir psichinių reakcijų greitis. Galimybės duomenys neigiamą įtaką Nėra vaistų, skirtų gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia ypatingo dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Išleidimo forma

Į veną skirtas tirpalas, 0,04 mg/ml. 5 ml tirpalo 5 ml talpos ampulėse arba neutralaus stiklo buteliukuose, užkimštuose guminiais kamščiais su susuktais aliuminio dangteliais.

2 arba 5 ampulės lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė po 2 arba 5 ampules, 2 lizdinės plokštelės po 5 ampules, kartu su ampulės peiliu arba skarifikatoriumi kartoninėje pakuotėje.

Pakuojant į ampules su spalvotu tašku ir įpjova arba spalvotu laužimo žiedu ant ampulės, skarifikatorius ar ampulės peilis neįdedamas.

2 arba 5 buteliukai juostelių pakuotėje, 1 juostelių pakuotė po 2 arba 5 buteliukus, 2 juostelių pakuotės po 5 buteliukus kartoninėje pakuotėje.

Gelis išoriniam ir vietiniam naudojimui, 0,002%. 3, 5, 10 arba 30 g gelio aliuminio tūbelėje su vidine lako danga. 1 tūbelė kartoninėje pakuotėje.

REGISTRACIJOS NUMERIS:Р N000299/02-050214
PREKINIS PAVADINIMAS: PANAVIR®.

Grupės pavadinimas: Solanum tuberosum ūglių polisacharidai

DOZAVIMO FORMA:Į veną skirtas tirpalas.

Sudėtis (1 ampulei/buteliukui):
veiklioji medžiaga - Panavir® (Solanum tuberosum ūglių polisacharidai) - 200 mcg;
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 0,045 g, injekcinis vanduo iki 5 ml.

APIBŪDINIMAS:
Skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba šviesiai rudas, bekvapis skystis.

FARMAKTERAPINĖ GRUPĖ:
Antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas.

ATH KODAS: J05AX.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakodinamika
Panavir® - išgrynintas Solanum tuberosum augalo ūglių ekstraktas; pagrindinė veiklioji medžiaga yra heksozės glikozidas, susidedantis iš gliukozės, ramnozės, arabinozės, manozės, ksilozės, galaktozės ir urono rūgščių.
Vaistas Panavir® yra antivirusinis ir imunomoduliuojantis agentas. Didina nespecifinį organizmo atsparumą įvairioms infekcijoms ir skatina alfa ir gama interferonų indukciją kraujo leukocitais.
Terapinėmis dozėmis vaistas yra gerai toleruojamas.
Tyrimai parodė, kad nėra mutageninio, teratogeninio, kancerogeninio, alergizuojančio ir embriotoksinio poveikio. Ikiklinikinių tyrimų su laboratoriniais gyvūnais metu neigiamo poveikio reprodukcinei funkcijai ir vaisiaus vystymuisi nenustatyta.
Jis turi priešuždegiminių savybių eksperimentiniuose eksudacinės edemos, lėtinio proliferacinio uždegimo modeliuose ir pseudoalerginės uždegiminės reakcijos į konkanavaliną A testą.
Nuskausminamasis poveikis buvo parodytas neurogeninio skausmo ir skausmo, kurį sukelia uždegimas ir terminis dirginimas, modeliuose.
Turi karščiavimą mažinantį poveikį.
Parkinsono sindromo, kurį sukelia sisteminis neurotoksino 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridino vartojimas, modelyje buvo parodytos neuroprotekcinės savybės.
Turi galimybę pagerinti tinklainės ir regos nervo funkcijas.
Jis turi žaizdas gydančių savybių skrandžio opos modeliui.
Farmakokinetika
Sušvirkštus į veną, polisacharidai kraujyje aptinkami per 5 minutes po vartojimo ir juos sugauna kepenų ir blužnies retikuloendotelinės sistemos ląstelės. Pašalinimas prasideda greitai po 20-30 minučių, polisacharidai randami šlapime ir iškvepiamame ore.

NAUDOJIMO INDIKACIJOS

Įvairių lokalizacijų herpeso virusinės infekcijos (įskaitant pasikartojančią lytinių organų pūslelinę, juostinę pūslelinę ir oftalmologinę pūslelinę).
Antrinės imunodeficito būklės dėl infekcinių ligų.
Citomegalovirusinė infekcija, įskaitant pacientus, kuriems pasikartojantis persileidimas.
Jis vartojamas moterims, sergančioms lėtine virusine infekcija ir interferono trūkumu ruošiantis nėštumui.
Lėtinė citomegalovirusinė infekcija ūminėje stadijoje nėščioms moterims II ir III trimestras kaip kompleksinės terapijos dalis.
Žmogaus papilomos viruso infekcija (anogenitalinės karpos) kaip kompleksinės terapijos dalis.
Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa pacientams, kuriems yra ilgalaikės randinės opos ir simptominės skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opos, kaip kompleksinės terapijos dalis.
Erkinis encefalitas, skirtas sumažinti virusų kiekį ir palengvinti neurologinius simptomus (anisorefleksija, susilpnėję refleksai, skausmas kaukolės nervų išėjimo taškuose, nistagmas), kaip kompleksinės terapijos dalis.
Reumatoidinis artritas kartu su herpesvirusine infekcija pacientams, kurių imunitetas susilpnėjęs (siekiant sustiprinti pagrindinio gydymo analgetinį ir priešuždegiminį poveikį), kaip kompleksinės terapijos dalis.
ARVI ir gripas kaip kompleksinės terapijos dalis.
Panavir® naudojamas kompleksiniam lėtinio bakterinio prostatito gydymui.

KONTRAINDIKACIJOS

Individuali netolerancija. Panavir® neturėtų vartoti pacientai, kurie yra alergiški vaisto sudedamosioms dalims: gliukozei, manozei, ramnozei, arabinozei, ksilozei.
Laktacijos laikotarpis.
Vaikų amžius iki 12 metų.

NAUDOJIMAS NĖŠTUMO IR ŽINDYMO metu

Galima vartoti II ir III trimestrais, atsižvelgiant į lėtinės citomegalovirusinės infekcijos indikacijas ūminėje stadijoje kaip kompleksinės terapijos dalį. Kitais atvejais vartoti galima tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui. Jei būtina vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti vartojant vaistą.

NAUDOJIMO METODAS IR DOZĖS

Panavir® reikia leisti į veną lėtai.
Terapinė vaisto dozė yra 200 mcg veikliosios medžiagos (vienos ampulės ar buteliuko turinys).
Herpes viruso infekcijoms ir erkiniam encefalitui gydyti vartojama du kartus su 48 arba 24 valandų pertrauka Prireikus gydymo kursą galima kartoti po 1 mėnesio.
Gydant citomegaloviruso ir žmogaus papilomos viruso infekcijas, jis vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrąją savaitę su 72 valandų intervalu.
Lėtinės citomegalovirusinės infekcijos gydymui ūminėje stadijoje nėščioms moterims antrojo ir trečiojo trimestro metu jis vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrąją savaitę su 72 valandų intervalu.
Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opoms gydyti ūminėje fazėje ir simptominėms skrandžio ir dvylikapirštės žarnos zonos opoms gydyti naudojami 5 intraveninės injekcijos kas antrą dieną 10 dienų.
Gydant reumatoidinį artritą kartu su herpesvirusine infekcija pacientams, kurių imunitetas nusilpęs, skiriamos 5 intraveninės injekcijos su 24-48 valandų intervalu, jei reikia, kursą kartoti po 2 mėnesių.
ARVI ir gripo gydymui naudojamos 2 injekcijos į veną su 18-24 valandų intervalu.
Pacientams, sergantiems lėtiniu bakteriniu prostatitu, gydyti skiriamos 5 intraveninės injekcijos su 48 valandų intervalu.
Naudojimas pediatrijoje
Panavir® skiriamas vyresniems nei 12 metų vaikams po 100 mcg į veną vieną kartą per parą.
Herpes viruso infekcijoms ir erkiniam encefalitui gydyti vartojama du kartus su 48 arba 24 valandų pertrauka Prireikus gydymo kursą galima kartoti po 1 mėnesio.
Gydant citomegaloviruso ir žmogaus papilomos viruso infekcijas, jis vartojamas tris kartus per pirmąją savaitę su 48 valandų intervalu ir du kartus per antrąją savaitę su 72 valandų intervalu.

ŠALUTINIS POVEIKIS

Vaistas yra gerai toleruojamas, galimos komplikacijos gali būti susijusios su individualiu netoleravimu ir padidėjusiu jautrumu vaisto komponentams.
Tačiau, jei pasireiškia bet koks nepageidaujamas šalutinis poveikis, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju.
Jeigu pastebėjote kitokį šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, pasakykite gydytojui.

PERDOZUOTI

Perdozavimo atvejų nepranešta. Ikiklinikinių tyrimų rezultatai rodo mažą vaisto toksiškumą.

SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS

Neregistruotas.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Kai naudojamas ruošiantis nėštumui, jis padeda sumažinti reprodukcijos praradimo dažnį dėl citomegaloviruso ir herpesviruso infekcijų.
Jei tirpalas tampa drumstas, vaistas laikomas netinkamu vartoti.

ĮTAKA GEBĖJUMUI VAIRUOTI TRANSPORTO PRIEMONES IR MECHANIZMUS

Duomenų apie neigiamą vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia ypatingo dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio, nėra.

IŠLEIDIMO FORMA
Į veną skirtas tirpalas 0,04 mg/ml.
5 ml tirpalo 5 ml talpos ampulėse arba neutralaus stiklo buteliukuose, užkimštuose guminiais kamščiais su susuktais aliuminio dangteliais.
2 arba 5 ampulės lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė po 2 arba 5 ampules, 2 lizdinės plokštelės po 5 ampules, kartu su naudojimo instrukcija ir ampulės peiliuku arba skarifikatoriumi kartoninėje pakuotėje.
Pakuojant į ampules su spalvotu tašku ir įpjova ar spalvotu laužimo žiedu ant ampulės, skarifikatorius ar ampulės peilis neįdedamas.
2 arba 5 buteliukai lizdinėje plokštelėje, 1 lizdinė plokštelė po 2 arba 5 buteliukus, 2 lizdinės plokštelės po 5 buteliukus, kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje pakuotėje.

pasakyk draugams
Taip pat skaitykite
Infinityvo sakinys
2024-03-26 02:47:23